Толуидин альдегид

Напищите уравнения реакций между следующими веществами 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /1-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) п-нитробензальдегидом и л-толуидином, [c.175]

Доказательство структуры этого нового основания было осуществлено путем, его синтеза из тиглинового альдегида и о-толуидина в присутствии соляной кислоты 1 . Производные синтетического продукта — сульфат, хлоргидрат, нитрат и пикрат, — так же как и большое количество его двойных соединений с солями металлов, например с хлорной платиной или хлорным зо-тото-М, оказались идентичными с полученными из оснований керосина. [c.892]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нитротолуол и фенилнитрометан, м-крезол я бензиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусный альдегид, бензиламин я п-толуидин [c.141]

В промыщленности парарозанилии получают путем окисления смеси 2 мол. анилина и 1 мол. л-толуидина с помощью нитробензола (Купье). При этом центральный, метановый атом углерода молекулы красителя образуется из л-толуидииа вероятно, в процессе окисления толуидин сначала превращается в альдегид [c.750]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

Напишите схемы реакций л(-толуидина а) с соляной кислотой 6) с азотистой кислотой (в кислой среде) в) с хлористым иропионилом I) с бен(альдегидом д) с бромной водой. [c.121]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Из шиффовых оснований, полученных из ароматических амииов. Только изоамиланилин и изоамил-о-толуидин были получены путем восстановления шиффова основания, синтезиро ванного из ароматического амина и простого алифатического альдегида [63]. Для этих сия езов был применен никелевый катализатор выход полученных вторичных аминов не указан. Многие шиффовы основания, полученные ИЗ оксианилинов и альдегидов с разветвленной [c.363]

Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. Из бензальдегида и о-толуидина получается о-толил-бензиламин с т. пл. 56—57° (температура плавления Хоторн-стоводородной соли 165—166°), тогда как /z-толилбензиламин, полученный из л-толуидипа, имеет температуру кипения, равную 162—163° (5 мм) (температура плавления хлористоводородной соли 181—182°), [c.417]

Этот синтез основан на описанном Зальцбергом [3] методе, в котором объединены методики восстановления сложных эфиров до альдегидов по МакФадиену и Стивенсу [4] и восстановления нитробензальдегидов в толуидины по Хуангу-Мин-лону [4]. Этот метод применим, по-видимому, только к сложным эфирам ж-нитробензойной кислоты. Требуемый продукт не образуется при гидрировании при высоком давлении. [c.625]

Эмерсои и Робб предложили метод получения N-алкилани-лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкилированные р-толуидин, р-анизидин и и р-нафтиламины. [c.644]

Пиридин, аналогично пирролу, впервые был выделен из пиролизата костей. Название пиридин составлено из греческого слова пир , что означает огонь, и суффикса ИДИН , применяемого в то время в названиях ароматических оснований, например фенетидин, толуидин и т. д. Пиридин и простые алкилпири-дины долгое время добывались из каменноугольной смолы, в которой они содержатся в большом количестве. В последние годы для получения пиридинов используются синтетические процессы. Так, например, пиридин сам по себе в промышленных масштабах может быть получен с выходом 60—70% газофазной высокотемпературной реакцией кротонового альдегида, формальдегида, водяного пара, воздуха и аммиака на алюмосиликатном катализаторе. Процессы, используемые для получения алкилпиридинов, включают реакции ацетиленов и нитрилов на кобальтовых катализаторах. [c.103]

Описаны продукты взаимодействия анилина, л-толуидина, ж-аминофенола и др. с окисью этилена в присутствии различных альдегидов . При нагревании нитроанилинов с окисью этилена получаются р-этанольные пpoизвoдныe . [c.109]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Анил п-толуидина и З-аминопиридил-4-альдегида (XII) были применены в синтезе по Фридлендеру для получения с высокими выходами некоторых [c.171]

Для получения триаминотриарилметановых красителей применяют те же методы, что и для диаминотриарилметановых красителей, т.е. конденсацию ароматических альдегидов с вторичными или третичными аминами или днамннодифенилкарбннола с ароматическими соединениями, содержащими аминогруппы. Известны и другие способы, например окисление аминов. Так, Фуксин синтезируют, окисляя смесь анилина, о- и я-толуидина нитробензолом в присутствии хлорида железа (III) и хлорида цинка при 200 °С. Образующийся краситель является смесью Фуксина (1) и Пара-фуксина (2) [c.345]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Амиды (например, ацетамид, мочевина) Алифатические амины (бутиламин), но не ароматические амины (анилин, ге-толуидин) Некоторые кетоны (ацетофенон, циклогок-саион, но не ацетон) Спирты (циклогексанол) Альдегиды (анисовый альдегид) [c.70]

Ускорители вулканизации класса альдегидаминов получаются при конденсации анилина и толуидинов с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, бутилальдегидом, масляным аль дегидом и др.). К таким соединениям относится вулкафор МТ— продукт конденсации паратолуидина с формальдегидом. Эти ускорители имеют ограниченное применение. Конденсацией анилина и серы с последующим бензоилированием получают препарат <пептон-22 , используемый как ускоритель пластикации [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидин альдегид: [c.1161] [c.390] [c.811] [c.46] [c.86] [c.90] [c.331] [c.239] [c.485] [c.41] [c.41] [c.293] [c.26] [c.320] [c.389] [c.172] [c.389] [c.172] [c.254] [c.198] [c.1280] [c.892] [c.674] [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология