Ускорители отверждения эпоксидных смол

ПОРОШКОВЫЕ КРАСКИ, порошкообразные композиции, состоящие из пленкообразователей и пигментов и используемые для получения покрытий. Известны также композиции, не содержащие пигментов (лаки). Пленкообразователями служат термопластичные (полиэтилен, полипропилен, поливинилбутираль, ПВХ, полиамиды и др.) и термореактивные (напр., эпоксидные и полиэфирные смолы, полиуретаны) полимеры. В состав термореактивных П.к. входят также отвердители и ускорители отверждения П. к, содер- [c.75]

Трис (диметиламинометил) фенол (в очень небольших количествах) может быть использован также в качестве ускорителя отверждения эпоксидных смол. [c.33]

НОВЫЕ УСКОРИТЕЛИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ в ПРОИЗВОДСТВЕ СТЕКЛОПЛАСТИКОВ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ [c.38]

Замазки и растворы на основе жидкого стекла и синтетических смол (эпоксидные, феноло-формальдегидные и т. д.) приготавливают в лопастных растворосмесителях принудительного действия (рис. 3.4), серный цемент — в специальных котлах (табл. 3.11). В растворосмеситель загружают требуемое количество связующего (жидкого стекла, арзамит-раствора, эпоксидной, полиэфирной или другой смолы), пластификатора, отвердителя и кислотоупорного наполнителя и смешивают их до получения однородной массы. Если наполнитель силикатных замазок не содержит ускорителя отверждения — кремнефторида натрия, то его дополнительно вводят в состав. Приготовление полимерсиликатзамазок или растворов аналогично приготовлению традиционных силикатных замазок, но в конце перемешивания в состав вводят уплотняющую добавку. [c.183]

ПРЕССПОРОШКЙ, порошкообразные или гранулир. реактопласты, перерабатываемые в изделия прессованием или литьем под давлением. Представляют собой частично отвержденную (предотвержденную) с.месь термореактивного связующего (30-60% здесь и далее от общей массы П.) и дисперсного наполнителя (40-70%). Могут содержать также смазку (до 1%), напр, олеиновую к-ту, стеарин, стеарат Са или 2п, краситель (до 1,5%) и др. добавки. В качестве связующих применяют чаще всего феноло-альдегидные смолы, а также мочевино- и. меламино-формальд., эпоксидные смолы и кремнийорг. олигомеры. В нек-рых случаях смолы смешивают друг с другом или с модифицирующим полимером, напр, с СК, полиамидами, ПВХ. Для отверждения связующего в его состав вводят отвердтели, а в целях ускорения или замедления отверждения соотв. ускорители или ингибиторы отверждения. Наполнителями служат древесная или кварцевая мука, каолин, тальк, коротковолокнистый асбест и др. минеральные или орг. порошки. [c.87]

Алифатические полиамины широко применяются в различных областях техники. Отверждение диановых эпоксидных смол при комнатной температуре продолжается 160—200 ч. В случае использования некоторых ускорителей фенольного типа реакция протекает и при пониженной температуре [2, с. 70]. Проведение отверждения при нагревании способствует повышению эксплуатационных характеристик полимеров [3, с. 122]. [c.35]

В качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол ангидридами при создании клеев можно применять и соли [c.38]

Покрытия, получаемые из П. э. с метилольными и эпоксидными группами, способны отверждаться без добавления др. реакционноспособных соединений. Для снижения темп-ры и ускорения отверждения метилол-содержащих сополимеров акриламида применяют к-ты, напр, фосфорную или и-толуолсульфоновую (0,15— 2,0% от массы пленкообразующего). П. э. на основе карбоксилсодержащих пленкообразующих отверждаются эпоксидными смолами, на основе гидроксилсодержащих — частично бутанолизированной меламино-формальдегидной смолой. Снижение темп-ры отверждения гидроксилсодержащих пленкообразующих до комнатной (или резкое ускорение процесса при высоких темп-рах) достигается введением в них изоцианатов. Ускорителями отверждения в этом случае служат октоаты или нафтенаты цинка, нек-рые амины. Такие системы обладают низкой жизнеспособностью (до 10 ч), и поэтому компоненты лакокрасочного материала смешивают непосредственно перед его нанесением. [c.349]

Асфальтеновые концентраты, повышают термоокислительную стабильность эпоксидных композиций [152]. Асфальтиты являются ускорителями при химическом отверждении эпоксидных смол и термическом эпоксидно-новолачных смол. По-видимому, природными каталитическими системами, ускоряющими процесс отверждения, являются металлсодержащие комплексы, так как увеличение содержания металлов от 0,052 до 0,155% приводит к ускорению отверждения в 2 раза. При 15% добавке асфальтитов в фенопласты увеличиваются теплостойкость, ударная вязкость и улучшаются диэлектрические свойства последних. Асфальтены могут быть использованы в производстве цемента для улучшения его свойств [153, 154]. [c.348]

Катализаторы отверждения могут быть использованы и в качестве ускорителей процесса отверждения эпоксидных смол ангидридами, аминами и другими сшивающими отвердителями. В этом случае их вводят в количествах 0,05— [c.216]

Хорошие результаты были получены при отверждении эпоксидных смол гексагидрофталевым ангидридом и продуктами его метилирования, В качестве ускорителей [c.22]

Недостатком этих отвердителей следует считать то, что они медленнодействующие отверждение идет в течение многих суток. Однако в настоящее время данный недостаток легко преодолеть синтезирован ускоритель отверждения, названный ускорителем УП-606/2, который вводят в композиции в количествах 1—5% к массе эпоксидной смолы. [c.59]

Герметики на основе синтетических смол (феноло-формальд., эпоксидных) представляют собой, как правило, р-ры или дисперсии в орг. р-рителях (напр., этаноле) или воде. После их высыхания или отверждения образуются твердые прочные слои, стойкие к бензину, керосину и маслам, обладающие хорошей адгезией к металлу. Невысокие относит, удлинения отвержденных Г. исключают возможность их применения для герметизации соед., подвергающихся при эксплуатации значит, деформированию и (или) тепловым ударам. Пример феноло-формальд. состава-замазка арзамит, к-рая через 24 ч после введения ускорителя отверждения образует при комнатной т-ре прочный герметизирующий слой, стойкий к действию воды, орг. р-рителей (бензол, толуол), NaOH, H SO, H l, орг. к-т и др. О св-вах герметиков на основе эпоксидных смол см. Компаунды полимерные. [c.535]

Большое значение для практического использования двухкомпонентных лакокрасочных материалов имеет их жизнеспособность, т. е. время, в течение которого вязкость составов позволяет наносить их на окрашиваемую поверхность тем или иным методом. В этом случае существенное влияние оказывает тип и количество используемого растворителя. Так, для эпоксидных смол спирты, вода и особенно ароматические гидроксилсодержащие соединения типа фенола являются ускорителями реакции отверждения, поэтому их добавка может снизить стабильность плен- [c.84]

Для предварительного формования изделия применяется полиэфирная смола. Для оформления заготовки в готовое изделие используются полиэфирные смолы с отвердителем и ускорителем отверждения или смолы — фенолоформальдегидные, эпоксидные, карбомидные. [c.69]

Привитые сополимеры акрилонитрила к асфальтиту могут служить промежуточными продуктами для получения катионитов и адсорбентов [218]. Эпоксидированные асфальтиты являются сооли-гомерами для эпоксидных смол, и их совместным отверждением получается соиоликонденсат, сочетающий повышенную теплостойкость и высокие прочностные показатели. Эпоксидированные асфальтиты одновременно являются ускорителями отверждения эпоксидных смол [206]. [c.354]

Асфальтиты являются ускорителями и при термическом отверждении. Так, время отверждения эпоксидно-новолачного блок-сополимера при 120 С без асфальтита составляет 230 мин, а с 5 % асфальтита — 190 мин. При 180 °С соответствующее время составляет 54 и 16 мин. Эпоксидно-ас-фальтовые композиции имеют ряд преимуществ перед эпоксидными уменьшается в 3 раза водопоглощение, увеличивается твердость и на порядок увеличиваются диэлектрические характеристики, увеличивается теплостойкость ЭД-16 более, чем на 20 °С, водопоглощение снижается в 2 раза. Уменьшается твердость ЭД-16 на 20 единиц. Адгезионная прочность ЭД-16 сохраняется такой же, как у исходной смолы при добавлении 5-10% асфальтита и 10-25% асфальта (табл. 6.90). [c.133]

Высокотемпературный отвердитель эпоксидных (диановых) смол. В отличие от 1-цианогуанидина хорошо распределяется в эпоксидных композициях и отверждает их при более низких температурах (120 °С, 1-цианогуанндин — при 170°С). Может использоваться как ускоритель отверждения эпоксидных смол другими отвердителями, например ангидридами. Перспективен для отверждения клеев, стеклопластиков. Дозировка 0,1—3%. [c.189]

Применение коиплекса треххлористыя бор/ третнчвия амян в качестве ускорителя отверждения эпоксидных смол. [c.145]

Весьма перспективно также применение в качестве ускорителей отверждения эпоксидных клеев четвертичных фосфониевых солей [59], растворимых в эпоксидах при комнатной температуре. На примере композиции, состоящей из эпоксидной диановой смолы и метилтетрагидрофталевого ангидрида, показано, что в отсутствие ускорителя для обеспечения гелеобразования при 150 °С необходимо не менее 10 ч, в присутствии 0,6% (масс.) ускорителя этот процесс проходит менее чем за час (рис. 1.15). [c.39]

Жидкие полисульфидные полимеры, используемые в качестве отвер-дителей эпоксидных смол, получают взаимодействием щелочных полисульфидов с соответствующими дигалоидными производными. Эти полимеры бифункциональны и содержат концевые меркаптогруппы. Хотя меркаптогруппа более реакционноспособна, чем оксигруппа, все же необходимо вводить дополнительные катализаторы для достижения удовлетворительного сшивания полисульфидных полимеров с эпоксидными смолами. Такими катализаторами служат обычно третичные амины, например бензилдиметиламин и 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол. В качестве ускорителей реакции отверждения можно использовать и полиамины, например диэтилентриа.мин. Процесс сшивания эпоксидных смол полисульфидами [64] происходит по схеме [c.345]

По мере протекания реакции продукты реакции будут содержать все меньше активного водорода. Наряду с бис-(оксиэтил) диэтилептриамином образуются вторичные полиамины, а с тетраоксинроиилэтилен-диамином — третичные амины. Вторичные иолиамины взаимодействуют с эпоксидной группой подобно первичным аминам, и отверждение диэпоксидных смол, когда количество активных атомов водорода превышает 2, происходит в результате образования поперечных сшивок. Как травило, третичные амины, полученные вышеописанным способом, слишком инертны даже для отверждения эпоксидных смол на основе глицидилового эфира и обычно используются в качестве ускорителей в смесях аминов, что будет описано ниже. [c.83]

Ярославским производственным объединением Лакокраска освоено серийное производство быстроотверждающихся эпоксидных порошковых красок, в том числе П-ЭП-971 красно-коричневой и серой П-ЭП-45 и П-ЭП-219. Для дальнейшего снижения температуры отверждения и сокращения продолжительности отверждения проводится изучение возможности использования бисгетероциклических соединений как отвердителей и ускорителей отверждения порошковых композиций. Наилучшие результаты (180 °С, 20—25 мин) получены при использовании бисгетероциклических соединений совместно с традиционным отвердителем — дициандиамидом в количестве до 2% от массы эпоксидной смолы. [c.89]

Показана возможность снижения температуры и продолжительности отверждения клеевой композиции на основе эпоксидной смолы и малеинового ангидрида путем введения ускорителей типа третичных аминов, таких как пиридин, диэтиланилин, три-этаноламин 915 в качестве ускорителей рекомендуют также органические соединения, содержащие меркаптановые, сульфидные, дисульфидные и сульфооксидные группы 92°, хинолин или его производные 22 и другие соединения 2з. [c.178]

В кач-ве связующих используют феноло-формальд., эпоксидные, фурановые смолы, кремнийорг. полимеры, фторопласты, полиамиды, полиимиды и др. Г. могут содержать также отвердители и ускорители отверждения, пластификаторы, антиоксиданты, Мо82, BN и др. добавки. [c.610]

Катализаторы полимеризации обычно вводят в количестое 2—10 масс. ч. на 100 масс. ч. эпоксидной смолы. Кроме того, катализаторы часто используют в качестве активирующих добавок (ускорителей) при отверждении диановых и других смол первичными аминами, ангидридами и т. п. В этом случае их концентрация составляет 0,05—1,5 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы. [c.35]

Немодифицированные смолы из отработанного карбамида недостаточно гидрофобны, не растворяются в органических растворителях и не совмещаются с веществами, входящими в состав паков, эмалей, клеев и некоторых пропиточных материалов. Для приготовления всех этих материалов карбамидноформальдегидные смолы модифицируют, этерифи-цируя их спиртами, главным образом, нормальным бутанолом. Пластмассы, приготовляемые на основе карбамидных смол, относятся к термореактивным. Отвержденные изделия из термореакшвных пластмасс сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термической деструкции. В состав термореактивных пластмасс входят наполнители, которые снижают усадку полимера во время отверждения и изменяют его механические и физические свойства полимеры линейной структуры повышают прочность при ударных нагрузках, а также регуляторы процесса отверждения, замедляющие процесс, удлинняющие срок хранения пластмассы или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой температуре, часто при комнатной, красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. Эпоксидные смолы хорошо сочетаются с карбамидными, они обладают малой усадкой при отвержении. [c.215]

Аминобораны используются также в качестве ускорителей процесса отверждения ангидридами [68]. Триметоксибороксин отверждает эпоксидные смолы при комнатной температуре. Это отверждение кислотного типа [68]. [c.346]

Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

Эпоксидные смолы Э-ЗОТ и Э-05 нашли применение в пищевой промышленности для заш,иты консервной тары из белой жести. Лак Э-30-59 нолуча.ют на основе смол Э-ЗОТ, Э-05 и ксиленол-формальдегидной КФЭ лак ЭП-527 — при сочетании смол Э-05, алкидно-эпоксидной и фе-ноло-формальдегидной с использованием в качестве ускорителя отверждения ортофосфорной кислоты лак ЭП-513 — при взаимодействии смолы Э-ЗОТ и бутагшлизиро-ванного тетраалкогольдифенилолпропана с использованием в качестве катализатора отверждения полибутилтита-ната. [c.15]

Принимался во внимание также известный из литературных данных факт хорошей совместимости эпоксидных смол и полиорганосилоксанов, содержащих фенильные и алкоксильные радикалы [188, 1891. Это свойство кремнийорганических и эпоксидных полимеров использовалось как при изготовлении материалов на комбинированном эпоксидно-нолиорганосилоксановом связующем, так и при введении в качестве наполнителей органосиликатных порошков типа ВНПМ. Степень наполненности систем определялась требуемыми технологическими свойствами для получения полной сшивки материалов были использованы ангидриды кислот, ароматические амины и ускорители отверждения. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология