Тетраметил фенилендиамин

Фиг. 110. Связь дыхательной цепи и фосфорилирования в митохондриях, i, г и а — точки фосфорилирования. А, В, С, D ш Е — точки приложения действия ингибиторов дыхания (ом. табл. 48). БОВ — Б- 3-оксибутират БОА—L-p-оксиацил ФПр — дегидрогеназа жирных кислот ФПЭ — флавиновый переносчик электронов ТМФД— тетраметил-и-фенилендиамин ТХГХ — тетрахлоргидрохинон С I и т. п.— промежуточные продукты процесса окислительного

Гибель триплетных молекул, оцениваемая по интенсивности спектра 3 на рис. 13, подчиняется кинетике первого порядка прн достаточно высоких концентрациях тетраметил- -фенилендиамина. Первый порядок установлен также для гибели триплетов этого [c.202]

Раствор 0,020 г тетраметил- -фенилендиамина в 100 мл ацетона (см. I, 1). [c.127]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого, метиленового голубого, тионина в присутствии донора электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-п-фенилендиамин, три-фениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона, как правило, взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.305]

Наиболее стабильный ион-радикал типа семихинона, в данном случае катион, образуется при мягком окислении N,N,N N -тетраметил-и-фенилендиамина. Этот катион, который может быть выделен в виде перхлората IX ярко-синего цвета, часто называют синим Вурстера. [c.324]

Октаметил- -фенилендиамин не образует катион-радикала, стабилизированного в такой же степени, как катион-радикал тетраметил-л-фенилендиамина, поскольку пространственное перекрывание метильных групп нарушает конфигурацию молекулы, вследствие чего орбитали с неподеленными и неспаренными электронами на азоте не могут перекрываться с я-электронами ароматического кольца, и тем самым подавляет резонанс приведенного выше типа. [c.771]

В твердом состоянии парамагнитный комплекс, например комплекс М, М, М, Ы -тетраметил- -фенилендиамина и броманила, дает несколько полос поглощения в видимой или близкой ИК-областях спектра, в то время как такой слабо связанный диамагнитный комплекс, как я-фенилепдиамин — силш-тринит-робензол, имеет только одну полосу поглощения в видимой области спектра, которую приписывают поглощению, связанному с переносом заряда [37, 40]. По-видимому, полосы в видимой области спектра в парамагнитных аддуктах характеризуют ионы А и Полосы, наблюдаемые в видимой области спектра комплекса тетрагалохинон — М, М, М, К -тетраметил-я-фениленди. амин в полярных средах, более определенно можно приписать [c.138]

Тетраметил-и-фенилендиамин легко теряет электрон с образованием стабильного радикала, известного под названием голубого Вюрстера, фотохимия которого в различных растворителях хорошо изучена [435, 436, 439, 440]. Сложная природа реакций тетраметил-п-фенилендиамина, индуцированных излучением, в различных органических жидкостях обнаруживается в экспериментах по импульсному радиолизу [437, 441, 442]. На рис. 13 сопоставляются спектры поглощения неустойчивых промежуточных продуктов, образующихся при импульсном радиолизе тетраметил-и-фениленди-амина в циклогексане и 2,2,4-триметилпентане в присутствии различных акцепторов активных частиц, а также спектр голубого Вюрстера, полученного химическим путем [441]. Спектры промежуточных продуктов удалось разделить на две компоненты, принадлежащие соответственно триплетному состоянию и катион-ра-дикалу тетраметил-н-фенилендиамина [441]. По-видимому, ббльшая часть поглощения обусловлена триплетным состоянием, поскольку дифференциальный спектр, полученный вычитанием спектров в присутствии и в отсутствие закиси азота (кривая 3 на рис. 13), обнаруживает гипсохромный сдвиг 10 нм и в основном подобен предполагаемому спектру триплетного тетраметил- -фенилендиамина [c.202]

Способность солей тропилия окислять электронодонорные соединения с образованием катионрадикалов установлена также на примерах взаимодействия Т [ВГ4] и Т [8ЬС1в1" с тетраметил-фенилендиамином, катионрадикал которого известен [30] и может быть идентифицирован. [c.193]

При добавлении к хроматофорам экзогенного донора N,N,N, N тетраметил- -фенилендиамина (ТМФД) в кинетике темновой релаксации появляются два компонента, один с более быстрой, а дру- [c.260]

Как показали исследования спектров поглощения, N, N, Ы, Ы -тетраметил-п-фенилендиамин и тетрацианэтилен в неполярных растворителях (эфир или хлороформ) обра- [c.263]

А.мино-Л ,Л -диэтиланилин Н6,60. <> 1,2-Бис (2-аминоэтил) бензол К5,202. -О 1,4-Бис(диметиламино)бензол К13,127. 5-Диметил-аминометил-1,2-дигидропирролизин М7,ХУ1,71. <> Дииитрил се-бациновой кислоты Сб,111,208 С7,1,43,75. О Тетраметил-л(и -я)-фенилендиамин Г7,У1,775,788 и С6,П,263. [c.141]

Дурохинон (2,3,5,6-тетраметил-п-бензохинон) [90% из молекулярного комплекса хлорида олова(1У) и гидрохлорида 2,3,5,6-тетраметил-п-фенилендиамина Се(СНз)4(МН2> НС1)2)2-ЗпС14 и хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [621. [c.209]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

Облегчить восстановление органических соединений при помощи каталитических реакций можно, помещая катализатор либо в массу электрода, либо на его поверхность. Такие электроды получили название химически модифицированных электродов (ХМЭ). Например, для определения аскорбиновой кислоты в щелочной среде применяется графитовый электрод, покрытый пленкой из перфторполиэлектролита, в который помещен комплекс осмия(III). Аскорбиновая кислота может быть также эффективно определена вольтамперометрически при использовании для изготовления ХМЭ угольной пасты, содержащей 0,25—1,0% тетраметил-я-фенилендиамина. В работе [87] приведены примеры применения ХМЭ с электрокаталитической функцией. [c.70]

ДФПГ реагирует с Ы, Ы-тетраметил-яара-фенилендиамином как одноэлектронный окислитель с образованием катион-радикала, носящего название голубого Вюрстера [c.521]

К присадкам (П.) 1 й группы относятся антидетонаторы (напр., тетраметил- и тетраэтилсвинец) и инициирующие П. (напр., изопропилнитрат), повышающие соотв. октановое и цетановое числа П., снижающие склонность бензинов к нагарообразованию, вапр. триметилфосфат противодым-ные П. к дизельным топливам, вапр. метиланилин, ацетонитрил. Во 2-ю группу П. входят антиокислители (напр., производные фенола и в-фенилендиамина) деактиваторы металлов (напр., J,N -ди aлицилидeнэтилeнднaмин), подавляющие их каталитич. действие на окисление топлив диспергенты (напр., нафтенаты или сульфонаты Ва и Са), замедляющие образование нерастворимых продуктов окисления. К П. 3-й группы относятся противоизносные П. (амины, фенолы, нафтолы и др.), улучшающие смазывающие св-ва топлив антикоррозионные (напр., масляный р-р сульфоната Са и окисленного петролатума), снижающие коррозионное воздействие топлив на металлы и электрохим. коррозию метадлов в присут. воды. В 4-ю группу входят депрессорные П. (напр., полиметакрйлаты, сополимеры этилена с винилацетатом мол. м. 1800—5400), снижающие т-ру застывания котельных и дизельных топлив П., препятствующие выделению кристаллов льда в реактивном топливе, напр, этил- и метилцеллозольвы, Примен. [c.478]

Тетраметил-л-фенилендиамин, п-фе-нилендиамин и бензидин (активность этих органических катализаторов выше, чем ионов двухвалентного железа и двухвалентной меди) активность катализаторов зависит от концентрации ионов водорода и природы буферного раствора нейтральные соли с многоосновными анионами уменьшают активность катализаторов в качестве активных форм органических катализаторов предполагается образование семи- и голохинонов [c.178]

Метилирование аминогрупп л-фенилендиамина повышает стабильность вюрстеровских солей, а замещение в бензольном кольце понижает их устойчивость. Так, в то время как синяя соль, образующаяся из тетраметил-п-фенилендиамина, стабильна, диметиламинодурол (XXV) не дает вюрстеровской соли. Высказывалось предположение, что в этом случае стерические препятствия, создаваемые метильными группами в орто-положении к группам МН—СНз, мещают последним разместиться в одной плоскости, с бензольным кольцом, что необходимо для резонансной стабилизации радикал-иона. [c.87]

Для открытия перекиси водорода предложены также азидная каталаза [26], тетраметил-п-фенилендиамин [27], солянокислый /г-фенилендиамин [28[, солянокислый бензидин [29], 2,7-диамииофлуорен [29] и ванилин [30]. [c.457]

Рис. 18. Спектр перхлората голубого Вюрстера (X). натриевой соли га-хлоранила (О) и комплекса N. N. М, М -тетраметил-и-фенилендиамина (-1-)

Фили [15] доказал при исследовании окисления Ы,Ы,М, М -тетраметил-л-фенилендиамина, что зависимость, полученная Тонгом с сотрудниками, сводится при ( l/№) /2 > 10 и типичных значениях и V к уравнению, выведенному Галюсом и Адамсом. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметил фенилендиамин: [c.55] [c.55] [c.478] [c.416] [c.421] [c.436] [c.464] [c.350] [c.312] [c.260] [c.253] [c.253] [c.253] [c.256] [c.51] [c.142] [c.627] [c.157] [c.157] [c.83] [c.137] [c.138] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология