Углеводороды и галогенопроизводные Типы углеводородов

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

В р-цию вступают углеводороды любого типа (за исключением ароматических), их галогенопроизводные, простые и сложные эфиры, тиоэфиры, карбоновые к-ты, их ангидриды и хлораигидриды, кетоны, нек-рые нитрилы, орг. производные Si, Ge, В и нек-рые полимеры (напр., полиолефины, поливинилацетат, полисилоксаны). [c.340]

Поликондепсация галогенопроизводных с углеводородами, фенолами, аминами составляет большую группу реакций этого типа. [c.128]

К типу хлороводорода относили галогенопроизводные углеводородов, галогеноангидриды кислот, например [c.11]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

Как отмечалось ранее, галогенопроизводные разных типов образуются при различных реакциях действие галогенов (хлора или брома) на алканы (см. 9.3) присоединение галогеноводородных кислот к алкенам и алкинам (см. 9.8) введение галогена в ядро и в боковую цепь ароматических углеводородов (см. 9.13). [c.276]

Типы органических реакций 235 16 4 Электронные эффекты 239 16 5 Углеводороды 273 16 6 Галогенопроизводные углеводородов 277 16 7 Кислородсодержащие органические соединения [c.526]

В зависимости от условий применения масла для компрессоров холодильных машин условно подразделяют на два класса класс А — масла для аммиачных холодильных машин и класс Б — масла для машин, работающих на галогенопроизводных углеводородах. В свою очередь, в зависимости от температурных условий работы и типа применяемых фреонов масла, относящиеся к классу Б, подразделяют на 4 группы. [c.268]

Классификацию соединений, согласно их химическим функциям, Жерар излагает в четвертом томе своего Курса . К типу водорода и к тину хлористоводородной кислоты Жерар причислил соответственно углеводороды и галогенопроизводные углеводородов вместе с нитрилами [c.240]

Методы конфигурационной корреляции, описанные в разд. 5-4а и 5-4е, могут быть в некоторых случаях пригодны также для синтеза диссимметричных соединений в оптически активной форме. Как уже упоминалось в гл. 4, определенные типы соединений, например простые эфиры, галогенопроизводные, углеводороды, трудно расщепить на оптические изомеры. Часто лучше синтезировать их исходя из оптически активных соединений. Два примера. [c.122]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды дают соли по типу солей аммиака или аминов. Соли алкалоидов, особенно кислые, с минеральными кислотами (серная, соляная, фосфорная) или органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) за редкими исключениями легко растворяются в воде, а иногда и в спиртах (этиловом и метиловом), по в большинстве случаев нерастворимы в эфире, углеводородах, некоторых галогенопроизводных углеводородов. [c.195]

Рост макрорадикалов полиакрилатов прекращается в результате передачи цепи на мономер и на полимер с отрывом а-водородного атома и в результате рекомбинации и диспропорционирования макрорадикалов. Рост макрорадикалов полиметакрилатов прекращается преимущественно в результате реакций диспропорционирования. Ароматические соединения, галогенпроизводные и меркаптаны активно участвуют в реакциях передачи цепи. Поэтому величину среднего молекулярного веса полиакрилатов и полиметакрилатов можно регулировать проводя полимеризацию в растворителях, которые служат агентами переноса цепи. Молекулярный вес полимеров уменьшается в зависимости от типа растворителей в следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галогенопроизводные, спирты, альдегиды. При одинаковых условиях полимеризации изменение молекулярного веса полиметакрилата в зависимости от типа растворителя иллюстрируют следующие данные [c.398]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов, содержаш,ие малоподвижный галоген, не образуют с хлористым алюминием комплекса типа R [AI l4] (и поэтому не могут быть использованы в качестве алкилирующего средства), а, следовательно, ароматическое ядро галогенбензолов в присутствии AI I3 не теряет своих нуклеофильных свойств. При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя — Крафтса галогенбензолы могут быть проацилированы, например [c.123]

Теория типов, высказанная в 1853 г. французским химиком Ш.Же-раром, в отличие от теории радикалов рассматривала преимущественно изменения, которые претерпевают органические соединения. Согласно этой теории органические соединения реагируют подобно простым неорганическим соединениям, которые являются типами, дающими начало органическим соединениям. Так, например, к типу водорода относятся углеводороды, к типу хлороводорода—галогенопроизводные, к типу воды — спирты, кислоты, простыв и сложные эфиры, ангидриды кислот и соли, к типу аммиака — амины, амиды кислот [c.11]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Содержание ТЭС в бензинах (г/кг) в автомобиль-ных-0,82, в авиационных-3,3. По приемистости (см. Бензины) к ТЭС углеводороды располагаются в след, ряд парафиновые > нафтеновые > олефиновые > ароматические. Серо-, азот- и кислородсодержащие орг. соед. снижают приемистость. Недостатки ТЭС образование отложений оксидов РЬ на стенках камеры сгорания, высокая токсичность присадки и продуктов ее сгорания. Для предотвращения образования отложений ТЭС вводят в бензины в составе этиловой жидкости (54-58%), содержащей также галогенопроизводные углеводородов-обычно этилбромид и дибромпропан. Последние называют выно-сителями , т.к. при сгорании образуют с ТЭС летучие соед., легко удаляемые из камеры сгорания. Этиловую жидкость добавляют в бензин в кол-ве не более 3-4 мл/кг. Снижение токсичности высокооктановых бензинов достигается заменой ТЭС ШДК 0,005 мг/м ) на антидетонаторы типа ЦТМ или метилЦТМ. Перспективно применение вместо антидетонац. присадок высокооктановых компонентов бензинов типа алкилата. [c.176]

И. к. раств. в углеводородах, их галогенопроизводных, S2. Плотн. всех типов И. к. составляет 0,91-0,92 г/см т. стекл. от —68 до — 71°С (комплексный кат.) и от —65 до -68°С (литиевый кат.) плотн. энергии когезии 262-289 МДж/м . [c.192]

При использовании реакции Вюрца как метода получения предельных углеводородов необходимо иметь в виду, что с удовлетворительными выходами конечных предельных продуктов реагируют только первичные галогенопройзводные. В случае вторичных и третичных галогенопроизводных выход предельных углеводородов типа К—К составляет всего несколько процентов. Основной побочный процесс — отщепление галогеноводородов от исходных галогенопроизводных под влиянием карбаниона натрийорганического соединения с образованием олефинов (см. гл. 2.1). Вместо натрия в этой реакции могут быть использованы и другие металлы, например литий, магний, цинк. [c.55]

Одним из слабых мест теории типов было истолкование свойств непредельных соединений. ...Реакции, при которых тела вступают в соединение путем прямого присоединения, не могли, по крайней мере во всех случаях, быть объяснены илп предвидены теорией типов ,— писал в 1861 г. Менделеев (19, стр. 23]. Попытка найти выход из создавшегося положения была изложена Менделеевым в статье под заглавием Опыт теории пределов органических соединений , из которой и была заимствована выдержка. Суть этой работы такова. К предельному ряду С Х.2п4-2 принадлежат веш,ества, которые не способны к присоединению одновалентных атомов или групп, а также радикального кислорода или серы без распадения. К рядам С Х2 , С Х2 2 и т. д. принадлежат вещества, способные к такому присоединению и стремящиеся приблизиться к пределу С Х2п+2- в своей работе Менделеев ограничивается углеводородами, немногими галогенопроизводными, а главным образом рассматривает кислородсодержащие органические соединения. Распределяя последние по предельности, Менделеев очень тонко пользуется понятиями теории типов о типическом и радикальном кислороде. Например, ангидрид уксусной кислоты и простые эфиры он относит к предельному ряду, а ангидриды двухосновных кислот и окись этилена к непредельному ряду СпХап. В этот же ряд оп помещает и альдегиды, хотя сомневается, не правильнее ли их отнести к предельному ряду. Мы видим, что теория пределов Менделеева позволяла до известной степени разобраться в предельности и непредель-ности органических соединений и даже в степени их неире-дельности, но основа ее — теория типов — предоставляла недостаточную возможность для кардинального разрешения этой проблемы. Характерно, например, то, что Менделеев к предельным соединениям причисляет два ряда углеводородов, которые только по теории типов могли считаться различными, а именно углеводороды, гомологичные болотному газу СпНап+з, и их производные, полученные путем замещения , и гомологи этила и метила (С Н2 1)з = СтЩт+г и их производные [там же, стр. 24]. [c.71]

Теорц/1 типов установила различное отношсннс так называемого сочетательного водорода (в аминогруппе, гидроксиле и т. п.) и металептического (радикального) водорода к замещению. Эта теория изучала главным образом реакции двойного обмена с участием сочетательного водорода. Теория химического строения позволила изучить способность к замещению металептического водорода. Было установлено различное поведение водорода, соединенного с первичным, вторичным и третичным углеродными атомами. Правда, сначала были открыты и изучены третичные спирты, а затем соответствующие им галогенопроизводные. Спирты послужили в качестве первых органических соединений, на которых изучалась зависимость направления реакции от строения. Но ири этом изучалась реакция их распаденпя при окислении, о которой мы будем говорить в следующем разделе. Первое обобщение относительно реакций замещения в галогенопроизводных углеводородов принадлежит Бутлерову. [c.159]

Теломеризация диегювых углеводородов с галогенопроизводны-ыи аллильного типа представляет особенно большой интерес как С точки зрения общих закономерностей, имеющих место в этой [c.48]

В большинстве учебников по органической химии обсуждение строится по функциональным группам, или классам, органических соединений. Одна глава обычно отводится углеводородам, другая — галогенопроизводным, третья — спиртам и т. д. В основе нашей классификации органических реакций, которая приобретает в последнее время все большую популярность, лежат типы реакций. При такой классификации рассматриваются способы образования и разрыва связей в процессе реакции. В да1шой книге главное внимание уделено трем простым типам реакций, которые широко распространены и имеют большое практическое [c.9]

Поливинилхлорид [—СНг — H I—] относится к высокомолекулярным галогенопроизводным углеводородам. Получают его лаковым, эмульсионным и блочным способами. Полимеризацию лаковым, эмульсионным и блочным способами. Полимеризацию хлористого винила ведут по радикальному механизму, но она может протекать и по донному типу. Наиболее распространенным методом получения поливинилхлорида является суспензионная полимеризация хлористого винила в водной среде. [c.360]

При этом, очевидно, спиртовая щелочь реагирует с динафтофлуореном гораздо быстрее, чем с галогенопроизводным, вследствие чего устраняется возможность образования углеводородов типа дибифениленэтена по уравнению [c.335]

Из приведенного выше обсуждения следует, что существует класс реакций отщепления в газовой фазе, который по существу имеет гетеролитический характер влияние заместителей на скорость этих реакций можно рассматривать с точки зрения влияния их на энергию диссоциации гетеролитической связи. Эта формулировка подчеркивает аналогию между различными типами реакций отщепления в газовой фазе и отщеплением, идущим по мономолекулярному механизму в полярном растворителе. Главным фактором, определяющим скорость, является устойчивость карбониевого иона R+ в RX. Зависимость скорости от устойчивости карбониевого иона — самая большая для галогенопроизводных и эфиров хлормуравьиной кислоты, меньше для сложных эфиров и виниловых эфиров и почти исчезает в случае углеводородов (циклобутан и метилциклобутан). [c.153]

Другой тип органических соединений — тип воды — был обоснован работами А. В. Виллиамсона (1850) и Жерара (1852). Виллиамсон открыл новый способ получения эфира путем взаимодействия алко-голята и галогенопроизводного углеводорода [c.11]