Кювета оптическая

Волны. Наиболее известным Дисперсионным светО фильтром является фильтр Христиансена, который состоит нз кюветы, наполненной порошком из прозрачного материала. В кювету заливается жидкость, подобранная так, чтобы для определенной длины волны показатели преломления жидкости и порошка совпали. Тогда кювета оптически однородна для лучей света этой длины волны, но рассеивает излучение других длин волн. [c.251]

Построение градуировочного графика. В четыре-пять мерных колб вместимостью 50 мл приливают из бюретки по 10 мл раствора оксалата аммония, пипеткой добавляют различные (от 1 до 10 мл) объемы разбавленного стандартного раствора соли кальция (раствора II) и доводят содержимое колб до метки водой. (Растворы рекомендуется готовить с интервалом в 5 мин. Для повышения чувствительности определения можно добавить в каждую колбу 3-10 мл этилового спирта.) Растворы перемешивают, поочередно наливают в кювету оптического прибора (/ = 3 см при работе на фотоэлектроколориметре) и через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность относительно воды при зеленом светофильтре. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация кальция, г/мл . [c.188]

Под оптической единицей (ОЕ) понимается количество вещества, которое, будучи растворено в 1 мл воды, имеет при данной длине волны (260 тц или 280 тц) при измерении в 1,00-сл1 кювете оптическую плотность, равную 1,00. [c.99]

Прямоугольная кювета Оптическая длина / = 50 мм 200-34944 200-34944-01 [c.352]

Интенсивность полосы поглощения, т. е. оптическая плотность, пропорциональна числу поглощающих частиц в облучаемой зоне кюветы. Оптическая плотность А определяется следующим выражением [c.149]

При измерении уровня флуктуационных шумов нулевого сигнала (в дальнейшем - шума) могут варьироваться длины волн, монохроматичность излучения, времена измерения (постоянная детектора), методы шумоподавления, длина кюветы (оптическая плотность) и непосредственно способы измерения шума. Для сравнения шумов необходимо получать эти характеристики в идентичных условиях. [c.130]

Прямоугольная кювета Оптическая длина / = 10 мм 200-34442 200-34565 [c.352]

Прямоугольная кювета Оптическая длина / = 20 мм 200-34446 200-34446-01 [c.352]

Прямоугольная кювета Оптическая длина / = 70 мм 200-66512 200-66512-01 [c.352]

Прямоугольная кювета Оптическая длина 1= 100 мм 200-34676 200-34676-01 [c.352]

Цилиндрическая кювета Оптическая длина / = 10 мм 200-34448 (кварцевое стекло) 200-344448-01 (стеклянное окно) [c.352]

Цилиндрическая кювета Оптическая длина / = 20 мм 200-34472 (кварцевое стекло) 200-34472-01 (стеклянное окно) [c.352]

Цилиндрическая кювета Оптическая длина / = 50 мм 200-34473-01 (кварцевое стекло) 200-34473-03 (стеклянное окно) [c.352]

Монокристаллы твердого раствора бромида и иодида таллия, характеризующиеся широкой областью пропускания инфракрасного излучения, применяют для изготовления линз, призм н кювет оптических приборов, работающих в инфракрасной области спектра. [c.186]

Цилиндрическая кювета Оптическая длина / = 100 мм 200-34473-02 (кварцевое стекло) 200-34473-04 (стеклянное окно) [c.352]

Узкая кювета Оптическая длина / = 2 мм 200-34655 200-34662-11 [c.352]

Рефрактометрический метод нашел широкое применение для автоматического анализа жидкостей и, в первую очередь, органических веществ. В некоторых случаях при анализе бинарных смесей этот метод не заменим. Автоматические рефрактометры очень чувствительны к любым загрязнениям стенок кювет, оптических стекол и поэтому нуждаются в непрерывном обслуживании. Несмотря на это спрос на рефрактометры возрастает. Они даже получили распространение как датчики автоматических систем при регулировании работы ректификационных колонн. [c.106]

В связи с отсутствием фотометра с проточной кюветой оптическую плотность определяли в отдельных порциях реэкстракта, вы-ходяш его из прибора (фотоэлектроколориметр ФЭК-Н-57 с красным светофильтром с эффективной длиной волны 656 ммк, кювета с Z == 1 см). [c.288]

И А изменяются, а общая концентрация вспомогательной центральной группы сохраняется постоянной. Некоторые свойства этих растворов, например потенциал Е электрода, обратимого относительно 23 или потенциал полярографической полуволны Еч группы 23, будут функциями только концентрации свободного лиганда. Для определенной длины кюветы оптическая плотность Ае растворов также будет только функцией а при условии, что коэффициенты экстинкций форм ВА (д>0) при рабочей длине волны пренебрежимо малы. Так, если серия растворов с одинаковой общей концентрацией имеет одинаковые значения Е, Еч, или Аа, то концентрация свободного лиганда также должна быть одинакова. Поэтому растворы являются соответственными (гл. 3, разд. 2, А) и имеют одинаковые значения й и п. Тогда, из уравнения (4-15) следует [c.87]

МНОГО полезного в технику ультрацентрифугирования. В этом обзоре описаны многие важные экспериментальные детали — конструкция кювет, оптические системы и пр., — а также теоретические основы метода.) Существует несколько методов определения молекулярного веса с помощью ультрацентрифуги. Ниже мы рассмотрим наиболее важные из них, начиная с классического метода, основанного на измерении скорости седиментации. [c.65]

Разность в поглощении кювет. Оптическая плотность анализируемого раствора измеряется в излагаемом методе относительно растворителя. Таким образом, измеряемая оптическая плотность [c.172]

Следует особо подчеркнуть, что коэффициент поглощения является характеристикой вещества (фактор интенсивности), тогда как оптическая плотность — характеристикой отдельной пробы (фактор экстенсивности) и поэтому при прохождении света через кювету оптическая плотность изменяется в зависимости от концентрации и длины пути. [c.48]

В главе 1 было показано, что в ЭАМ-ОК при заданных параметрах кюветы оптическая плотность экстракта однозначно определяется содержанием в нем окрашенной формы катиона реагента [c.83]

Интерференционные полосы, даваемые клипом на фотопленке в отсутствие оптических неоднородностей в кювете 8, параллельны радиальному направлению х ротора ультрацентрифуги. Наличие оптических неоднородностей Уя в кювете приводит к тому, что интерференционные полосы на фотопленке 15 смещаются и искривляются в направлении у, перпендикулярном оси х. Это смещение вызывается разностью хода б двух интерферирующих лучей. В седиментационной кювете оптическая неоднородность вызывается изменением концентрации раствора в направлении х, и разность хода, выраженная в длинах волн, равна [c.163]

Недостаток большинства описанных кювет — наличие или металлических частей, или соединений на шлифах, не гарантирующих полной герметизации объема ячейки, а также оптических окон, приклеиваемых к корпусу кюветы оптическим клеем. Перечисленные обстоятельства препятствуют исследованиям сильно гигроскопичных и агрессивных жидкостей. В то же время существуют вещества, растворимые лишь в подобных растворителях, в частности, полностью ароматические полиамиды. Остановимся несколько более подробно на описании диффузионной кюветы, предложенной в работе [322], конструкция которой свободна от некоторых из отмеченных недостатков. В этой кювете исследуемая жидкость контактирует лишь со стеклом и фторопластом, а герметичность полостей вкладыша достигается просто механическим прижиманием оптических стекол к плоским торцам вкладыша. [c.171]

НЫ радиальному направлению х ротора ультрацентрифуги. Наличие оптических неоднородностей V в кювете приводит к тому, что интерференционные полосы смещаются и искривляются в направлении у, перпендикулярном оси х. Это смещение вызывается разностью хода б двух интерферирующих лучей. В седиментационной кювете оптическая неоднородность вызывается изменением с раствора в направлении х, и разность хода, выраженная в длинах волн, равна [c.290]

Смесь встряхивают в течение 15 сек. с раствором дитизона в хлороформе, отделяют хлороформенный слой, удаляют капельки воды и экстракт переносят в подходящую кювету. Оптическую плотность раствора изме )яют при длине волны 505 шц при помощи спектрофотометра. Количество висмута находят по калибровочной кривой, полученной с известными количествами висьгута в разбавленной азотной кислоте (1 100), насыщенной хлороформом. [c.135]

В большинстве описанных кювет имеются или металлические части или соединения на шлифах, что не гарантирует полной герметизации ячейки, а также оптические окна, приклеиваемые к корпусу кюветы оптическим клеем. Все это препятствует исследованиям сильно гигроскопичных и агрессивных жидкостей. [c.301]

Калибровочный график. Наполняют кювету (оптической длиной 0,2 мм) наиболее разбавленным стандартным раствором с помощью шприца для подкожных инъекций. Настраивают спектрофотометр на наиболее выгодное положение, ширину щели, светосилу и т. д. Проводят двухкратный отсчет в пределах от 11,79 до 12,24 мк. Повторяют измерение с каждым стандартным раствором. [c.270]

По разработанной методике в соответствующих описанных условиях (обеспеч. получение результатов определения с отн. погрешностью, не превышающей 25%) помещают 40 г анализируемой к-ты с двумя каплями р-ра фенолфталеина в колбу перегонной установки, соединенной с приемником, содержащим 1 мл воды, в которую погружен конец холодильника. Добавляют через капельную воронку в колбу эквивалентное кол-во 33%-ного р-ра едкого натра до появления слабо-розовой окраски, после чего отгоняют в приемник точно 6 мл жидкости. Из приемника отбирают половину содержащейся в нем жидкости (3,5 мл), прибавляют 0,5 мл 0,25%-ного р-ра свежеперегнанного фурфурола и 1 мл 10%-ного р-ра едкого кали, после чего через 40 минут прибавляют 25 мл 60%-ного р-ра серной к-ты и немедленно измеряют в 5-см кювете оптическую плотность полученного р-ра при длине волны 438 ммк по отношению к контрольному р-ру, либо сопоставляют окраску с одновременно приготовленным эталонным р-ром, содержащим 0,02 мг ацетона и те же кол-ва реактивов, прибавляемых в половину отгона. Колич. содержание примеси ацетона определяют по кали-бровоч. графику, составленному на основе измерения оптических плотностей аналогично приготовленных эталонных р-ров, содержащих 0,00, 0,01, 0,02 и 0,04 мг ацетона. [c.510]

Тогда кювета оптически однородна для лучей света этой длины волны, но рассеивает излучение других длин волн, лежащих по обе стороны от заданной. [c.241]

Поместить кювету оптическими окошками по направлению влево и к клавиатуре. [c.186]

Кюветы, применяемые обычно в приборах, бывают прямоугольные, цилиндрические и полуоктагональные. Для снижения помех вследствие отражения от стенок кюветы они должны быть изготовлены из хорошо шлифованного оптического стекла. В ряде случаев, однако, такие кюветы трудно доступны. Поэтому иногда применяют конические кюветы из обыкновенного, по возможности оптически чистого и тонкого стекла. В этом случае отклонение пучка света из-за кривизны поверхности кюветы устраняется помещением кюветы в жидкость, показатель преломления которой близок показателю преломления исследуемого раствора. Отраженный стенками конической кюветы свет не попадает в поле зрения приемника. Ввиду того, что стенки конической кюветы оптически неоднородны, рекомендуется каждую кювету калибровать в термостате. Калибровка заключается в проверке симметричности рассеяния симметрично рассеивающего раствора, например щелочного раствора флоуресцеина. [c.111]

Для построения калибровочного графика в три пробирки с хорошо притертыми пробками помещают по 8 мл раствора кальция, содержащего 0 4 и 8 мкг кальция. Затем прибавляют по 2 мл 20%-ного раствора едкого натра и по 10 мл 0,003%-ного раствора азо-азокси-БН в СС14. Пробирки закрепляют в аппарате и встряхивают в течение 15 минут со скоростью 100 раз в минуту. Затем каждый раствор отдельно переливают в делительную воронку и сливают раствор азо-азокси-БН в 1-см кювету. В качестве раствора сравнения в левую и правую части фотоколориметра помещают 0,003%-ный раствор азо-азокси-БН, налитый в такие же кюветы. Оптические плотности эталонных растворов измеряют с сине-зеленым светофильтром (Я = 485 ммк). По найденным величинам оптических плотностей эталонных растворов строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от содержания кальция. [c.28]

О, сопряженную с задней поверхностью кюветы. Оптическая ось и ребро клина компенсатора К параллельны осям щпатов Р1 и Рг. [c.373]

Основной принцип системы IMPA T очень прост иммуноанализ с латексной агглютинацией выполняется с помощью полностью автоматизированного комплекса, осуществляющего все операции и обработку данных (рнс. 16.1). После инкубации реакционная смесь разбавляется и затем пропускается через проточную кювету оптического счетчика частиц (рис. 16.2). Счетчик подсчитывает только неагглютинированные частицы, а компьютер с помощью полученных данных строит калибровочную кривую и находит концентрацию определяемого вещества в клинических пробах. [c.223]