Полисилоксаны Силиконы

Силанолы легко полимеризуются с образованием так называемых полисилоксанов (силиконов), содержащих связи 81—0—81. Кремнийорганические полимеры (стр. 405) находят широкое применение в технике. [c.197]

Получаемые полимеры называют полисилоксанами силиконами). Они представляют собой вязкие жидкости или эластичные массы, термически и химически очень стабильны. Полисилоксаны имеют чрезвычайно широкое техническое применение в качестве смазочных масел, каучуков, теплоносителей. [c.694]

Водоупорность консистентных смазок повышается введением полисилоксанов (силиконов) и полиакрилатов. [c.199]

В последнее время все большее распространение в качестве специальных смазочных масел и жидкостей получают полимерные крем-нийорганические соединения, называемые полисилоксанами или силиконами. [c.148]

Силиконы имеют важное промышленное значение. Они построены из чередующихся атомов кремния и кислорода, где кремний связан с двумя органическими радикалами нли атомами водорода. Структура их может быть линейной, циклической или трехмерной. Полимеры такого типа называются полисилоксанами нли просто силиконовыми полимерами [52] их структуру можно изобразить как [c.311]

В результате образуются полимеры линейной структуры, получившие название полисилоксанов, или силиконов. При наличии небольшого количества алкилтрихлорсилана, гидролизующегося в [c.436]

Жидкие силиконы—низкомолекулярные соединения, состоящие в основном из дисилоксанов, применяются в качестве смазок. Кремнийорганические жидкости совершенно не воздействуют на металлы даже при нагревании до 150° С в течение нескольких недель (в присутствии воздуха) и мало изменяют свою вязкость при разных температурах. При добавлении загустителей, например стеарата лития, кремнийорганические смазки могут работать в температурных пределах от —50° до -Ы60°С. Следует отметить, что полная инертность жидких си-локсанов мешает смачиванию ими металлов и препятствует применению их в качестве антикоррозионных смазок и для смазки вращающихся стальных валов. Повышение смачиваемости достигается добавкой поверхностно-активных веш.ес з. В некоторых случаях целесообразно добавлять в силоксановые смазочные композиции минеральные масла. В настоящее время жидкие и консистентные смазки, представляющие собой композиции на основе жидких полисилоксанов, широко применяются в технике. [c.346]

Было установлено, что образующиеся сложные вещества представляют собой конденсационные полимеры силанолов, соединившихся друг с другом с образованием силоксановых связей Si—О—Si и отщеплением воды. В настоящее время этот класс соединений, называемых полисилоксанами или силиконами, включает все соединения, содержащие силоксановую связь и органические группы, присоединенные непосредственно к кремнию с образованием связи С—Si. [c.492]

Все эти сведения о структуре жидких полисилоксанов приведены для того, чтобы показать, что даже для этого простейшего типа силиконов существует значительная возможность для получения различных соединений. В более сложных полисилоксановых резинах и смолах, кроме описанных возможностей модифицирования, существует еще возможность введения различных других материалов—наполнителей, катализаторов и растворителей, а также возможность применять самые различные исходные вещества. [c.91]

Для смазки редукторов турбонасосных агрегатов ракетных двигателей были предложены синтетические масла на основе диэфиров двухосновных кислот, силиконов и полисилоксанов. [c.455]

В качестве противопенных присадок нашли применение крем-нийорганические соединения, называемые полисилоксанами или силиконами (см. гл. X). Силиконы, применяющиеся в качестве противопенных присадок — бесцветные, маловязкие жидкости. [c.129]

Жидкие силиконы являются, главным образом, метилированными полисилоксанами, которые иногда содержат фенильные группы. Они представляют собой бесцветные неядовитые жидкости, не имеющие запаха и нерастворимые в воде. Жидкие силиконы термостабильны, обладают хорошими диэлектрическими свойствами и характеризуются малым изменением вязкости с температурой. [c.213]

Низкотемпературные характеристики силиконов (полисилоксанов), содержащих метилфенилсилоксановые звенья [c.224]

Специфические свойства полисилоксанов вызывают очень часто большие трудности при склеивании этих материалов друг с другом или с другими материалами. В некоторых случаях возможно применять силиконы, в которые введены сильно полярные группировки, но при этом имеется риск потерять часть оригинальных качеств силиконов. Существует несколько возможных решений. [c.236]

Силиконы горючи. Для снижения горючести используют обычные, препятствующие распространению пламени материалы. Они не позволяют пламени распространяться дальше или, по крайней мере, горят гораздо медленнее, когда нарушен контакт с источником воспламенения. Специфичным для полисилоксанов является применение меди и ее производных в виде 20% растворов (соли или окислы) [112], [c.236]

Применение полисилоксанов обусловлено их ценными химическими и физическими свойствами [272, 283, 348]. В табл. 40 указаны наиболее важные применения силиконов и свойства последних, делающие возможным их использование. Кроме того, силиконы имеют большое будущее в различных областях медицины, в частности в хирургии [89, 273, 363]. [c.230]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз)231С12, но выход его составляет только 40—50% в качестве побочного продукта получается метилтрихлор-силан СНз51С1з (20—30%). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70 °С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов (силиконов). Метилтрихлорсилан кипит при 65°С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.434]

Силоксановые каучуки. По химической структуре силоксановые каучуки (СКТ, СКТВ, СКТЭ, СКТН, их еще называют кремний-органические, силиконовые или просто силиконы) занимают особое место среди других каучуков общего и специального назначения. Они не содержат атомов углерода в главных цепях макромолекул. Несмотря на относительно высокую стоимость полисилоксанов по сравнению с другими каучуками (кроме фторкаучуков), их производство в большинстве промышленно развитых стран непрерывно растет. Основные модификации различаются радикалами СКТ — ме-тильный радикал, СКТВ — винильный радикал. СКТЭ производят на основе этилсилоксанов. Силоксановые каучуки вулканизируют перекисными соединениями, например перекисью дикумила или бензоила, в две стадии сначала в пресс-форме, затем в термостате. [c.18]

Продукты гидролиза и поликонденсацни алкил- и арилхлорсиланов и эфиров орто-кремневой кислоты называются также силиконами и полисилоксанами. [c.268]

Сопоставление разделительных свойств отечественных диметил-полисилоксанов марки СКТ (СКТВ) с силиконом марки ЗЕ-ЗО проводилось авторами данной статьи на примере разделения жирных аминов (фракция Сю— С1з) и метиловых эфиров жирных кислот (фракция Сю—С18). Из рассмотрения примеров разделения можно сделать предположение о идентичности рассматриваемых фаз. [c.15]

По относительной полярности некоторые отечественные и импортные силиконы весьма близки (СКТФВ-803, 8Е-52, ЗЕ-ЗО). Наряду с этим имеются полимеры, свойства которых существенно различаются. Так, относительная полярность полимера ОКТЭ (к) составляет 5%, т. е. по своим разделяющим свойствам этот силикон приближается к жидким фазам типа апиезонов, однако обладает преимуществом перед ними по устойчивости к окислению. Полисилоксан со столь низкой относительной полярностью не имеет аналогов среди импортных полимеров. [c.67]

Известно, что диметилсиландиол легко конденсируется с образованием смеси линейных и циклических полисилоксанов. Из-за технического значения полисилоксанов химические процессы, ведущие к их образованию, вызывают большой интерес. Большинство фундаментальных исследований по механизму названных процессов принадлежат школе Андрианова. Реакции полимеризации с образованием высокомолекулярных силиконов были подробно изучены и определены их механизм и кинетика. Однако нет данных относительно скорости поликонденсации диметилсиландиола, возможно вследствие определенных трудностей в получении этого мономера и сохранении его в чистом виде. [c.530]

Наличие тончайших пленок полисилоксанов на поверхности материалов затрудняет их слипание нри контакте. Нанесение антиадгезив-иого покрытия может осуществляться путем обработки жидкими силиконами или еще лучше эмульсиями их. Чтобы достигнуть хорошего прилипания пленки к обрабатываемой поверхности, используют сило-ксаны, содержащие свободные —ОН-групиы или 81—Н-связи. В случае бумаги добавки алкилметилольных смол в водную эмульсию при обработке улучшает качество бумаги [113]. Аналогичный эффект дает добавки мономерных или полимерных алкилтитанатов [114]. На основе таких эмульсий получены смеси, предназначенные для обработки форм для различных пластиков и в особенности форм для вулканизации шин из натурального или синтетического каучука. Формы, обработанные полисилоксанами, применяются и при изготовлении изделий из стекла. В этом случае к силиконовому лаку добавляют суспензию графита. Для каждого вида сырья (для литья найлона, для формования карандашей губной помады, цапф для стульев и т. д.) применяют специальную суспензию. Таким образом, мы видели, что силиконовые лаки обладают весьма интересными свойствами. В основном, они находят применение в хлебопечении и при переработке пластмасс. [c.219]

Мы уже указывали иа возможность использования свойств виниль-иой группировки при вулканизации эластомеров на основе силиконов. Добавим, что такие силиконы находят применение для получения прессовочных масс или при пропитке электрических изоляторов для этого смешивают полисилоксан с небольшим содержанием винильных групп с низкомолекулярным полисилоксапом, содержащим большее количество винильных групп, например, [c.227]

Прочность связей, длины связей и ионная природа для соединений углерода и кремния различны. В табл. 21 приведены средние значения энергии для различных связей кремния и углерода. Очевидно, что все связи кремния с кислородом, азотом и галогенами являются более прочными, чем соответствующие связи, включающие углерод. Особенно прочной по сравнению со связью углерод — кислород является связь кремний — кислород, чем частично можно объяснить высокую термическую стабильность полисилоксанов. Связь кремний — углерод является промежуточной по силе между связью кремни11 — кремний и одинарной связью углерод — углерод, но прочность связи кремний — углерод больше приближается к прочности связи углерод — углерод разница между ними не настолько велика, чтобы этим можно было объяснить различия в свойствах силиконов и углеводородов. Легкость окисления полисиланов по сравнению с углеводородами объясняется освобождением около 53 ккал/молъ при переходе от связи кремний — кремний к связи кремний — кислород, в то время как при переходе от одинарной связи углерод — углерод к связи углерод — кислород выделяется только около 3 ккал моль. Сравнительно много энергии освобождается при переходе от связей кремний — хлор, кремний — бром или кремний — иод к связи кремний — кислород, что частично объясняет ббльшую чувствительность этих галогенсиланов к гидролизу по сравнению с соответствующими органическими галогенидами. Поглощение энергии [c.196]

Процесс полного гидролиза в нейтральной или щелочной среде (или для алкилхлорсиланов в присутствии спиртов) проходит в основном с преобладанием ступенчатой конденсации, с образованием линейных диалкилполисилоксанов относительно высокого молекулярного веса. Реакции внутримолекулярной дегидратации и полимеризации имеют второстепенное значение. При паяном гидролизе водой без нейтрализации хлористого водорода (гидролиз в кислой среде) в основном происходит образование низкомолекулярных циклических полисилоксанов с примесью высокомолекулярных продуктов полимеризации. При увеличении кислотности среды выход низкомолекулярных продуктов циклизации увеличивается. В присутствии инертного растворителя отдельные молекулы удалены друг от друга, в связи с чем увеличивается вероятность реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием мономерного силикона, немедленно поли-меризующегося и дающего в основном смесь циклических продуктов невысокого молекулярного веса. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология