етил тен получение

В работе [53] изучены продукты распада Ет , полученного при облучении Th протонами с энергией 230 Мэв. Во фракции радия обнаружена а-активность с Г./, = 3,4 дня, во фракции свинца— Р-активность с = 10,8 часа. Эти данные подтверждают в соответствии с указанной выше схемой распада Ет наличие короткоживущего изотопа Fr , испускающего Р -частицы. [c.266]

Вершина угла, образованного главной и вспомогательной режущими кромками, должна иметь радиус закругления 0,5—1 мм такой радиус закругления способств ет получению чистых поверхностей и может быть рекомендован для чистовой обработки. [c.66]

По-разному влияет добавка 5% органических веществ к рас твору додецилбензолсульфоната, содержащему 20% твердых ве ществ, при температуре воздуха 325° и давлении 1,3 н 2,6 ати Органическое вещество с наименьшим давлением пара способству ет получению продукта с меньшим насыпным весом, причем, на пример, добавка н-бу тил ацетата и о-толуидина дает возможность получить продукт, насыпной вес которого в три раза меньше. Влияние изменения давления не удалось точно установить. С повышением температуры распыления (температуры воздуха) насыпной вес уменьшается, как это следует из кривых, изображенных на рис. 162 и 163. [c.397]

Б. б. капитальных вложений отража ет получение и расходование средств на капитальные вложения. Учет капитальных вложений предприятия [c.70]

Правильно спроектированный и достаточно качественно изготовленный насос обеспечива ет получение Kq около 0,90—0,98. При работе насоса с увеличенным относительным вредным объемом (25—30%), что наблюдается, например, при регулировании производительности посредством изменения хода плунжера, величина Xq снижается до 0,80. Уменьшается и при недостаточном переохлаждении жидкости перед поступлением в насос. [c.332]

Так, например, бутадиен можно регенерировать из такого соединения с двуокисью серы нагреванием до 125°. Этот способ мон ет быть использован для получения чистых диенов, когда они находятся в смеси с другими близко кипящими моноолефинами или парафинами. В табл. 86 приведены температуры плавления и разложения некоторых продуктов присоединения двуокиси серы к диенам. [c.256]

СО средним отклонением опытных точек на 5%- Только результаты, полученные в трубе 40 мм, лежат выше этой зависимости в среднем на 10%. Это объясняется наличием в кубической укладке шаров узкого сечения для прохода газа ет п = 0,215, в котором скорость значительно выше средней. Во всех остальных вариантах значение етш отличалось от е не более, чем на 20%, и к ним применима использованная модель процесса теплоотдачи в неупорядоченном слое. [c.152]

Закон идеального газа Р — ЕТ/М позволяет определить Т тогда полученное уравнение может быть записано в следующем виде [c.408]

Таким образом, для получения 28,5-процентной кислоты из 92,5-процентной треб ется брать на разбавление 100 кг послед-28 [c.28]

Превращение изобутилена в т/ ет-бутиловый спирт с 65—70 %-ной кислотой описано Бутлеровым в 1867 г. [12], однако этот спирт имел малое промышленное значение. До открытия алкилирования при помощи концентрированной серной кислоты полимеризация изобутилена в диизобутилен с последующим гидрированием в изооктан имела незначительное промышленное значение. Изобутилен реагировал с холодной 70 %-ной серной кислотой, а затем раствор нагревался с целью получения полимеров, в основном диизобутилена. [c.355]

Ход определения. К 20 мл фильтрата (раствора Б) добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 20 мл 10%-ного раствора аммиака и на ончике щпателя — индикатора хромоген черного ЕТ. Полученный раствор титруют 0,02 н. раствором комплексона III до перехода сиреневой окраски в голубую. [c.107]

К этому типу электролитов относится и сверхсульфатный электро лит хромирования состава, г/л хромовый анждрид 200—250, серная кислота 8—10, трехвалентный хром 20—22 Этот электролит обеспечива ет получение твердых, износостойких покрытий значительной (до 1 мм) толщины [20. 23]. [c.110]

Применение флотации файнштейна тем выгоднее, чем больш в нем меди, а при содержании ее в файнштейне менее 5,6 % не пользование флотации нецелесообразно. Большое значение имее режим охлаждения файнштейна. При медленном охлаждении [ интервале температур от 1135 до 575 °С происходит рост кристал лов СигЗ. Получение крупных кристаллов Си23 облегчает отделе ние их от мелких кристаллов эвтектического сплава и обеспечива ет получение более чистого медного концентрата. [c.132]

В таблице I у1а1зян состав насадки фильтров, качество п колп 1е-еты.) полученного с них фильтрата. [c.92]

При долгом стоянии смеси продуктов разложения указанная реак-(щя может идти и в обратно.м направлении, причем регенерируется свободное основание (Билль). Последний способ образования названных веществ является новым подтверждением их строения и иапомина-ет получение изотиоамидов Валлаха из нитрилов и меркаптанов. [c.70]

Коллоидные эмульгаторы, концентрируясь при адсорбции на поверхности раздела, переходят из состояния золей в (двухмерные) студни, дающие эластические прочные пленки (Банкрофт, Клаус ), хорошо зашищаюшие шарики эмульсии, В общем здесь наблюдается то же, о чем говорилось ранее. И здесь лиофильность способствз ет получению тех или иных видов эмульсии. Гидрофильные золи, например желатина. [c.154]

При равномерной работе тарелки величина т] при одинаковой скорости повышается с ростом диаметра колонн. Поэтому при проектировании колонн большого размера можно ориентироваться на средние значения Ет, полученные на аналогичных тарелках меньшего размера. Наобо- [c.382]

И раскатка на стане-элонгаторе б, прокатка в одной из пилигримовых клетей 7, после чего трубы подаются к пилам горячей резки < , на которых отрезается передний конец и пильгерная головка. Затем трубы без разрезки на мерные длины взвешиваются на весах 9, подогреваются в печи с шагающими балками 10, редуцируются на 16-клетевом двухвалковом редукционном стане И, разрезаются на заданные длины семью пилами горячей резки 12, охлаждаются на холодильнике 13 и подаются на отделку. На редукционном стане обеспечмва-ется получение труб с минимальным диаметром 25,4 мм и максимальной длиной 76 м. На стане установлены нерегулируемые клети с двухопорным креплением валков и индивидуальным приводом каждой клети от двигателя постоянного тока мощностью 200 кВт. [c.222]

Получение этиленгликоля из водяного газа. Этиленгликоль мол ет получаться не только из окисн этилена, но и другими путями. Так, по способу фирмы Дюпон де Немур (Западная Бирдл иния, СШЛ) действием углекислоты и воды (2 части) на формальдегид (1 часть) в присутствии гликолевой кислоты (2 части) как растворителя при темпера- [c.188]

В табл. 1.2 приведены значения (I для растворов соляной кислоты, вычисленные на основанин измерений электропроводности (ai) и э. д. с. (аз). Расхождение между значениями а, полученное этими методами, тоже увеличив,а-ется по мере возрастания концентрации электролита, причем в области высоких коицентрацин аз становится больню единицы. [c.43]

Характеристика сырья. В зависимости от назначения установк каталитического риформинга гидроочистке подвергают бензиновы фракции с различными пределами кипения. Для получения высоко октанового бензина используют фракции 85—180 °С и 105—180 °С для нолучения индивидуальных углеводородов бензола — фракцин 60—85 °С, толуола — фракцию 85—105 °С, ксилолов — фракции 105—140 °С, псевдокумола, дурола, изодурола — фракцию 130— 165 °С. Поскольку при гидроочистке фракционный состав не меня ется, то требования к сырью определяются процессом каталитлче ского риформинг Показатели качества сырья для установок ката литического риформинга приведены в табл. 5. [c.22]

Промышленная переработка нефти и газовых конденсатов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) осущес — ТВЛ5 ется путем сложной многоступенчатой физической и химической переработки на отдельных или комбинированных крупнотоннажных технологических процессах (установках, цехах), предназначенных для получения различных компонентов или ассорти — менгов товарных нефтепродуктов. [c.91]

Схема установки очистки газа от диоксида углерода этим методом приведена на рнс. 14. Газ промывают холодной водой в башнях с насадкой (скрубберах) под давлением 1,5—2,5 МПа, так как растворимость дноксида углерода в воде возрастает с повышением давления. При этом из газа удаляется частично и сероводород, растворимость которого также увеличивается. Затем давление снижают, и из воды выделяется (десорбир -ется) газ, содержащий до 85% диоксида углерода (остальное — водород, азот, сероводород), который используют для получения сухого льда, карбамида, соды и других продуктов. [c.48]

Хотя природа поверхности оказывает несомненное влияние на продолжительность периода Tj и, вероятно, периода г. , она не имеет, согласно данным Дэя и Пиза [9], большого влияния на границы давление—температура областей холоднопламенного и высокотемпературного воспламенений. Эти исследователи, изучая систему пронан—кислород, получили картину, подобную изображенной на рис. 2 в пирексовых сосудах, обработанных азотной или фтористоводородной кислотами или покрытых КС1. В последнем случае наблюдалось значительное удлинение индукционного периода, особенно при низких температурах. Анализ продуктов, полученных в серии опытов с применением аналогичной обработки, показал наличие перекисей во всех сосудах, кроме покрытых КС1. На основании этих фактов Дэй и Пиз высказали сомнение относительно роли перекисей в механизме образования холодного пламени, и одновременно, подняли вопрос о влиянии ацетальдегида в связи с тем, что, согласно более раннему исследованию Пиза [34], покрытие стенок сосуда слоем K I обусловливает значительно более низкую концентрацию ацетальдегида, чем в сосудах без такого покрытия. По нашему мнению, так как реакция не обнаруживает тенденции к достижению стационарного состояния, обрыв цепей на поверхности сосуда мон ет лишь замедлить скорость реакции, но не способен полностью предотвратить достижение критических концентраций альдегидов и перекисей, вызывающих образование холодйого пламени. Эти критические концентрации зависят главным образом от давления и температуры и достигаются спустя более или менее длительное время в зависимости от природы поверхности. То обстоятельство, что в непрерывной системе не обнаружены перекиси в покрытой КС1 трубке, не свидетельствует против их кратковременного существования аналогичным образом при гетерогенном каталитическом окислении ацетальдегида на покрытой КС1 поверхности не требуется достин ения критической концентрации для течения самоускоряющейся реакции. [c.259]

Радикал перекиси т/ ет-бутила был получен в результате взаимодей-ствия гидроперекиси трете-бутила с перекисями ди-трет-бутила 1Г ди-терете-амила [21]. Эта реа] ция может быть выражена следующими схе-мамп [c.272]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Например, при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия при температуре от —20° до —15° была получена с выходом 72% смесь хлор-/и/)ет-бутилциклогексанов, из которых около 85% составлял изомер (III), остальное — изомер (IV) основной побочный продукт — хлорциклогексан — получен с выходом в 5%. С другой стороны, при использовании в качестве катализатора фтористого бора при 0° был получен только изомер (IV) с выходом в 23% вместе с продуктом дегидрохлорирования его 1-/га/)е7и-бутил-1-циклогексеном (выход 12%) и цикло-гексилхлоридом (выход 15%). При применении в качестве катализатора хлористого висмута при 0° или при комнатной температуре был получен конденсат хлорбутилциклогексанов (с выходом 5% и 21—25% соответственно), подобный тому, который был получен ири использовании хлористого алюминия при —25°- --15° [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин етил тен получение: [c.210] [c.73] [c.163] [c.31] [c.333] [c.132] [c.6] [c.75] [c.106] [c.62] [c.172] [c.479] [c.64] [c.409] [c.439] [c.462] [c.481] [c.488] [c.126] [c.218] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология