Пиридилазо нафтол PAN как реагент

Пиридилазо)нафтол-2, 0,1 %-ный раствор в спирте. Растворяют 100 мг реагента в 100 мл спирта. [c.237]

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

И в систематическом ходе анализа, и при осуществлении дробных реакций на большое количество элементов желательно использовать малое число реагентов. Это не всегда возможно, поэтому в работах, посвященных экстракционному качественному анализу, пользуются обычно несколькими реактивами. Имеются, однако, я схемы, основанные на применении одного реагента, например дитизона или 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола [722]. [c.221]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

Сущность метода. Индий определяют объемным трилонометрическим методом, титрование проводят а фоне сплава в присутствии комплексоната меди и реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН), который является индикатором. [c.232]

Какой из реагентов — 8-оксихинолин или 1-(2-пиридилазо-)-2-нафтол—будет в большей стеиени переходить из водного раствора в хлороформ при pH = = 4 Какова будет концентрация анионов реагентов в водной фазе, если общие концентрации реагентов в водных (спиртовых) растворах составляют [c.179]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Пиридилазо)-2-нафтол взаимодействует с ТР в молярном соотнощении 1 1, образуя окращенное в красно-фиолето вый цвет соединение, малорастворимое в воде растворимость повышается в присутствии смешивающихся с водой органических растворителей метанола, этанола, ацетона. Максимум светопоглощения растворов окрашенного соединения при pH 4,5 находится при 560 ммк (максимум поглощения растворов реагента в этих условиях — при 470 ммк). Молярный коэффициент погашения составляет 2,2- 10 (растворитель — 50%-ный метанол, pH 2,2). Константа равновесия реакции образования комплексного соединения равна 1,9-Ю . Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании Т1 . [c.295]

Ионы висмута образуют с комплексоном Н1 устойчивое при pH 1—2 соединение в этих условиях аналогичные комплексы многих других ионов практически полностью или очень сильно диссоциированы. Из комплексонометрических индикаторов пригоден 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, образующий с ионами висмута, а также с ионами меди (II) и железа (III) при рН 1 интенсивно окращенные комплексы розового цвета. При рН>1 селективность I-(2-пиридилазо)-2-нафтола как реагента на ионы висмута уменьщается. [c.325]

В последние годы все большее внимание обращается на количественное определение разделенных методом ТСХ ионов [494, 496], особенно на денситометрическое определение ряда элементов в зонах, в том числе лития [502], серебра [503], кадмия [505] и других элементов [5181 в форме дитизонатов, марганца в виде его комплекса с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [504]. Рассмотрено влияние различных факторов на точность денситометрического определения (по поглощению или отражению света, измерению радиоактивности или флуоресценции) природы сорбента, толщины и влажности слоя, величины Rf компонента, скорости потока, направления сканирования, формы и размера пятен, присутствия других веществ, точности нанесения пробы. При опрыскивании хроматограммы реагентом для обнаружения компонентов имеют значение также степень окраски слоя и диффузия пятна. [c.137]

Большинство окрашенных систем, являющихся основой фотометрических методов, образуется в результате реакций комплексообразования [82, 83]. Самую многочисленную группу составляют методы с применением бифункциональных органических реагентов, образующих с ионами металлов хелатные комплексы. Часть из них представляют собой электронейтраль-ные внутрикомплексные соединения, растворяющиеся в неполярных растворителях. К этой группе методов принадлежат экстракциопно-фотоме-трические методы с применением, например, дитизона, 8-оксихинолина, 1-нитрозонафтола-2 (Со), диоксимов (N1, Р(1), дитиокарбаматов (Си, В1), 1-(2-пиридилазо)иафтола-2. В большинстве случаев в экстракте содержится только окрашенный комплекс. Реже в экстракте, кроме окрашенного комплекса, имеется также избыток окрашенного реагента, как, например, прп применении 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 (см. определение марганца, стр. 236). [c.30]

Пиридилазо)нафтол-2 введен в фотометрию Ченгом и Брейем [18]. Этот реагент может находиться в растворе в трех формах в зависимости от pH среды. В кислых растворах при pH 2 существует растворимая в воде иротонизированная форма Н2В+ желто-зеленого цвета. В области значений р11 3 — 11 ПАН присутствует в виде нейт )альной молекулы НК, которая дает в органР1ческих растворителях растворы желтого цвета, а в водной среде — коллоидные растворы. В щелочных растворах при pH > 11 ПАН образует красные ионы В , растворимые в водных средах. [c.43]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Среди органических реагентов, используемых для фотометрического определения кадмия, довольно большую группу составляют азокрасители 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [44], кадион [45], кадион 2В [46], эриохром серый ВЬ ]47], бромбензотназо [48, 49]. [c.196]

Из фотометрических методов определепия марганца давно известен и часто применяется метод, в котором используется окраска ионов MпO . Этот метод отличается большой селективностью, хотя и мало чувствителен. Более чувствителен метод с формальдоксимом — реагентом, легко доступным благодаря его низкой стоимости и простоте получения. Еще более высокой чувствительностью обладает экстракционно-фотодгетрический двуцветный метод с 1-(2-пиридилазо)нафтолом-2. [c.231]

Среди используемых для определения родия реагентов с азотом в качестве атома-лиганда следует назвать 1-нитрозонафтол-2 [38[, s-дифенилкар-базон [39], и-нитрозодиметиланилин ]40], и-нитрозодифениламин ]41], 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [42]. [c.329]

Флашка и Абдииг [665] установили, что прямое титрование кипящего уксуснокислого раствора алюминия можно провести при рН = 3. В качестве индикатора используют комплексы меди с ЭДТА и пиридилазо-нафтолом (стр. 84). Фиолетовая окраска комплекса меди с пиридила-зонафтолом в конечной точке титрования изменяется па желтую окраску свободного реагента. [c.230]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Для определения палладия были предложены также многочисленные о-оксиазокрасители и полиокситрифенилметановые красители. Эти реагенты очень чувствительны, однако в большинстве случаев селективность определения нас10льк0 мала, что обе группы реагентов не имеют большого значения. Для определения палладия использовались следующие азокрасители J-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [418, 1871], 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) [358, 671, 973], 4-(2-тиазолилазо)нафтол-1 [c.369]

Пиридилазо-2-нафтол (ПАН) [924, 1166] — чрезвычайно чувствительный и селективный реагент для определения микрограммовых количеств ртути. Он образует с ионами Hg(II) красное внутрикомплексное соединение при pH 7,5 с максимальным поглощением при к = 560 нм. В качестве растворителя можно использовать хлороформ [1166]. На рис. 14 приведены спектры поглощения комплекса ионов ртути с ПАН в СНС1з. Для появления устойчивой окраски достаточно выжидать 10 мин. На определение Hg(II) с помощью данного реактива не влияют С1 , Вг , ЗО , N0 7, СН3СОО Ге(И1) можно маскировать цитратом. Сильное влияние оказьшают ионы N , так как они маскируют Hg(II). [c.115]

Была исследована скорость экстракции внутрикомплекс-ных соединений, образованных металлами (Со, Ре, 1п, 8с, и, 2п) с шестью органическими реагентами — ацетил-ацетоном, бензоилацетоном, дибензоилметаном (ДБМ), теноилтрифторацетоном (ТТА), бензоилфенилгидроксил-амином (БФГА) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН). В качестве критерия для сравнения экспериментальных данных использовали увеличение концентрации экстрагируемого элемента в органической фазе (или уменьшение в водной) за единицу времени при относительно небольшом времени контакта фаз, соответствующем начальным участкам кинетических кривых. [c.45]

Трудно, глядя на формулу 1-(2-пиридилазо)-4-нафтола (IX), сделать заключение, что этот реагент способен давать внутрикомплексные соединения. Между тем соединения образуются, причем не менее характерные, чем комплексы 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, ПАН(Х), комплексообразующие возможности которого очевидны. При реакции IX (га-ПАН) с металлами выделяются ионы водорода [33, 34]. По-видимому, в и-ПАН происходят таутомерные превращения с образованием хинонной структуры, в результате чего подвижный водород оказывается фактически у азогруппы или, скорее, у пиридинового азота. [c.16]

Представляет интерес также экстракция индия с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН, X), тридентатпым одноосновным реагентом [364]. [c.122]

Можно подчеркнуть перспективность исследований пирядил-азосоединений, одно из которых — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол — уже напшо широкое применение. Комплексы, образуемые реагентами этого типа, интенсивно окрашены и хорошо экстрагируются. Представляют интерес также формазаны, димеркаптотиопироны, 8-меркаптохинолин и многие другие реагенты. Менее интересны некоторые классические хелатообразуюш ие реактивы 8-оксихинолин, дитиокарбаминаты, большинство р-дикетонов, в том числе ацетилацетон и теноилтрифторацетон, а также аналоги купферо-на и гидроксамовой кислоты. Дитизон все в большей степени переходит из сферы исследований в сферу практического аналитического применения. [c.189]

Пиридилазо)-2-нафтол (PAN) представляет собой оранжево-красный аморфный порошок (т. пл. 137°), почти нерастворимый в воде, но растворимый в концентрированных щелочах (образование растворимых солей щелочных металлов) и многих органических растворителях, которым он придает желтую окраску. Для аналитических целей в большинстве случаев применяют раствор 1-(2-нири-дилазо)-2-нафтола в метиловом или этиловом спирте. Максимум светопоглощения реагента в органических растворителях находится приблизительно при 470 ммк при длинах волн больше 560 ммк реагент практически не поглощает. [c.186]

В кислых растворах 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол присоединяет ион водорода (рКнзЛ = 2,9), в щелочных растворах он диссоциирует как кислота (рКнд = И<2) [1206]. Константы распределения нейтрального реагента между органической и водной фазами равны 10 и 2,5-10 соответственно для четыреххлористого углерода и хлороформа [1206]. Реагент достаточно устойчив к действию окислителей. [c.187]

Хелаты (внутрикомплексные соединения) металлов с дитизоном, 8-оксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, оксимами, 8-меркаптохинолином, пир-ролидиндитиокарбаминатом аммония, ацилпиразолонами, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и т. д. Вышеперечисленные реагенты являются групповыми и применяются для отделения, разделения небольших количеств элементов и микроэлементов. Изменяя pH исходных растворов, добавляя другие комплексанты, используя различия значений констант устойчивости внутрикомплексных соединений, успешно производят и индивидуальное концентрирование определяемых микрокомпонентов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их нз водкой фазы чаще всего применяют хлороформ и тетрахлорид углерода. [c.135]

Некоторые красители, например солохром фиолетовый Р, находятся в растворах в димеризованном состоянии [3]. Ранее было показано [4], что 1-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридила-зо)-2-нафтол в широком интервале pH и ионной силы раствора присутствуют в растворах в форме мономеров. Для реагентов тиазольного ряда такие данные в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес изучить состояние к-ТАР в растворах. Изучение проводилось в растворах, содержащих 20% по объему диметилформамида, при изменении концентрации реагентов (4 — 100) 10 М, толщины слоя 0,3—3 см, ионной силы 0,1 — 1,5 и pH 1,4—12,5. Полученные данные представлены в табл. 2. Молярные коэффициенты погашения вычисляли по величине оптической плотности раствора, приготовленного в соответствующих условиях, и обрабатывали методом математической статистики со встепенью надежности а = 0,95. [c.370]

В качестве спектрофотометрического реагента Бусев и Киселева [668] применяли 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН). Для этого 6—14 мкг/мл палладия обрабатывали 1%-ньтм раствором реагента в метаноле. Комплексное соединение палладия при pH [c.227]

Из других реагентов для фотометрического определения урана следует назвать хлорфосфоназо I и хлорфосфоназо П1 (содержат группы —РО3Н и —ОН), пиридилазосоединения— 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-2-резорцин, солохромовые азосоединения (содержат две ОН-группы в ортоположении к азогруппе), оксифлавоновые красители (флавонол, морин, кверцетин). Применяются также ализарин S, бромпиро-галловый красный, сульфосалициловая кислота, 8-оксихинолин, хромотроповая кислота и другие гидроксилсодержащие реагенты, диэтилдитиокарбамат натрия, тиогликолевая кислота, аскорбиновая кислота. [c.117]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология