Глюкозо фосфат синтез

Циклические формы моносахаридов приобретают биологически реактивную гидроксильную группу при С,- или С - атоме углерода, которая называется гликозидным гидроксилом. Она играет важную роль в химических превращениях этих моносахаридов, в частности участвует в образовании ди- и полисахаридов, фосфорных эфиров. Так, глюкоза участвует в обмене веществ и энергии в виде фосфорного эфира глюкозо-1-фосфат, запускающего процесс распада глюкозы и синтеза полисахаридов. Для моносахаридов характерно образование и других фосфорных эфиров глюкозо-6-фосфата, фруктозо-6-фосфата, фруктозо-1,6-дифосфата [c.155]

Избирательно повышает проницаемость клеточных мембран по отношению к глюкозе и способствует лучшему проникновению глюкозы из крови в различные органы способствует переходу глюкозы в глю-козо-6-фосфат и тем самым ускоряет любые превращения глюкозы активирует синтез ферментов цикла Кребса [c.98]

Возможно, здесь играет роль влияние на поглощение глюкозы, фосфата, нейтральных аминокислот типа А и катионов. Г ормон может стимулировать репликацию, используя свою способность активировать или инактивировать ферменты путем регуляции скорости и степени фосфорилирования белков или регулируя синтез ферментов. [c.259]

Живые организмы не могут существовать без энергии, и поэтому в цепи реакций брожения наиболее важное значение имеет реакция, обусловливающая образование АТР. В случае молочнокислого брожения и в большинстве других типов брожения такой реакцией является окисление глицеральдегид-З-фосфата в 3-фосфоглицерат. Окисление альдегида в карбоновую кислоту — реакция сильно экзергоническая, сопряженная с синтезом АТР. Поскольку из каждой молекулы глюкозы образуются две молекулы триозофосфата, при брожении на каждую молекулу израсходованной глюкозы образуются две молекулы АТР. Этого вполне достаточно для поддержания жизни у бактерий, если достаточно количество сбраживаемого сахара. Анаэробное превращение глюкозы в лактат — лишь один из примеров множества различных процессов брожения, которые мы рассмотрим в гл. 9. [c.85]

Большой класс ферментов катализирует перенос фосфатных групп от одного атома к другому . К таким ферментам относятся киназы, т. е. ферменты, осуществляющие перенос фосфатных групп от полифосфатов, таких, как АТР, на атомы кислорода, азота или серы второго субстрата. Примером киназ может служить гексокиназа [уравнение (6-91) рис. 9-7] —фермент, ответственный за синтез глюкозо-6-фосфата из свободной глюкозы [уравнение (7-23)]. [c.125]

Другие субстратные циклы включают превращение глюкозы в глю-козо-6-фосфат и гликолиз глюкозо-6-фосфата с образованием глюкозы (рис. 11-11, наверху, слева), синтез и распад гликогена (наверху, справа), а также превращение фосфоенолпирувата в пируват и обратное превращение пирувата в фосфоенолпируват через оксалоацетат и малат (которые осуществляются частично в митохондриях). [c.513]

Авторы считают, что промежуточными веществами в синтезе сахарозы являются глюкоза-1-фосфат и фруктоза-6-фос-фат. Фруктоза-фосфат образуется раньше глюкозы-фосфата. Это подтверждается тем, что фруктозная часть сахарозы, образовавшейся за 30 сек. фотосинтеза hlorella, имеет примерно в два раза большую удельную радиоактивность по сравнению с глюкозной частью. [c.168]

Тормозят переход глюкозы в глюкозо-б-фосфат и поэтому препятствуют любым превращениям глюкозы активируют синтез глюкозы из неуглеводов (глюконеогенез) тормозят синтез белков [c.98]

Хотя in vitro амилоза легко может быть получена из глюкозо- -фосфата при действии фосфорилазы, главным путем синтеза полисахаридов типа крахмала-гликогена in vivo в настоящее время считается путь через НДФС. Лелуар с сотрудниками [352] в 1961 г. показал, что такой синтез легко протекает при [c.259]

Роль УДФ-глюкозамина в природе пока не выяснена. Несмотря на то что его образование из УТФ и глюкозамин-1-фосфата происходит в соответствии с реакцией (14) под действием ферментных препаратов из экстрактов дрожжей, ядер клеток печени крыс [59, 60] и из клеток мастоцитом у мышей [63], это соединение никогда не было обнаружено в экстрактах при их инкубировании. В то же время в этих экстрактах присутствовали относительно большие количества УДФ-Н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкозы. Описанный синтез УДФ-глюкозамина (если это пе является результатом ошибки в опытах) не исключает возмон ности образования этого соединения ферментом, который участвует в синтезе УДФ-глюкозы. С другой стороны, возможно, что глюкозамин УДФ-глюкозамина может включаться в полимеры, в которых остатки гексозамина, вероятнее всего, имеют свободную амино- или К-сульфатную группу, а не обычную N-aцeтильнyю группу. В настоящее время не опубликовано работ относительно возможного ацетилирования УДФ-глюкозамина и образования УДФ-К-ацетилглюкозамина. [c.279]

Становится все более вероятной картина, в соответствии с которой Н2О2 и О2 являются ключевыми веществами в процессах синтеза и использования макроэргических фосфатных соединений. Большой материал по этому вопросу опубликован С. Е. Ма-нойловым [195, 196]. Особенно существенно в связи с обсуждаемым здесь обнаружение синтеза АТФ сопряжено с разложением перекиси водорода под действием каталазы в модельной системе. В растворе, содержащем АДФ, глюкозу, фосфат, гексо- [c.127]

Впервые последовательность событий бьша выяснена при изучении метаболизма гликогена в клетках скелетной мускулатуры. Гликоген-это основная резервная форма глюкозы, его синтез и распад строго регулируются определенными гормонами. Если, например, животное испугать или подвергнуть иному стрессу, надпочечники секретируют в кровь адреналин, приводящий различные ткани тела в состояние готовности . Циркулирующий адреналин вызывает, в частности, расщепление гликогена в мьпиечных клетках до глюкозо-1-фосфата и в то же время прекращает синтез нового гликогена. Глюкозо-1-фосфат превращается в глюкозо-6-фосфат, который затем окисляется в реакциях гликолиза, что приводит к образованию АТР, необходимого для работы мьппц. Таким путем адреналин подготавливает мышечные клетки к усиленной работе. [c.271]

Известно много биохимических синтезов, при которых используется накопленная в аденозинтрифосфате энергия, например реакции синтеза эфиров глюкозы, образования сахарозы и гликогена из глюкозо-1-фосфата, синтез гиппуровой кислоты, глутатиоиа, глутамина, аргинина, пировиноградной кислоты, щавелевоуксусной, ацетоновой, масляной, лимонной кислот н многих других соединений, образующихся в процессе обмена веществ Эти синтезы осуществляются через ряд реакций. Процесс начинается с переноса макроэргических фосфатных связей [c.258]

Синтез и расщепление гликогена. Гликоген-легко мобилизуемая форма запасания энергии. Он представляет собой разветвленный полимер остатков глюкозы. Активированный промежуточный продукт синтеза гликогена - UDP-глюкоза, которая образуется из глюкозо-1-фосфата и UTP. Г ликоген-синтаза катализирует перенос глюкозного остатка с UDP-глюкозы на концевую гидроксильную группу растущей цепи. Расщепление гликогена идет другим путем. Фосфорилаза катализирует расщепление гликогена ортофосфатом с образованием глюкозо-1-фосфата. Синтез и расщепление гликогена координируются с по- [c.285]

При длительном хранении сырья в нем начинают преобладать процессы распада. Особенно сложен обмен углеводов в клубнях картофеля. Синтез и гидролиз крахмала в них осуществляются не амилазами, а фосфорилазами (гликозилтрансферазами), обладающими способностью переносить гликозил (остаток моносахарида, не содержащего гликозидного кислорода) на фосфорную кислоту с образованием глюкозо-1-фосфата. Реакция фосфоролиза обратима. Взаимные превращения углеводов протекают при участии нуклеотидов, в частности аденозин- и уридинфосфатов, и многочисленных [c.44]

Определение активности образующейся фосфорилазы а. Активность фермента измеряют по обратной реакции (синтезу гликогена), сопровождающейся выделением неорганического фосфата. К малеат-ному буферу (0,1 М), pH 6,5, содержащему 0,1 М глюкозо-1-фосфат — 2%-ный гликоген, добавляют равный объем раствора, полученного после киназной реакции. Реакцию проводят 5 мин при 30° С. Останавливают реакцию добавлением реактивов для определения неорганического фосфата. Количество образовавшегося фосфата рассчитывают по калибровочному графику. [c.224]

Глюкозо-6-фосфатаза (0-глюкозо-6-фосфогидролаза, КФ 3.1.3.9) является терминальным ферментом глюконеогенеза. Фермент мульти-функционален, поскольку способен не только катализировать гидролиз глюкозо-6-фосфата и других фосфорсодержащих соединений, но и осуществлять синтез глюкозо-6-фосфата из глюкозы, используя в качестве донора фосфатной группы целый ряд метаболитов, физиологически важными из которых являются пирофосфат и карбамоилфосфат [c.370]

Биосинтез Г, осуществляется с помощью ферментов гли-козилтрансфераз. Исходным в-вом для синтеза может служить молекула олигосахарида, состоящая из остатков глюкозы, нлн белок, глюкозилированный в результате переноса на него остатка глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Г. расщепляется с помощью фермента фосфорилазы, переносящей остаток глюкозы на фосфорную к-ту с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, и разл. гидролаз (напр., ot-глюкози-дазы), катализирующих гидролиз связей 1 - 4 и 1 - 6. Распад и синтез Г. регулируется гормонами надпочечников и поджелудочной железы, напр, инсулином и адреналином. [c.575]

Перенос гликозильных групп на олиго- и полисахариды осуществляется с использованием в кач-ве доноров нуклео-зиддифосфатсахаров. Напр., в образовании а-1- 4-гликозидной связи при синтезе гликогена и крахмала под действием гликогенсинтазы происходит перенос глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Этот фермент может фос-форилироваться, превращаясь в менее активную форму, к-рая активируется глюкозо-6-фосфатом. [c.578]

Фруктозо-6-фосфат образуется в результате необратимого гидролиза фруктозо-1,б-дифосфата. Глюкозо-6-фосфат дефосфорилируется с образованием глюкозы или превращ в глюкозо-1-фосфат-ключевое промежут. соед. в синтезе углеводов. [c.590]

Более сложные механизмы регуляции О.в. обусловлены прямыми и обратными управляющими связями. Суть их состоит в воздействии метаболитов на интенсивность биохим. процессов, в к-рых они сами образуются или испытывают превращения. В О.в. регуляция активности ферментов часто осуществляется посредством аллостерич. взаимод. ферментов с субстратами или промежут. продуктами (см. Ферменты). Классич. пример подобной регуляции с отрицат. обратной связью-подавление изолейцином собств. биосинтеза в результате его аллостерич. взаимод. с ферментом треониндегидратаза, катализирующим начальную р-цию пути биосинтеза изолейцина. Пример положит, прямой связи-стимуляция синтеза фосфоенолпирувата в гликолизе предшествующими метаболитами фруктозо-1,6-дифосфатом, глюкозо-6-фосфатом и глицеральдегид-З-фос-фатом. Управляющие связи такого рода позволяют стаби- [c.317]

ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ (пентозный путь, гексо-зомонофосфатный шунт, фосфоглюконатный путь), совокупность обратимых ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит окисление глюкозы до Oj с образованием восстановленного никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (НАДФН) и Н , а также синтез фосфорилир. сахаров, содержащих от 3 до 7 атомов С. [c.463]

Превращение глюкозы в лактат или в этанол и Oj сопровождается в итоге синтезом двух молекул АТР. Логичнее всего считать, что оии образуются иа стадии окисления глицеральдегид-З-фосфата. Образование же АТР из РЕР и ADP на стадии 10 (рис. 9-7) можно рассматривать как воспроизводство АТР, истраченного на затравочные реакции Отметим, что выход АТР при превращении в пируват глюкозиых остатков гликогена составляет три молекулы. Однако на включение в состав гликогена каждого остатка глюкозы ранее потребовалось затратить две молекулы АТР (уравнение П-24). Следовательно, суммарный выход сбраживания запасенного ранее полисахарида составляет всего одиу молекулу АТР на молекулу гексозы. [c.339]

Еще один принцип синтеза основан на стабильности пятичленных и шестичленных циклов. Биологически активные соединения часто подвергаются циклизации с образованием циклических структур. Например, если трехуглеродный глицеральдегидфосфат существует в растворе преимущественно в форме свободного альдегида [в равновесии с ковалентным гидратом уравнение (7—35)], то глюкозо-6-фосфат—в основном в виде циклического полуацеталя [c.488]

Моноалкил- и моноарилфосфаты обычно чрезвычайно устойчивы в щелочной среде. Однако при наличии р-карбонильной группы наблюдается резко выраженная неустойчивость эфира [64, 103]. В случае 3-фосфата глицеринового альдегида УП и глюкозо-З-фос-фата полу.чены убедительные данные в пользу механизма р-элими-нирования возможно, что это доказательство является общим 169, 227]. Фосфаты с р-карбонильной группой настолько неустойчивы, что при синтезе соединения VII необходимо принимать особые меры предосторожности, чтобы при получении солей pH было не выше 7 в противном случае происходит быстрое разложение [45]. Другие активирующие заместители (помимо карбонильной группы) придают моноэфирам неустойчивость [102]. Было найдено, что Р-циан-этильная группа является чувствительной к щелочам защитной группой, исключительно полезной в синтезе эфиров фосфорных кислот [151в, 2836]. [c.83]

Кроме того, фенилдихлорфосфат использовали в синтезе щести-членных циклических фосфатов, например глюкозо-4,6-дифосфата (Ь) из фенилглюкозида [181 и 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты (Ы) из бензилового эфира пантотеновой кислоты [23], [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкозо фосфат синтез: [c.496] [c.120] [c.216] [c.201] [c.203] [c.205] [c.142] [c.446] [c.457] [c.54] [c.590] [c.625] [c.241] [c.521] [c.93] [c.106] [c.112] [c.113] [c.136] [c.476] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология