Арабиноза реакции

Напишите реакцию взаимодействия -арабинозы с избытком фенилгидразина. [c.101]

Напишите схемы реакций, иллюстрирующих химические свойства моносахаридов на примере глюкозы и арабинозы. [c.129]

Напишите уравнения реакций, при помощи которых из арабинозы можно получить D-глюкаровую (са-харную) и D-маннаровую (манносахарную) кислоты. Обладают ли они оптической активностью [c.133]

Наличие шестичленного цикла в молекулах D-галактозы, D-фруктозы и D-арабинозы было доказано методом метилирования (см. задачу 1160). Напишите уравнения соответствующих реакций и назовите получающиеся при этом вещества. [c.136]

Минимальное количество глюкозы распадается при pH 3,4, фруктозы — при pH 3,6 и арабинозы — при pH 2,8. Следовательно, для сохранения моносахаридов в процессе разваривания наиболее благоприятна слабокислая реакция среды с pH около 3,5. При этом [c.82]

Кинетика мутаротации и механизм этой реакции — один из любопытнейших разделов физической органической химии сахаров, на котором мы, однако, не можем здесь останавливаться. Важно только подчеркнуть, что в равновесном растворе моносахарида, как правило, присутствуют все пять форм, хотя чаще всего содержание ациклической оказывается ничтожно мало, а пиранозы резко преобладают. Поэтому во многих реакциях моносахариды в растворе ведут себя как смесь только двух изомеров а- и р-пиранозы. В таких случаях (а их большинство) структурную формулу моносахарида принято писать с неопределенной конфигурацией при бывшем карбонильном атоме углерода, как показано для Б-глюкозы и В-арабинозы [c.18]

После того как реакционная смесь будет растворена в воде и подкислена, необходимо как можно скорее удалить цианистый водород, так как арабиноза способна вступать с ним в реакцию даже в разбавленном растворе. [c.78]

Первоначальное присоединение циановодорода к карбонильной группе часто протекает стереоспецифично по-видимому, это зависит ОТ условий реакции. Например, реакция -арабинозы с цианидами щелочных металлов при pH 9,0—9,1 быстро протекает до конца с образованием в основном -глюконовой кислоты [32], [c.139]

А 11.20. а ) Напишите схему реакции L-арабинозы с синильной кислотой. Почему получаются два оксинит-рила Укажите новый асимметрический атом, возникающий при этом. Напишите схему реакции с синильной кислотой б) D-арабинозы в) какой-нибудь альдогексозы D-ряда. [c.69]

Реакция с анилином. Реактивы а) рибо-за, арабиноза или ксилоза, 1—2°/о-ный раствор б) анилин ( fiHsNHj) в) уксусная кислота, ледяная г) соляная кислота, кхшцентрированная. [c.206]

Эпимериэация. Эпимеризация, т. е. изменение положения гидроксильной группы при С-2, происходит при нагревании лактоиов альдоновых кислот с третичными аминами, чаще всего пиридином. Эту реакцию впервые описал Фишер [35, 36]. Билик [37] установил, что при эпимеризация эритрозы И треозы возникает смесь двух тетроз в соотношении 3 4, из ь-арабинозы образуется ь-рибоза, а о- и ь-ксилозы дают ь-ликсозу [38]. Показано также, что в присутствии ионов молибдена протекает равновесная эпимеризация о-фруктозы, о-сорбозы, о-тагатозы и о-псикозы [39]. [c.35]

Уистлер (1959—1961) усовершенствовал метод Руффа тем, что он первоначально окислял глюкозу гипохлоритом (3 моль) при рН=11 до глюконовой кислоты, а затем обрабатывал продукт реакции тем же окислителем (1,4 моль) при рН=4,5—5. После удаления из раствора неорганических соединений при помощи ионообменных смол кристаллическая арабиноза получается с выходом 35%. [c.543]

Взаимопревращение пар моносахаридов, например D-глюкозы и D-маннозы, которые являются эпимерами по С-2, может быть осуществлено с помощью ферментов. Выделены ферменты, способные эпимеризовать моносахариды по С-2, С-4 и С-5. Пентозы D-ксилоза и D-арабиноза могут быть получены соответственно из D-глюкозы и D-галактозы окислением до соответствующих уроно-вых кислот и последующим декарбоксилированием эти же реакции осуществляются в природных объектах. [c.209]

Альдегидоспирты окисляются в моно- и дикарбоновые оксикислоты (например, арабиноза дает триоксиглутаровую или арабоновую кислоту ). Подбирая соответствуюшле условия реакции, можно окислить [c.658]

Затем в реактор вводят восстановленную окись платины в количестве 5% к массе D-арабинозы и 0,4 л 8%-ного NaOH на 1 кг D-арабинозы и при перемешивании пропускают водород в течение 1,5—2 ч. Количество погло-ш,енного водорода составляет около 60 л на 1 кг D-арабинозы. По окончании реакции массу фильтруют через нутч-фильтр 55, отделяют катализатор, а фильтрат направляют в перегонный аппарат 56 для отгонки спирта. Отгонку проводят водяным паром. Смолообразную коричневую массу экстрагируют водой в перегонном аппарате, спускают экстракт в смеситель, 57, обрабатывают активированным углем и фильтруют через нутч-фильтр 58. Фильтрат поступает в сборник 59, затем в вакуум-перегонный аппарат 60 для упаривания. Сгуш,енный раствор поступает в кристаллизатор 61. После кристаллизации в течение 12 ч при 0° масса поступает в центрифугу 62. Полученный рибамин-сырец перекристаллизовывают из спирта по нормальной трехступенчатой схеме. [c.120]

К). Была изучена [53, 72] кинетика реакции деструктивного окисления D-глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе. Показано, что образование D-арабинозы происходит только в узких пределах температуры (40—50° С). Реакция определена как реакция первого порядка, определены константы скорости при температуре 40 и 50° С (К4о=0-0Иб1 и Kjo= =0,03742, энергия активации =23 500 кал). При недостатке кислорода под влиянием щелочи глюкоза частично изомеризуется в фруктозу, ман-нозу и другие продукты [53]. [c.126]

Реакция ал11Допентоз с (3 -нафтолом и серной кислотой. Р е а кт ивы а) рибоза, арабиноза или ксилоза, Р с-ный раствор б) -нафтол, 0,Я 1о-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [c.207]

В результате декарбоксилирования уроновой кислоты получается СО2 и пентоза, которая далее распадается по приведенной выше схеме до фурфурола. Например, при декарбоксилировании глюкуроновой кислоты образуется ксилоза, а из галактуроновой кислоты — арабиноза. Присутствие метоксильной группы у четвертого углеродного атома в уроновой кислоте не мешает протеканию этих реакций. [c.402]

Метод Саудена—Фишера. Этот сравнительно новый метод наращивания цепи в моносахаридах основан на известном синтезе карбонильных соединений из нитросоединений (реакция Нефа). Он может быть представлен следующей схемой синтеза гексоз из арабинозы. [c.22]

Конденсацией арабинозы с нитрометаном в присутствии метилата натрия получают цолиоксинитросоединение (VI) как смесь двух диастереомеров (VI и Via). Последнее в виде соли ациформы (VII) обрабатывают серной кислотой, причем происходит характерный распад (реакция Нефа), в результате чего образуется моносахарид, имеющий на один углеродный атом больше, чем исходная арабиноза. Полученную смесь двух эпимеров разделяют обычными в препаративной химии углеводов методами. [c.22]

Как и у бобовых, углеводная фракция белков масличных культур (рапс, подсолнечник) очень мала [89, 103]. В семенах рапса она в основном представлена глюкозой, арабинозой и галактозамином. Присутствие значительной углеводной фракции в глобулине рапса, полученном из промышленной муки, обусловлено, по мнению Гилла и Танга [44], реакциями потемнения неферментного характера, вызванными технологическими процессами удаления жиров. [c.162]

Восстанавливающие сахара легдо образуют циангидрии количественно. Так, например, первая работа в этой серии исследований показала, что реакция между стехиометрическими количествами МаСЫ и в-арабинозы в растворе (0,4 М по каждому из этих соединений) в основном завершается за 48 ч при температуре 20 °С. При этом для предотвращения разложения в реакционный раствор вводят ЫаНСОз в качестве буфера [87]. [c.116]

Сахара различаются по своей склонности соединяться с кремнеземом. Хольцапфель [173, 276] обнаружил, что галактоза адсорбировалась на кварце и вступала в реакцию с фенилгид-разоном с формированием озазонов, тогда как арабиноза не образовывалась. Галактозы адсорбировало в два раза больше, чем лактозы, и в четыре раза больше, чем глюкозы. [c.1060]

Опубликован [72] новый синтез цитозинарабинозида, где основание образуется из гликозилированного интермедиата. Как мы увидим ниже, другие исследователи использовали этот метод для синтеза циклонуклеозидов и -нуклеозидов. Ключевой здесь является реакция между арабинозой, цианамидом и аммиаком, приводящая к образованию аминооксазолина (18) нет необходимости говорить, что эта реакция первоначально рассматривалась как возможный путь синтеза нуклеозидов. Аминооксазолин далее об- [c.88]

Пуриновые и пиримидиновые -рибонуклеозиды получены реакцией натриевой соли гетероцикла в ДМФА с 2-0-тозил-5-0-три-гил-/.-арабинозой (105), которую получают из -арабинозы (легко доступного -сахара) в несколько стадий схема (37) . Альтернативно, пиримидиновые -рибонуклеозиды и пиримидиновые 2 -дез-окси-/.-рибонуклеозиды можно получить из 0 2 -aнгидpo- -ypиди-иа, который готовят из -арабинозы через нее описанный ами-иооксазолин (18). [c.109]

Основным промежуточным продуктом в синтезе D-рибозы через D-apa-биналь [241, 265, 2661 служит D-арабиноза (ХС), получаемая из D-глюкозы (СХХП1) путем окисления последней бромной водой или электролитическим путем в D-глюконовую кислоту ( XXVIII), выделяемую в виде D-глюконата кальция, который последующим окислением перекисью водорода в присутствии солей трехвалентного железа (метод Руффа [267]) превращают в D-арабинозу ХС). Для реакции применяют 0,11—0,18 моля уксуснокислого железа (или его смеси с сернокислым железом) [268, 2691. Устойчивые выходы (44%) могут быть получены, если применять всего 0,028 моля уксуснокислого железа и проводить реакцию при 50—70° С [270]. [c.541]

Реакция с формальдегидом и раствором плюмбита [772, 779] основана на том, что сероуглерод реагирует с гидроокисями щелочных металлов с образованием три-тиокарбонатов, которые с тяжелыми металлами образуют нерастворимые соли, разлагающиеся с выделением сероводорода. Реакция ускоряется формальдегидом, ацетальдегидом, бензальдеги-дом, глюкозой, лактозой, арабинозой. [c.52]

При окислительном расщеплении С-дигликозидов хлоридом окисного железа выделены D-глюкоза, значительное количество D-арабино-зы и очень немного L- рамнозы. А где дезоксипентоза, возможно образующаяся из рамнозы по тому же механизму, что и арабиноза из С-глю-козного остатка Виолантину в фиалке трехцветной сопутствует весь комплекс апигениновых С-дигликозидов, которые, по-видимому, не содержат рамнозы. Но при окислительно-восстановительных реакциях из них образуются тот же глицерин, пропиленгликоль и этиленгликоль. При окислительном расщеплении преимущественно образуется D-apa-биноза и D-глюкоза. [c.96]

Поэтому реакцию окислительной деструкции применили к расщеплению виценина-1, который представляют как 6-С-ксилозидо,8-С-глюкозид апигенина. В продуктах расщепления обнаружена только глюкоза с примесью арабинозы, но не найдено и следов ксилозы [218]. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология