Висмут гидролиз солей

ГИДРОЛИЗ СОЛЕИ СУРЬМЫ и ВИСМУТА [c.193]

Висмут. Получение висмута восстановлением трехокиси висмута водородом. Изучение взаимодействия висмута с кислотами, щелочами и галогенами. Получение трехокиси висмута прокаливанием азотнокислого висмута, исследование ее свойств. Получение солей висмута. Гидролиз солей висмута. Висмутаты. [c.89]

Все соли мышьяка, сурьмы и висмута в водных растворах подвергаются гидролизу. Соли трехвалентных сурьмы и висмута гидролизуются с образованием основных солей. [c.129]

При растворении следует стремиться к тому, чтобы вещество растворилось полностью, независимо от того, полный или неполный анализ требуется провести. Многие неорганические соли и некоторые органические соединения хорошо растворяются в воде, подкисленной минеральными кислотами, чтобы предотвратить гидролиз (соли железа, висмута и др.). Органические соединения хорошо растворяются в органических растворителях - спирте, ацетоне, хлороформе и др. Большинство металлов и сплавов, а также оксидов, карбонатов, сульфидов и др. растворяется в разбавленных или концентрированных кислотах. Выбор кислот осуществляется на основании химических свойств растворяемых веществ. Так, сплавы и оксиды железа лучше растворять в хлороводородной (соляной) кислоте вследствие склонности Ре " к образованию хлоридных комплексов хром и алюминий не растворяются в азотной кислоте из-за образования на поверхности пассивирующей оксидной пленки и т.д. [c.49]

При гидролизе ионов металла иногда наблюдается такое же явление, как и в случае бериллия, а именно вначале образовавшийся продукт гидролиза ВеОН+ в большей или меньшей степени полимеризуется, и поэтому функция образования становится зависимой от концентрации металла. Подобный процесс происходит при гидролизе солей олова (II) [6] и висмута [7] и при медленном необратимом гидролизе солей железа (П1) и хрома (1П) [8]. Но этого не наблюдается в случае гидролиза солей магния и цинка [9], а также, вероятно, в растворах других образующих аммины одно- и двухзарядных ионов металлов, изученных в настоящей работе (ср. стр. 67). [c.182]

Опыт 3. Гидролиз соли висмута [c.172]

Однако их едва ли можно считать характеризующими все случаи. Лишь висмут, дающий сильно гидролизующиеся соли, в основном переходит в шлам. Материальный баланс электролитического рафинирования меди, содержавшей 0,1% Sb, дал несколько иное ее распределение по продуктам, % [c.151]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

Опыт 3. Гидролиз солей сурьмы (III) и висмута (III) [c.159]

В табл. 35 приведены данные электролиза без анодной диафрагмы и с анодной диафрагмой из коллодия, пропускающей ионы, но -исключающей проникновение коллоидных частиц. Приведенные данные указывают на то, что переход сурьмы на катод осуществляется как за счет переноса и разряда ионов (электрод с диафрагмой), так и за счет катафоретического перехода на катод частиц основных солей, образующих при коагуляции хлопья пловучего шлама. Это, несомненно, имеет место и при переходе на катод мышьяка. Гидролиз солей мышьяка, сурьмы, висмута и образование коллоидальных растворов основных солей много опаснее с точки зрения попадания на катод примесей этих элементов, чем прямой разряд их ионов. Поэтому высокая кислотность раствора — обязательное условие для получения меди с минимальным содержанием примесей. Влияние кислотности на переход сурьмы в катодный осадок показано в табл. 36. [c.154]

Следует определить pH раствора и сделать ориентировочные выводы. Повышенная кислотность раствора (рН 2) может быть обусловлена присутствием в нем свободных кислот нли сильно гидролизующихся солей висмута, ртути (П) и железа (ИГ). [c.298]

Отделение свинца. Свинец может быть отделен от меди, кадмия и ртути осаждением его в виде сульфата. Отделение от висмута этим способом считается не вполне надежным, но мы при использовании этого метода получили хорошие результаты. Неудачные разделения объясняются или гидролизом соли висмута, вызванным излишним разбавлением раствора, или же з меньшением растворимости этой соли вследствие применения спирта. При осаждении сульфата свинца в присутствии висмута спирт прибавлять не следует. Сульфат серебра настолько плохо растворим, что он частично остается со свинцом, поэтому серебро надо предварительно отделить это же можно сказать и о сурьме. [c.94]

Гидролиз солей висмута [c.227]

Аналогично идет и гидролиз солей висмута [c.83]

Соединения общей формулы КХд, и их свойства. Гидролиз солей сурь-мы и висмута. Ионы стибил и висмутил. Сульфиды и тиосоли. [c.267]

Гидролиз солей сурьмы и висмута [c.237]

Глицерин препятствует гидролизу солей висмута [1058]. [c.35]

В пробирку внести 2—3 капли раствора соли сурьмы (III). Раствор испытать синей лакмусовой бумажкой. Наблюдать изменение цвета лакмуса. Прилить в пробирку воду. Образуется осадок основной соли сурьмы. Прибавить до растворения осадка несколько капель соляной кислоты. Вновь прилить воду до образования мути. Подобный опыт повторить с раствором соли висмута. Составить уравнения реакций гидролиза солей сурьмы и висмута. [c.132]

Опыт 2. Гидролиз солей сурьмы и висмута [c.159]

Ванадий 302 обнаружение 307, 315 Вернера координационная теория 168 Винно-молибдатный реактив на РОг-- 406 Висмут восстановление 265 гидролиз солей 264 обнаружение 264, 274 капельным методом 397 Внутрикомплексные соли 178 Вода диссоциация 143 ионное произведение 144 Водородный нормальный электрод 233 показатель (pH) 145 [c.415]

Кроме того, как всегда, нужно определить pH раствора. Низкая величина pH может зависеть от присутствия в растворе свободных кислот или особенно сильно гидролизующихся солей висмута и ртути , а также титана и железа. Если значение pH заметно не изменяется после осторожной нейтрализации порции раствора до появления неисчезающей мути, можно предполагать, что вероятно присутствуют какие-либо из этих катионов. Если раствор имеет щелочную реакцию, то, значит, из катионов IV и V групп в нем могут присутствовать РЬОг , [А (МНз)гГ, [Си(МНз)4]" [Сс1(ХНз)4] и некоторые другие комплексные ионы, например комплексные цианиды, тартраты, глицераты и т. п. Мышьяк, сурьма и олово в этом случае могут находиться в растворе в виде анионов соответствующих оксикислот. [c.453]

Опыт 3. Гидролиз солей сурьмы(1П) и висмута(1П) [c.206]

Определяют pH раствора. Повышенная кислотность раствора может быть вызвана присутствием в нем сильно гидролизующихся солей висмута, ртути, сурьмы, олова и их хлорокомплексов. Щелочная среда может быть обусловлена присутствием в растворе арсенатов и арсенитов щелочных металлов и их растворимых гидроксокомплексов, например [Pb(OH)4] , [5Ь(ОН)б] , [5п(ОН)4] , [5п(ОН)б] , и серосодержащих комплексов (анионов тиосолей) АзЗз, 5Ь5з, 5Ь54" и 5п5з . [c.321]

Слабокислая среда (рН 3,5—6) может указывать на присутствие в растворе гидролизующихся солей алюминия, хрома, железа, меди, висмута и некоторых других катионов. При более низких значениях рН исключается возможность нахождения в растворе карбонатов, нитритов, сульфидов, сульфитов и тиосульфатов, разлагающихся сильными кислотами. В сильнокислой среде не могут находиться ацетаты, бораты, силикаты, фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов и некоторые другие соли слабых кислот, которые также являются основаниями и взаимодействуют с сильными кислотами с образованием свободных кислот или гидро-и дигидросолей. Следует вспомнить также, что в кислой среде исключается вероятность одновременного нахождения некоторых анионов-окислителей и восстановителей, например SO3 и N0 , N07 и I . rjOy и Вг и т. д. [c.327]

Опыт 7. Гидролиз солей сурьмы и висмута. Несколько кристаллов трихлорида сурьмы растворите в небольшом объеме воды (воду приливайте по каплям, каждый раз встряхивая пробирку). Определите реакцию раствора при помощи синей лакмусовой бумаги. Составьте ионное уравнение гидролиза. Затем в пробирку небольшими порциями добавляйте воду до тех пор, пока не выпадет в осадок основная соль SbO l (хлорид оксосурьмы). Составьте уравнение реакции. [c.224]

Гидролиз солей сурьмы и висмута. Налить в пробирки 15—20 капель раствора 5ЬС1д и В1С1з и прибавлять воду до тех пор, пока не образуются осадки. Уравнения реакций. Прибавить несколько капель конц. соляной кислоты. Что происходит с осадками Дать объяснения, исходя из уравнения константы равновесия. [c.271]

Выше уже отмечались причины недостаточной популярности в России кокосовых мыл. В 1905 г., чтобы выяснить условия получения втолие нейтральных мыл даже в водных растворах , в лаборатории изучали диссоциацию кокосовых и сально-кокосовых-.мыл в водном растворе и возможность подавить ее добавлением некоторых кислот (борной, салициловой, нефтяных и др.) или солей (хлорида калия (3%), нитрата висмута, хлорида цинка, ацетата алюминия и др.). Делались и заводские опыты. Насколько этим пользовались, сведений нет, а привилегию на добавление к мылу легко гидролизующихся солей Жуков получил В 1910 г. изучали влияние поваренной соли на гидролиз мыла, а в 1911 г. уточняли метод измерения степени диссоциаций мыл в растворах. Это вызвало интерес к кислым мылам — был синтезирован и изучен ряд кислых стеаратов и пальмитатов натрия. Публикация появилась лишь в 1926 г. [c.436]

Во введении дана общая характеристика висмута, сопоставлены важнейшие аналитические методы. В первых пяти главах рассмотрены аналитические методы, основанные на реакциях гидролиза солей висмута, осаждения висмута неорганическими и органическими анионами и реакциях образования комплексных соединений. В шестой главе описаны методы, основанные на реакциях восстановления и окисления висмута, в том числе полярографические и злектроаналитические методы. В последней, седьмой, главе кратко охарактеризованы физические методы спектральный и рентгено-спектраль-ный анализ, открытие висмута по окрашиванию пламени, люминесценции и др. [c.3]

Раствор может содержать осадок продуктов гидролиза солей висмута, сурьмы и трехвалентного железа. Для растворения осадка прибавляют немного раствора HNO3 и нагревают до кипения. При этом основные соли висмута и железа полностью растворяются, а соли сурьмы остаются в осадке. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 1 н. растворе винной кислоты. В полученном растворе открывают сурьму реакцией с метиловым фиолетовым. [c.59]

Взаимодействие сурьмы и висмута с азотной кислотой. 2. Гидроксиды сурьмы(1П) и висмута (III) и их свойства. 3. Гидролиз солей сурьмы(1П) и висмута(П1). 4. Сульфиды сурьмы(1И) и висмута(П1) в их свойства. 5. Восстановительные свойства соединений сурьмы(1П) и висмута(1П). 6. Восстановлеиве соли висмута(1П). 7. Получение йодида висмута(1П) и его комплексного соединения. 8. Окислительные свойства соединений висмута(У). 9. Контрольный опыт. [c.7]

В монофафии систематизированы и обобщены литературные данные и экспери-меитальныерезультаты авторов, касающиеся химии соединений висмута и материалов на их основе. Рассмотрены физические и химические свойства висмута и его основных соединений, распространение висмута в природе, его минералы, месторожде-нЯя виСмуговых руд и их переработка, производство и потребление висмута. Приведены сведения о химии водных растворов солей висмута, включая гидролиз и ком-плексообразование висмута в растворах. Особое внимание уделено гидрометаллургии висмута с получением его соединений высокой чистоты, в том числе приготовлению растворов висмута, извлечению, концентрированию и очистке висмута гидролизом, экстракцией его из растворов катионообменными, нейтральными и анионообменными экстрагентами, ионообменному извлечению висмута. Подробно обсуждается химия соединений висмута — оксидов, нитратов, карбонатов, сульфатов, перхлоратов, галогенидов, карбоксилатов, алкоголятов, Р-дикетонатов и др. Впервые систематизированы сведения о химии висмутовых материалов — электротехнических, твердых электролитов, катализаторов, люминофоров, фармацевтических, фотофафических, ионообменных, косметических, пигментов, стекол и др. Рассмотрены перспективы применения висмутовых материалов в разных областях практики. [c.2]

К 1—2 мл раствора соли висмута прибавить по каплям раствор йодида калия. Образующийся сначала буро-черный осадок йодида висмута BiJз при прибавлении избытка KJ растворяется, образуя желто-оранжевый раствор комплексного соединения К(В]Л,). Данный комплекс непрочен — от добавления воды распадается, выделяя вновь BiJ,. При дальнейшем добавлении воды и нагревании йодид висмута гидролизуется, образуя оранжевый осадок йодистого висмутила BiOJ. [c.161]

Действие воды (гидролиз). Растворы солей висмута подвергаются гидролизу, образуя белые аморфные осадки. основных солей. Легче других солей висмута гидролизуется хлористый васмут [c.113]

Гидролиз солей висмута. Простые ионы существук [c.418]

Это определение было одновременно исследовано несколькими авторами. Согласно Фрицу и Форду [130], торий можно непосредственно титровать комплексонсм, если pH испытуемого раствора поддерживать в интервалах 2,3—3,4. Наиболее четкий переход окраски индикатора наблюдается при pH 2,8. В более кислых растворах (pH ниже 2,1) окраска раствора тория с индикатором слабее, в более щелочных растворах (pH выше 3,5) происходит гидролиз соли тория. Поэтому авторы рекомендуют следующий ход определения к 100 мл раствора, содержаи],его 120—240 мг тория, прибавляют 4 капли 0,05%-ного водного раствора индикатора и добавлением аммиака уменьшают кислотность анализируемого раствора до появления розовой окраски (pH 2,5). Титруют 0,025 М раствором комплексона почти до исчезновения окраски раствора. Затем pH раствора доводят до 3 (при потенциометрическом контроле) и дотитровывают раствором комплексона. Полученный раствор имеет чисто желтый цвет. Целесообразно проводить перемешивание при помощи электромагнитной мешалки. Аналогичным способом определяют и меньшие количества тория (6—50 мг в 25 мл раствора). Определению мешает присутствие железа, висмута, циркония, церия, олова, ванадия, свинца, меди и никеля. Как отмечают авторы, комплексометрическое определение тория приобрело большое значение вследствие возможности удовлетворительного отделения тория от мешающих элементов экстракцией его окисью мезитила (метод разработан Левеном и Гримальди [131]). Экстракцию проводят следующим образом к 1,2 Ж раствору соли тория прибавляют на каждые 10 мл 19 г нитрата алюминия в качестве высаливающего агента и одной экстракцией окисью мезитила отделяют торий от редкоземельных катионов, фторидов и фосфатов. Вместе с торием извлекаются ванадий, уран, цирконий и небольшое количество алюминия. Титрованию тория раствором комплексона не мешают алюминий и уран перед экстракцией тория следует предварительно отделить цирконий и ванадий. [c.363]

Ход отделения. Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 мл, нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на возможное выпадение осадка (гидролиз солей таких металлов, как висмут). Затем прибавляют ЭДТА в -количестве, достаточном для связывания мешающих определению катионов (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20%-ного раствора аммиака и 200 мл воды), нагревают до кипения и приливают 4%-ный раствор оксалата аммония, также доведенный до кипения. Через 3—6 ч отфильтровывают выделившийся осадок оксалата кальция и заканчивают определение весовым или объемным способом (см. ниже.) [c.810]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.418 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.173 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.232 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.122 , c.241 , c.245 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.124 , c.248 , c.251 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.124 , c.248 , c.251 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.135 , c.267 , c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология