Винилит свойства

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Идея промежуточного (мезомерного) состояния, к которой умозрительно прищли химики английской школы, явилась первоначальным выражением концепции резонанса, развитой в математической форме Полингом, применившим принципы квантовой механики. Особое значение концепции резонанса состоит в объяснении удивительных эффектов стабилизации, связанных с резонирующими системами. Хлористый винил в терминах теории резонанса описывается как резонансный гибрид, по характеру сходный как с формой в, так и с формой д, он не является смесью этих форм, а представляет собой самостоятельную химическую индивидуальность, сочетающую в себе свойства обеих форм и обладающую резонансной стабилизацией, которая уменьшает реакционную способность системы. Свойства формы д, в которой хлор соединен двойной связью с углеродом, проявляются в гибриде в том, что длина связи С—С1 в хлористом виниле (1.69A) на 0,08A меньше, чем в хлористом этиле (1,77А). Из сравнения размеров обеих молекул следует, что эта укороченная связь примерно на 33% является двойной, и потому в данном случае атом хлора связан прочнее, чем с насыщенным атомом углерода. Хотя более ранняя концепция мезомерии не столь определенна, как концепция резонанса, структуры типа г, указывающие направление электронного сдвига, удобны для выражения идеи промежуточного состояния с помощью одной формулы. [c.75]

Полимер хлористого винила применяется широко, но еще более интересными свойствами обладает сополимер хлористого винила с винилацетатом, известный под названием винилит . [c.190]

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Для получения сополимеров обычно используют мономеры виниль-ного ряда, придающие пластику водостойкость, повышенные физикомеханические и диэлектрические свойства, а также способность отверждаться на холоду при малых давлениях. [c.81]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Для получения некоторых алкильных производных бора в лабораторной практике используют реакцию присоединения гидрида бора к различным ненасыщенным соединениям — алифатическим олефинам, ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу. Синтез металлоорганических соединений бора очень опасен, поэтому экспериментатор должен хорошо знать свойства исходных гидридов бора и их реакции. [c.68]

По этому методу иногда проводят свободнорадикальную полимеризацию хлористого винила. Процесс протекает в гетеро-фазной системе, поскольку поливинилхлорид (ПВХ) нерастворим в мономерном хлористом виниле. Преимуществом метода полимеризации в массе является отсутствие необходимости в применении эмульгаторов, защитных коллоидов и др. Инициатором обычно служит азо-бис-изобутиронитрил. Реакцию ведут в две стадии, повышая температуру к концу полимеризации до 60° С. Степень конверсии мономера на первой стадии составляет около 10%. На второй стадии уменьшают скорость перемешивания и доводят конверсию до 70%. Изменение скорости перемешивания, как сообщается, обеспечивает благоприятное распределение размеров частиц образующегося полимера. Полимеризация стирола в массе представляет собой гомогенный процесс, так как полистирол растворим в исходном мономере. Оба эти процесса были разработаны главным образом немецкими фирмами. Полимеризация стирола в массе наиболее предпочтительна в том случае, когда главными требованиями к полимеру являются высокая оптическая прозрачность и улучшенные электроизоляционные свойства. Однако она вызывает серьезные технологические трудности, связанные с отводом [c.244]

Этот полимер обладает высокой клеящей способностью и применяется для повышения адгезионных свойств клеев и лаков. Ввиду малой термостойкости поливинилацетата для изготовления пластиков используют сополимеры винилацетата, главным образом с хлористым винилом (винилит). Сополимеры широко применяются для получения пленочных и листовых материалов, лаковых покрытий и т. п. Еще большие количества поливинилацетата идут на выработку поливинилового спирта и поливинилацеталей. Поливиниловый спирт получается при гидролизе поливинилацетата в присутствии кислоты в качестве катализатора [c.420]

Выпускаемые различными предприятиями сополимеры имеют примерно одинаковые средний состав и средний молекулярный вес. Однако они обладают разными физико-механическими свойствами, что при одинаковой степени полимеризации в значительной степени определяется неоднородностью сополимеров. Применяются эти сополимеры также в различных областях. При любой реакции сополимеризации двух виниловых мономеров возникающие растущие полимерные радикалы проявляют различную реакционную способность по отношению к двум мономерам. Майо с сотр. показали, что при сополимеризации хлористого винила и винилацетата хлористый винил более активен в реакции присоединения к растущей цепи независимо от того, является ли концевая груша радикалом хлористого винила или винилацетата. Поэтому при сополимеризации двух мономеров полимер всегда обогащен (по сравнению с мономерной смесью) хлористым винилом вплоть до 100%-ной конверсии обоих мономеров. Соотношение между составом мономерной смеси и сополимера показано на рис. XII.1. При сополимеризации определенного количества смеси состав образующегося сополимера непрерывно изменяется. Этот эффект иллюстрируется рис. XII.2. Состав сополимера рассчитывается на основании констант сополимеризации по уравнению сополимеризации в интегральной форме. [c.402]

Свойства Поливинил- ацетат Винилит [c.163]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Например, при производстве полимерных материалов на основе поливинилхлорида наличие примесей в исходном хлористом виниле приводит к ухудшению физико-механических свойств изготовляемых изделий, повышению расхода поливинилхлорида на эти изделия, сокращению срока их службы. Затраты на улучшение качества хлористого винила (например, в результате применения чистого хлористого водорода, полученного из синтетической соляной кислоты на стриппинг-установках) полностью окупаются. [c.44]

Высокомолекулярные сополимеры можно получать и путем взаимодействия хлористого винила с различными ненасыщенными молекулами. В случае взаимодействия хлористого винила с винилацетатом в различных соотношениях при строго контролируемой температуре образуются сополимеры (молекулярный вес 20 ООО—22 ООО) в виде негорючих белых порошков, устойчивых к действию растворителей, масел и близких по свойствам к коросилу (стр. 610). Повышение содержания в сополимере ацетатных звеньев увеличивает растворимость. Если к таким сополимерам добавлять пластификатор (трикрезилфосфат, дибутилфталат), они приобретают свойства, приближающие, их к каучукам. Эти продукты известны под названием винилиты. Примерами могут служить винилит сополимер, состоящий из 95% хлористого винила и 5% винилацетата, и винилит УЛНН—сополимер с меньшим содержанием хлористого винила. Винилиты применяются как сами по себе, так и в смеси с другими веществами. Из них изготовляют совершенно прозрачные, бесцветные или окраишнные листы, трубы различного диаметра для специальных целей, электроизоляцию проводов и кабелей и т. д. [c.637]

Па основании этих соображений было успешно разработано нолучсппе сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гитна винилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, пластичность и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства- [c.207]

Столь же сложные превращения в поверхностном слое наблюдались лри прививке к поверхности винильных и аллильных групп [100]. В спектре винил- и аллилоксисоединений, привитых к силикагелю, помимо полос поглощения модифицирующих групп, наблюдались полосы поверхностных гидроксильных групп. Полоса поглощения 1605 м - в спектре поверхностного соединения, содержащего винильную группу, относится к колебаниям связи С = С. Наблюдается также полоса поглощения с максимумом около 2250 сж в спектре поверхностного соединения, содержащего винильиые группы, и полоса 1730 в спектре поверхностного соединения с аллильными группами. Полоса 2250 сж лежит в области колебаний связи С = С. Свойства поверхностных соединений, образующихся при хемосорбции винилметилдихлорсилана аэросилом, изучались также в работах [126, 127]. [c.143]

Поливинилхлорид, полученный обычным способом, атактичен и обладает невысокой степенью кристалличности. Он стеклообразен и сравнительно хрупок. Свойства поливинилхлорида могут быть улучшены путем сополимеризации его, например, с винилацетатом, в процессе которой образуется более мягкий сополимер (винилит), обладающий лучшей способностью к формованию. Поливинилхлорид можно также пластифицировать посредством смешения его с веществами, летучесть которых невелика, например с трикрезилфосфа-том и ди-н-бутилфталатом. Эти вещества при растворении в полимере нарушают его стеклообразную структуру. Пластифицированный поливинилхлорид сравнительно эластичен, и его широко применяют для изготовления электроизоляционных материалов, покрытий из пластика и т. д. [c.500]

Немаловажное значение в химии изопреноидов приобрела и вторая линия синтеза, основы которой были заложены еще А. Е. Фаворским. В процессе изучения свойств винилал-киловых эфиров А. Е. Фаворский и М. Н. Щукина [26] впервые получили р-бромвинилалкиловые эфиры по схеме [c.142]

Данная глава является продолжением соответствующих глав предыдущих выпусков монографии по полимерам в серии Итоги науки и поовящена обзору литературы по методам получения, свойствам и применению карбоцепных полимеров, имеющих в составе боковой цепи макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся, например, полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов, полимеры и сополимеры нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), азот- и серусодержащих гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, винилпирролидон, винилими-дазол и др.), а также полимеры олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфокислота), кремний и фосфор. [c.706]

Результаты, представленные в табл. 1, однозначно свидетельствуют о том, что реакционная способность простых виниловых эфиров в катионной полимеризации зависит от природы радикала, связанного с винилоксигруппой. Из всех изученных эфиров наибольшей активностью обладают винилал-киловые эфиры вследствие более сильных электронодонорных свойств кислорода в алкоксильной группе. Резко пониженная скорость полимеризации винилфенилового эфира по сравнению с виниловыми эфирами алифатического ряда объясняется, очевидно, наложением индукционного влияния [c.330]

Однако в полученном нами полиэтилене по ИК-спектрам, в соответствии с литературными данными, содержится значительное количество винильиых групп (винильиых групп не меньше, чем то]эакс-виниленовых), тогда как в исследованном процессе полимер характеризуется другим соотношением двойных связей (тракс-виниленовых больше, чем вини льных). При этом и абсолютное содержание винильиых групп в полиэтилене существенно больше, чем в рассматриваемом продукте. В связи с этим можно полагать, что второй путь внедрения азота в полимерную цепь следует учитывать при радиационной полимеризации этилена в присутствии NHg. В заключение укажем, что свойства продукта, полученного в работе [3] и нами, практически совпадают. [c.57]

В техническом продукте всегда имеется небольшое количество остаточных эфирных групп (1—5%). Однако в технике получают специальные полимеры с большим содержанием (20% и более) эфирных (ацетильных) групп. С увеличением количества эфирных групп значительно меняются свойства полимера и при 20% содержании таких групп он уже нерастворим в холодной, а при 50% — и в горячей воде. Такие полимеры, с содержанием 50—80 мол. % ацетильных групп, имеют преимущество перед поливиниловым спиртом в водостойкости и в то же время они значительно более прочны и теплостойки, чем поливинилацетат. Таким образом, иа основе продуктов омыления сложных поливиниловых эфиров можно получить как поливиниловый спирт, так и ряд полимеров с переменным количеством ацетатных и гидроксильных групп. Полимеры, содержащие заданное число боковых гидроксильных групп, наряду с другими группами, можно получать омылением сополимеров винилацетата с другими винильными соединениями, например, с хлористым винилом, акрилонитролом и др. [c.301]

Важное значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом, обладаюшие эластичностью, высокой влагостойкостью и хи.мической стойкостью, электроизоляционными свойствами и высокой температурой размягчения (130—160°). [c.163]

Целью нашего исследования явилась разработка новых доступных путей синтеза фосфорорганических мономеров и полимеров, могуш,их служить основой для получения высокомолекулярных материалов, обладающих — в первую очередь — огнестойкостью или негорючестью. Нам представлялось интересным синтезировать и изучить свойства виниль-ных соединений пятивалентного фосфора и полимеров на их основе. [c.263]

Для получения некоторых специальных алкильных производных бора иногда удобна реакция присоединения гидрида, хотя получить гидрид бора и работать с ним довольно трудно. Так, например, совершенно различные ненасыщенные соединения, включая простые алифатические олефины, а также молекулы, подобные ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу, при комнатной температуре реагируют с дибораном или боро-гидридом, образуя алкилбораны или их производные [33]. Примером синтеза такого специального соединения является получение диметилвинилбора [34]. Однако такой синтез является опасным, и экспериментатор должен хорошо знать свойства гидридов и их реакции, прежде чем проводить синтез. [c.76]

Книга посвящена химии и технологии хлористого винилидена и его сополимеров с хлористым винилом, нитрилом акриловой кислоты и другими мономерами. В книге рассматриваются также свойства и применение материалов на основе сополимеров хлористого винилидена, используемых для изготовления пластических масс, синтетических волокон, каучукоподобных материалов, лакокрасочных и других продуктов, и приводятся сведения о водных дисперсиях сополимеров хлористого винилидена. [c.2]

Температуры перехода полимера из одного состояния в другое называют соответственно температурами стеклования и течения. Изменение состава сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом существенно влияет на температуры стеклования и течения этих материалов. Опубликованные данные,. как правило, относятся к сополимерам, полученным при единовременной загрузке мономеров. Такие сополимеры, как указывалось в главе И, по составу неоднородны, поэтому определяемые для них свойства являются характеристиками сополимеров среднего состава. На основании рентгенограмм установлено, что кристалличность сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом начинает проявляться при содержании в сополимере 70% и более звеньев —СНа—— продукты полимеризации с меньшим содержанием хлористого винилидена могут рассматриваться, как аморфные. Общее представление о температурах размягчения сополимеров дают определения, сделанные на приборе Вика (рис. 6). [c.51]

Изменение свойств сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом (40 60) при различной продолжительности нагревания (150" ) [c.63]

Сополимеры хлористого винилидена находят разнообразное применение. Наибольшее распространение получили продукты сополимеризации с хлористым винилом. Значительный интерес представляют также сополимеры с нитрилом акриловой кислоты. Поскольку свойства смол определяются в первую очередь их составом, по этому признаку можно разделить такие материалы на несколько групп. Суш,ественное влияние на свойства смол оказывает также способ проведения процесса полимеризации. Например, водно-эмульсионным способом получают хорошо растворимые сополимеры для лакокрасочной промышленности, а также устойчивые дисперсии сополимеров хлористого винилидена (см. главу V). [c.75]

Свойства пленок, полученных из дисперсий сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом [c.107]

О свойствах сшитых теплостойких полимеров можно судить не только по поглощению, но и по скорости прохождения звука [6]. Для увеличения степени сшивания целесообразно проводить термическое сшивание олигофенилхиноксалинов, содержащих виниль-ные [7] концевые группы. Олигомеры с концевыми винильными группами сшиваются гораздо легче, чем стандартный полифенилхиноксалин, и образуют структуры с высокой частотой сшивания и повышенными значениями Тд. Исследования зависимости изменения Тд от продолжительности термообработки (прогрев при 350 °С в среде азота) показывают, что Тд быстро увеличивается в течение первых 15 мин прогрева, а затем o тaeтtя почти неизменной. [c.274]

Смолы на основе акриловых эфиров отличаются светлым цветом и цветостойкостью. Другие свойства, а также химическая устойчивость этих смол сходны с сополимерами винилхлорида группы I. Часто применяются смеси виниловых полимеров с акриловыми. На основе акриловых смол получаются прозрачные отделочные покрытия для улучшения адгезии при воздушной сушке в них рекомендуется добавлять винилхлорид, винилацетат, малеатную смолу. Винилит УМСН и акриловые смолы применяются в нитролаковых отделочных покрытиях, когда требуется получить стойкий светлый цвет. [c.161]

При выборе химически стойкой смолы нужно проверять, не будут ли оказывать отрицательного влияния на эту стойкость остальные ингредиенты покрытия. В качестве примера можно привести следующие два случая. В поисках покрытия с хорошей адгезией к алюминию, свинцу и жести, а также в целях получения покрытия с достаточной эластичностью, способного выдержать деформацию покрытого металла, был применен сополимер поливинилхлорида (Винилит УМСН) . В этот сополимер для повышения эластичности и адгезии были введены активные пластификаторы. Однако при испытании обнаружилось, что небольшие количества пластификатора снижали устойчивость покрытия к мылу, эфирным маслам, и пленка быстро разрушалась. Немодифициро-ванная смола давала удовлетворительную стойкость при соответствующей эластичности и адгезии. В другом случае покрытие воздушной и горячей сушки на основе бутадиенстирольной смолы применялось в качестве водостойкого отделочного материала для металлических изделий. Через некоторое время было замечено ухудшение защитных свойств. При исследовании этого явления оказалось, что причина ухудшений защитных свойств покрытий заключалась в том, что в применяемом растворителе около 10% ксилола было заменено летучим ароматическим веществом для улучшения розлива лака. При принятом режиме сушки из покрытия не улетучились тяжелые фракции растворителя, которые, неблагоприятным образом действуя на проницаемость покрытия, ускорили его разрушение. Применение более тщательно фракционированного высококипящего растворителя позволило устранить этот недостаток. [c.263]