Вязкость зависимость от концентрации полимера

Рис. 1.8. Зависимость приведенной (/) и приведенной логарифмической (2) вязкости от концентрации полимера

Первые результаты систематических исследований применения водорастворимых полимеров для повышения нефтеотдачи были опубликованы в зарубежной печати в 1964 г. С тех пор в литературе появилось значительное число работ, подтверждающих и развивающих эту идею. Особенно интенсивно теоретические, экспериментальные и промысловые исследования проводились до начала 70-х гг. К этому времени было реализовано более семидесяти проектов заводнения с применением водорастворимых полимеров. В первых теоретических и экспериментальных работах на метод полимерного заводнения возлагали большие надежды и его возможности оценивали весьма оптимистично. Под полимерным заводнением в данном случае понимается закачка в пласт оторочки раствора полимера. Объем оторочки менялся от 5% до 30% в зависимости от геологического строения пласта и вязкости нефти. Концентрация полимера в растворе варьировалась от 0,03% до 0,15%. [c.71]

ЗАВИСИМОСТЬ ЭФФЕКТИВНОЙ ВЯЗКОСТИ от КОНЦЕНТРАЦИИ ПОЛИМЕРА В РАСТВОРЕ [c.160]

Монотонный характер зависимости т)о (с) имеет место только в области однофазных растворов. Более сложный вид функции т) (с) наблюдается, если при некоторой концентрации Сф образуется новая фаза. Такое явление типично для предельно жесткоцепных полимеров как биологического, так и искусственного происхождения, способных к образованию жидкокристаллической фазы в растворе . В этом случае зависимость т)о (с) проходит через очень резко выраженный максимум при Сф, причем Сф уменьшается с возрастанием молекулярной массы полимера (рис. 2.36). В области жидкокристаллического состояния вязкость весьма резко убывает с дальнейшим ростом концентрации во всей области составов, отвечающих существованию раствора. В таких системах Сф>Сс,т. е. образование жидкокристаллической фазы происходит в области концентрированных растворов согласно классификации, по которой достижение величины Сс определяется резким возрастанием темпа зависимости вязкости от концентрации полимера в растворе. [c.211]

Установить зависимость приведенной вязкости от концентрации полимера в водном растворе. [c.359]

Обобщенное эмпирическое уравнение зависимости вязкости от концентрации полимера, температуры и среднечисловой степени полимеризации было приведено в гл. II. Подчеркнем, что это уравнение удовлетворительно описывало процесс в изученном интервале параметров при значении вязкости не более 150 спз. [c.319]

Кривые зависимости изменения вязкости от продолжительности реакции (рис. 1)свидетельствуют о понижении молекулярного веса полимера при длительном окислении (более 3 час) при 80°. С уменьшением молекулярного веса аномальная зависимость приведенной вязкости от концентрации полимера возрастает. Попытка измерить вязкость раствора индиго оказалась неудачной, вероятно, вследствие ассоциации молекул красителя. ИК-Спектр полимерного индиго подтверждает предложенную структуру наблюдается значительный фон поглощения, имеются все типичные полосы. [c.299]

Рнс. 3.1. Зависимость вязкоста от концентрации полимера в растворе [c.63]

Для разбавленных растворов (до 0,5% вес.) наблюдается прямая зависимость между вязкостью и концентрацией полимера. В таких растворах макромолекулы полимера достаточно разделены молекулами масла п силы взаимодействия между ними относительно невелики, во всяком случае они не оказывают практического влияния на вязкостные свойства масла. [c.132]

Рис. 108. Зависимость относительной локальной вязкости от концентрации полимера. Свободный флуоресцеин растворен в водных растворах фракционированного поливинилового спирта (ПВС) и полиакриламида (ПАА) числа в скобках указывают степень полимеризации [41].

ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ВЯЗКОСТЬЮ и КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ПОЛИМЕРА В РАСТВОРЕ [c.126]

Оказа.лось, что в координатах lg]g 1] — lg С кривая, передающая зависимость вязкости от концентрации полимера, состоит из нескольких прямолинейных участков, имеющих различный угол наклона. Вся область [c.128]

Уменьшение сопротивления. Под уменьшением сопротивления понимают значительное снижение коэффициента трения при малых добавках определенного высокомолекулярного полимера в ньютоновскую жидкость при ее турбулентном течении в трубе. Этот э())фект виден из рис. 7, на котором показана зависимость f от Не для разных концентраций оксида полиэтилена в воде. Здесь Ке — обычное число Рейнольдса, поскольку вязкость столь сильно разбавленных растворов полимера практически не зависит от скорости сдвига. В ламинарном режиме течения добавки полимера на величину / не влияют. Правее той точки, где начинается такое влияние (Не 3000), с увеличением концентрации полимера f уменьшается. Однако существует предел, меньше которого коэффициент трения быть не может, как бы много полимера мы пи добавляли. Из рисунка видно, что добавки долей по массе оксида полиэтилена приводят к уменьшению / для воды на 40% при значении Не= 10 , в то время как вязкость раствора увеличивается по сравнению с вязкостью чистой воды всего на 1%. В табл. 7 приведены примеры некоторых других систем, в которых наблюдается аналогичное уменьшение сопротивления. Дополнительную информацию по этому вопросу можно найти в обзорах (23, 24). [c.174]

Дель работы получение реологических кривых для растворов полимеров при различных концентрациях определение предельных напряжений сдвига и построение зависимости вязкости раствора от концентрации полимера. [c.194]

Температурная зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров (рис. 4.16, б) определяется физикохимическими свойствами системы полимер - растворитель (в частности, термодинамическим качеством растворителя, концентрацией полимера, гибкостью макромолекул), а также напряжением сдвига т (табл. 4.4). [c.192]

Степень нарастания вязкости растворов различных полимеров с увеличением их концентрации различна. Поэтому для сравнительной характеристики зависимости вязкости от концентрации различных полимеров наиболее целесообразно определять приведенную, или так называемую характеристическую, вязкость Характеристической вязкостью [т]1 называют отношение удельной вязкости к концентрации раствора данно- [c.70]

Рис. XIV, П. Зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора /—раствор, подчиняющийся уравнению (XIV, 30) 2—раствор полимера.

Рис. 125. Кривые зависимости приведенной вязкости от концентрации раствора полимера.

Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. В уравнении Эйнштейна (XVI.2.3), описывающем зависимость вязкости от концентрации, оказалось что для растворов ВМС коэффициент к этого уравнения зависит от степени полимеризации ВМС. Вязкость растворов ВМС одного полимер-гомологического ряда с различной относительной молярной массой в одном и том же растворителе различна, т. е. удельная [c.442]

Рис. 29.9. Зависимость приведенной вязкости от концентрации с полимера

Зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора полимера (рис. III. 9) описывается уравнением Хаггинса [c.101]

Строят графики зависимости приведенной вязкости от концентрации для необлученного и облученного растворов полимеров. Экстраполяцией зависимостей к нулевой концентрации находят зна- [c.105]

Для незаряженных полимеров приведенная вязкость Лпр линейно убывает с уменьшением концентрации раствора, стремясь при экстраполяции к нулевой концентрации к своему пределу —характеристической вязкости [т]]. Для растворов ионизированных макромолекул при низких ионных силах зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора аномальна их приведенная вязкость с уменьшением концентрации полиэлектролита нелинейно возрастает (рис. IV. 3). Это делает невозможным определение характеристической вязкости раствора полиэлектролита путем экстраполяции измеренной в таких условиях приведенной вязкости к нулевой концентрации полимера. [c.120]

Работа выполняется в одном из двух вариантов 1) изучение зависимости вязкости от концентрации раствора полимера и сопоставление этой зависимости с уравнением Эйнштейна 2) исследование зависимости вязкости от концентрации раствора и вычисление молекулярного веса полимера. [c.136]

Характеристическая вязкость, отражающая гидродинамическое сопротивление молекул полимера потоку жидкости, может быть определена для разбавленных растворов полимеров, в которых взаимодействие макромолекул между собой настолько мало, что им можно пренебречь. Для нахождения характеристической вязкости устанавливают зависимость вязкости от концентрации в довольно узком интервале низких концентраций и полученные результаты экстраполируют к нулевой концентрации. [c.137]

Результаты исследований представлены на рис. II.5 и II.6 [25]. В широком интервале концентраций полимера от 0,03 до 0,5 г/100 мл зависимость приведенной вязкости от концентрации полимера линейна (см. рис. II.5). Но при очень малых концентрациях хлорида лития тангенс угла наклона прямых имеет отрицательное значение, что можно объяснить наличием полиэлектролитного эффекта. На это косвенно указывает также зависимость характеристической вязкости полимера от содержания электролита (Li l) в растворе (см. рис. II.6). При добавлении в растворители небольших количеств (0,01—0,02 г/100 мл) хлорида лития значительно увеличивается характеристическая вязкость и резко уменьшаются значения констант Хаггинса (отрицательные величины). При дальнейшем добавлении Li l значения этих констант увеличиваются, а затем уменьшаются. Максимальные значения констант Хаггинса (2,5—2,75) [c.68]

Рис. 8.6. Зависимость вязкости раствора в 97 %-ной Нг504 при формовании полибензпмидазофенантролино-еого волокна осаждением в водную ванну от характеристической вязкости и концентрации полимера (температура 30 С) [95].

Здесь, правда, возникает вопрос, почему в таком случае авто-уокорен ие в гомогенных системах пе наблюдается с самого начала процесса. Анализируя вклад в суммарную константу скорости диффузии таких факторов, как градиент концентрации полимерных молекул, молекул мономера, вязкости среды, концентрации полимера и гибкости полимерных цепей, Норт с сотр. пришли к выводу, что лимитирующей стадией обрыва в начале процесса является сегментальное движение молекулярных цепей. Отсюда следует, что для каждого полимера можно ожидать своей зависимости. константы обрыва цепи от конверсии мономера. Для очень высоко вяз-ких сред Шульц предположил, что диффузия макрорадикалов должна происходить главным образом яе за счет поступательного движения, а за счет увеличения длины в результате присоединения мономера. В этом смысле имеется полная аналогия с механизмом полимеризации в твердой фазе. [c.186]

Установление зависимости вязкости от концентрации полимера в растворе представляет особый интерес для технологии производства химических волокон из растворов. Возможность повышения концентрации полимера означает уменьшение объема раствора и повышение производительности оборудования химических цехов. Кроме того, имеются экспериментальные данные, указывающие на то, что повышение концентрации полимера в прядильном растворе приводит к некоторому улучшению физикомеханических свойств волокна. Это, в частности, относится к растворам ксантогената целлюлозы. [c.126]

Поэтому до настояш его времени для передачи зависимости вязкости от концентрации полимера в растворе используют эмпирические уравнения. Среди большого числа предложенных эмпирических уравнений можно выделить две основные группы (в зависимости от вида координат), которые должны давать прямолинейную зависимость между концентрацией и вязкостью. Одна из этих групп предполагает линейную зависимость в координатах lg т) — С, другая — в координатах lg т] — lg С. К сожалению, при переходе к относительно широкому интервалу концентраций (особенно для систем, представляюш их наибольший интерес для технологии производства химических волокон) ни одна из этих групп эмпирических уравнений не позволяет получить линейную зависимость между рассматриваемыми параметрами. Это можно продемонстрировать на примере вискозы. На рис. 6.15 представлены экспериментальные данные зависимости вязкости раствора от концентрации ксантогената целлюлозы. [c.127]

Полимер с эпоксиуретановыми группами обладает значительно более высокой вязкостью, чем аналогичный полимер, не содержащий таких групп. Зависимость вязкости от температуры — нелинейна (в координатах Аррениуса), т. е. энергия активации вязкого течения изменяется с температурой, что указывает на обратимый распад физических связей между полимерными цепями при повышении температуры. С уменьшением молекулярной массы вязкость возрастает. Это можно объяснить увеличением концентрации концевых групп, что приводит к увеличению густоты квазисетки , образованной за счет ассоциации концевых фрагментов полимерных цепей (рис. 3). Связь между полимерными цепями осуществляется за счет водородных связей, что было доказано путем изучения ИК-спектров этих полимеров. Разрушение ассоциатов разбавителями сопровождается резким падением вязкости полимера. Это особенно сильно проявляется, если разбавитель содержит протонодонорные или электроноакцепторные группы, способные взаимодействовать с водородными связями в ассо-циате [65]. [c.439]

Экспоненциальная зависимость вязкости от концентрации дис" персной фазы характерна и для растворов полимеров. До концен- трации 10—20% (масс.) вязкость их удовлетворительно оиисыва-ется уравнением Мартина . [c.374]

В этом случае значения постоянных А и В существенно зависят от термодинамического качества растворителя (рис. 4.18) его ухудшение обусловливает более резкое увеличение гю- Эти результаты свидетельствуют о том, что вязкость изоконцентри-рованных растворов тем ниже, чем лучше термодинамические качества растворителя. Очевидно, что уравнения (4.33) и (4.34) описывают соответствующие прямолинейные зависимости, что позволяет проводить расчетную оценку вязкостных свойств при различных концентрациях полимеров. [c.197]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

На рис. X в 2 приведена зависииость кинематической вязкости (при 100 и 40°С, соответственно) базового масла от концентрации полимеров полиизобутилена. Видно, что ПИБ оказьшает существенное влияние на кинематическую вязкость масла кривые зависимости кинематической вязкости масла от концентрахщи добавки имеют экспоненциальную форму. Важно, что изученные полимеры оказывают заметно неодинаковое влияние на вязкость масла. [c.94]

Итак, полимеры в вязкотекучем состоянии являются высоковяз-кими жидкостями, в которых наряду с течением развиваются значительные эластические деформации. Если полимер имеет узкое молекулярно-массовое распределение, то несмотря на проявление эластичности он течет как ньютоновская жидкость. При широком молекулярно-массовом распределении в полимере развивается значительная аномалия вязкости — зависимость вязкости от напряжения и скорости сдвига. При больших напряжениях сдвига развиваются столь значительные эластические деформации, что полимер оказывается упругонапряженным и перестает течь. Если же полимер находится в растворе, то распад узлов флуктуационной сетки и ориентации сегментов достигают некоторого предела, зависящего от природы полимера и концентрации раствора, когда далее с ростом напряжения сдвига надмолекулярная структура больше не меняется и раствор снова течет как ньютоновская жидкость. [c.171]

Зависимости приведенной вязкости от мощности трения, напряжения сдвига илн от приведенной скорости сдвига являются температурно-инвариантными. Согласно Бикки, температурнО-ннварГ[-аитная характеристика вязкости получается, если приведенная скорость сдвига отнесена к концентрации полимера в растворе и к его абсолютной температуре, т. е. если ппр представлена как функция [c.259]

Рис. 178. Зависимость приведенной вязкости разбавленных рзсгворов от концентрации полимеров различного молекулярного веса (jWj > > /Uj > jUj > М > Мб).

Характеристическую вязкость определяют по величине относи-телыюй вязкости разбавленные растворов полимеров (стр. 408), Затем рассчитывают удельные и приведенные вязкости и строят график зависимости у с = 1(с). Экстраполяцией полученной прямой к нулевой концентрации находят значение [и]]. Определение К и а проводится следующим образом. Сначала получают несколько фракций одного и того же полимера к осмометрическим методом И. И светорассеяниект (стр. 473) определяют их молекулярные веса (М и т. Д-). Затем для этих же фракций находят описан- [c.466]

В приветенных формулах С—концентрация раствора полимера в граммах иа 100 мл растворителя, поэтому единицы характеристической вязкости даются в децилитрах на грамм . Значение характеристической вязкости находится экстраполированием на нулевую концентрацию графика зависимости логарифмической приведенной вязкости или приведенной удельной вязкости от концентрации. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология