Фосфаты в присутствии железа III

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

Если в медном сплаве присутствует железо, возникает необходимость добавлять в качестве анодного деполяризатора гидроксиламин. В отсутствие гидроксиламина окисление железа(П) на аноде и восстановление железа (HI) на катоде являются процессами, требующими минимальной затраты энергии. Гидроксиламин переводит железо(П1) в железо(П), а избыток реагента легче окисляется на аноде, чем железо (И). Это позволяет устранить мешающее влияние железа при осаждении меди. Для этой же цели можно использовать добавление фторид- и фосфат-ионов, образующих с железом(П1) устойчивые комплексы. [c.428]

Технический преципитат в различной степени загрязнен примесями фосфатов, магния, железа и алюминия, сульфатами и карбонатами кальция, кремнефторидами и др. Фосфаты полуторных окислов, присутствующие в удобрительном преципитате, примерно в 2 раза менее эффективны, чем дикальцийфосфат, хотя они и растворяются в цитратном растворе . Поэтому необходима очистка фосфатного сырья от полуторных окислов. [c.229]

Титан можно осаждать в присутствии железа (II и III), алюминия, цинка, кобальта, никеля, бериллия, хрома (III), марганца (II), кальция, магния, таллия, церия (III), тория, натрия, калия, аммония, а также фосфатов, молибдатов, хроматов, ванадатов, перманганатов, уранила и ванадила. Мешают определению ионы циркония, церия (IV) и олова. Перекись водорода также должна отсутствовать. На осаждение циркония влияют церий (IV), олово, большие количества фосфата, а также титан при отсутствии в растворе перекиси водорода. [c.156]

При осаждении урана (IV) в присутствии, железа, никеля, марганца и некоторых других элементов получаемые осадки захватывают указанные элементы только в следовых количествах. Ниобий и редкоземельные элементы частично осаждаются вместе с ураном (IV), в то время как торий осаждается полностью. Определению мешают сульфаты, фосфаты и фториды. [c.73]

По другому варианту фосфаты осаждают сульфатом церия, избыток которого оттитровывают сульфатом железа(П) в присутствии железо-фенантролина в качестве индикатора [9311. Оптимальная кислотность раствора 0,4 N по серной кислоте. С повы-щением кислотности происходит заметное растворение фосфата церия, а с уменьщением — образование основных солей церия. [c.44]

Большое влияние на степень разложения фосфата оказывают примеси, содержащиеся в экстракционной фосфорной кислоте. Поскольку примеси фосфатов алюминия, железа и магния высаливают фосфаты кальция из фосфорнокислотных растворов, то в их присутствии уменьшается теоретическая степень разложения природных фосфатов. [c.321]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор имеет чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в присутствии их следует применять видоизмененный м( тод. Определение малых количеств бериллия может быть выполнено с этим же реагентом методом колориметрического сравнения или колориметрического титрования. [c.582]

Превратив некоторые простые металлические катионы в комплексные цианиды, можно достичь количественного отделения их от щелочных и щелочноземельных металлов. Этим методом выполняются пределения натрия и калия в присутствии железа и кобальта. Расхождения между экспериментальными и расчетными величинами не превышают 0,3%. Наиболее удобен метод для удаления мешающих анионов, например, сульфатов или фосфатов [54]. [c.305]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Ион аммония можно удалить путем нитрификации на сухих фильтрах в присутствии железа и марганца, а также аэрацией в контактных колоннах, содержащих пуццолан (вулканический туф), в котором развиваются нитрифицирующие бактерии, если добавлять небольшое количество фосфатов в качестве элемента питания. [c.51]

В растворе, содержащем тартрат- или цитрат-ионы, можно осадить фосфат магния и аммония в присутствии железа (III), алюминия и т. п. [c.103]

Чтобы предупредить эту ошибку, разложение производят также в присутствии фосфата двухвалентного железа. [c.192]

Выделение алюминия при осаждении в виде фосфата в присутствии железа [c.137]

При высокой концентрации щелочных металлов интенсивность эмиссии кальция уменьщается, но сильнее этот эффект проявляется в присутствии железа, алюминия, сульфатов и фосфатов. Эти элементы образуют соединения с кальцием, особенно в низкотемпературных пламенах. Мешающее действие этих элементов можно полностью устранить, отделяя кальций осаждением в виде оксалата, как это принято в классическом методе. Вследствие того что необходимо двойное осаждение элементов аммиачной группы, этот метод трудоемок и отнимает много времени. Возможен другой быстрый метод, заключающийся в добавлении избытка каждого из мешающих элементов к анализируемому раствору и к стандартным растворам кальция. Добавляемые количества должны быть такими, чтобы они не вызывали подавления спектра кальция. Этот метод для определения кальция в силикатных породах и минералах описан в работе [14]. [c.162]

В присутствии больших количеств железа реакцию можно выполнить капельным методом. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора фосфата аммония. На бумаге образуются осадки фосфатов присутствующих ионов, из которых только фосфат кобальта реагирует с а-нитрозо- -нафтолом. Поэтому при смачивании бумаги свежеприготовленным реактивом в присутствии кобальта появляется красное пятно. [c.378]

Не мешают определению Хп, АЕ, , Р6, , 86, Са >, сульфат, фосфат, купферон, умеренные количества никеля. Если содержание никеля превышает содержание кобальта, необходимо пере-осаждение. В присутствии железа и вольфрама вводят фторид натрия. [c.19]

Малые количества свинца нельзя осадить полностью сероводородом из разбавленных минеральнокислых растворов даже при применении коллекторов . Для полноты извлечения малых количеств свинца осаждение следует проводить при pH около 3 (а по мнению некоторых авторов, даже при pH 4—5) и в качестве коллектора добавлять медь или ртуть . Если присутствует железо (П1), особенно вместе с фосфат-ионами, следует добавить лимонную кислоту или ее соли. Железо и фосфаты, если они присутствуют в больших количествах, мешают также полноте выделения свинца в виде его двуокиси электролизом. Доп. ред. [c.236]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор име т чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в их присутствии следует приме- [c.531]

При внесении фосфорных удобрений в почву происходят различные реакции. На кислых почвах происходит частичное разложение Сзз(Р04)2 с переходом в СаНРО и в Са(Н2Р04)2, что облегчает усвоение фосфоритной муки. Присутствие железа и алюминия затрудняет усвоение фосфора растениями, так как они переводят фосфор в неусвояемые для растений соединения РеР04 и А1РО4. Растения используют лишь 15—20% Р О , остальное закрепляется в почве. На нейтральных почвах происходит поглощение фосфорита на поверхности почвы и переход растворимых фосфатов в малодоступные трех кальциевые соли. [c.163]

Окислительно-восстановительный потенциал аскорбиновой кислоты при pH 7 составляет - -0,19 в. Аскорбинометрическое определение железа является одним из лучших методов, так как не мешают нитраты и фосфаты присутствие фторидов вызывает незначительную ошибку. Недостатком является малая устойчивость титрованного раствора аскорбиновой кислоты при хранении. [c.193]

В случае отсутствия фосфата вливают холодный фильтрат, полученный 11ри операции 3, в раствор аммиака, объем которого в четыре раза больше объема концентрированной азотной кислоты, взятой при операции 3. Темнокрасный ос адок указывает на присутствие железа. Фильтруют и исследуют фильтрат на никель, кобальт и цинк по п. 7. Гидроокись железа на фильтре обрабатывают смесью из 2 мл реактивного железистосинеродистого калия и 10 капель 6/У уксусной кислоты. Темносиняя или зеленая окраска осацка ни фильтре подтверждает присутствие железа. [c.283]

Подобно лазуриту, бирюза как драгоценный камень была известна еще в древности благодаря своему великолепному цвету. Камень широко использовался в Месопотамии и Египте, а во Францию был завезен из Турции. Бирюза — поликристаллический непрозрачный минерал, представляющий собой с химической точки зрения гидратированный фосфат меди и алюминия с формулой СиА1б(Р04)4(0Н)8-5Н Ю, в котором часть алюминия замещена железом. Цвет обусловлен главным образом медью, хотя он чувствителен и к присутствию железа, которое придает доминирующему небесно-голубому цвету легкий зеленоватый оттенок. [c.132]

Фосфат алюминия осаждают из разбавленного уксуснокислого растйора, содержащего ацетат натрия (pH = 5—5,4), не менее чем пятикратным количеством реагента, лучше (1ЧН4)2НР04. При осаждении из щелочного раствора или меньшим количеством осадителя получаются пониженные результаты. В условиях осаждения алюминия количественно выделяются также железо, титан, цирконий и другие элементы, а частично — марганец, цинк и кальций. В присутствии железа возникают затруднения, независимо от того, восстанавливают ли его тиосульфатом неред осаждением или выделяют совместно с алюминием и затем его содержание вычитают, определив его и пересчитав на РеР04. В первом случае обычно получаются пониженные результаты для алюминия вследствие наличия в растворе сернистой кислоты, которая несколько растворяет фосфат алюминия. [c.570]

Фосфорная кислота образует с барием три соли в щелочной среде фосфат присутствует главным образом в форме очень мало растворимого соединения Ваз(РО,5).,, в нейтральной и слабощелочной—как слаборастворимый ВаНРО и в слаб ой или концентрированной кислоте—как растворимый Ва(Н.,Р04).2. Таким образом, быстрого и полного превращения перекиси бария можно достигнуть путем осуществления реакции в кислой среде и регулирования pH в конечной стадии, например путем добавки гидроокиси бария для осаждения фосфатов главным образом в виде ВаНРО . Фосфаты железа, меди и других примесей выпадают вместе с фосфатом бария, а поэтому раствор перекиси водорода остается сравнительно устойчивым. Чтобы удалить примеси из фосфатного осадка, переводят фосфат бария в растворимую форму путем добавки фосфорной кислоты [c.99]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Это определение было одновременно исследовано несколькими авторами. Согласно Фрицу и Форду [130], торий можно непосредственно титровать комплексонсм, если pH испытуемого раствора поддерживать в интервалах 2,3—3,4. Наиболее четкий переход окраски индикатора наблюдается при pH 2,8. В более кислых растворах (pH ниже 2,1) окраска раствора тория с индикатором слабее, в более щелочных растворах (pH выше 3,5) происходит гидролиз соли тория. Поэтому авторы рекомендуют следующий ход определения к 100 мл раствора, содержаи],его 120—240 мг тория, прибавляют 4 капли 0,05%-ного водного раствора индикатора и добавлением аммиака уменьшают кислотность анализируемого раствора до появления розовой окраски (pH 2,5). Титруют 0,025 М раствором комплексона почти до исчезновения окраски раствора. Затем pH раствора доводят до 3 (при потенциометрическом контроле) и дотитровывают раствором комплексона. Полученный раствор имеет чисто желтый цвет. Целесообразно проводить перемешивание при помощи электромагнитной мешалки. Аналогичным способом определяют и меньшие количества тория (6—50 мг в 25 мл раствора). Определению мешает присутствие железа, висмута, циркония, церия, олова, ванадия, свинца, меди и никеля. Как отмечают авторы, комплексометрическое определение тория приобрело большое значение вследствие возможности удовлетворительного отделения тория от мешающих элементов экстракцией его окисью мезитила (метод разработан Левеном и Гримальди [131]). Экстракцию проводят следующим образом к 1,2 Ж раствору соли тория прибавляют на каждые 10 мл 19 г нитрата алюминия в качестве высаливающего агента и одной экстракцией окисью мезитила отделяют торий от редкоземельных катионов, фторидов и фосфатов. Вместе с торием извлекаются ванадий, уран, цирконий и небольшое количество алюминия. Титрованию тория раствором комплексона не мешают алюминий и уран перед экстракцией тория следует предварительно отделить цирконий и ванадий. [c.363]

Определение алюминия в присутствии железа (ИГ), меди и фосфат-ионов с. С i m е г ш а п, А. А 1 о п, J. М а г s h а I1, Talanta, i, 3i4 (1958) (обзор методов). [c.701]

Для текущих исследований используют главным образом комплексонометри-ческие методы, В необходимых случаях предварительно удаляют фосфаты хлорным железом или солями циркония, а тяжелые металлы диэтилдитиокарбаматами [53]. Обычно магний определяют в той же пробе, что и кальций. Для этого пробу подкисляют соляной кислотой до pH 11,5—12,0 и титруют трилоном Б в присутствии буфера с рЬ 10 и индикатора (эриохрома Т и др.) [13, 53, 58]. При этом определяется сумма кальция и магния. Количество магния находится по разности между результатом этого титрования и определения кальция при pH 13. [c.226]

Затем к раствору прибавляют раствор хлорида железа-3 в количестве, достаточном для осаждения фосфата железа, и раствор с осадком выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают несколькими каплями 6 н. раствора уксусной кислоты и смывают раствор струей воды в пробирку. Добавляют несколько мг ацетата аммония, доводят водой объем до 2 мл и нагревают до кипения. В осадке остаются фосфат железа и основные ацетаты железа, алюминия и хрома. Отделив его центрифугированием, смачивают водой, добавляют перекись натрия и кипятят. Образовавшийся раствор отделяют и обнаруживают в нем хром и алюминий. Раствор после отделения фосфат-иона, железа, хрома и алюминия делают аммиачным и, слегка нагрев, насыщают сероводородом после непродолжительного стояния центрифугируют. В раствор переходят щелочные и щелочноземельные элементы, в осадке остаются никель, кобальт, марганец и цинк. Осадок обрабатывают при по-мешнванпн 2 н. раствором соляной кислоты. В растворе присутствуют хлориды марганца и цинка, в осадке сульфиды кобальта и никеля. Далее анализ ведут, как описано выше. [c.181]

Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают четыре-пять раз горячим 2—3%-ным раствором МагСОз, сжигают в платиновом тигле и сплавляют с 1—3 г K2S2O7. Сплав растворяют в 25 мл H2SO4 (1 9). В полученный раствор вводят по каплям фосфорную кислоту до обесцвечивания слабой окраски, обусловленной присутствием железа, затем определяют титан, как указано в п. а . В раствор сравнения прибавляют столько же фосфорной кислоты. Последнюю можно заменить смесью фосфата натрия и серной кислоты, [c.232]

Ионы кадмия образуют малорастворимый фосфат, но он более растворим, чем фосфат железа (III). При частичном осаждении катиона макрокомпонента (кадмия) в форме фосфата примесь железа(III) концентрируется в осадке. В случае присутствия в растворе железа(II) его окисляют Н2О2. После растворения осадка фосфатов железо(III) определяют подходящим, (напрн.мер, фотоколориметрическим) методом. [c.314]

Прайор и Коэн [76] предполагают, что когда ортофосфат натрия используется в качестве ингибитора в присутствии кислорода, защитный процесс сводится к пассивации кислородом. Гетерогенное взаимодействие кислорода с поверхностными атомами железа приводит к образованию тонкой самозалечивающейся пленки у-РегОз с толщиной, близкой к 200 А. Роль фосфата сводится к залечиванию всяких дефектов, имеющихся в пленке на ранней стадии ее формирования при помощи фосфата железа, в свою очередь возникающего в результате взаимодействия этого ингибитора с продуктами анодной реакции. Таким образом, защита обеспечивается как кислородом, так и фосфатом. Основная часть такой пленки состоит из кубического окисла железа, однако она содержит также включения из фосфата трехвалентного железа, расположенные на тех участках поверхности, на которых в отсутствие фосфата могла бы происходить анодная коррозия. [c.110]

Следует иметь в виду, что для эффективности нолифосфата, особенно при таких небольших дозах, необходимо, чтобы вода была в движении. Эванс [48] приводит пример, когда для одной системы была достаточной дозировка 1 мг/л, тогда как для другой— с плохой циркуляцией — требовалось 20 л г/л. Согласно теории Силмейера [134] о защитном слое двойного фосфата кальция и железа, присутствие железа может оказывать положительное влияние на защитную пленку. [c.170]

Для определения шестивалентного молибдена и трехвалент-аого железа при совместном присутствии амперометрическим методом проводят два титрования первое — при потенциале О в для определения содержания железа, второе — при потенциале +0,5 в для определения суммы Мо +Ре" [20]. Удовлетворительные результаты определения молибдена [2,4 мг Мо] в присутствии железа были получены при отношении Мо Ре от 1 5 до 1 10. Прибавление комплексона III, фторида и фосфата не дозволили расширить это отношение. При отношении Мо Ре 1 50 эти элементы разделяют хроматографически. В присутствии меди происходит более четкое амперометрическое титрова-лие железа и молибдена. Ион меди, видимо, оказывает благоприятное каталитическое действие на восстановление молибдена. [c.143]

Реакция с диантипирилметаном (XXXIV), приводящая к появлению интенсивно желтой окраски раствора, впервые описана Мининым [6] для фотометрического определения титана в присутствии железа, ванадия, фторидов и фосфатов. Поляк [5] провела более обширное изучение возможностей использования этого реагента, а Джеффери и Грегори [7] применили его для анализа руд, пород и минералов. [c.424]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология