пиридилазо нафтолом, фотометрическое определени

При фотометрических определениях для экстракции комплексов цинка и кадмия с ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом] хлороформ обрабатывают 0,02 н. раствором гидроксида натрия и промывают водой для устранения отщепляющейся кислоты и продуктов окисления (фосгена, свободного хлора). Встряхивают 500 мл хлороформа в делительной воронке с 50 мл 0,02 н. раствора гидроксида [c.253]

Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

Анализ сплавов Ое — Оа и Аи — Оа на содержание галлия проводят фотометрическим методом с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [758]. Определение выполняется в водно-ацетоновом растворе при применении уксуснокислого буферного раствора с pH 4,5. [c.197]

Фотометрическое определение циркония в экстрактах. Значительный интерес представляют фотометрические методы, основанные на экстракции ионов циркония дибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном и другими органическими экстрагентами с последующим непосредственным измерением оптической плотности аликвотной части экстракта после добавления 1-(2-пиридилазо)нафтола, ксиленолового оранжевого и др. [c.156]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

Комплексные соединения ряда металлов легко экстрагируются Некоторыми органическими растворителями. Этот класс реактивов нашел широкое применение для экстракционно-фотометрического определения большого числа металлов. Наиболее важным представителем этого класса соединений является 1-(2-пиридилазо)- 2-нафтол (ПАН). [c.208]

Работа 1. Прогнозирование условий и методика экстракционно-фотометрического определения никеля в присутствии кадмия, марганца и цинка с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола [c.376]

Для фотометрического определения индия используют и другое известное пиридиновое азосоединение — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [27, 28а, 30—321. [c.184]

Ни один из известных фотометрических методов определения цинка нельзя сравнить с методом, в котором применяют дитизон. Заслуживают упоминания методы с использованием цинкона и 1-(2-пиридилазо)нафтола-2, однако они уступают по чувствительности методу с применением дитизона и не превосходят его в других отношениях. [c.464]

Метод основан на извлечении подвижных соединений кобальта из почвы ацетатно-аммонийным, буферным раствором с pH 4,8 и последующем фотометрическом определении с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН). [c.259]

Определение кобальта производится экстракционно-фотометрическим методом с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [2, стр. 85 И 13]. Реакции не мешают большие количества d и Zn, а также микропримеси Ni, Fe и Мп. Определение производится после отделения меди. [c.410]

Описано прямое комплексонометрическое определение Np " [286], [287] и [2881 с ксиленоловым оранжевым. При титровании урана точку эквивалентности определяют также с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [2891 или фотометрически в ультрафиолетовой области спектра [290]. [c.300]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

При определении до Ы0- % кобальта применяют нитрозо-К-соль [1, 2, 5] большей чувствительности (5-10" %) можно достичь, используя экстракционно-фотометрическую реакцию с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [4]. [c.405]

Фотометрическое определение во фториде кальция 1,2-Диаминцикло-гексантетрауксусная кислота, рН =10, K N 0,1%-ный метанольный раствор 1 -(2-пиридилазо)--2-нафтола, о-дихлорбен- [254] [c.164]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

Из других реагентов для фотометрического определения урана следует назвать хлорфосфоназо I и хлорфосфоназо П1 (содержат группы —РО3Н и —ОН), пиридилазосоединения— 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-2-резорцин, солохромовые азосоединения (содержат две ОН-группы в ортоположении к азогруппе), оксифлавоновые красители (флавонол, морин, кверцетин). Применяются также ализарин S, бромпиро-галловый красный, сульфосалициловая кислота, 8-оксихинолин, хромотроповая кислота и другие гидроксилсодержащие реагенты, диэтилдитиокарбамат натрия, тиогликолевая кислота, аскорбиновая кислота. [c.117]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Большинство окрашенных систем, являющихся основой фотометрических методов, образуется в результате реакций комплексообразования [82, 83]. Самую многочисленную группу составляют методы с применением бифункциональных органических реагентов, образующих с ионами металлов хелатные комплексы. Часть из них представляют собой электронейтраль-ные внутрикомплексные соединения, растворяющиеся в неполярных растворителях. К этой группе методов принадлежат экстракциопно-фотоме-трические методы с применением, например, дитизона, 8-оксихинолина, 1-нитрозонафтола-2 (Со), диоксимов (N1, Р(1), дитиокарбаматов (Си, В1), 1-(2-пиридилазо)иафтола-2. В большинстве случаев в экстракте содержится только окрашенный комплекс. Реже в экстракте, кроме окрашенного комплекса, имеется также избыток окрашенного реагента, как, например, прп применении 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 (см. определение марганца, стр. 236). [c.30]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Среди органических реагентов, используемых для фотометрического определения кадмия, довольно большую группу составляют азокрасители 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [44], кадион [45], кадион 2В [46], эриохром серый ВЬ ]47], бромбензотназо [48, 49]. [c.196]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

При определении никеля предварительно его отделяют в виде комплексного соединения с диметилглиоксимом, экстрагируемого хлороформом. После переведения никеля в водную фазу определение заканчивают при помощи эрхтракционно-фотометрической реакции с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, образующим с никелем комплексное соединение малиново-красного цвета (2, стр. 87 И—15). [c.411]

Известно немало фотометрических реагентов на уран. Среди них нет достаточно чувствительных, пригодных для анализа силикатных пород, хотя некоторые из этих реагентов прежде применялись для указанной цели. К ним можно отнести роданид [7], образующий с ураном комплекс, окрашенный в желтый цвет, и перекись водорода, также образующую желтую окраску в щелочном растворе [8]. К более чувствительным реагентам, предложенным для определения урана, относятся дибензоилметап [9, 10], арсеназо I [II], 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [12] и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [13]. Коэффициенты молярного погашения комплексов урана с этими реагентами имеют порядок 35 ООО, однако мешающее действие многих элементов вызывает необходимость предварительного отделения. [c.430]

Методика определения подвижных соединений кобальта, извлекаемых из почвы ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 (по Крупскому и Александровой), а также 1 М раствором азотной кислоты (по Пейве-Ринькису) и последующим атомно-абсорбционным и фотометрическим [с нитрозо-Р-солью и с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН) окончанием] утверждена в качестве Государственного стандарта РФ. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология