Натрий двууглекислый, определение

ОСТ 3893 на натрий двууглекислый (реактивный) для определения содержания основного вещества — бикарбоната натрия приводит следующую методику определения Около 2 г препарата (точная навеска), высушенного над серной кислотой, прокаливают в платиновом тигле по способу Лунге-Бекмана и взвешивают. По потере в весе вычисляют содержание бикарбоната. Фактор для пересчета веса потерн па вес бикарбоната = 2 7097, log = 43292 . [c.354]

В Государственном стандарте СССР на натрий двууглекислый, а также в Государственной фармакопее СССР описан визуальный метод определения нерастворимых в воде веществ, основанный на сравнении мутности испытуемого образца с мутностью эталонных растворов, представляющих собой взвеси белой глины в воде. [c.56]

Сравнение результатов определения хлоридов по данной методике и с помощью классического аргентометрического метода показало хорошую сходимость данных. Методика точна (абсолютная ошибка не превышает 0,0015 абс. %), проста в исполнении она рекомендована для включения в проект ГОСТа Натрий двууглекислый (бикарбонат) . [c.105]

ГОСТ 22898 методы определения массовой доли железа, ванадия и кремния заключаются в озолении пробы, смешении ее с безводным двууглекислым натрием и сплавлении полученной смеси с последующим ее растворением и осаждением. Соли кремния и ванадия остаются в растворе, а железа в осадке. [c.74]

Приборы — те же, что и при определении окиси кремния. Реактивы и материалы аммиак плотности 0,91 (раствор 1 1) азотнокислый аммоний 2%-ный раствор двууглекислый натрий хлористое олово, 10%-ный раствор азотнокислое серебро, 10%-ный раствор двухромовокислый калий К Ст О , [c.422]

Выполнение определения содержания р-нафтола методом иодирования. Содержание Р-наф-тола определяют методом, основанным на реакции взаимодействия р-нафтола с иодом в присутствии двууглекислого натрия [c.236]

Двууглекислый натрий вводят для создания определенного значения pH среды. [c.236]

В качестве порофоров можно применять различные вещества двууглекислый натрий, углекислый аммоний и др. однако наиболее эффективными порофорами оказались органические вещества типа азосоединений, имеющие группу ——, которые при определенной температуре распадаются с выделением N2 последний обусловливает мельчайшую пористость пластика. Из ряда испытанных порообразователей техническое применение получили лишь немногие. В качестве примера укажем на следующие соединения [c.222]

Для этого определения берут только 0,05 г K N, разбавляют этот раствор приблизительно до 400 мл и приливают 0,1 н. раствор иода до тех пор, пока раствор не приобретет постоянной желтой окраски. Как уже было указано на стр. 26, прибавление крахмала недопустимо. Если присутствуют свободный аммиак или едкие щелочи, то следует добавить углекислой воды. Если присутствуют только едкие щелочи, то достаточно прибавить двууглекислого натрия. Другие аммонийные соли не имеют значения. 1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 0,003256 (lg = = 0,51268 — 3) г K N. Метод дает при указанном разведении правильные результаты. Преимущество этого метода заключается в том, что цинксодержащие цианистые щелока можно прямо титровать после прибавления двууглекислого натрия. [c.33]

С указанным титрованным раствором соли диазония и ведут количественные определения оксисоединений. Навеску исследуе.мого вещества растворяют в таком количестве воды, чтобы образовался приблизительно 0,05—0,1 н. раствор. От этого раствора берут для титрования равные объемы (20—25 мя) и прибавляют к титруемому раствору двууглекислый натрий (3—5 г), и если образуемый краситель легко растворим, то поваренную соль. Титрование и пробы на вытек производят по уже указанному выше способу. Если краситель растворим настолько, что трудно получить бесцветный вытек обычным способом, иногда на бумажку насыпают слой порошко- [c.353]

Ход анализа. Определение диметиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят 5 мл 1 н. раствора двууглекислого натрия, 10 мл раствора формальдегида, 15 мл фузельной воды и доводят объем до метки дистиллированной водой. Затем пипеткой вносят 20 мл раствора в полярографическую ячейку, продувают его в течение 15— 20 мин. азотом и полярографируют. Азот предварительно очищают от кислорода пропусканием через трубчатую печь с медным катализатором при 300—400° С. После этого в ячейку вносят стандартный раствор диметиламина в объеме и с концентрацией, обеспечивающих увеличение полярографической волны в 1,5—2 раза, смесь продувают в течение [c.163]

Полярографическое определение. В круглодонную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл поглотительного раствора я Ъ мл серной кислоты. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 160—170° С в течение 15 мин. После охлаждения на воздухе холодильник, соединенный с колбой, споласкивают 15—20 мл воды. Затем колбу отсоединяют и окончательно охлаждают. Содержимое колбы нейтрализуют 30%-ным раствором щелочи в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл 1 н. раствора двууглекислого натрия и 20 мл формалина, доводят объем до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. [c.168]

При определении общей закиси железа вместе с 2 г двууглекислого натрия добавляют 0,3—0,5 г фтористого натрия (32), быстро закрывают колбу резиновой пробкой с П-образной стеклянной трубкой (см. рис. 31) и ставят на горячую плиту. Нагревают содержимое колбы, не допуская прекращения кипения (чтобы в колбу не проник воздух), до растворения окислов железа и уменьшения объема раствора приблизительно до 15 мл (15— [c.109]

Навеску 0,5 г помещают в сухую коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 1 г щавелевокислого натрия (1), 0,3 г двууглекислого натрия (4), все содержимое хорошо перемешивают вращением колбы и, прилив 10 мл серной кислоты (2), нагревают его при кипении 5—10 мин. Затем добавляют 1,5—2 г двууглекислого натрия (4), немедленно приливают, наклонив колбу, 20 мл соляной кислоты (5) и, закрыв колбу пробкой с дважды изогнутой трубкой, кипятят в течение 10— 5 мин и охлаждают так же, как и при определении закиси железа обычным методом (см. стр. 108). [c.281]

Определение фосфора в титановых рудах выполняют фотоколориметрическим методом после двукратного извлечения его из навески сплавлением с двууглекислым натрием или перекисью натрия и выщелачиванием полученного сплава горячей водой. При этом фосфор в виде хорошо растворимого щелочного фосфата натрия переходит в водную вытяжку и отделяется фильтрованием от титана, циркония, железа и других элементов присутствие ванадия, мышьяка, небольших количеств ЗЮг и других веществ определению не мешает. [c.298]

Хз—содержание двууглекислого натрия, определенное выше (п. 3) 0,631—коэффициент пересчета двууглекислого натрия на углекислый натрий. [c.145]

Установка, показанная на рис. 18, представляет собой прибор для определения метоксильных групп, к которому (внизу) присоединены регулятор давления газа, двугорлая склянка и два дрекселя для промывки газа, пропускаемого через прибор. Перед анализом в дрексель 2 наливают концентрированную серную кислоту, в дрексель 5 —насыщенный раствор двууглекислого натрия. Регулятором давления служит стеклянный тройник 1, вертикальный конец которого опущен на 25 см в сосуд с водой. [c.53]

Определение двуокиси углерода. Через 100 сж прозрачного раствора гидрата окиси бария пропускают 500 см кислорода. Раствор готовят, взбалтывая 5 г гидрата окиси бария в 100 см дистиллированной воды. Помутнение раствора после пропускания кислорода не должно быть интенсивнее мути контрольного раствора, что указывает на отсутствие углекислого газа Контрольный раствор получают смешением 1 см раствора двууглекислого натрия (0,2 г двууглекислого натрия в 100 сж свежекипяченой и охлажденной дистиллированной воды) и 100 сж прозрачного раствора гидрата окиси бария. [c.663]

В настоящей работе приведена простая в препаративном отношении методика определения микроколичеств мышьяка (П1) в соляной кислоте. В качестве электрода используется платиновая проволока. Изучен ряд фонов для полярографирования растворов, содержащих микроколичества мышьяка (П1) двууглекислый натрий, гипофосфат калия, азотная, серная, соляная кислоты. Наилучшим фоном является 1 н. раствор соляной кислоты. Определению не мешают никель, кобальт (30-кратный избыток), ртуть, серебро и золото, которые можно одновременно с мышьяком (III) определять из одной полярограммы. [c.61]

Целью данной работы было изучение возможности использования индикаторов бромфенолового синего и дифенилкарбазона для определения хлоридов в двууглекислом натрии и разработка методики меркуриметрического определения их с упомянутыми выше индикаторами для включения методики в проект ГОСТа Натрий двууглекислый (бикарбонат) взамен меркуриметрического метода с применением индикатора нит-ропруссида натрия. Установлено, что оптимальным является последовательное применение индикаторов растворение пробы двууглекислого натрия в присутствии индикатора бромфенолового синего и последующее титрование хлоридов с индикатором дифенилкарбазоном [4]. [c.54]

Для определения нормальности в качестве исходных веществ предложено большое число наименований, в том числе бура, углекнс.чый натрий, двууглекислый натрий, окись ртути, соли гуанидина и т. д. Мы рекомендуем применять углекислый натрий безводный, выпускаемый промышленностью высокого качества и. кроме 70"0, для 0,1 н. растворов тетраборно-кислын натрий. [c.31]

Один из вариантов колориметрического метода количественного анализа, известного под названием голубой метилен , разработан Густафссоном. Сущность метода заключается в том, что сначала НгЗ абсорбируется в растворе двууглекислого цинка и двууглекислого натрия. Затем сульфиды переводятся в метилен голубого цвета посредством добавки аминового реагента (Н, М-диметил, р-фенилендиаминсульфат) в присутствии ионов окислов железа. Автоматический анализатор в определенной последова- [c.88]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Остальные реактивы — ацетон, 2,5%-ный раствор двууглекислого натрия, 37о-ный раствор серной кислоты с метилоранжем, насыщенная бромная вода, 1%-ный фенол, 3%-ная серная кислота, йодистый калий, гипосульфит и крахмал — те же, что и при определении спартеина и люпинина. [c.36]

Определение содержания двууглекислого натрия. 2 г NaH Og взвешивают с точностью до 0,0002 г в предварительно тарированном фарфоровом тигле. Тигель с навеской помещают на асбестовое кольцо, уложенное на дне большего по размерам фарфорового тигля с таким расчетом, чтобы днища тиглей отстояли друг от друга на 7,5 мм. Тигли закрывают фарфоровыми крышками и осторожно ведут нагревание на небольшом пламени горелки. Постепенно увеличивая пламя горелки, нагревание продолжают до тех пор, пока дно наружного тигля не покраснеет. Прокаливание ведут до постоянного веса, причем первое взвешивание производят через два часа. [c.145]

Определение содержания тяжелых металлов сероводородной группы. 5г NaH Og, взвешенные с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в коническую колбу или стакан емкостьк> 500 мл и растворяют в 250 мл дистиллированной воды. Из полученного раствора пипеткой отбирают 10 мл, помещают в пробирку и приливают к ним до кислой реакции 10%-ную уксусную кислоту. Двууглекислый натрий считают соответствующим стандарту, если при прибавлении 3 капель раствора, состоящего из 1 вес. части кристаллического сернистого натрия и 9 вес. частей воды, не происходит заметного потемнения. [c.146]

Определение двууглекислого натрия. 10 мл испытуемого раствора вводят пипеткой в колбу. В эту же колбу добавляют из бюретки 20 мл 0,1 н. раствора NaOH и 1—2 г кристаллического хлористого бария. Избыток щелочи титруют 0,1 н. раствором НС1 в присутствии индикатора фенолфталеина до обесцвечивания раствора. [c.431]

Химический метод разделения волн применяется, например, для совместного определения этиленхлоргидрина и пропиленхлор-гидрина. Для проведения анализа смесь гидролизуют нагреванием в запаянной трубке с раствором двууглекислого натрия, затем окисляют образовавшиеся гликоли периодной кислотой, отгоняют формальдегид и уксусный альдегид и определяют их обычным полярографическим путем. По полученным данным рассчитывают содержание этиленхлоргидрина и пропиленхлоргидри-на в исходной смеси . [c.46]

Определение содержания Ма-гСОз в двууглекислом натрии основано на различном действии этих солей на индикатор фенолфталеин. В присутствии Na Oj фенолфталеин окрашивается в малиновый цвет, как в присутствии щелочи, тогда как NaH Og не изменяет окраски фенолфталеина. [c.170]

К раствору, в котором производилось определение общего титра, прибавляют около 5 мл насыщенного раствора хромовокислого калия, 2 г свободного от хлоридов двууглекислого натрия и затем титруют 0,1 и. раствором AgNOg до слабого красно-коричневого окрашивания. [c.343]

Milbauer и Stanek рекомендуют для определения пиридина следующую операцию. Полученный после испарения аммиака в серной кислоте раствор выпаривают почти досуха, затем переводят в делительную воронку, добавляют достаточное количество свежеприготовленного раствора двууглекислого натрия и равное по объему количество эфира и встряхивают 10—15 минут в трясучке. После слива слоя эфира, добавляют свежего эфира и опять столько же времени встряхивают. Соединенные эфирные растворы пиридиновых вытяжек фильтруют через смоченный эфиром фильтр, разлагают несколькими каплями раствора патентблау и основательно встряхивают с добавлением 0,1 н. Н-зЗО . После добавления хлористого натрия их снова титруют 0,1 н. раствором щелочи до появления голубой окраски. Рекомендуется еще третий раз встряхивать с эфиром и удостовериться титрованием, что в растворе нет больше пиридина. Об исследовании жидкого аммиака на составные части, которые не абсорбируются кислотами (главным образом кислород и азот) см. стр. 408. [c.412]

Определение содержания АзгОз проводят йодометрическим методом. Для определения содержания АзгОз в препарате навеску около 0,3 г растворяют в 50 мл воды (в конической колбе). К полученному раствору прибавляют 2 капли фенолфталеина (раствор при этом окрашивается в малиновый цвет), затем прибавляют по 2 капли разбавленной серной кислоты до обесцвечивания раствора. Отвешенную на технических весах навеску двууглекислого натрия (NaH Os) 1,5 г всыпают (осторожно, без разбрызгивания) в раствор и титруют 0,1 н. раствором йода в присутствии раствора крахмала (2—3 мл) до слабо-синего цвета. Исходя из того, что 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,004948 г AS2O3, рассчитывают процентное содержание AS2O3 в препарате (х) по следующей формуле [c.59]

Количественное определение пролина. Участки хроматограммы с пятнами стандартного и анализируемого пролина вырезают. Первым вырезают самое большое пятно, захватывая вокруг него 1-2 мм бумаги. Остальные пятна вырезают так, чтобы площадь вырезанного участка была равна площади первого участка. Сбоку вырезают участок чистой хроматограммы такой же площади для контрольной пробы. Вырезанные участки хроматограммы измельчают к помещают в пробирки. Бумагу заливают 2 мл смеси прошив,вого спирта с соляной кислотой и встряхивают. Затем добавляют 2 мл раствора двууглекислого натрия и 9 мл 0,25%-ного раствора нингидрина в ле- дяисЛ уксусной кислоте. Пробирки накрывают алюминиевой фольгой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. [c.281]

Хлористый калий. К такому же как для определения общего титра объему раствора прибавляют после нейтрализации 5 мл насыщен-вогр раствора хромовокислого калия и по прибавлении 2 г свободного от хлоридов двууглекислого натрия титруют 0,1 N раствором ааотно вислого серебра до слабого коричнево-красного окрашивания. - [c.399]

Содержание хлористого калия. К 100 мл раствора, приготовленного как для определения общего титра, прибавляется необходимое для нейтралйзации количество серной кистоты п Ь мл насыщенного раствора хромовокислого калия. По прибавлении 2 г свободного от хлоридов двууглекислого натрия раствор титруется 0,1 N раствором азотнокислого серебра до слабого красно-коричаевого окрашивания. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология