Акрилонитрил алкилирование

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Реакция. Алкилирование первичного амина посредством присоединения акрилонитрила (цианэтилирование [32]). [c.365]

Пропилен вместе с изобутиленом идет для производства углеводородных добавок (алкилирование), повышающих октановое число моторного топлива из пропилена получают вторичный пропиловый спирт, ацетон, акрилонитрил. Все большие количества пропилена потребляются в производстве полипропилена. [c.277]

Вулканизаты на основе сополимера бутилакрилата и акрилонитрила, полученные с применением в качестве вулканизующего агента комбинации хлорсульфированного полиэтилена и оксида цинка, по прочностным свойствам и сопротивлению старению в гипоидном масле при 180 °С равноценны аминным и смоляным вулканизатам [97]. Очевидно, как и в смеси бутадиен-нитрильного каучука с поливинилхлоридом к сшиванию приводят реакции М-алкилирования цианогруппы по связи С—С1 и С—ЗОаС] хлорсульфированного полиэтилена. [c.180]

Описан [38] синтез акрилонитрила и пропионитрила окислительным алкилированием ацетонитрила метиловым спиртом в [c.96]

Степень конверсии в акрилонитрил составляет по ацетонитрилу 23%, а по спирту 77% селективность равна 69 и 49% соответственно. Поскольку акрилонитрил накапливается в катализате в больших количествах, чем пропионитрил, полагают, что лимитирующей стадией является не окислительное алкилирование, а последующее окислительное дегидрирование образовавшегося пропионитрила. [c.97]

Наряду с основной реакцией О-алкилирования протекает побочная реакция гидратации акрилонитрила с образованием бис-р-цианэтилового эфира (р,р -оксидипропионитрила) [c.406]

Выдвинуто предположение что при действии акрилонитрила на целлюлозу, особенно на препараты, содержащие альдегидные группы, наряду с реакцией О-алкилирования происходит привитая полимеризация акрилонитрила. Это предположение обосновывается возможностью частичного окисления молекулярным кислородом в присутствии щелочи гидроксильных и, особенно, альдегидных групп молекулы целлюлозы до перекисных. При распаде перекисных групп образуется макрорадикал целлюлозы и создается возможность прививки акрилонитрила к целлюлозе по реакции радикальной полимеризации . [c.406]

Повышение температуры реакции выше определенного предела (15—20°С) приводит к снижению степени замещения получаемых эфиров, что объясняется, по-видимому, более высоким температурным коэффициентом побочных реакций гидратации акрилонитрила и омыления нитрильных групп эфира по сравнению с реакцией О-алкилирования. Чем большее количество акрилонитрила принимает участие в реакции алкилирования, тем выше степень замещения получаемого эфира. [c.408]

Необходимо, однако, отметить, что этот эффект достигается только при цианэтилировании целлюлозы чистым акрилонитри-лом Ч Если О-алкилирование проводится водным раствором акрилонитрила, цианэтиловый эфир такой же степени замещения (у = = 25—50) при испытании в указанных условиях полностью теряет прочность после выдерживания его в течение 12—14 дней. По-видимому, при алкилировании чистым акрилонитрилом, когда целлюлоза мало набухает и диффузия реагента внутрь волокна затруднена, цианэтилирование осуществляется в основном на поверхности волокна или надмолекулярных структурных элементов, что и обусловливает повышенную устойчивость этих препаратов к действию микроорганизмов. [c.409]

Т.-антидетонатор моторных топлив-, катализатор полимеризации олефинов, винилхлорида и акрилонитрила, алкилирования углеводородов, р-ций сульфохлорирования и хлорирования, присоединения тиолов по кратным связям, синтеза индола из анилина и ацетилена добавка к серосодержащим смазочным маслам наполнитель в счетчике Гейгера используется при термич. нанесенни пленок на А1. [c.560]

По р-ции Манниха П превращ в 2-диалкиламинометил-пирролы С активир алкенами (эфиры акриловой к-ты, акрилонитрил, малеиновый ангидрид и др ) в присут к-т или оснований П вступает в р-цию, подобную р-ции Михаэля, с образованием продуктов алкилирования в положения 2 и 5 При нагр с водным р-ром (КН4)2СОз под давлением П карбоксилируется до аммониевой соли пиррол-2-карбоно-вой к-ты В нейтральной или слабокислой среде вступает в р-цию азосочетания с образованием 2-азопроизводного, в щелочных средах дает бис-азопроизводное, напр [c.544]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Простые Ц. э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. сульфокислот с 3- и 4-членными гетероциклич. соединениями (окиси этилена и пропилена, этиленимин, -пропиолактон, суль-тоны) с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи (акрилонитрил, акриламид, ацетилен) с ониовыма соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [c.431]

Алкилирование 4-замещенных пирроло [2,3-i/] пиримидинов в щелочной среде (метилиодид с NaOMe [341], NaH в ДМФА) или присоединение акрилонитрила по Михаэлю [342] направляются, как и можно ожидать, в положение 7, равно как и алкилирование 7-дезазатеофиллина (301) действием диметилсульфата в присутствии щелочи. [c.659]

Изучена реакция алкилирования акрилонитрила ацетоном в среде концентрированной серной кислоты с применением метода планирования эксперимента,- выведены уравнения регрессии для выхода 5,б-дигидро-6-гидрокси 4,4,6-триметил-2-винил-1,3 (4Н)ок-сазинсульфата м акриламида. [c.19]

Реакциями такого типа, по-видимому, являются некоторые реакции алкилирования, например взаимодействие гуанозина, уридина, инозина и псевдоуридина с акрилонитрилом (подробнее см. гл. 5). В случае реакции акрилонитрила с уридином изучение зависимости скорости реакции от pH показывает, что величины ко, [c.208]

Наиболее характерные реакции замещения у атомов азота гетероциклического ядра протекают, таким образом, под действием электрофильных реагентов. К их числу относятся прежде всего реакции алкилирования нуклеозидов и нуклеотидов. При этом атомы азота гетероциклических ядер могут выступать в качестве нуклеофильных агентов в реакциях замещения у насыщенного атома углерода в алкилгалогенидах или алкилсульфатах, реакциях раскрытия кольца а-окисей и эпиминов, реакциях присоединения по поляризованной связи С —С (например, цианэтилирование компонентов нуклеиновых кислот под действием акрилонитрила), связи С=Ы (например, взаимодействие с карбодиимидами) или связи С=0 (например, ацилирование). Весьма характерной реакцией замещения у атомов азота гетероциклического ядра является также образование Ы-окисей под действием перкислот эта реакция, вероятно, также протекает по механизму электрофильного замещения у атомов азота. [c.359]

Как отмечалось выше (см, стр. 381), при взаимодействии акрилонитрила с нуклеозидами и нуклеотидами происходит алкилирование по атомам азота гетероциклического ядра, причем можно добиться специфической модификации остатков псевдоуридина и инозина в цепи тРНК. 4-Тиоуридин также гладко вступает в реакцию с акрилонитрилом, образуя продукт 5-алкилирования XXVII [c.428]

Устаиовлено 3 цт-о водорастворимые продукты взаимодействия окиси этилена (4—8 молей) с моноэфирами фосфорной кислоты с продуктами этерификации орто-, пиро- или метафосфорных кислот или хлорокиси фосфора высшими спиртами—гексиловым. октиловым, олеиловым, бензиловым или циклогексиловым, а также алкилированными фенолами) являются хорошим средством против накопления статического электричества на тканях из штапельного волокна, поливинилхлорида, полиалшдов, поли-акрилонитрила или полиэфиров. [c.884]