Аммоння этилат

Гидроксид аммония 5. Этилат натрия [c.78]

Для поддержания нужной температуры колбу погружают в баню с теплой водой. Не рекомендуется вести отгонку при более высокой температуре вследствие склонности этилата четвертичной соли аммония к разложению. [c.79]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Для успешного протекания реакции элиминирования необходимо, чтобы в четвертичной гидроокиси аммония имелся р-водородный атом. Обычно, хотя и не всегда, реакция протекает по механизму Е2, как при реакции отщепления галогеноводорода от галогенидов (разд. А.2). И в данном случае можно отметить как следствие транс-элиминирование атома водорода и аминогруппы в случае некоторых диастереомерных четвертичных солей [136]. Интересно заметить, что при использовании трет-бутилата вместо этилата из обоих диастереомеров образуется транс-олефт. [c.108]

Выпускается в таблетках по 0,1 и 0,2 г (список Б). Тетридин синтезируют по следующей схеме. Взаимодействием диэтилацетоуксусного эфира (I) с этилформиатом в спиртовом растворе этилата иатрия полу-, чают натриевую соль оксиметилендиэтилацетоуксусиого эфира (II), ко- торую при нагревании в водном растворе с хлористым аммонием пре- вращают в амииометилендиэтилацетоуксусный эфир (111). > [c.202]

Если необходимо полученную прн исчерпывающем алкилировании четвертичную соль аммония расщепить снова и превратить ее в третичный амин, то можно использовать наблюдение Форлендера 15 , что ароматические четвертичные соли аммония при кипячении с раствором алкоголята натрия в абсолютном спирте С обратным холодильником гладко переходят в третичные амины (выход 85—90% от теории). Алифатические четвертичные соли также расщепляютсяс, хотя и медленно. Нужно применяя> 2—3 моля этилата натрия в 50—100-кратном количестве спирта и кипятить 3—5 час. (прн более высоких температурах расщепление протекает гораздо скорее) Или приготовляют сначала, по Лею и [c.758]

Своеобразно протекает тримеризация малононитрила под действием основных реагентов При нагревании малононитрила с водным раствором аммиака или при обработке его газообразным аммиаком образуется соединение с т. пл. 218 °С, имеющее строение 1,ЬЗ,3-тетрациано-2-цианометилпропенида аммония (см. стр. 210). В присутствии пиперидина или этилата натрия в этиловом спирте малононитрил тримеризуется в соединение с т. пл. 290 °С, которое образуется также при взаимодействии малононитрила с продуктом его димеризации (2-амино-1,1,3-трицианопропеном-1). Строение этого тримера точно не установлено. Возможно, что его образование протекает по следующей схеме [c.382]

Катализаторы. В качестве катализаторов применялись мети-лат натрия, этилат натрия, метилат калия, этилат калия, изо-пропилат калия, -бутилат калия, трег-бутилат калия, а, а-диме-тилпропилат калия, сухие едкий натр и едкое кали или их водные растворы, растворы едкого натра и едкого кали в метиловом и этиловом спиртах, раствор едкого кали в грет-бутило-вом спирте металлические натрий и калий, аммиак, спиртовый раствор аммиака, аммиак с хлористым аммонием, амид натрия как таковой или в жидком аммиаке диэтиламин, ди-изопропиламин, пиперидин, триэтиламин, трибутиламин и другие триалкиламины гидроокись метилтриэтиламмония, гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В) и его метилат или бутилат. [c.261]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Описано получение ряда алкоголятов, которые, однако, не находят промышленного использования. Например, устойчивая двойная соль Te l4-2NH4 l диспергируется в метаноле при перемешивании на холоду прибавляется метилат натрия, затем смесь нагревается до кипения. Избыток метилата натрия взаимодействует с хлористым аммонием, выделяя при этом аммиак. Образующийся хлористый натрий отфильтровывается, а фильтрат перегоняется в вакууме. Метилат теллура образует бесцветные иглы, которые плавятся при 20° С, легко гидролизуются на воздухе и разлагаются на теллур и метанол при 100° С. Этилат более стоек к гидролизу так же как бутилат и амилат, он представляет собой бесцветное масло. Многоатомные спирты различного состава дают вязкие растворы коричневого цвета все они легко гидролизуются . [c.279]

Колли и Тикль [6] в статье, опубликованной в 1899 г., предположили, что соли оксония подобны солям аммония. Они говорят об основаниях пиридинового ряда и даже о гипотетическом основании гидроокиси оксония ОНдОН . Ганцш отметил основное действие воды, метилового спирта и диметилового эфира в безводной серной кислоте. В статье, опубликованной в 1912 г., Фолин и Фландерс сообщили о титровании большого числа кислот этилатом и амилатом натрия в качестве оснований в таких растворителях, как бензол, толуол, хлороформ и четыреххлористый углерод. Авторы заметили, что слабые кислоты, которые не поддаются титрованию в воде, дают превосходные результаты в органических растворителях (даже сероводород). Они нашли, что их растворы кислот практически не проводят тока, и пришли к заключению, что в этих растворах присутствует очень мало ионов (это заключение было подкреплено работой Фуоса и Крауса [9]). Двуокись [c.10]

Измерения для ряда бимолекулярных реакщ1й подтверждают этот вывод А именно, если реакция является нормальной (ср. стр. 17), т. е. если она имеет небольшое положительное значение Д5 , как, например, реакция между этилатом натрия и иодистым этилом или гидролиз монохлорацетата натрия гидроокисью натрия, то увеличение скорости с возрастанием давления относительно мало (рис. 113). Для так называемых медленных реак-Щ1й , имеющих большое отрицательное значение Д5 , куда, например, относятся образование солей четырехзамещенного аммония или этерификащ Я этилового спирта уксусным ангидридом, влияние давления более заметно. Если активированный комплекс имеет значительно меньшую энтропию, чем исходные вещества, как в случае медленных реакций, то он, вероятно, имеет более компактную структуру, чем в случае нормаль-иой реакции. Отсюда следует, что величина К,. — И будет больше для медленных реакций, чем для нормальных, и потому увеличение скорости реакции с возрастанием давления в первом случае будет значительнее, чем во втором. [c.448]

Гельдмахер-Маллинкродт [86, 87] определял систокс и метасистокс после предварительного гидролиза пробы. Исследуемые соединения кипятили с этилатом или метилатом натрия в колбе с обратным холодильником. Величины Rf полученных соединений после разделения на силикагеле О со смесью толуол—петролейный эфир (2 1) приведены в табл. 25.6, где указана также окраска пятен после их обнаружения опрыскиванием медным или кобальтовым реагентом. Медный реагент-раствор 2 г хлорида меди(1) в смеси 10 мл этанола и 2,5 мл концентрированной соляной кислоты, а кобальтовый реагент — раствор 2,5 г нитрата кобальта и 1,25 г тиоцианата аммония в 10 мл этанола. [c.162]

Кроме того, для получения из нитросоединений азо- и азоксипродуктов предложены в качестве восстанавливающих средств соли мышьяковистой кислоты в щелочном рас-творе1 2 (см. такжеЮЗ), свинец с раствором едкого натра , недокись свинца , магний в метилово-спиртовом растворе вместе с водным раствором хлористого аммония (очевидно, необходимая щелочность поддерживается за счет выделяющегося аммиака способ не имеет, конечно, технического значения), суспензии каменного угля в щелочи, суспензии древесных опилок и других целлюлозных материалов в щелочном растворе , сернистые соединения (сульфиды) тяжелых металлов с едким натром ,, сернистые щелочи в концентрированных растворах едких щелочей , метилат натрия, лучше в присутствии органических оснований (пиридина, хииолина, вторичных или третичных жирноароматических аминов) , спиртовые растворы едких щелочей (в спиртах, содержащих 1—3 атома углерода) при 16U—165° под давлением , гидразосоединения в щелочном растворе, окисляющиеся при этом в азосоединения , гидразингидрат с этилатом натрия , глюкоза в растворе едкого натра (см. также з), амальгама аммопия . [c.248]