Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молибден бромид

    Определению не мешают алюминий, барий, кальций, кадмий, кобальт, калий, магний, марганец, молибден (VI), никель, теллур (IV), натрий, цинк, аммоний, бромид, хлорид, нитрат, фосфат, сульфат, цитрат, оксалат и тартрат. [c.383]

    По своей химической активности 1Вг занимает промежуточное положение между Ij и I I. В качестве конструкционных материалов, устойчивых в среде бромида иода, рекомендуются [420] графит, цирконий, хром, молибден, платина, тантал, вольфрам и даже свинец. Однако для получения особо чистых солей следует использовать аппаратуру из фторопласта. На рис. 39 приведен один из возможных вариантов реактора, изготовленного из этого материала. [c.360]


    Молибден, хром и ванадий восстанавливаются свинцом, и так как продукты, их восстановления титруются иодом, то для олова получаются повышенные результаты. Присутствие этих элементов обнаруживается по изменению окраски раствора при восстановлении олова. Молибден, например, после восстановления окрашивает раствор в коричневый цвет, а ванадий — в пурпуровый. Малые количества мышьяка не мешают определению Из остальных веществ, не мешающих титрованию, можно отметить сульфаты, фосфаты, иодиды, бромиды, фториды, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, уран, алюминий, свинец, висмут, магний и щелочноземельные металлы. [c.339]

    Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

    Отделение селена и теллура друг от друга. Хлорид тетрафениларсония в 5 н. растворе соляной кислоты осаждает только теллур (VI). Мешают бромид-, иодид-, фторид- и нитрат-ионы, молибден, вольфрам, ртуть (II), олово (IV), висмут, таллий, цинк,, кадмий и железо (III). [c.979]

    Препятствующие анализу вещества. Титан, молибден, железо, иодид (бромид) и большие количества фторида мешают определению. Влияние титана устраняют прибавлением фторида. Железо связывают в бесцветный комплекс фторидом или фосфатом. [c.234]

    В Англии был запатентован прямоточный способ [34] диффузионного насыщения железа, никеля, кобальта, титана, циркония, молибдена, вольфрама, ниобия и тантала хромом, алюминием, марганцем, молибденом, вольфрамом, титаном, медью, цирконием, никелем, углеродом, азотом, серой, цинком и кадмием в смеси бромидов насыщающих металлов с водородом и аргоном при нагреве детали токами высокой частоты. Бромиды металлов получали в результате продувки водорода, насыщенного парами брома, через нагретый порошок диффундирующего элемента. Процесс хромирования железа при 1373—1473 К этим способом по сравнению с обычными методами ускорялся в 10 раз [34 ]. [c.169]

    Открытию ванадия этой реакцией мешают титан, молибден, железо, уран, хромат- и бихромат-ионы, иодид- и бромид-ионы, а также все окрашенные ионы ионы железа (III) и титана (IV) могут быть связаны фторид-ионами в бесцветные комплексные ионы. [c.396]


    Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 200 мл, вводят стандартный раствор, содержащий молибден в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,5 5,0 соответственно, приливают по 4 мл 2 н. серной кислоты, разбавляют водой до 75 мл, затем вводят 3 мл бромида калия, 3 мл салицилфлуорона и 15 мл антипирина, доводят объем водой до 100 мл. Через 5 мин экстрагируют 10 мл хлороформа, производя энергичное перемешивание в течение 1 мин. Органические фазы переводят в мерные пробирки емкостью 10 мл, добавляют, если нужно, 2—3 капли хлороформа до объема 10 мл. Измерение оптической плотности экстрактов проводят на спектрофотометрах [c.181]

    Красновато-коричневый осадок Сз2[МоОВг5] после осаждения обрабатывают водой в фильтрат добавляют последовательно бромид (или хлорид) железа и едкий натр. Выделившийся осадок гидроокиси железа, содержащий рутений, молибден и, частично, [c.331]

    Для выяснения роли ионов роданида при осаждении молибдена метиловым фиолетовым [30] были выполнены опыты в присутствии бромидов и иодидов, которые, как и роданид, образуют с реагентом малорастворимые соединения и могут функционировать как соосадители. Однако опыты показали, что в присутствии ионов роданида, иодида или бромида степень осаждения молибдена соответственно равна 100, 64 и 27%. В отсутствие названных ионов при осаждении молибдена метиловым фиолетовым с использованием фенолфталеина как коллектора выделяется всего 16—37% Мо. Из сопоставления результатов указанных опытов можно сделать вывод о том, что молибден осаждается главным образом не в форме молибдата метилового фиолетового. Вероятно, образуется малорастворимое тройное комплексное соединение, в которое входят шестивалент-иый молибден, роданид и метиловый фиолетовый. Пятивалентный молибден из 0,2 М раствора роданида и 0,06—0,1 N H2SO4 осаждается менее полно (на 86%) метиловым фиолетовым, чем шестивалентный молибден. [c.65]

    В противоположность хрому для Мо и W трехвалентное состояние не характерно. Треххлористый молибден может быть получен при нагревании до 250° С нятихлористого молибдена в токе водорода. Это соединение — темно-красное кристаллическое вещество, нерастворимое не только в воде, но и в соляной кислоте . Аналогичный по составу черный бромид может быть получен прямым синтезом из элементов, а фторид — взаимодействием МоВгд с HF прп 600° С. [c.77]

    Определение в виде перрената тетрафениларсония. Рений осаждает хлоридом тетрафениларсония (стр. 155) из растворов, варьирующих от сильноаммиачных (6 М) до умеренно кислых (5 М НС1) Мешают определению перманганат-, nepxjtopaT-, перйодат-, иодид-, бромид-, фторид-и роданид-ионы, а также ртуть, висмут, свинец, сереб] о, олово и ванадил. Нитраты могут присутствовать лишь в очень незначительных концентрациях. Вольфрам и ванадаты не мешают определению. Молибден не влияет, если осаждение проводят из аммиачного раствора (6 М) или в присутствии винной кислоты (0,6 М). [c.376]

    Двуокись циркония обладает высокой химической стойкостью в окислительных атмосферах, устойчива в контакте со многими метилами и окислами при 2000° С. До высоких температур (2000° С) ZrOj устойчива по отношению к сухим щелочам и щелочноземельным хлоридам, бромидам, иодидам подобно окислам алюминия и магния. В серо- и углеродосодержащих атмосферах 2гОг не стабильна. Взаимодействие в вакууме с углеродом происходит при 1800° С. вольфрамом при 2100° С и молибденом при 2150° С. [c.310]

    Механизм реакции. Фосфоромолибденовая кислота дает с солями одновалентного таллия фосфоромолибдат одновалентного таллия желтого цвета. Но в присутствии бромистоводородной кислоты таллий окисляется в бромид трехвалентного таллия ТШгз, молибден же, окислительно-восстановительный потенциал которого увеличивается благодаря его координации с фосфором, восстанавливается до молибденовой сини [508]. [c.136]

    Символы и названия. Символы химических элементов приведены в Периодической системе и в табл. 1, в которой указаны также принятые русские названия элементов. Для большинства элементов корни их русских названий совпадают с корнями латинских названий (ср. табл. 1 и Приложение 1). Корни названий используют для построения производных названий, т. е. систематических и традиционных названий анионов сложных веществ (см. Приложение 2), например, бериллат, бромид, кадмат, хлорит, хромат, рутенат, селенит, ксенонат. По традиции для элементов молибден и фосфор используют усеченные корни их названий, например, молибдат, фосфат. Если русские названия-элементов не совпадают с латинскими, в производные названия вводятся корни латинских названий элементов (они приведены в табл.1 в скобках), например, аргентат, карбонат, купрат, феррат, меркурат, манганат, никколат, станнат. И здесь в соответствии со сложившейся традицией в некоторых терминах используют усеченные корни названий элементов, например, арсин, карбид, гидрид, оксид. Производные кремния называют так силан, силицид, силикат. [c.8]

    Висмут можно соосадить в виде основной соли вместе с двуокисью марганца, образующейся при добавлении перманганата калия к горячему, разбавленному слабокислому раствору соли Тйарганца(И). Иногда осаждение ведут в присутствии бромида (0,2%) приблизительно в 0,015 н. азотной кислоте pH раствора после осаждения равен 2,0—2,6. Практически весь висмут, вместе с оловом, сурьмой и молибденом, находится в осадке двуокиси марганца. В фильтрате можно произвести вторичное осаждение, чтобы выделить оставшийся в растворе висмут. При 0,1 мг висмута в 1 л раствора, содержащего 100 мг меди, весь висмут был найден в первом осадке двуокиси марганца при 2 мг висмута в том же объеме некоторое количество этого металла было найдено спектрографически во втором осадке двуокиси марганца, но не было найдено в третьем осадке. Этот метод позволяет выделить 0,0001% висмута из меди. Висмут соосаждают также с гидроокисью железа (стр. 181). Сходство радиусов ионов висмута (П1) и кальция, вероятно, может найти некоторое применение при выделении следов висмута посредством соосаждения > < труднорастворимыми солями кальция. [c.171]


    Гексамер дибромида молибдена, [МоеВг8]Вг4, получают действием разбавленных азотом паров брома на нагретый до 600—700° металлический молибден (при этой температуре остальные бромиды молибдена сублимируют или диссоциируют), а также термической диссоциацией трибромида молибдена  [c.301]

    Кроме того, применяются методы прямого титрования шестивалентного молибдена раствором восстановителя, например, трехвалентного титана 158—59]. Известны также косвенные методы, основанные на титровании тиосульфатом выделившегося иода при взаимодействии молибдата и KJ 160]. Молибден определяют титрованием раствором бромид-бромата после )астворения 8-оксихинолината молибденила [48]. Разработано ванадато-л ютрическое определение молибдена после осаждения 5,7-дибромоксихино-лината [МоОо (G,H40NBr2)o]. [c.539]

    Молибден определяют либо взвешиванием высушенного при 130—140°. М0О2 (С9НбОЫ)2, либо титрованием 0,05 N раствором бромид-бромата после [c.551]


Смотреть страницы где упоминается термин Молибден бромид: [c.399]    [c.425]    [c.271]    [c.425]    [c.425]    [c.271]    [c.271]    [c.40]    [c.374]    [c.379]    [c.1861]    [c.198]    [c.229]    [c.292]    [c.295]    [c.14]    [c.38]    [c.82]    [c.69]    [c.78]    [c.370]    [c.374]   
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.6 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.6 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.297 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромид-ион бромидах

Бромиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте