Галогенопроизводные углеводородов, спирты

Мы рассмотрели следующие классы органических соединений углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, спирты, альдегиды, кислоты, простые и сложные эфиры. Химические свойства этих классов наглядно показывают, что между классами органических веществ имеется взаимо- [c.221]

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Галогенопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Г, у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Г. у. используют для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.). [c.35]

Спирты —> галогенопроизводные углеводородов [c.383]

С этим видом изомерии мы ознакомились при изучении спиртов, аминокислот, а также галогенопроизводных углеводородов. Рассмотрим несколько примеров. [c.49]

Галогенопроизводные углеводородов. Спирты. Фенолы [c.250]

Замещение гидроксила на галоген с образованием галогенопроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенидов фосфора или серы, а также галогеноводородов [c.286]

Пятиокись фосфора является высокоэффективным и быстродействующим осушителем. Используется только в тех случаях, когда требуется особенно высокая степень высушивания. Пятиокисью фосфора можно сушить углеводороды, простые эфиры, галогенопроизводные углеводородов, нитрилы. Ее нельзя использовать для высушивания спиртов, кислот, кетонов, аминов. [c.20]

Галогенопроизводные углеводородов —> спирты [c.383]

Б. Галогенопроизводные углеводородов спирты и простые эфиры. [c.3]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ. СПИРТЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ [c.16]

Для хранения органических веществ должен выделяться отдельный шкаф. Классифицировать вещества удобнее всего по темам школьного курса Углеводороды , Галогенопроизводные углеводородов , Спирты и т. д. У каждой группы веществ помещается соответствующая этикетка. Неорганические вещества, применяющиеся при изучении органической химии, хранятся на своих обычных местах. [c.37]

В промышленности получают и используют различные вещества с самыми разнообразными физическими и химическими свойствами, поэтому и выбросы в атмосферу по своему химическому составу различаются. Все же из всех выбросов по объему и приносимому вреду следует выделить такие вещества сернистый газ ЗОг (он же сернистый ангидрид или двуокись серы), окислы азота, окись углерода СО (угарный газ), нефтяные газы, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, галогенопроизводные углеводородов, кетоны и др.), а также пылевыделения. [c.22]

Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя нерастворимые в воде галогенопроизводные углеводородов. Пер-.вич ные, вторичные и третичные спирты реагируют с разной скоростью, что позволяет отличать их друг от друга. [c.96]

Формамид (т. кип. 210,5°/760 мм, с разложением, 92—95/10 мм) — сильно полярный растворитель, по своей растворяющей способности близкий к воде. Он смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, гликолями, глицерином не растворяется в углеводородах, галогенопроизводных углеводородов и в нитробензоле. Формамид хорошо растворяет ряд [c.606]

Термины — первичный, вторичный и третичный атомы углерода — используются не только в углеводородах, но и в других классах соединений. Напрнмер, галогенопроизводные и спирты в зависимости от того, у какого атома углерода находится функциональная группа, называют первичными, вторичными или третичными. [c.22]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Галогенопроизводные углеводородов многоатомные спирты [c.377]

Предельные углеводороды способны к реакциям замещения при этих реакциях атомы водорода в молекулах углеводородов замещаются атомами других элементов или группами атомов. В зависимости от того, какие атомы или группы атомов замещают водород, получаются различные классы органических соединений. Например, при замене атомов водорода на атомы галогенов получаются галогенопроизводные углеводороды при замене на гидроксильные группы — спирты и т. д. Группы, характеризующие данный класс органических соединений, называются функциональными группами. Легче всего атомы водорода замещаются галогенами. [c.23]

При радикальной Т. телогенами служат в-ва, содержащие связи, способные к гомолитич. распаду (напр., С—Н, С—Hal, S—Н, N—Hal, Si—Н) мономерами — этилен, виниловые, аллиловые, акриловые соед., диены и их производные. В ионную Т. вступают непредельные соед., циклич. эфиры, силоксаны и др. телогенами служат галогенопроизводные углеводородов, карбоновые к-ты и нх галогенангидриды, ацетали, ортоэфиры, спирты, амины, аммиак, эфиры, алкиларены. [c.562]

Металлический натрий используется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, простых эфиров и третичных аминов. Предварительно ббльшую часть воды удаляют из жидкости одним из указанных выше осушителей. Наиболее удобно применять натрий в виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса, или в виде тонкой ленты (таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью). Нельзя сушить металлическим натрием галогенопроизводные углеводородов, которые реагируют с натрием в ряде случаев (например, СНС1з) со взрывом. Нельзя также применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.19]

Галогенопроизводные углеводороды широко используются для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и т. д.). Из галогенопроизводных углеводородов можно получить более сложные углеводороды. Для этой цели галогенопроизводные углеводороды нагревают с металлическим натрием или цинком, который связывает галоген освободившиеся углеводородные радикалы соединяются друг с другом и образуют более сложную молекулу, [c.30]

Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислот, называются сложными эфирами (с. 153). Поэтому галогенопроизводные углеводородов (галогеналкилЫ) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [c.137]

Сложные эфиры неорганических кислот, по-видимому, могут образовываться иначе. Так, сложные эфиры галогеноводородных кислот (или галогенопроизводные углеводородов) образуются лишь отщеплением водорода от кислоты и гидроксила от спирта [c.242]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Оксид алюминия в зависимости от количеств адсорбированной воды обладает различной адсорбционной способностью. Причем, чем больще воды содержится в оксиде алюминия, тем меньще его активность, которая определяется по щкале Брокмана. Увеличение полярности органического соединения способствует адсорбируе-мости его на полярном сорбенте галогенопроизводные углеводородов < простые эфиры < третичные амины, нитросоединения, сложные эфиры < кетоны, альдегиды < первичные амины < амиды кислот < спирты < карбоновые кислоты. Чем полярнее адсорбируемое вещество (по сравнению с используемым растворителем), тем прочнее оно связывается с адсорбентом. [c.46]

Безводный хлористый кальций доступен, дешев и обладает высокой осушительной способностью, поэтому он широко применяется в качестве осушителя. При комнатной температуре он хорошо связывает воду, образуя гидрат СаОа- 6Н2О. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, нитросоединений и многих других веществ. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, фенолов, аминов, аминокислот, амидов и нитрилов кислот, кетонов, некоторых альдегидов и сложных эфиров, так как со всеми указанными веществами он образует соединения. Нельзя также применять хлористый кальций и для высушивания кислот, поскольку осушитель часто содержит примесь Са(0Н)2. [c.19]

Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидроксил и приводит к образованию спиртов. Гидролиз может быть осзществлен путем нагревания галогенопроизводного с водой или с водным раствором щелочи [c.171]

Летучими растворителями являются низкокипящие вещества, применяемые в технологических процессах для растворения твердых и жидких соединений. К таким веществам относятся различные специальные бензины (экстракционный бензин галоша , уайт-спирит), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), сольвент, спирты (бугиловый, изобутиловый, метанол), эфиры, обычно применяемые в смеси со спиртами и ароматическими углеводородами, галогенопроизводные углеводородов (дихлорэтан), кетоны (ацетон) и др. Все они в той или иной мере токсичны, многие взрывоопасны. [c.27]

Обычно для получения галогенопроизводного углеводорода нагревают спирт (например, С2Н5ОН) с концентрированной серной кислотой и солью галогеноводородной кислоты (например, КВг). Реакция спирта с галогеноводородом фактически проходит в несколько стадий. Спирт с H2SO4 дает этилсерную кислоту [c.137]