Пиридилазо нафтол PAN как индикатор

В качестве металлохромных индикаторов предложены также многие другие азосоединения, например 1- (2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [c.223]

Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

Титрованием с мурексидом невозможно определить микроколичество никеля вследствие нечеткой точки эквивалентности. Для этой цели с успехом может быть применен индикатор пиридилазо-нафтол (PAN) [667] [c.88]

Момент окончания титрования устанавливают с помощью металлохромных индикаторов [пирокатехиновый фиолетовый, 1-(пиридилазо)-нафтол-2, дитизон и др.], либо потенциометрическим методом [112]. [c.48]

Опыт 144. Титрование иона меди в присутствии индикатора 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (ПАН) [c.213]

Раствор ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол- индикатор] с массовой долей 0,2%. Приготовление см. в ПРИЛОЖЕНИИ. [c.260]

Раствор ПАН[1-(2-пиридилазо)-2-нафтол- индикатор с массовой долей 0,2% для проведения анализа пригоден реактив, имеющий оранжево-красный цвет. Реактив темно-коричневого цвета очищают от примесей перекристаллизацией из спирто-водной смеси. Для этого 10 г реактива растворяют при нагревании до кипения в 500 см изопропилового или этилового спирта. После охлаждения раствор фильтруют через бумажный фильтр. Затем к подогретому до 60°С фильтрату приливают 1 дм воды той же температуры и оставляют на сутки при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают три раза 10-20 см спирто-водной 1 2 смеси и сушат в течение 2 ч при температуре 80°С и затем еще в течение 2 ч при температуре 120°С. Для приготовления 0,2% раствора ПАН 2 г реактива помещают в стакан и растворяют в этиловом спирте или ацетоне стеклянной палочкой. Прозрачный раствор сливают в мерную колбу объемом 1000 см , а оставшиеся частички растворяют в новой порции растворителя и присоединяют к раствору в мерной колбе. После растворения всей навески реактива объем доводят до метки растворителем, раствор перемешивают и фильтруют. Срок хранения не более 1 мес. [c.648]

К раствору соли трехвалентного таллия добавляет 2 N раствор аммиака по каплям до появления светло-желтой окраски (вследствие начинающегося образования Т1(0Н)з) и равный объем 1 N раствора монохлоруксусной кислоты. Титруют 0,01 Ai растворои комплексона 1П в присутствии нескольких капель 0,1%-ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метиловом спирте (см. стр. 37). Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. Грамм-эквивалент таллня равен 204,4 г. [c.105]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) впервые был синтезирован Чичибабиным [1, 2. В 1955 г. была установлена его практическая ценность как реактива для аналитических определений. ПАН в настоящее время широко применяется как комплексонометрический индикатор при определении меди, цинка, кадмия, висмута, таллия и ряда других элементов [3, 4]. [c.120]

Впервые пиридиновые азосоединения как родоначальники гетероциклических азосоединений были получены Чичибабиным с сотр. в 1918 г. [507, 508]. Однако они долгое время не находили практического применения. В 1951 г. Лью [цит. по 843] исследовал реакции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН-2) с рядом ионов металлов. Первая публикация о возможности использования ПАН-2 как комплексонометрического индикатора (1955 г.) принадлежит Ченгу и Брею [589], а в 1957 г. Вебер [905] сообщил об аналогичных Возможностях 4-(2-пиридилазо)резорцина. Позже в качестве комплексонометрических индикаторов стали использовать и другие Гетероциклические азосоединения. [c.9]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

Сущность метода. Индий определяют объемным трилонометрическим методом, титрование проводят а фоне сплава в присутствии комплексоната меди и реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН), который является индикатором. [c.232]

Предложено несколько индикаторов для установления конечной точки титрования одним из наиболее селективных является 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий проводить титрование при pH 2,0—3,5. Соединение тория с 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтолом окрашено в оранжево-красный цвет. При добавлении комплексона И1 оранжево-красная окраска раствора изменяется через желто-оранжевую к желто-зеленой, когда оттитрована примерно половина содержащегося тория при дальнейшем титровании окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске (конечная точка титрования) происходит отчетливо, от одной избыточной капли раствора комплексона 1П. [c.104]

Определению тория не мешают большие количества щелочных и щелочноземельных элементов, и, Ьа, Се , а также следы ионов Се , 5п и РЬ. Допустимо присутствие больших количеств сульфат-ионов. Мешают определению ионы N1, В1, 1п и V, образующие с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. Должны отсутствовать также фторид-, фосфат-, оксалат- и другие анионы, образующие с торием осадки или комплексные соединения. В присутствии 2п, Сс1, Мп и Сг" (в количествах больших, 2,5 мг/мл) и Сг (больше 0,6 мг]мл) оттенок титруемого раствора иной, но переход окраски в конечной точке титрования отчетлив. В присутствии ионов ртути и олова в растворе при приближении к конечной точке появляется муть, мешающая установлению конечной точки. Ионы титана и циркония гидролизуются, адсорбируя индикатор, и также мешают определению. [c.104]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Пиридилазо)-2-нафтол взаимодействует с ТР в молярном соотнощении 1 1, образуя окращенное в красно-фиолето вый цвет соединение, малорастворимое в воде растворимость повышается в присутствии смешивающихся с водой органических растворителей метанола, этанола, ацетона. Максимум светопоглощения растворов окрашенного соединения при pH 4,5 находится при 560 ммк (максимум поглощения растворов реагента в этих условиях — при 470 ммк). Молярный коэффициент погашения составляет 2,2- 10 (растворитель — 50%-ный метанол, pH 2,2). Константа равновесия реакции образования комплексного соединения равна 1,9-Ю . Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании Т1 . [c.295]

Метод основан на титровании Т1 при рН 2 стандартным раствором комплексона III. Точку эквивалентности устанавливают с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола или 1-(2-пиридилазо)-резорцина, которые образуют с ТР комплексные соединения, окрашенные соответственно в красно-фиолетовый или красный цвет и переходящие при действии комплексона III в комплексонат таллия. Это сопровождается резким изменением окраски в точке эквивалентности в желтую, свойственную самому индикатору. [c.299]

Сущность работы. Определение основано на том, что к раствору соли алюминия(1П) прибавляют избыток рабочего раствора ЭДТА, са ют pH 4.2 и нагревают почти до кипениям остаток ЭДТА оттитровывают стандартным раствором соли меди(П) в присутствии индикатора ПАН - (2-пиридилазо)нафтола-2. [c.96]

Описать свойства и применение металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) б) кальмагит в) ПАН (1-(2-пиридилазо)-нафтол-2) [c.119]

Индикатор 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) имеет максимум светопоглощения 470 нм при pH = 2—12, соединение его с медью(П) —при 560 нм в том же интервале pH, комплексонат меди — 820—840 нм. При ком-плексонометрическом титровании иона меди фиолетовая окраска комплекса меди с ПАН в конечной точке переходит в зеленую вследствие наложения желтой окраски ПАН на голубую окраску комплексоната меди. Для сравнения можно продемонстрировать неконтрастное изменение окраски при титровании кальция, магния, цинка комплексоном III в присутствии эриохрома черного Т (АЯ = 30—40 нм). [c.213]

Рис. 4. Точность трилонометриче-ского титрования висмута с различными индикаторами. Индикаторы (сверху вниз) первый — пириди-лазорезорцин, второй — гематоксилин, третий — ксиленоловый оранжевый, четвертый—пиридилазо-нафтол

Флашка и Абдииг [665] установили, что прямое титрование кипящего уксуснокислого раствора алюминия можно провести при рН = 3. В качестве индикатора используют комплексы меди с ЭДТА и пиридилазо-нафтолом (стр. 84). Фиолетовая окраска комплекса меди с пиридила-зонафтолом в конечной точке титрования изменяется па желтую окраску свободного реагента. [c.230]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Обратное титрование избытка комплексона III. В раствор, содержащий Mn(II), приливают избыток титрованного раствора комплексона III и прп определенном значении pH оттитровывают избыток последнего титрованным раствором соли металла. Точку эквивалентности определяют по соответствующему индикатору на ион металла, применяемому для обратного титрования. В качестве растворов солей металлов применяют соли Mg(II) [248, 975] Zn(II)[301, 599, 738], o(II), [738], Hg(II) [1118], u(II) [285, 534, 1407], Mn(II) [1336]. Избыток комплексона III титруют раствором Zn Ia с индикатором эриохром черным Т при pH 9 [599, 738], либо раствором ZhS04 с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол [301] или uSOi с тем же индикатором [285, 534] и т. д. Метод применяют для анализа на содержание марганца рудничных вод, парафина [248], марганцевых руд [599, 738]. [c.47]

Пиридилазо)-2-нафтол позволяет осуществить прямое комплексонометрическое титрование индия в присутствии ряда элементов. На возможность применения этого соединения в качестве индикатора указали Чн 0н Гуан-лу и Брей [305]. Многие элементы (Сс1, Си, Р1, и, HgI , РЬ, Ге, N1, Ьа, Се1 , 1п, Зс, Ей) образуют при добавлении 0,1%-ного раствора красителя в ацетоне красные внутрикомплексные соединения, а некоторые (Со, Рс1) — зеленые соединения. Щелочные и щелочноземельные металлы не дают окрашенных соединений. Чувствительность составляет 0,4 у 1п. Внутрикомплексное соединение индия экстрагируется амиловым спиртом и четыреххлористым углеродом, образуя красные экстракты (растворы красителя в воде и амиловом спирте окрашены в желтый цвет). [c.107]

Избыточные ИОНЫ РЬ + вытесняют из комплексоната двухвалентной меди ионы меди, которые затем реагируют с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом при этом в конечной точке титрования желтое окрашивание переходит в красное. Этот индикатор удовлетворительно функционирует только при строгом соблюдении выработанных условий. Один 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол не пригоден как индикатор, так как он образует с ионами свинца соединение, окрашенное в малоинтенсивный красный цвет. [c.168]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комплексона III и его оттитровании при pH 4 раствором соли меди в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. При многократном установлении конечной точки титрования абсолютная ошибка составляет 0,01 мл 0,05 М раствора комплексона III, что соответствует 0,095 мг Мо. [c.176]

Титриметрические методы. Из титриметрических методов определения индия интерес представляет комплексонометрическое титрование. В качестве индикаторов применяют ксиленоловый оранжевый (pH 2—3), а также ПАН [1-(2-пиридилазо)-2 нафтол] (pH 2,3—2,5), пирокатехи-новый фиолетовый (pH 2—3), эрио.хромчерный Т (pH 8— [c.217]

Недавно предложен новый метод сухой минерализации органических соединений путем нагревания с порошком металлического алюминия и последующего определения брома (или других галогенов) комнлексонометрическим титрованием эквивалентного количества алюминия в растворе с pH 3 по 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-комплексонату меди в качестве индикатора. Метод достаточно точен (абсолютная погрешность анализа 0,20%) и не требует ни сложной аппаратуры, ни дорогих реактивов. Подробная методика определения приведена в оригинальной работе [185]. [c.196]

Комплексонометрическое определение алюминия основано на обратном титровании избытка ЭДТА сульфатом цинка или свинца с использованием в качестве индикаторов ксилено-лового оранжевого, пирокатехинового фиолетового, хромазурола 5, 1,2-(пиридилазо)-2-нафтола. При этом протекают следующие реакции [c.374]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Уранил-ион образует с 1-(2 -пиридилазо)-2-нафтолом — СзНзНЫгСюНтОН — окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение с максимумом светопоглощения при 560 ммк. В определенных условиях прочность этого соединения меньше прочности соответствующего этилендиаминтетраацетата (ЭДТА), вследствие чего возможно титрование уранил-иона трилоном Б (комплексоном III) в интервале pH от 4,4 до 4,6 в присутствии 1-(2 -пиридил-азо)-2-нафтола как внутреннего индикатора. Реакция протекает медленно, поэтому необходимо подогревать раствор до 80° С. [c.284]

Метод состоит в отделении тория от сопутствующих элементов в форме иодата, растворении отфильтрованного осадка в определенном количестве стандартного раствора комплексона III (трилона Б) и оттитровывании избытка комплексона III стандартным раствором Си304 в присутствии 1-(2 -пиридилазо)-2-нафтола как индикатора. В конечной точке титрования зеленоватая окраска раствора резко изменяется в красно-фиолетовую от одной избыточной капли раствора Си504. Осадок иодата тория может иметь любой состав и нет необходимости удалять избыток осадителя, как в ранее предложенных методиках. Проводя осаждение в присутствии щавелевой кислоты, можно отделить торий от Т1, 2г, Се и осаждающихся иодатом в кислой среде. [c.330]

При титровании в чистых растворах в качестве индикатора можно применить систему крмплексонат Си —1-(2 -пиридилазо)-2-нафтол и проводить титрование при pH = 3- 4. При добавлении к раствору, содержащему комплексоната Си образуется более устойчивый комплексонат тория, а Си дает с 1-(2 -пиридил-азо)-2-нафтолом окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, разрушаемое комплексоном III. При введении в раствор комплексона III сначала образуется комплексонат тория а затем комплексонат Си . Окраска раствора резко изменяется от краснофиолетовой в желто-зеленую от одной избыточной капли раствора комплексона III. Для еще более резкого изменения окраски раствор перед титрованием нагревают до 70—80° С. [c.332]

Предложен еще один вариант комплексометрического определения сульфата, основанный на первоначальном осаждении сульфата свинца. Этот осадок обладает значительно лучшими свойствами, чем BaS04, а его относительно высокую растворимость можно уменьшить, добавляя этанол. Для проведения определения анализируемый образец, содержащий 5—350 мкг сульфата, обрабатывают известным избытком раствора нитрата свинца в среде, содержащей уксусную кислоту и 25—30% этанола [85]. После фильтрования осадка фильтрат титруют стандартным раствором ЭДТА, используя комплексное соединение медь(П)—ПАН[1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] в качестве индикатора. Определению сульфатов описанным методом не мешают ионы калия, натрия, аммония, магния, хлорида, а также СОг однако кальций и фосфат соосаждаются на сульфате свинца и мешают определению сульфатов. [c.535]

Пиридилазо)-2-нафтол-ПАН [33] образует с рядом металлов устойчивые соедине1шя, в большинстве случаев интенсивно окрашенные. Применяется как экстрагент и как комплексонометрический индикатор, а также для макро- и микротитрований [34]. Преимуществом этого индикатора является то, что он дает возможность работать в ацетатной среде, благодаря чему можно титровать 2п-+, N 2+, Со2+, РЬ + в присутствии щелочноземельных металлов и марганца. [c.264]

Показано [820], что наиболее удобны индикаторы 4-(2-нири-дилазо)резорцин (ПАР) и система 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) — u(II) — комплексон И1. Растворы титруют при комнатной температуре в присутствии уротропина (pH 4—5) при использовании ПАР и при pH 6 в случае использования системы Си—ПАН—ЭДТА. При определении 5,0—83,0 мг вольфрама ошибка 0,7 мг. Предпочтительнее иснользовать в качестве индикатора ПАР в его присутствии можно определять 1,86 — [c.98]

При титровании ионов тория в присутствии смещанного индикатора к аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 15—30 мг тория, прибавляют 3—5 капель раствора комплексоната меди, 3—5 капель раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, разбавляют пробу водой до объема 25—30 мл, вводят в нее 1—2 мл раствора ацетата аммония (до pH 3—4 по универ-Еальной индикаторной бумаге), нагревают до 70—80°С (появление паров воды) и проводят титрование раствором комплексона III до перехода красно-фиолетовой окраски в желто-зеленую от одной капли раствора комплексона III. [c.105]