Мембранная фильтрация и диализ

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 157 [c.157]

Сама мембранная фильтрация подразделяется на ряд самостоятельных областей. Одна из них (микрофильтрация) предназначена для выделения частиц, тогда как ультрафильтрация — для выделения молекул и в первую очередь макромолекул (рис. 2.1). Ультрафильтрация — это старый, широко использовавшийся в химии и биохимии процесс с развитым промышленным применением. В гл. 13 этот процесс рассматривается более подробно. Микрофильтрация же появилась сравнительно недавно и также широко применяется в промышленности, в химических и биохимических исследованиях. Еще один процесс мембранной фильтрации — диализ — предназначен для отделения совсем небольших молекул с размерами порядка размеров ионов. Как показано в гл. 13, в некоторых случаях диализ проводят в обратном направлении, тогда он называется обратным осмосом. [c.21]

В группу методов, основанных на различиях в скоростях движения разделяемых компонентов, входят также седиментация, ультрацентрифугирование, диализ, осмос н обратный осмос, мембранная фильтрация. [c.82]

Мембранные процессы как методы разделения являются достаточно новыми. Так, еще 25 лет назад мембранная фильтрация не рассматривалась как технически важный процесс разделения. Сегодня мембранные процессы используются широко, и сфера их применения постоянно расширяется. С экономической точки зрения настоящее время — это переходный период между развитием мембранных процессов первого поколения, таких, как микрофильтрация (МФ), ультрафильтрация (УФ), обратный осмос (00), электродиализ (ЭД) и диализ, и мембранными процессами второго поколения, такими, как газоразделение (ГР), первапорация (ПВ), мембранная дистилляция (МД) и разделение с помощью жидких мембран (ЖМ). [c.22]

Мембранная фильтрация и диализ [c.154]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 159 [c.159]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 161 [c.161]

Если получать липосомы в присутствии каких-то растворенных в воде ионов или молекул, то эти вещества окажутся в водной фазе липосом (рис. 10.13). Так, например, если липосомы диаметром 500 А образуются в 0,1 М растворе глицина, то внутри каждой из них окажется примерно 2000 молекул глицина. Такие содержащие глицин липосомы можно отделить от окружающего раствора глицина путем диализа или гель-фильтрации. Если требуется определить проницаемость мембранного бислоя в отношении глицина, то для этого нужно измерить скорость выхода глицина из внутреннего компартмента липосом во внешнюю среду. Липосомы представляют интерес не только в плане изучения проницаемости. Оказалось, что они способны к слиянию [c.207]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 163 [c.163]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 165 [c.165]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 167 [c.167]

МЕМБРАННАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ И ДИАЛИЗ 16 [c.169]

В настоящей главе мы описали в общих чертах процесс мембранной фильтрации. При использовании мембранных фильтров возможно осуществление таких процессов, как микрофильтрация и ультрафильтрация. Микрофильтрация предназначена для разделения суспензий, в то время как ультрафильтрация — для разделения растворов молекул, главным образом макромолекул. Два других процесса фильтрации—диализ и обратный осмос — позволяют выделять еще более мелкие частицы, на уровне единичных молекул и ионов. Предметом рассмотрения настоящей книги является главным образом микрофильтрация, хотя иногда мы будем обсуждать процессы ультрафильтрации и обратного осмоса, которые мы рассмотрим подробно в гл. 13. Диапазон размеров частиц, с которыми имеет дело микрофильтрация, весьма велик — от более чем 10 мкм до [c.43]

Мы подвергали желатину тщательному электродиализу, доводя напряжение до 6000 в. В результате этого мы получили высокоочищенную желатину. При электродиализе помимо электролитов через мембрану уходили также низкомолекулярные аминокислоты и, по мере удаления солей, в средней камере оседали глобулины. После диализа мы получили совершенно прозрачный раствор (при 50°). После отделения путем фильтрации этого раствора от глобулинов и охлаждения его раствор мутнел (при температуре 30°) и начинал расслаиваться на две фазы. Верхняя представляла собой очень разбавленный раствор желатины в воде, а нижняя — раствор воды в желатине. При нагревании мы снова получали гомогенный раствор, причем этот процесс мог быть повторен неоднократно. [c.248]

Знание структуры капиллярных систем имеет большое значение при решении ряда теоретических и практических вопросов. При оценке отдельных пористых сорбентов, обладающих внутренней поверхностью, одним из существенных моментов является представление о структуре сорбента. Исследование электро-кинетических свойств капиллярных систем также не может проводиться без учета их структуры. Структура диафрагм имеет большое значение для исследований, связанных с процессами диализа, электродиализа, фильтрации, ультрафильтрации и т. п. Большое значение структура мембран имеет также для освещения многих биологических и биохимических вопросов, связанных с проницаемостью растительных и животных тканей для различных компонентов газовой или жидкой фазы. [c.51]

III. Неионные детергенты. Они используются для прямой солюбилизации мембранных молекул из целых клеток. Эти детергенты также обладают некоторыми недостатками они солюбилизируют не все мембранные молекулы, большие размеры мицелл снижают эффект гель-фильтрации и, наконец, неионные детергенты невозможно удалить диализом. [c.188]

Наиболее важные методы концентрирования разбавленных растворов белков заключаются просто в удалении воды и низкомолекулярных веществ. Это может быть достигнуто с помощью различных приемов, основанных на применении полупроницаемых мембран (диализ) или на принципах гель-фильтрации при этом белки не проходят через мембрану или какую-то поверхность, через которую вода, и малые молекулы проходят. Наиболее часто используемой системой является ультрафильтрация, при которой вода принудительно проходит через мембрану, а по другую сторону мембраны остается более концентрированный раствор белка. Это достигается либо снижением давления, чтобы отсосать воду (рис. 1.13,Л), либо, чаще, применением сжатого воздуха или азота при давлении до 5 атм в специальных ячейках с перемещиванием раствора для предотвращения закупорки мембраны (рис. 1.13, ). Последний метод при правильном использовании позволяет снизить объем с 50 [c.27]

Очень интересно новое направление использования ядерных фильтров в медицине, связанное с отделением мембранной фильтрацией форменных элементов крови от плазмы крови (так называемая техника плазмафереза). При переливании крови это позволяет использовать лишь ее плазму, форменные же элементы крови возвращаются обратно донору. При отравлениях и болезнях почек зачастую требуется пропускать кровь через слой адсорбента или диализовать ее в мембранных аппаратах искусственная почка . Форменные элементы при этих процедурах травмируются. Этого не случается, если подобным процедурам подвергать лишь плазму крови, полученную методом плазмафереза через ядерные фильтры. [c.11]

Мембранные методы разделения смесей основаны на свойствах пористых тел пропускать предпочтительнее одни вещества, чем другие. В соответствии с видом переноса вещества мембранные методы можно разделить на диффузионные, электрические и гиД родинамические. Иногда один вид переноса вещества накладывается на другой для ускорения переноса нли улучшения разделения. К диффузионным методам относят газовую диффузию и диализ. При наложении электрического поля протекает электродиализ. Гидродинамическими методами являются фильтрация, ультра-фильтрация и обратный осмос. [c.238]

Для обратного осмоса, как правило, используют плоскокамерные, трубчатые и рулонные аппараты для ультра-фильтрации-плоскокамерные и трубчатые для микрофильтрации-те же аппараты, а также обычные патронные фильтры для электродиализа-кроме электродиализаторов, иногда плоскокамерные и с полыми волокнами, снабженные подводкой электропитания для мембранного газоразделв-ния-рулонные, плоскокамерные и трубчатые для испарения через мембрану-те же аппараты, что и для баромембранных процессов, снабженные системами подогрева, вакуумирования,. подачи инертного газа и конденсаторами паров для диализа-плоскокамерные и др. мембранные. [c.27]

Для отделения белков от амфолитов-носителей и сахарозы существует ряд методов а) гель-фильтрация на сефадексе или био-геле [123] б) исчерпывающий диализ в течение нескольких суток против разбавленного солевого раствора. Описание аппаратуры для диализа большого числа образцов приводится в работах Раста [22] и Теппана [23] в) ультрафильтрация [124] на мембранах фирмы Аткоп (США) г) осаждение белка сульфатом аммония [125]. [c.306]

Если раствор высокомолекулярного соединения подвергнуть обычной фильтрации через мембрану, служащую для диализа, можно его полностью освободить от коллоидных частиц (макромолекул высокомолекулярного соединения). Такой процесс называется ультрафильтрацией, а фильтрат — ультрафильтратом. Ультрафильтрация возможна только под давлением, причем полупроницаемую мембрану во избежание разрыва и повреждения накладывают на пористую пластинку-опору или непосредственно получают на стенках неглазурованного пористого фарфорового сосуда (ультрафильтры Бехгольда). [c.227]

Для адсорбции следует выбрать такой стартовый буфер, который обеспечил бы максимальное связывание, например, белка с лигандом и минимальное взаимодействие между молекулами белка. Таким образом, необходимо учитывать pH и присутствие в реакционной смеси специфических ионов или каких-либо веществ, а буфер должен иметь высокую ионную силу, например содержать 0,5 М Na l. Пробу вводят в стартовый буфер, и при необходимости ион, содержащийся в пробе, замещают ионом буфера с помощью диализа, мембранного фильтрования или гель-фильтрации. [c.220]

II. Слабоионные детергенты. В присутствии дезоксихолата, по-видимому, происходит наиболее полная солюбилизация мембран, а относительно высокая критическая концентрация мицеллообразования у этого детергента позволяет удалять его с помощью диализа. Кроме того, благодаря малому размеру мицелл связанный детергент не влияет на поведение солюбилизированных белков во время гель-фильтрации. Мы обычно применяем гель-фильтрацию после очистки на колонке с МКА для того, чтобы освободиться от незначительных примесей. Недостаток дезоксихолата заключается в том, что при pH ниже 8, а также в присутствии солей он превращается в гель. Холат, в этом смысле, причиняет меньше хлопот, но он и менее эффективен для солюбилизации. Однако иногда удобно солюбилизировать препарат в дезоксихолате, а после связывания антигена на колонке заменить его холатом. При работе с лимфоидной тканью, если предусматривается солюбилизация солями желчных кислот, необходимо предварительно удалить клеточные ядра. В противном случае высвобожденная ДНК значительно увеличит вязкость раствора. Если же антигены выделяют из мозговой ткани, в которой количество клеточных ядер на единицу веса гораздо меньше, можно сразу проводить экстракцию дезоксихолатом, поскольку в этом случае вязкость экстракта, очевидно, не будет чрезмерной. [c.187]

Путем обработки фрагментов мембраны неионным детергентом (таким, как производное полиоксиэтилена твин-80) удалось солюбилизировать рецепторы ацетилхолина электрического органа. Полученный раствор фракционировали методами гель-фильтрации и ионообменной хроматографии. Последним этапом очистки была аффинная хроматография на колонке, содержащей ковалентно связанный кобратоксин. В итоге был получен рецептор, очищенный в 10000 раз. Ацетилхолиновый рецептор представляет собой комплекс массой 270 1 Да, состоящий из четырех типов субъединиц. Субъединица 40 ьЩа метится по сродству радиоактивными соединениями, содержащими группу триметиламмония, что указывает на наличие в ней участка связывания ацетилхолина. Удалось получить мембранные пузырьки, содержащие очищенные рецепторы ацетилхолина для этого к раствору рецепторов добавляли фосфолипиды и затем удаляли диализом детергент. Показано, что радиоактивные ионы натрия ( Na "), включенные в процессе реконструирования пузырьков в их внутреннее водное пространство, высвобождаются при добавлении ацетилхолина или его аналогов, например карбамоилхолина (рис. 37.10). Высвобождение ионов натрия блокируют бунгаротоксин и обычные антагонисты ацетилхолина следовательно, оно опосредовано специфическим взаимодействием ацетилхолина со связанным с мембраной рецептором. [c.333]