Натрий двууглекислый хлористый

Двууглекислый аммоний Углекислый аммоний Углекислый натрий Двууглекислый натрий Хлористый натрий. . Хлористый калий. . [c.243]

Аммония гидроокись Аммоний двууглекислый Аммоний сернокислый Аммоний углекислый Аммоний хлористый Кальция гидроокись Кальция окись Кальций сернокислый Кальций углекислый Кальций хлористый Натрий двууглекислый Натр едкий Натрий сернокислый Натрий углекислый Натрий хлористый Магния гидроокись Магний сернокислый Магний углекислый Магний хлористый Углекислота [c.21]

Кроме воды, для тушения пожаров можно применять водные растворы двууглекислого и углекислого натрия, поташа, хлористого аммония, поваренной соли, глауберовой соли, аммиачнофосфорных солей, сернокислой меди, а также четыреххлористый углерод, бромэтил и другие соединения галогенов. Огне-гасительное действие водных растворов солей отличается от огнегасительных свойств воды тем, что соли, выпадая из раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие дополнительное тепло, которое затрачивается на последующее разложение этих солей в зоне горения при этом выделяются инертные огнегасительные газы. [c.447]

Барий хлористый. ... 10 Натрий двууглекислый [c.295]

Гидроокись аммония. . Двууглекислый аммоний Углекислый аммоний. . Хлористый аммоний. . Сернокислый аммоний Хлористый натрий. . . Двууглекислый натрий Углекислый натрий [c.353]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЖЕЛЕЗА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С РЕАГЕНТАМИ 2,2 -ДИПИРИДИЛОМ ИЛИ 1,10-ФЕНАНТРОЛ ИНОМ В ДВУУГЛЕКИСЛОМ НАТРИИ И ХЛОРИСТОМ КАЛЬЦИИ [c.58]

Необходимость более точного определения малых количеств железа в двууглекислом натрии и хлористом кальции возникла в связи с разработкой Государственных стандартов СССР на эти продукты. [c.58]

Сравнительные данные определений содержания железа с 2,2 -дипиридилом и 1,10-фенантролином в двууглекислом натрии и хлористом кальции, представленные в таблице, являются средними арифметическими из трех параллельных определений, расхождения между которыми не. превышают 20 отн. %. Результаты определения содержания железа [c.59]

В качестве растворов сравнения используются аликвотные части растворов двууглекислого натрия или хлористого кальция, в которые добавлено по 2 мл 25%-ного раствора соляной -кислоты, по 5 мл аскорбиновой кислоты и объемы которых доведены до 100 мл водой. Зная оптические плотности и используя градуировочный график, находят содержание железа в анализируемом продукте. [c.60]

Подземные воды в течение многих миллионов лет подвергались в недрах земли глубокой метаморфизации, в результате чего сформировалось два современных, ярко выраженных по химическому составу, вида подземных пластовых вод хлоркальциевые и щелочные (табл. 7 и 8). Основным компонентом вод обоих видов является хлористый натрий, количество которого равно 60—90% от суммы всех содержащихся в водах солей, кроме хлористого натрия и хлористого кальция, хлоркальциевые воды содержат небольшое количество хлористого магния щелочные воды—углекислый и двууглекислый натрий. В хлоркальциевых водах часто содержатся значительные количества брома и иода, поэтому такие воды служат одним из важных источников промышленного получения указанных элементов. В щелочных водах обычно мало брома. Содержание иода в щелочных водах бывает достаточно высоким, однако экономичные методы извлечения иода из них пока не известны. [c.62]

В качестве порообразующего материала для технических изделий из губчатой резины применяют двууглекислый натрий, углекислый аммоний, смесь азотистокислого натрия и хлористого аммония. Успешно также применяются углекислый натрий и уксусная кислота. В этом случае в смесь вводится лигнин в качестве адсорбента уксусной кислоты. В процессе вулканизации уксусная кислота десорбирует и тогда она вступает во взаимодействие с углекислым натрием. [c.228]

Бензойная кислота Вода дистиллированная Кальций хлористый гидроокись Муравьиная кислота Монохлоруксусная кислота Натрий двууглекислый углекислый Натр едкий [c.118]

Контакт железа с цинком, если только металлы имеют чистую поверхность, во многих жидкостях предупреждает коррозию железа и увеличивает коррозию цинка. В опытах автора, продолжавшихся 39 дней, защита была полной в растворах сернокислого магния сернокислого натрия, хлористого натрия, двууглекислого кальция и в кембриджской водопроводной воде", хотя все эти растворы вызывали серьезное разрушение стали, не контактировавшей с цинком. Было найдено, что коррозия цинка значительно увеличивается, если он соприкасается со сталью, и часто количество израсходованного цинка превосходит количество сохраненной стали. [c.644]

Начинки для карамели 106, 107 Натрий бензойнокислый 180 Натрий виннокислый 180 Натрия гидрат окиси 180 Натрий кремнекислый 182 Натрий молочнокислый 116 Натрий салициловокислый 182 Натрий углекислый 183 Натрий двууглекислый 89 Натрий уксуснокислый 182 Натрий фосфорнокислый 181 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 117 Натрий хлористый 88 Натрий щавелевокислый 184 [c.207]

Бактороденцид сухой — сыпучая крупнозернистая масса серого цвета, приготовленная на основе бактерий тифа грызунов. В состав препарата входят кормовые дрожжи, аминопептид, комплексамин, костные опилки, натрий двууглекислый, натрий хлористый, гидроокись натрия и ряд других веществ, предусмотренных ТУ. Выпускают двух видов зерновой и амминакислотный. [c.150]

Присутствие хлористого аммония предотвращает совместное осаждение солей цинка при прибавлении к раствору бикарбоната натрия с целью осадить аминогуанидин в виде его двууглекислой соли. Если на этой стадии раствор не будет прозрачным, то его следует профильтровать. [c.38]

Эфирный раствор тщательно промывают шесть раз насыщенным раствором хлористого натрия порциями по 25 мл и два раза 5%-ным раствором двууглекислого натрия также порциями по 25 мл (примечание 3). Промытый эфирный раствор сушат в течение суток при комнатной температуре над безводным сернокислым натрием. После этого эфир удаляют перегонкой, а оставшееся масло перегоняют из колбы Клайзена в вакууме на масляной бане. Выход бледножелтого масла, кипящего при 114—117 (1 мм) (примечание 4), составляет —54 г (64—73% теоретич.). По охлаждении масло кристаллизуется температура плавления кристаллов 30—ЗГ. Препарат сохраняют в холодильном шкафу в темном сосуде (примечания 5 и 6). [c.91]

Тяжелый иижний слой отделяют (примечание 2), промывают один раз насыщенным раствором двууглекислого натрия, один раз водой и сушат над 4—5 г безводного хлористого кальция. Неочищенное вещество отделяют декантацией от осушителя, [c.113]

Дммиак может быть использован также для производства нашатыря или хлористого аммония, получаемого в процессе производства соды по Сольвею. Известно, что по Сольвею, или, иначе называемому, аммиачному способу производства соды, аммиак, действуя на раствор поваренной соли в присутствии углекислоты, дает двууглекислый натрий и хлористый аммоний, согласно равенства [c.115]

Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

Данный метод, проверенный нами на образцах двууглекислого натрия и хлористого кальция технического, дал положительные результаты, в связи с чем он был предложен для включения в проекты Государственных стандартов СССР на двууглекислый натрий (взамен визуального роданидного метода) и на хлористый кальций технический (взамен менее чувствительного варианта 2,2 -дипиридилового метода при рН-7). [c.59]

Определение малых количеств железа фотоколоримет-рнческим методом с реагентами 2,2 -дипиридилом или 1,10-фенантролином в двууглекислом натрии и хлористом кальции. Серикова Л. И., Давыденко Т. Ф. В кн. Физико-химические исследования и аналитический контроль в производстве неорганических веществ. Харьков, 1976, с. 58—60. (НИОХИМ. Труды. Т. 412). [c.106]

Разработанный для данных продуктов метод определения малых количеств железа дает хорошую сходимость результатов параллельных определений (относительная ошибка не превышает 20%) он прост в исполненпи и рекомендован для включения в проекты государственных стандартов СССР на двууглекислый натрий и хлористый кальций. Приведена методика определения. [c.106]

Бикарбонат натрия (двууглекислая сода). Бикарбонат натрия ЫаНСОз — легкий белый порошок, хорошо растворимый в воде. При 15° в 1 л воды растворяется 88 г бикарбоната. Технический бикарбонат содержит в качестве примесей 1,4—4,5% углекислого натрия, 0,1—0,2% хлористого натрия, а также (сорта Б и В) [c.20]

Фармери обнаружил, что для исследования механизма растрескивания алюминиевых сплавов, содержащих магний или медь, удобное ускорение растрескивания вызывается добавкой к хлористому натрию двууглекислой соды. Однако, поскольку эта добавка оказывает такое влияние не на все сплавы, ею нельзя пользоваться при проведении работ по оценке относительной склонности к растрескиванию разнотипных материалов. Роль бикарбоната в данном случае, вероятно, заключается в разрушении щелочи, образующейся на катоде в противном случае слабая кислотность, образующаяся на анодных участках, была бы нейтрализована этой щелочью. Поскольку накопление кислоты на анодных участках, как полагают, необходимо для развития коррозионного процесса, факторы, препятствующие ее нейтрализации, должны способствовать растрескиванию. Его роль такая же, как и двууглекислого кальция, применявшегося Портером и Хадденом (стр. 117) при получении коррозионных язв на алюминии но в случае глубокой и узкой трещины по сравнению с неглубокой язвой для предотвращения смешения анодного и катодного продуктов образование возвышения из пористого твердого тела над анодным участком не является необходимым. Поэтому ионы кальция не необходимы и цель достигается с помощью бикарбоната натрия. Принятый для испытания раствор был 0,5 н. по отношению к Na l и 0,005 . по отношению к НаНСОз [19]. [c.639]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

После этого жидкость отделяют декантацией от неорганической соли, которую затем промьшают холодной водой 500 мл). Промывные растворы соединяют вместе и экстрагируют пятью порциями эфира по 500 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают последовательно холодной водой (200 мл), насыщенным раствором двууглекислого натрия (150 мл) (примечание 2), снова холодной водой (200 мл), а затем сушат над безводным хлористым кальцием. После этого эфир отгоняют на паровой бане и полученный диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход препарата с т. кип. 95—98° (19 л Л4) составляет67—82 г (72—88% теоретич.) (примечания 3 и 4) пЪ 1,4444-1,4452. [c.186]

В круглодонной колбе емкостью 2(I0 мл, снабженной эффективным обратным холодильником, смешивают 31,4 мл (38 г, 0,27 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила, 28,2 мл (25 г, 0,35 моля) тетрагидрофурана (примечание 1) и 5 г свежесплавленного хлористого цинка. Немедленно начинается бурная реакция через несколько секунд, когда смесь закипит, колбу охлаждают, погрузив ее в баню с водой и льдом. После того, как интенсивность реакции несколько уменьшится, смесь нагревают в течение 15 мин. на паровой бане, а затем охлаждают ее и растворяют в 100 мл бензола. Бензольный раствор промывают последовательно 5%-ным раствором хлористого натрия (100 мл) и насыщенным раствором двууглекислого натрия (100 мл), после чего сушат над безводным сернокислым натрием и подвергают фракционированной перегонке из специальной колбы Клайзена. [c.528]

В 2-литровый стакан, погрулсенный в баню со льдом и сольЮ (примечание 1) и снабженный механической мешалкой и термометром, помещают 420 г (392 мл, 5 молей) тиофена (примечание 2) и 200 мл концентрированной соляной кислоты. При энергичном перемешивании в смесь непрерывно пропускают быстрый ток хлористого водорода (примечание 3). Когда температура упадет до 0°, к содержимому стакана прибавляют 500 мл 37%-ного раствора формальдегида (примечание 4) с такой скоростью, чтобы температура оставалась ниже 5°. Эта операция занимает около 4 час. После окончания ее смесь экстрагируют три раза эфиром порциями по 500 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе и промывают последовательно водой и насыщенным раствором двууглекислого натрия, а затем сушат над безводным хлористым кальцием. Затем растворитель отгоняют, а вещество перегоняют в вакууме с дефлегматором высотой 50 см (примечание 5). Собирают фракцию с т. кип. 73—75° (17 мм). Выход 2-хлорметилтиофепа, получающегося в виде бесцветной маслянистой жидкости, составляет 257—267 г (40—41% теоретич.) (примечание 6). [c.537]

Масляную баню отставляют и, продолжая перемешивание, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры холодной проточной водой. Затем, чтобы растворить реакционную массу, к ней прибавляют 150 мл воды и оба слоя переносят в делительную воронку. После этого к содержимому воронки прибавляют охлажденный до 0 раствор 25 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды и смесь энергично взбалтывают. Эфирный слой отделяют и промывают 200 мл воды затем его последовательно взбалтывают с несколькими порциями 5%-ного раствора двууглекислого натрия по 200 мл до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, после чего промывают 20 мл воды. Раствор двууглекислого натрия отделЯЕОт и экстрагируют 100 мл эфира (примечание 6), Эфирные вытяжки промывают 50 мл воды и присоединяют к сложному эфиру. Полученный эфирный раствор сушат над 40 г хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а избыточный этиловый эфир бензойной кислоты удаляют перегонкой в вакууме. Количество выделенного обратно эфира бензойной кислоты с т. кип. 80—83° (8 мм) составляет 475— 490 г. После его отгонки медленно повышают температуру масляной бани до 180—185°, поддерживая в приборе давление, равное 8 мм. При этом отгоняется небольшое количество жидкости, температура которой выше, чем температура кипения эфира бензойной кислоты. Когда отгонка дестиллата при этой температуре прекратится, оставшееся масло, пока оно еще не остыло, переливают в коническую колбу емкостью 500 жл и оставляют кристаллизоваться. Количество неочищенного дибензоилметана составляет 92—108 г обычно препарат бывает окрашенным в бурый цвет. С целью перекристаллизации вещество растворяют в 150 мл горячего метилового спирта, добавляют к раствору 1 г активированного березового угля, фильтруют и охлаждают фильтрат до 0° (примечание 7). Выход дибензоилметана, полученного таким образом в виде желтых кристаллов с т. пл. 77—78° (примечание 8), составляет 70—80 г (62—71% теоретич., считая на ацетофенон). [c.168]

КИСЛОТЫ. Периодическое перемешивание смеси продолжают до тех пор, пока твердое вещество, выделившееся на грани раздела бензол— вода, не растворится. Если нужно, то для облегчения разложения магниевого комплекса прибавляют 50 г хлористого аммония, а также дополнительное количество бен.чола, если ранее взятое количество окажется недостаточным для растворения всего вещества. Когда твердая фаза растворится, бензольный слой отделяют и промывают последовательно 200 мл воды, 200 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и, наконец, снова 200 мл воды. Растворители (эфир и бензол) отгоняют по возможности полнее на паровой бане, а оставшийся раствор или твердую массу подвергают перегонке с водяным паром, чтобыудалить дифенил и непрореагировавший бромбензол. Основную массу вещества отфильтровывают, осадок промывают водой и сушат. Неочищенный трифенилкарби-нол (120—125 г) перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода (4 Л1Л растворителя на 1 г твердого вещества). Вес первой порции бесцветного трифенилкарбинола составляет ПО— 115 г (примечание 3). Вторую порцию можно получить, еслн фильтрат нагреть с 1 г активированного березового угля, а затем упарить раствор до объема около 125 мл и охладить. Общий выход трифенил-карбйноласт, пл. 161 —162° составляет 116—121 г (89—93% теоретич. примечание 4). [c.425]

Полученную массу оставляют стоять в холодильной смеси до тех пор, пока не произойдет расслоение. Жидкие слои сливают с сернокислого натрия в делительную воронку (примечание 3). Нижний водный слой сливают, а слой бутилнитрита промывают два раза порциями по 50 мл раствора, содержащего в 100 л<л воды 2 г двууглекислой соды и 25 г хлористого натрия. Продукт сушат 20 г безводного сернокислого натрия и получают практически чистый бутилнитрит в количестве 420—440 г (81—85% теоретич. примечания 4 и 5). При желании продукт можно подвергнуть перегонке в вакууме, причем 98% его переходит при 24—27°/43лти(примечание 6). Бутилнитрит кипит при атмосферном давлении при 75° и при этом частично разлагается. [c.132]