Олигомеры изопрена

ДМФА из куба колонны К-4 перед возвращением в систему проходит узел очистки, состоящий из колонн К-5 и К-6. В первой из этих колонн путем азеотропной ректификации с водой от ДМФА отгоняются так называемые легкие смолы, представляющие собой в основном углеводороды С,—С,, в том числе циклогексан, а также перегоняющиеся с водой олигомеры изопрена. Процесс ведется так, что нз куба колонны К-5 выводится практически безводный продукт. Последний подается в колонну вакуумной ректификации К-6, на которой в качестве погона отбирается ДА ФА, а из куба выводятся высококипящие примеси — образующаяся при разложении разделяющего агента муравьиная кислота, полимеры, смолы, соли и т. д. Часть потока регенерированного ДМФА направляется в скруббер К-7, где он используется в качестве абсорбента для улавливания углеводородов из отдувок конденсационной системы колонны К-/. Абсорбент с растворенными углеводородами соединяется с основным потоком ДМФА и возвращается в колонну К-1. [c.284]

Олигомеры изопрена ( зеленое-масло ) 0,5 [c.83]

Определение олигомеров изопрена в полимеризате СКИ-3 [c.118]

Определение олигомеров изопрена в СКИ-3 [c.172]

В ХИМИИ природных соединений чрезвычайно важную роль играют биосинтетические процессы, ведущие к образованию изопренового скелета, так как последний служит структурным фрагментом, с участием которого в ходе реакций вторичного метаболизма строятся молекулы большого числа природных веществ, получивших название изопреноидов. О них более подробно речь будет идти в дальнейшем, а здесь уместно рассмотреть биосинтетический путь, по которому строятся природой простейшие олигомеры изопрена. [c.16]

Основное количество изопрена используется для производства цис-полиизопрена (заменителя натурального каучука) и бутилкаучука. В будущем эти области потребления сохранят свое значение. Наряду с этим все большую важность начинают приобретать новые области применения изопрена высокой степени чистоты в качестве сшивающего агента для полиолефинов и других полимеров для синтеза димеров и олигомеров изопрена, металлорганических соединений, высших спиртов, диолефинов [75]. [c.52]

Изовалериановый альдегид Олигомеры изопрена ( зеле- — 7,0 1,5 — [c.60]

Олигомеры изопрена, смолы и т. д. > Остальное [c.63]

Кубовый остаток из колонны 11 подают в вакуумную колонну 12, где возвратный ДМД отгоняется от ВПП 2-й стадии — в основном, олигомеров изопрена (так называемое зеленое масло ). [c.63]

В работе [92] изучена скорость образования олигомеров изопрена при нагревании последнего в растворах ДМФА (75% ДМФА, 25% изопрена) в диапазоне температур 90—130 °С. При 100 °С процесс описывается уравнением второго порядка [c.236]

Муравьиная кислота оказывает автокаталитический эффект на реакцию гидролиза, вызывает коррозию аппаратуры, ускоряет процесс образования олигомеров изопрена и смол и т. д. Установлено, что ингибирующее влияние на рассматриваемую реакцию оказывает ряд веществ альдегиды, кетоны, сложные амины и др. [93]. Добавление фурфурола приводит к практически полному исчезновению свободной муравьиной кислоты, хотя и не прекращает полностью процесс разложения ДМФА. Подавление этого процесса достигается путем применения смешанного ингибитора из ДМФА и диалкиламина. [c.236]

Константа расщепления -спектров ЭПР олигомеров изопрена и 2,3-диметилбутадиена равна 16 э и характерна для радикалов аллильного типа [58, 59]. [c.149]

Генетическая связь каучука с низшими терпенами, олигомерами изопрена, подтверждается также тем, что каучук при сухой перегонке превращается в изопрен, дипентен и другие терпены. Тем самым было объяснено строение макромолекулы, состоящей из элементарных звеньев изопрена, и тип связи между элементарными звеньями. Однако оставалась неясной пространственная конфигурация двойной связи и общая величина молекулы, т. е. число элементарных звеньев в макромолекуле. Последний вопрос долгое время недостаточно учитывался. Макромолекулярное строение полипренов было доказано, в частности, Штаудингером, которому в 1922 г. удалось путем гидрирования каучука получить вещество, обладающее всеми свойствами высокомолекулярных парафинов (позднее удалось также провести полимераналогичное гидрирование каучука и гуттаперчи). [c.82]

Температура процесса полимеризации также влияет на выход димеров и тримеров изопрена [65], количество которых возрастает с повышением температуры (рис. 2.2). Увеличение выхода олигомеров изопрена отмечается и в реальных производственных условиях. Ухудшение теплообмена из-за роста конверсии изопрена приводит к повышению температуры в каждом последующем аппарате полимеризационной батареи. Сведения [c.21]

Замена ароматических растворителей на алифатические при полимеризации изопрена в растворе приводит к значительному повышению выхода олигомеров изопрена (с 4 6 до 8 10/о). Кроме перечисленных выше недостатков (повышенный расход мономера на тонну каучука, появление характерного запаха, повышенный расход пара на дегазацию для их наиболее полно- [c.21]

Для определения состава образующихся олигомеров изопрена и идентификации каждого из них исходный кубовый остаток ректификации растворителя разделяли в две стадии. На первой стадии на промышленной колонне выделяли фракцию, обогащенную этими компонентами, которые на второй стадии подвергали более тонкому разделению на лабораторной колонке [75]. Каждый из выделенных олигомеров изопрена содержал не менее 95% основного вещества. Строение выделенных из кубового [c.26]

Присутствие этих монотерпеноидов в отходах производства СКИ подтверждено исследованиями [73—76]. В табл. 2.7 приведены основные свойства выделенных и охарактеризованных олигомеров изопрена из кубового остатка стадии очистки возвратного растворителя производства СКИ. [c.29]

Аналогичные закономерности наблюдаются и при очистке толуола от олигомеров изопрена. [c.69]

Реакция серы со смесью диеновых олигомеров, содержащихся в кубовом остатке, мало изучена. В работе [181] была показана возможность очистки растворителя (толуола) от олигомеров изопрена серой. Максимальное связывание олигомеров изопрена серой достигалось при их массовом соотношении 1 0,5—1,5, температуре 160—190°С и продолжительности процесса 3—8 ч. Содержание толуола в отгоне составляло 99%. [c.71]

В кубовом остатке концентрировалась маслообразная жидкость красно-коричневого цвета с молекулярной массой 500— 1500. Подробный состав серосодержащих продуктов на основе олигомеров изопрена в работе не приводился. [c.71]

Так же как и при очистке толуола от олигомеров изопрена серой в кубовой части оставалась маслянистая жидкость красно-бурого цвета с молекулярной массой 500—1300. На основании [c.72]

Проведенные исследования показали, что на основе олигомеров изопрена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса могут быть получены низкомолекулярные полимерные продукты, представляющие собой маслообразные жидкости. При этом установлено, что на выход целевых продуктов основное влияние оказывали дозировки стирола, катализатора и продолжительность процесса. [c.110]

Использование в процессе полимеризации олигомеров изопрена других катализаторов (тетрахлорида титана, олова) оказалось не эффективным. Выходы полимерных продуктов снижались на 18—30%. [c.111]

Содержание стирола в исходной смеси олигомеров изопрена, % (масс.) [c.112]

Применение более высоких дозировок полимера (до 15 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука) на основе олигомеров изопрена и стирола в резиновых смесях на основе бутадиенового каучука позволило улучшить технологические свойства смесей по физико-механическим показателям опытные и контрольные вулканизаты отличались незначительно [284—286]. [c.112]

Олигомеры изопрена (зеленое масло) [c.183]

Изобутилен 7,66 Олигомеры изопрена 0,67 [c.48]

Результаты исследования ЯМР-спектров живых цепей олигомеров изопрена [36] и бутадиена [37] в бензоле привели к заключению, что изопропенил- и бутадиениллитий существуют в двух формах, соответствующих цис-1,А- и транс-присоединению мономера. Протпвоион — литий локализуется у концевой метиленовой группы, а у третьего углеродного атома имеется лишь незначительный заряд, который увеличивается в присутствии тетрагидрофурана. По данным работы [38] в полярных растворителях (эфирах) преобладающей является л-аллильная структура активных центров, в которой отрицательный заряд делокализован между тремя углеродными атомами. [c.210]

Вильке [21] показал, что в присутствии комплексных металлорганических катализаторов на основе Ti и Сг можно получать линейные олигомеры изопрена и диметилбутадиена. Позднее с катализаторами, содержащими Со и Fe, был синтезирован димер бутадиена — З-метилгептатриен-1,4,6 [c.178]

ГО удаления и др.) присутствие олигомеров изопрена в товарном каучуке приводит еще и к значительному ухудшению прочностных показателей и эластичности вулканизатов. Поэтому одним из основных требований к товарному каучуку является минимальное содержание олигомерных продуктов. Данные о влиянии олигомеров на свойства вулканизатов из иолиизоирена приведены в табл. 2.3 [51]. [c.23]

Эпоксидирование олигомеров изопрена. Эпоксидированию олигомеров изопрена, образующихся в процессе полимеризации изопрена на катализаторах Циглера — Натта, до настоящего времени должного внимания не уделялось. В литературе имеются сведения лишь по эпоксидированию некоторых производных изопрена, например дипентена, являющегося монотерпеном и часто встречающегося в природе, и 2,6-диметил-2,4,6-октатриена, известного как алициклический терпен — аллоцимен. [c.46]

Никулин С. С., Шейн В. С. Исследование в области синтеза полимерных продуктов из олигомеров изопрена в присутствии радикальных инициаторов. Воронеж 1985. 9 с. Деп. в ЦНИИТЭнефтехим 4.04.85 № 43нх. [c.227]

Никулин С. С. Влияние дозировки стирола на процесс радикальной сополимеризации олигомеров изопрена, являющихся отходами производства каучука СКИ. Воронеж 1984. 8 с. Деп. в ЦНИИТЭнефтехи.м 4.04.85 № 44нх. [c.227]

ИзоаМиленовые спирты 1,6 0,2 Олигомеры изопрена 0,5 [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология