Отношение термодиффузионное

Термодиффузионным методом предельные, т. е. парафино-циклопарафиновые, углеводороды молекулярного веса 285 и 384 были разделены на шесть приблизительно равных фракций. Количество циклопарафиновых колец на молекулу колебалось от 1,6—1,7 в первой фракции до 3,1 в последней в том же направлении меняется атомное отношение Н С — от 1,93—1,95 до 1,79—1,85 и га — от 1,4616—1,4657 до 1,4938. Вопрос о соотношении пяти- и шестичленных колец в этих углеводородах остался по-прежнему нерешенным, так как метод инфракрасной спектроскопии, применявшийся для их [c.321]

Здесь Р = р1 + р2 — общее давление — термодиффузионное отношение потоки 1 и выражены в числах молекул. [c.72]

Теперь в неизотермическом случае диффузионный поток зависит не только от градиента относительной концентрации р Р = п п (концентрационная диффузия), но и от градиента температуры (термодиффузия). Величина й,, характеризует соотношение коэффициентов термодиффузии и концентрационной диффузии. Из (3-19) можно получить соотношение (3-7) для коэффициента взаимной диффузии (неточное) и выражение для кт (еще более неточное, непригодное для практических расчетов). Строгая кинетическая теория Энскога и Чепмена также приводит к соотношению (3-19). При этом получается формула (3-12) для коэффициента диффузии 0 2 находятся соотношения для определения термодиффузионного отношения кт- Однако эти соотношения получаются очень громоздкими, сложным оказывается даже расчет к- по первому приближению, он не обеспечивает к тому же (в отличие от вычисления достаточной точности. [c.73]

Опытные значения термодиффузионного отношения кг для газовых смесей (при равных содержаниях компонент) [c.73]

Решение. По данным табл. 3-2 для смеси азота и водорода при равном содержании компонент термодиффузионное отношение kj = 0,078 (в температурном интервале 288—456 К). Термодиффузионное отношение /г сравнительно слабо зависит от температуры, поэтому данное значение можно использовать для ориентировочных оценок и в случае более высоких температур. Пусть толщины диффузионной Ад и тепловой пленок (пограничных слоев) у поверхности примерно одинаковы. Тогда для потока водорода к поверхности gi может записать [c.84]

Отношение коэффициента термодиффузии к коэффициенту молекулярной диффузии называют термодиффузионным отношением кт [c.161]

Коэффициент Яо в (6-80) выражается через следующие коэффициенты переноса X—коэффициент теплопроводности стационарного состояния нереагирующих газов >12—коэффициент обыч ной диффузии, определяемый уравнением (6-70) Кт — термодиффузионное отношение (6-78). В определение Кт входит также коэффициент термодиффузии, определяемой урав нением (6-71). [c.282]

Не входя детально в изложение математического аппарата и экспериментальных средств получения Кь, укажем, что термодиффузионное отношение и разделение А зависят от следуюш,его. Величины /С/ и Л возрастают вместе с увеличением отношения масс и диаметров молекул разделяемых газов эти величины зависят от природы межмолекулярных сил. Чем ближе газ к идеальному, тем Кг больше Кг зависит от соотношения разделяемых компонентов, и, если содержание одного из них мало. Кг тоже уменьшается, подчиняясь зависимости [c.152]

Термодиффузионный метод разделения изотопов, в отличие от описанных выше методов фракционной перегонки и ди( х )узии, является универсальным, так как эф к-тивность его зависит не от отношения, а от разности масс разделяемых молекул. [c.43]

Процесс молекулярного переноса массы, вызванный неоднородностью температуры внутри смеси, называется термической диффузией. В результате термической диффузии система приходит в равновесное состояние, при этом эффекты разделения и перемешивания взаимно уравновешиваются. Эффект разделения вызывается разностью температур, эффект перемешивания — возникшей при этом разностью концентраций. Эффект термической диффузии оценивается величиной разделения АА, или термодиффузионным отношением Кт, которые связаны между собой следующим образом [c.498]

Мы остановимся на двух вопросах. Первый из них —физически наглядная модель термодиффузии, позволяющая связать термодиффузионное отношение с температурной зависимостью коэффициента диффузии. Второй —гидродинамическое представление диффузионных процессов с помощью системы уравнений многокомпонентной гидродинамики. Коэффициенты этой системы полностью определяются бинарными коэффициентами диффузии и термодиффузионными отношениями для всех пар, которые можно составить из компонентов смеси. [c.179]

Этот результат совпадает с формулой (IV, 36), если считать, что есть обычный коэффициент диффузии = / , а термодиффузионное отношение выражается как [c.181]

Результат (IV, 41) ценен тем, что он связывает термодиффузионное отношение с зависимостью коэффициента диффузии от температуры. В эксперименте эту зависимость обычно измеряют при постоянном давлении, в то время как в формулу (IV, 41) входит производная при постоянной концентрации. Для сопоставления с опытом удобно выразить ее как [c.181]

Из формулы (IV.44) видно, что термодиффузионное отношение меняет знак при значении V = 5. Если показатель V превышает это значение, то термодиффузионное отношение отрицательно, при меньших значениях V (но больших 1) оно положительно. Значение [c.184]

При всей своей простоте эта формула дает во всяком случае правильную оценку термодиффузионного отношения. Если сравнить ее с экспериментальными данными или детальными расчетами по [c.213]

Удовлетворительную оценку термодиффузионного отношения при отсутствии экспериментальных данных можно получить, если принять для неионизованных газов [c.214]

По этой формуле максимальное значение термодиффузионного отношения должно достигаться равняться [c.214]

Рис. 18. Зависимость термодиффузионного отношения Аг2 от состава для

Численная оценка приводит к величине максимального перепада около десятка градусов при абсолютных значениях Т около сотен градусов. Учитывая относительно малое значение коэффициентов термодиффузии, пренебрежение термодиффузионным потоком является допустимым. Аналогичный вывод может быть сделан и в отношении диффузионной теплопроводности. [c.428]

Наиболее рациональный выход из сложившегося положения — абсолютная калибровка масс-спектрометра по известным изотопным отношениям. Такие эталоны были приготовлены из изотопов аргона. Чистые изотопы Аг , Аг и Аг °, полученные термодиффузионным методом, смешивали в определенных объемах. С помощью этих стандартов были проанализированы инструментальные ошибки масс-спектрометра [41]. Такая калибровка позволила уточнить данные по изотопному составу ряда элементов, в частности углерода и серы. Подобную методику нахождения абсолютного отношения использовал Нир [59] при определении для метеоритной серы. [c.38]

В заключение подчеркнём две характерные особенности процесса разделения изотопов, проявившиеся при разряде в газовых смесях. Эксперименты показали, что существенно разделяются только изотопы компонента с меньшим потенциалом ионизации, а величина разделительного эффекта определяется отношением парциальных давлений этого компонента. Хотя опыты со смесью Ne-Xe при повышенных начальных давлениях были стимулированы особенностями термодиффузионного разделения изотопов [12], можно отметить, что показанное на рис. 7.4.8 возрастание хе также коррелирует с возрастанием (Рь/Р0)хе- [c.344]

В результате было установлено, что углеводороды всех термодиффузионных фракций содержат изолированные и геминальные СНд-группы, причем отношение первых ко вторым составляет около 2 1. [c.183]

В экспериментальных исследованиях обычно приводят значения термодиффузионного отношения J j. — отношение постоянной термодиффузии к -значению, предсказываемому теорией для случая невзаимодействующих твердых сферических молекул. Для смесей изотопов и т связаны между собой соотношением [c.504]

Практически все экспериментальные исследования термической диффу- зии до 1939 г. были посвящены выделению неорганических растворенных веществ из водных растворов или разделению смесей газов различного молекулярного веса [26, 34]. Операции разделения этого тина, но-видимому, протекают в соответствии с кинетической теорией [4], которая утверждает, что крупные и тяжелые молекулы уносятся от горячей стенки в большей мере, чем мелкие и легкие молекулы поэтому тяжелые молекулы должны копцептрироваться у холодной стенки. В литературе опубликован обзор [30] процессов разделения газообразных изотопов, протекающих в соответствии с этой теорией [4]. При работах с неорганическими водными растворами [23] удалось осуществить разделение изотопов цинка различной массы оказалось, что отношение цинк-64 цинк-68 в верху и в низу конвекционной колонны после термодиффузионного разделения равно соответ- ственно 3,2 и 2,7. Следовательно, тяжелый изотоп в этом случае концентрировался внизу. Одновременно было показано, что при разделении смесей тяжелой и обычной воды тяжелая вода (окись дейтерия DgO) также концентрируется в низу колонны. Опубликованы [22] результаты разделения смесей гексадейтерированного и обычного бензолов в жидкой фазе и в этом случае дейтерированный бензол концентрировался внизу. При этом разделение дейтерированного и обычного бензолов осуществлялось в 10 раз легче, чем разделение тяжелой и обычной воды. [c.29]

Как показали исследования, термодиффузионный эффект достигает максимума при эквимолярных концентрациях 1 1, Представление о влиянии состава смесей на ее термическое разделение дает рис. 5.1,6, Как видно, с обеих сторон от 50%-ной концентрации термоднф-фузионное разделение ослабевает. При этом для смеси Нг—N2 с отношением молекулярных масс 2 28 разделение в 4 раза больше по сравнению со смесью N2—СО2, имеющей отношение масс 14 44. [c.149]

С учетом последнего коэффициент концентрационной диффузии Окопц п термодиффузионное отношение К запишутся в следующем виде [c.152]

Обычно коэффициентом термодиффуз.ии называют величину Окт, а коэффициент кт — термодиффузионным отношением. (Прим. ред.). [c.551]

Термодиффузионные отношения К - с учетом первых ненулевых приближений для коэффициентов переноса в виде рядов по полиномам Сонина теории Чемпена-Энскога [174] выражаются в виде [c.161]

Для всех нейтральных частиц v > 5 и термодиффузионное отношение отрицательно, т. е. легкие частицы стремятся в более горячие места. Только для ионизованного газа (плазмы) куло-новские силы отталкивания между заряженными частицами обратно пропорциональны всего лишь второп степени расстояния и соответствующее термодиффузионное отношение положительно. [c.185]

Степень согласия наших приближенных формул с экспериментальными данш1ми можно проверить по рис. 18. По формуле (IV,98b) для смесей водорода с азотом (Afi= =28, М2 = 2) максимальное значение термодиффузионного отношения должно равняться 0,11, в то время как эксперимент дает 0,09. Для простейшего случая бинарной смеси тяжелых изотопов кинетическая теория приводит к результату [17], аналогичному [c.214]

Теория физических процессов, происходящих при термодиффузии, является сложной и здесь не рассматривается. С технологической точки зрения работа термодиффузионной трубки напоминает работу фракционирующей колонки. По аналогии можно ввести и в данном случае понятие о теоретической тарелке, как отрезке трубки, вдоль которого в состоянии равновесия устанавливается отношение концентраций, соответствующее коэффициенту разделения /Сразд- [c.611]

Электрохимические исследования проводили снятием нестационарных потенциостатичееких поляризационных кривых при по-мопти электронного потенциостата скорость повышения потенциала равнялась 50 мв1мин. Кривые начинали снимать с катодной поляризации путем смеш,епия потенциала к положительным значениям. В работе все потенциалы даны по отношению к нормальному водородному электроду без учета термодиффузионных потенциалов катодные и анодные плотности поляризующих токов приведены в ма/см . [c.183]