Джонсона соль

Считается, что использование осадков сточных вод в качестве удобрения экономически оправдывает себя. В то же время отмечается ряд случаев, когда осадки содержали соли тяжелых металлов в 100 раз больше максимально допустимых пределов. Агентство по охране окружающей среды в США приводит некоторые данные о том, что концентрация тяжелых металлов в осадках до 4000 раз может превышать их концентрацию в самих сточных водах (М. Джонсон). [c.196]

Эффекты дефлоккуляции, о которых свидетельствуют эти изменения вязкости, особенно в случае оснований и основных солей, Нортон и Джонсон объяс- [c.363]

Декарбоксилирование. — Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод находит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего ароматическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.179]

Джонсон показал, что рацемизация некоторых оптически деятельных комплексных солей может происходить и в кристаллическом состоянии, т. е. несомненно за счет внутримолекулярной перегруппировки без какого бы то ни было нарушения состава внутренней сферы. Этот очень интересный факт, однако, еще не дает возможности утверждать, что рацемизация соответствующих ионов в растворе протекает по тому же механизму. При изучении рацемизации в растворах оптически деятельных ионов типа [00(0264)3] , [Ге(о-РЬ)з]"+ или [К1(о-РЬ)з]2+ обычно сравнивают скорость диссоциации лиганда и скорость потери оптической активности. [c.482]

Реакция, проходит с выходом 80—85% при этом -могут быть применены также кальциевые соли ациформы. Серная кислота при.меняется в разбавленном виде. Реакция Нефа обстоятельно исследовалась Джонсоном и Дегерингом [64]. [c.277]

Согласно Спрэгу и Джонсону солянокислые соли алкилизотиомоче-ви ны в результате О бработки хлором в водном растворе или в суспензии превращаются в сульфохлориды с хорошими выходами [c.381]

Джонсон и Дегеринг [446] получали альдегиды и кетоны из первичных и вторичных алифатических нитросоединенпй, для чего проводили гидролиз натриевых солей их ациформ. [c.322]

Кальциевые соли аци-нитропарафинов реагируют с разбавленными кислотами с лучшими выходами, чем натриевые сопи. Применяя кальциевые соли, Джонсон и Дегеринг [21] осуществили превращение нитропарафинов в альдегиды и кетоны с выходом 80—85%. [c.219]

Возможности синтетического получения пиримидиновых нуклеозидов представляются на сегодня несколько более ограниченными. В настоящее время известны следующие методы 1) конденсация металлических производных с ацилгликозилгалогенидами (метод ртутных солей) 2) метод Хильберта — Джонсона и 3) метод Шоу. [c.206]

При повышенных температурах в присутствии минеральной кислоты окись этилена гидролизуется до этиленгликоля. Критчфилд и Джонсон [14] использовали эту реакцию для определения окиси этилена. Образующийся в этой реакции гликоль обрабатывали перйодатом натрия, в результате чего образовывался формальдегид, который определяли, применяя натриевую соль хромотроповой кислоты. [c.182]

Ряд методов идентификации простых карбонильных соединений приведен в книге Пасто и Джонсона, с. 393. Для получения водорастворимых производных карбонильных соединений можно использовать следующие методы (метод с использованием соли [c.208]

Этот метод, применимый не только к аминам, но и к четвертичным аммонийным солям, описан в книге Пасто и Джонсона, с. 424. [c.272]

Для титрования урана по методу осаждения можно применять также нитрофениларсоновую кислоту и кислый фосфат калия При —0,55 в (Нас. КЭ) и нитрофениларсоновая кислота, и ион уранила UOl восстанавливаются на ртутном капельном электроде кривая титрования имеет форму в, если pH раствора составляет 4—4,5. При более высоких pH образуются основные соли уранила, а в более кислых растворах повышается растворимость осадка. Условия протекания этой реакции в свое время были подробно изучены Кольтгофом и Джонсоном [c.322]

Метод титрования катализатора в безводной среде веществами основного характера с применением различных индикаторов [16] является удовлетворительным для определения кислотной силы и числа кислотных мест, однако результаты получаются зависимыми от величины молекул основания. Этот метод иа наш взгляд не дает четкого разграничения природы кислоты также и потому, что оставляет возможность образования комплекса КН ЫН (на это указывает совпадение величин кислотности, определенной по методу титрования и методу обменной адсорбции из водных растворов солей [13], а также завышенные значения кислотности, определяемой титрованием, по сравнению с расчетом на один атом А1 [16]. В работе Джонсона [16] величина кислотности, определенная по бутиламину для катализаторов с малым содержанием А12О3 (от 0,12 до 10%) и предполагаемым полным взаи.модействием всего АЬОз с ЗЮг, была выше, чем ожидаемая теоретически для одного эквивалента кислоты, приходящегося на 1 атом А1. [c.248]

Как нашел Льюис [162], кислоты, подобные галоидным солям алюминия, можно титровать с индикатором (красителем) в неводном растворе. Изменение цвета индикатора показывает конец титрования. -Джонсон и Темеле [104, 163] расширили объем, сделав более удобными методы адсорбции из растворов, и использовали этот принцип для титрования кислой группы на поверхности прокаленных катали- [c.81]

Джонсон и сотр. разработали очень успешную методику [27], которая в сущности представляет собой двухстадийную версию дипиррилметенового синтеза Фишера. Метод [27] показан на примере получения мезопорфирина-1Х (26) схема (16) дипиррилметен (61) алкилируют дипиррилметеном (62) в присутствии тетрахлорида олова и с высоким выходом получают а,с-биладиен (63), сначала в виде соли олова (IV). Нагревание в о-дихлорбензоле приводит (также с высоким выходом) к порфирину (26). [c.408]

Соль Джонсона — К[1 (1)г]-НгО Соль Жерара — транс-[И (МНз)2С14 Соль Магнуса - [Р1(ЫНз)4] [c.292]

Относительно теории дефлоккуляции глинистой суспензии можно вспомнить первые гипотезы Фагелера (см. А. 1П, 280, 290 и 291), которые позднее получили свое развитие в работах Джонсона и Нортона (см. А. П1, 255 и ниже). Согласно Фагелеру, частицы глинистой суопензии ведут себя как частицы высокомолекулярной ионизированной, но лишь слегка диссоцированной кислоты. В присутствии щелочей такая кислота образует сильно диссоциированные коллоидные соли. Оптимум эффекта дефлоккуляции достигается, когда все адсорбированные частицами ионы водорода замещаются ионами щелочи. С другой стороны, если ионы кальция и магния связаны с глинистой кислотой , то они бывают лишь слабо диссоцированными. Сильно коагулирующий и сгущающий эффект кислот относительно суспензии глин объясняется преобразованием слабо диссоциированной глинистой кислоты в водородную глину. [c.355]

Теория Нортона и Джонсона положена в основу практики дефлоккуляции керамических смесей процессе отливки. Эти авторы старались выяснить, почему добавка едкого натрия вызывает значительно более слабый эффект, чем добавка углекислого натрия или, лучше, иликata натрия (жидкого стекла, см. выше). Они также ясно представляли роль естественных, загрязняющих примесей солей кальция, сульфатов и т. д. в глинах, используемых для керамики. Произведение растворимости =Санион Скатион продуктов реакции в смеси глинистого раствора и дефлоккулятора определяет эффективность уменьшения вязкости чем менее растворимы соли, осажденные такими реакциями, тем полнее будет дефлоккуляция. В особом случае присутствия сульфатов в сыром глинистом материале, превращение растворимых ингредиентов в нерастворимые можно [c.365]

В соответствующих условиях амиды ведут себя как слабые основания или как очень слабые кислоты. Таким образом, амиды можно рассматривать как слабые амфотерные соединения. Эти свойства амидов проявляются в способности-к образованию комплексов за счет водородных связей как при самоассоциации, так и с другими донорами и акцепторами. Амиды легко образуют также комплексы с различными кислотами Льюиса и с солями металлов. Подробный обзор по всем этим свойствам (до 1970 г.) был составлен Хомером и Джонсоном [149]. [c.438]

Хотя соли амидов можно получать с использованием безводной HF/BF3 [171], для значительного протонирования в растворе нужны умеренно или очень сильные кислоты, где требуется при-.менение функций кислотности. Установлено также, что протонирование большинства амидов (первичных, вторичных и третичных) описывается особой функцией кислотности, обозначаемой символом Яа. функция Яа была вычислена для нескольких минеральных кислот с использованием замещенных бензамидов в качестве индикаторов. Обобщенные данные по водной H2SO4 и водной НС1 при 25 °С приведены Хомером и Джонсоном [149], а величины Яа для водной H IO4 при 25 °С были представлены в работе [175]. Важной характеристикой величин Яа является их слабая зависимость от кислотности растворителя, что указывает на то, что степень связывания протона амидами с увеличением кис- лотности значительно ниже, чем для большинства других слабых оснований (например, первичные амины используются для определения Яо). Эти различия вытекают в основном из очень сильного высаливания амид-катиона (83), которое можно качественно интерпретировать как доказательство того, что амид-катионы сильно сольватированы [176]. [c.439]

Образование промежуточного соединения предусматривает расширение валентной орбиты серы [2]. Джонсон предполагает [76], что (в случае действия уксусного ангидрида) ацетоксисульфониевая соль — это вторичное соединение, образующееся в результате реакции алкоксисульфониевой соли с ацетат-ионом. Пархэм и Эдвардс, исследовавшие взаимодействие уксусного ангидрида с рядом несимметричных сульфоксидов, в том числе с некоторыми пространственно затрудненными сульфоксидами, оксисульфоксидами и винил-сульфоксидами [77], приходят к выводу, что механизм реакции Пуммерера может, вообще говоря, изменяться в зависимости от тонких различий в строении сульфоксида, а также может зависеть от условий реакции. При этом преимущественно элиминируется наиболее кислый атом сульфоксида, в обычных условиях реакции Пуммерера в нее не вступают сульфоксиды, геометрически неподходящие для образования переходных состояний, подобных изображенному ниже [c.167]

Джонсон [127] первым (в 1963 г.) осуществил инверсию конфигурации (вокруг атома серы) в сульфоксидах. Было замечено, что при гидролизе алкилсульфониевых солей меченной по кислороду водой образуется радиоактивный сульфоксид. Это значило, что вода подходит со спины , т. е. гидролиз может вызвать обращение конфигурации [c.178]

Однако, по данным Джонсона и Фрайзера [803], основность оксим-ного азота слишком мала, чтобы могли образовываться соли. [c.97]

Джонсон [24], а также Виттиг и Лайб [25] приготовили арсониевые илиды из 9-бромфлуорена. Виттиг и Лайб алкилировали трнметиларсин 9-бромфлуореном и получили арсониевую соль с выходом 70%. Обработка эфирной суспензии соли фениллитием [c.307]

Другой возможный способ получения дифенилалкилсульфо-ниевой соли заключается в алкилировании дифенилсульфида. Как уже было отмечено, обычные методы алкилирования в этом случае не пригодны. Однако Францен [34] и Джонсон [35] с сотрудниками обнаружили, что дифенилсульфид можно проалкилировать с хорошим выходом смесью бромистого алкила и бор-фторида серебра при этом, вероятно, облегчается ионизация связи углерод — галоген. Таким путем получили борфториды дифенилбензилсульфония и дифенил-н-бутилсульфония с выходами 73—84 и 54—56% соответственно [34, 35]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология