Окисление хромовым ангидридом и хромовой кислотой

Витамин Кд был синтезирован из 2-метилнафталина при окислении его ангидридом хромовой кислоты в уксуснокислом растворе со следующими выходами (на 2-метилнафталин) 25—40% [43], 37—39% [44], 38—42% [45], 45% [46], 50—60% [47]. Для окисления 2-метилнафталина могут быть применены другие окислители [4] перекись водорода в уксуснокислой среде (выход 30%), окись хрома, бихромат натрия, серная кислота (выход 35%). [c.332]

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, а-гликолей—исходя из непредельных соединений, кислот—исходя из спиртов и т. п. Окисление перманганатом используют для доказательства строения органических соединений, особенно непредель-ных [117]. Другими окислителями также общего значения являются соединения шестивалентного хрома—хромовый ангидрид, хромовая кислота, хлористый хромил и т. п. Хромовая кислота или ее ангидрид также могут быть использованы как с целью получения органических веществ, так и для определения их строения (см. ниже). [c.899]

Для осуществления этого перехода последовательно проводили бензоилирование, нитрование, восстановление, диазотирование, кипячение с водой, окисление хромовым ангидридом в уксусной кислоте. [c.193]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. Так, например, при окислении анилина хромовой смесью образуется бензохинон бертолетовой солью или хромпиком в присутствии катализатора (соли ванадия, меди или железа) — анилиновый черный (краситель сложного строения) перманганатом калия в нейтральной среде—азобензол, в щелочной — нитробензол хлорноватой кислотой — я-аминофе-нол [c.182]

Кроме того, спирты можно отличить от алкенов и алкинов — ив действительности от почти любого другого класса соединений — по их окислению хромовым ангидридом СгОз в водном растворе серной кислоты в течение двух секунд прозрачный оранжевый раствор становится голубовато-зеленым и мутнеет. [c.519]

Трифторацетальдегид — первый сполна фторированный альдегид — был выделен из его гидрата реакцией с фосфорным ангидридом. Альдегид идентифицировали приготовлением л-нитрофенилгидразона и 2, 4-динитрофенилгидразона. Свартс [4] сообщал, что окисление трифторэтилового спирта хромовой кислотой дает трифторуксусную кислоту трифторацетальдегид при этом получен не был. Осталось невыясненным, является ли трифторацетальдегид продуктом окисления [c.214]

Такое окисление выполняется действием хромовой кислоты в растворе уксусной и сопровождается образованием ангидрида нафталевой кислоты ев) [c.369]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бутилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. [c.189]

Методом некаталитического окисления спиртов с помощью хромовой смеси, азотной кислоты, хромового ангидрида, персульфатов и т. д. получали альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Уже в 1819 г. было установлено, что при неполном сгорании спирта в спиртовых лампочках образуется ламповая кислота , содержащая уксусную кислоту и некое от эфира отличное вещество , которое известно теперь как ацетальдегид. Ацетальдегид был получен каталитическим. Ван-Марумом при пропускании паров этилового спирта над накаленными металлами ( обуглероженный водород ). [c.202]

Окисление широко используется для получения карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, а-оксидов, хинонов, N-оксидов третичных аминов и ряда других классов органических соединений. Имеется большой набор окислителей, различающихся по окислительному потенциалу, специфичности действия. В качестве окислителей широко используются кислород, перманганат калия, хромовый ангидрид, хромовая смесь, азотная кислота, диоксид свинца, тетраацетат свинца, диоксид селена, пероксид водорода, надкисло-ты, хлорид железа (П1). Окисление кислородом рассмотрено в разделах Радикальное замещение и Гомогенный и гетерогенный катализ . [c.199]

Метилнагфтохинон можно также получить из 2-метилнафталинэ окислением хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте ил нз толухинона и бутадиена методом диенового синтеза . [c.682]

Уксусную кислоту (т. кип. 118°) часто используют в качестве растворителя при кристаллизации и при некоторых реакциях (особенно при окислении хромовым ангидридом и другими агентами). Ее очищают перегонкой с ацетангидридом над хромовым ангидридом 2% веса кислоты) [66]. По Лукешу (частное сообщение) перед этим необходимо длительное кипячение уксусной кислоты над хромовым ангидридом. При проведении этой операции следует соблюдать меры предосторожности (не работать со слишком большими загрузками), так как отмечались случаи взрывов. Воду из уксусной кислоты можно удалить вымораживанием ([1], стр. 48), однако для обычных лабораторных работ так называемая ледяная уксусная кислота является достаточно безводной. [c.612]

Окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту исследовали многие химики начиная с 1875 г.— с работ Кокильо-на [5]. Еще до появления гетерогенного катализа Ипатьева и Сабатье было известно, что гомологи бензола, в том числе и толуол, окисляются храмовой смесью до бензойной кислоты. В 1900 г. в лаборатории Рашига [286] для окисления толуола применена хромовая кислота в смеси с перекисью марганца, которая считалась катализатором наряду с бензойной кислотой было получено некоторое количество бензальдегида. Начало парофазному окислению толуола кислородом положено в 1908 г. Орловым [287], который, пропуская смесь паров углеводорода с воздухом при 300° С над медью, получил заметные, но небольшие (3—4%) количества бензальдегида. Впервые о,кисление толуола на пятиокиси ванадия и молибденовом ангидриде осуществлено в 1916 г. Войлем [288]. Впоследствии рядом исследователей [289—294] было показано, что окислы ванадия и молибдена являются лучшими катализаторами для получения бензальдегида из толуола. [c.359]

Окислением хромовым ангидридом получают дикетол (XXXVII), причем третичная гидроксильная группа остается незатронутой, что характерно для всех третичных спиртов Наконец, при действии кислоты происходит легкое отщепление элементов воды от р-кетола и образуется ацетат дезоксикортикостерона. Выходы в литературе указаны не на всех стадиях. В предыдущем синтезе из желчных кислот выход составлял 15%. Здесь по однозначной оценке он должен быть равен примерно 30%. [c.352]

Очень слабым местом является окисление хромовым ангидридом, так как при этом легко задеть и отщепить боковую цепь. Другим слабым местом является отщепление бромистого водорода. Бромистый водород можно отщеплять нагреванием с основаниями, пиридином или коллидином. Но лучше действовать динитрофенилгидразином или семикарбази-дом, а затем пировиноградной кислотой. В этом случае выход ацетата кортизона составляет около 80%. Этот способ сейчас является общепринятым. Лишь в последнее время он начинает вытесняться другими способами, в частности, для отщепления НВг используют бромистый литий. [c.365]

Окисление гидрохинона хромовым ангидридом К раствору 66 г гидрохинона в 300 см 60%-пой уксусной кислоты при температуре ниже 10° и при энергичном пе-ремсшнлании прилипают в течение 2—3 час. раствор 84 г хромового ангидрида в 200 сл 30%-ной уксусной кислоты. Выпавший осадок тотчас же отсасывают и промьшают ледяной водой. Выход чистого хинона, плавящегося при 114,5°, составляет 30—40 г. [c.197]

Этот метод лучше, чем окисление хромовым ангидридом по Андрэ и со рр. [81, в котором т ребуегся катали брокпнстым водородом или хлорной кислотой, [c.534]

Окисление хромовым ангидридом а-, р- и 7-токоферолов дает 7-лактон (XXI) и ангидрид диметилмалеиновой кислоты (XXII) [131]. Образование 7-лактона (XXI) привело Фернгольца [131а] к предположению о хромановой структуре а-токоферола (VII). Тот факт, что подобный лактон образуется при [c.316]

Окисление. Окисление изатина осуществляется большей частью прямым яутем в некоторых случаях оно осложняется побочной реакцией продукта "окисления с исходным изатином. При окислении изатина (I) хромовой кислотой [680] образуется ангидрид изатовой кислоты (II). Последний в результате гидролиза в кислой среде превращается в антраниловую кислоту (III) [c.157]

Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

Превращение в дипиридил может происходить также при окислении хромовым ангидридом в уксусной кислоте или кислородом воздуха. Если для окисления 1,1-дибензил-1,1,4,4-тетрагидродипиридила (V) применять ограниченное количество воздуха, то образуется темноголубой раствор, из которого выделяются красные кристаллы. [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление хромовым ангидридом и хромовой кислотой: [c.474] [c.364] [c.364] [c.369] [c.322] [c.109] [c.438] [c.576] [c.244] [c.346] [c.389] [c.182] [c.485] [c.316] [c.19] [c.20] [c.21] [c.316] [c.19] [c.20] [c.21] [c.115] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология