Попе и определенне

Суспензия гидроокиси алшиния отфильтровывалась, промывалась на фильтр-прессе в течение 10 ч затем осадок обрабатывался до получения гранул таким же образом, как в ранее описанных опытах. Осадок гидроокиси алюминия, осажденный в интервале pH 6,0-7,5, имеет настолько тонкодисперсную структуру, что некоторая часть его теряется при фильтрации, проходя через слой фильтровальной ткани "бель-тинг". Потери при прокаливании (ПОП), определенные при 550°С, составляют 85-90%. [c.20]

Прн любом виде опробования точечные пробы должны быть отобраны таким образом, чтобы в общую пробу попала определенная доля продукта, пропорционально отражающая все его изменения по составу и массе. [c.324]

В связи с тем, что подача бензина в резервуар превышала его расход, резервуар переполнился и часть бензина попала в обвалование. Возникла загазованность, чему в определенной степени способствовала повышенная температура наружного воздуха. Пары бензина достигли двухэтажного здания контрольной лаборатории, которое находилось на расстоянии 40 м от резервуара. На первом этаже этого здания находилось электрооборудование общепромышленного исполнения, которое и послужило источником воспламенения. Произошел взрыв в здании лаборатории с последующим распространением огня в обвалование и резервуар. Несколько человек, оказавшихся в загазованной зоне, получили тяжелые ожоги. Все предпринятые попытки потушить пожар успеха не имели, дополнительную трудность в тушении создавала деформированная крыша резервуара. [c.134]

Разумность такого ограничения в выборе кванторов подтверждается нашим наблюдением, согласно которому степень полноты выбора 5 лучше всего понимается тогда, когда говорится о том, сколько истинных альтернатив из множества Т не попало в выбор (т. е. когда рассуждают в терминах мощности множества Т, 5) по сравнению с общим числом всех истинных альтернатив, т. е. с мощностью множества Т. Представляется, что мощность множества Т г 8 здесь не играет роли и что кванторы пересечения , такие, как квантор существования, не могут быть разумно использованы в формулировке различных требований полноты. Поэтому допустим, что для предпосылки вопроса определение формы требования полноты равносильно определению отсутствия либо этого требования, либо квантора разности-пересечения и что каждая не пустая абстрактная спецификация требования полноты (в противоположность лексической) может быть представлена таким квантором. В отличие от ситуации, которая преобладает в случае спецификации выбора числа, из отождествления спецификации требования полноты с серией кванторов вместо одного нельзя, на наш взгляд, извлечь [c.59]

Незадолго до взрыва, примерно в 2 ч 15 мин, в результате разрыва нагревателя доменной печи в цехе начался пожар. Пожар был довольно обычным явлением и послужил лишь косвенной причиной взрыва до определенного момента из-за пожара не была замечена утечка воды из системы охлаждения фурм, начавшаяся в результате разрыва стальной заглушки. После обнаружения утечки ее невозможно было ликвидировать из-за того, что место утечки было объято пламенем. Вследствие этого вода стала заливать пол литейного цеха, а затем попала в каналы, по которым течет расплавленный металл. По каналам, согласно расчетам, около 2 т воды попало в литейный ковш, где находилось 170 т расплавленного железа при температуре около 1450 °С. При попадании воды в расплав не произошло видимой реакции, что согласуется с опытом предыдущих аварий. [c.438]

Определяемое вещество (поп) Рабочий раствор Электрод E, в Условия определения Форма кривой [c.480]

Рис. 73. Схема электролиза раствора НС1 при определении чисел переноса попов НН- и С1

Методика определения. Перед началом работы проверяют прибор на герметичность. Тщательно высушенный реактор взвешивают и вносят в боковой карман навеску вещества в 30—40 мг. Для внесения твердого вещества пользуются широкой изогнутой вороночкой, для внесения жидкого вещества — пипеткой. В реактор наливают 4—5 мл раствора метилмагнийиодида с помощью изогнутой воронки так, чтобы реактив не попал в боковой карман. Реактор соединяют с азотометром. В начале реакции уравнительный сосуд 5 находится внизу. [c.249]

Такой метод применяют редко, так как для автоматической регистрации изменений й1/с1Т требуются очень сложные приборы. Кроме того, метод имеет много недостатков, общих с описанным выше первым методом. Например, при попь[тке определения температурного интервала протекания реакции при медленном взаимодействии веществ всегда получают более узкую область температур, чем в действ Ительности, так как в обоих случаях (кривые а и б) практически не учитываются изменения разности температур пробы и окружающей среды, хотя эти изменения, всегда имеющие место при протекании реакций, мод лируют величину теплового потока. [c.399]

Выполнение работы. Провести определение эквивалента карбоната натрия по известному эквиваленту диоксида углерода. Наполнить кристаллизатор 1 (рис. 29) на половину его объема насыщенным раствором поваренной соли, в котором растворимость диоксида углерода меньше, чем в воде. Тем же раствором наполнить вровень с краями мерный цилиндр 2 вместимостью 100 мл и закрыть его стеклянной пластинкой, надвигая последнюю скользящим движением. Перевернуть цилиндр вверх дном и опустить в кристаллизатор. Удалить под раствором стеклянную пластинку и закрепить цилиндр в лапке штатива так, чтобы края цилиндра были ниже уровня раствора в кристаллизаторе, следя за тем, чтобы в цилиндр не попал воздух. [c.37]

Взвесьте бюкс (маленький стаканчик, фарфоровую чашку и т. п.) и сухой пипеткой перенесите в него точно определенное количество раствора. При набирании раствора в пипетку следите, чтобы кристаллы со дна сосуда не попали в нее (можно раствор слить с осадка в другой стаканчик). Взвесьте бюкс с раствором. Поставьте его в сушильный шкаф при температуре немного ниже 100° С ( 98°С). Выдержите бюкс при. этой температуре до полного удаления воды. Повысьте температуру шкафа до 150° С (или перенесите бюкс в другой шкаф-с этой температурой) и оставьте при этой температуре 15— 20 мин, после чего охладите бюкс в эксикаторе до комнатной температуры. Взвесьте бюкс. Операции высушивания и взвешивания следует повторить до тех пор, пока результаты двух взвешиваний не будут отличаться более чем на 0,02 г. [c.238]

Твердое вещество, попав в воду, под действием ее молекул начинает дробиться на молекулы или ионы и распределяться в объеме раствора. Процесс этот связан с затратой определенной работы, которую выполняют молекулы растворителя за счет внутренней энергии. На эту работу затрачивается то или иное количество тепла, и температура раствора, следовательно, должна понижаться. Однако растворимость не является универсальным свойством всех веществ. Не всякое вещество будет растворяться в любом растворителе. Для растворения необходимо, чтобы между молекулами растворителя и частицами (молекулами или ионами) растворяемого вещества было определенное взаимодействие. Это взаимодействие может оказаться настолько сильным, что молекулы растворителя и молекулы или ионы растворяемого вещества образуют устойчивые соединения, которые могут быть выделены из раствора в виде так называемых кристаллогидратов. [c.128]

Год тому назад я чуть было не изобрел способ изобретать . Дело было так. В целях (грешен и каюсь) саморекламы я решил сфотофафировать модель своего антициклона на расположенных по полу авторских свидетельствах. Сначала разложил как попало, потом стал придерживаться порядка. Вверху простейшие конструкции, ниже с вращающимися элементами, еще ниже с применением воды, потом с огнем, в самом низу с подачей вспомогательного газа или воздуха. Это как бы стихии. По горизонтали опять же определенная периодичность. Когда же увидел я периодическую систему анти- [c.21]

Чапманом. Такое предпо-ложенне было сделано Штерном (1924) в его адсорбционной теории двойного электрического слоя. Штерн полагал, что определенная часть ионов удерживается вблизи поверхностн раздела металл — электролит, образуя ге./1ьмгольцевскую пли конденсированную обкладку двойного слоя с толщиной, отвечающей среднему радиусу попов электролита. Здесь Штерн следовал принципам, заложенным во втором приближении теории Дебая и Гюккеля. Таким образом, успехи теории растворов в свою очередь содействовали развитию теории двойного электрического слоя иа границе электрол — электролит. Остальные иопы, входящие в состав двойного слоя внутри гел ьм гол ьцеп с ко й обкладки, по ис удерживаемые жестко на поверхности раздета, распределяются диффузно с постепенно убывающей плотностью заряда. Для диффузной части двойного слоя Штерн, так же как и Гуи, пренебрег собственными размерами нонов. Кроме того, Штерн высказал мысль, что в плотной части двойного слоя ионы удерживаются за счет не только [c.267]

Нуклеофильное. замещение водорода. Наиболее энергичными нуклеофильными реагентами, имеющимися в расноряжепии химикоп, являются карбанионы и амид-попы (замещенные и незамещенные). Пиридин и подобные ему гетероциклы дают наиболее определенные примеры нуклеофильного замещения этими реагентами. [c.471]

Расплавленный битум равномерно распределяют по трнкой стальной пластинке. После охлаждения битума пластинку подвергают периодическому изгибу при постепенно попи кавдщейдя температуре. Температуру, при которой происходит видимый излом слоя битума или образование трещин в слое, и фиксируют как температуру хрупкости. Определение температуры хрупкости особенно важно для характеристики дорожных и кровельных сортов битумов. [c.13]

Промывка микрошарикового катализатора. Цель исследования — уточ-попие расхода воды для индивидуальной промывки образцов и при промывке по нриицину противотока, а так ке определение влияния качества воды па свойства готового катализатора. Оказалось, что при индивидуальной промывке катализатора при подаче воды порядка 3 объемов иа 1 объем мокрого катализатора в 1 ч процесс продолжается 25—30 ч расход воды составляет 0,8—1,0 м /кг готового катализатора. При осуществлении противоточной промывки вода подается в каждую емкость в течение 5--8 ч, т. е. расход воды на промывку при установившемся противотоке составляет 0,2—0,3 м /кг готового катализатора. [c.212]

Промывку катализатора от попов натрия осуществляют конденсатом до pH 5,4—5,6. Промывку алюмомагпипсиликатного катализатора технической водой вследствие отложения солей кальция па поверхности катализатора необходимо вести до определенного количества воды, которое регулпруют изменением pH отходящей воды с 6,8 до 8,1 (не выше). [c.96]

Самым прар титаым прибором для определения -веса газа является Общеизвестный прибор Шйлдинга, в котором наблюдается скороса истечения одного и того же объема г за и воздуха через очень тонкое отверстие. Эти скорости относятся как квадраты их плотностей. Применение именно этого прибора для определения уд. веса газов лз нефти удобно потому, что растворимостью газов можно ирС небречь. К тому же всегда, есть возможность насытить воду исследуемым газом. Если определение скорости истечения газа и вовдуха следует непосредственно одно за другим, можно не вводить поп )а- " вок на барометрическое давление и температуру. [c.381]

Даже крайне малая опасность может в определенных обстоятельствах привести к смертельному исходу. Например, маленький пузырек воздуха, попав в кровь, приводит к смерти известны случаи, когда люди тонули на десятисантиметровой глубине. С другой стороны, иногда даже крупные пожары, взрывы и токсические выбросы обходятся без человеческих жертв. [c.58]

Опреде- ляемый поп (веще- ство) Реактии Метод определения Чувствитель- ность, мг/мл Мешают определению [c.207]

Опреде- ляемый поп (neme- ство) Реактив Метод определения Чуветвптель ность. мг/мл Мешают определению [c.222]

Определяемое BeiJie TBo (поп) Рабочий раствор Методика определения М/Э [c.323]

Анализ водной фазы. Сухой мерной пипеткой отберите 20 мл водной фазы. Для этого плотно зажмите указательным пальцем верхнее отверстие пипетки, опустите ее до дна цилиндра, откройте верхнее отверстие пипетки и отберите заданный объем водной фазы. Следите за тем, чтобы в пипетку не попали капли органической фазы, поскольку это может привести к ошибке при определении коэффициента распределения. Перенесите отобранную пипеткой водную фазу в коническую колбу, добавьте 10— 20 мл воды и 1 мл раствора крахмала и оттитруйте 0,01 н. раствором НагЗгОз до исчезновения синей окраски. Повторите анализ водной фазы и данные опытов запишите в таблицу [c.86]

Рассмотрим движение малых частиц на поверхности слоя, состоящего из тех же частиц. Такое движеще лежит в основе переноса песка и почвы ветром. т1невматического транспорта сыпучих материалов и т. д. Это движение может осуществляться тремя способами 1) частицы перекатываются по поверхности 2) частицы отрываются от поверхности и сейчас же падают обратно, т. е. передвигаются прыжками 3) частицы переносятся в состоянии аэрозоля. Эти виды движения частиц можно наблюдать в аэродинамической трубе, на дне которой всыпан толстый слой песка. При определенной скорости воздуха частицы, выступающие из слоя песка, начинают перекатываться. Однако эти песчинки скоро останавливаются, попав, например, в небольшие углубления. Если несколько увеличить скорость воздуха, снова некоторое число песчинок перекатится и остановится и т. д. Движущиеся таким образом песчинки, сталкиваясь с другими более крупными частицами, выступающими над поверхностью, подскакивают. При некоторой скорости воздуха, называемой критической, большая часть песчинок начинает передвигаться путем прыжков траектории таких прыгающих песчинок представлены на рис. XI, 2. [c.351]

Аддитивные и конститутивные свойства нарахора позволяют использовать его для определения структуры и состава молекул органических соединений. Сравнивают значения парахора, вычисленного по установленной опытным путем величине поверхностного натяжения и плотности Ж1Идкости Поп со значением, вычисленным по правилу аддитивности Ятеор, аналогично сравнению мольных рефра кций Roa с тсор- Расхождение между Поп и Ят ор не должно быть более 2%. [c.25]

Влияние увеличения размера центрального иона на термическую устойчивость комплекса можно проследить на следующем примере. [Ni (ЫНз)б]С1г (расстояние Ni—NH3—2,4 А) разлагается при температуре 164°, тогда как температура разложения [ o(NH3)6] l2 (расстояние Со—NH3—2,5 А) 150°. Как было показано Эфраимом, между объемом попов некоторых двухзарядных катионов (Мп, Ni, Fe) и термической устойчивостью образуемых ими гексамминами существует определенная зависимость. Чем меньше объем иона М +, тем больше термическая устойчивость [M(NH3)6p+. Эмпирически установлено, что V = onst, где V — объем иона металла, а Т — абсолютная температура разложения образуемого данным методом комплекса. Однако та- [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология