Лактид молочной кислоты

При нагревании а-оксикислоты она отщепляет воду и вступает в реакцию этерификации, которая осуществляется таким образом, что образуется шестичленное кольцо. Получающийся продукт называют лактидом [название произошло от названия важнейшей а-оксикислоты, молочной кислоты СНзСН(ОН)СООН]. [c.903]

Написать уравнение реакции получения лактида молочной кислоты. Определить выход его в граммах и процентах от теоретически возможного. Описать свойства лактида-. цвет, запах, растворимость в воде и пр. [c.129]

Уже гликолид (лактид гликолевой кислоты) явно склонен к образованию полимеров Аналогично реагирует обычный лактид молочной кислоты [c.482]

Рис. 37. Прибор для получения лактида молочной кислоты I — масляная бапя 2 — колба Вюрца с термометром и трубкой для просасывания воздуха 3 — холодильник 4 — форштос 5 — колба для

Отношение оксикислот к нагреванию. Гидролиз лактидов и лактонов. TeтpaJ адрический атом углерода. Оптическая изомерия молочной кислоты. Асимметрический атом углерода. Антиподы, рацематы, плоскополяризованный свет. Проекционные формулы Фишера. Причины образования рацематов при возникновении асимметрического атома углерода. Абсолютный и частичный асимметрический синтез. Винные кислоты. Мезоформы. Способы разделения рацематов. Диастереомеры. [c.251]

Опыт № 158. Получение лактида молочной кислоты [c.129]

Разработан новый метод производства полимолочной кислоты. По этому методу синтетический полимерный материал впервые производят из ежегодно возобновляемого растительного сырья - углеводов кукурузы. Процесс начинается с ферментативного расщепления декстрозы до молочной кислоты. Полученную кислоту очищают и конденсируют в непрерывном процессе до низкомолекулярного полимера (с молекулярной массой -5000). Этот полимер деполимеризуется в расплаве в присутствии октано-ата олова как катализатора. Полученные стереоизомерные лактиды разделяют, выделяя -лактид в качестве преобладающего компонента, и полиме-ризуют. Варьируя содержание О-лактида, контролируют физические свойства высокомолекулярного полимера (молекулярная масса от 60 ООО до 150 ООО). С учетом возврата молочной кислоты и лактида выход полимера, в целом, не ниже 90%. [c.305]

Будет ли такая молекула устойчива и почему Написать уравнение реакции получения лактида молочной кислоты и зарисовать модель этой молекулы. [c.129]

ПМК - алифатический полиэфир, который получают поликонденсацией молочной кислоты или полимеризацией циклического димерного лактида. ПМК легко разлагается в природных условиях или гидролизуется до молочной кислоты, которая может быть вновь превращена в полимер. Пленки [c.304]

Реакции молочной кислоты типичны для а-оксикислот (см. стр. 566). Особенно легко (даже при высушивании в вакууме) идет выделение воды с превращением в лактид, являющийся гомологом гликолида. [c.569]

Получение лактида. Молочную кислоту нагревают с прямым холодильником до 140—150° в вакууме или при мед. 1енном пропускании воздуха. В ттриемнике собирается сиропообразная жидкость, нз которой выделяются кристаллы лактида с темп. пл. 125° [c.282]

Амид молочной кислоты был получен действием газообразного аммиака на этиловый эфир молочной кислоты , на ангидрид молочной кислоты , а также на лактид . Амид был синтезирован с превосходными выходами при действии аммиака на продукт конденсации ацетона с молочной кислотой . Амиды были также получены взаимодействием жидкого аммиака со сложными эфирами при температурах от —33 до +250 [c.30]

Молочная кислота Лактид [c.109]

Чаще всего в этих процессах используются гликолид и низший лактид — лактид молочной кислоты (La ti a id) [c.261]

Лактид (I) Полимер молочной кислоты Соль двухвалентного олова, полученная из гидрата окиси олова и стеариновой кислоты в присутствии силиконового масла 215° С, 0,0087% Зп от веса I, 30 мин [537] [c.515]

Основные научные исследования относятся к синтетической органической химии. Получил на основе синильной кислоты муравьиную (1831), совместно с Гей-Люссаком нагреванием молочной кислоты — лактид (1833). Синтезировал [c.385]

Лактид гликолевой кислоты (гликолид) образует кристаллы о т. пл. 86° лактид рацемической молочной кислоты плавится при 124°, а лактиды ( + )- и (—)-молочных кислот — при 95°. При хранении или, скорее, при слабом нагревании лактиды вновь превращаются в исходные поликислоты. Как лактиды, так и соответствующие поликислоты превращаются при кипячении с водой или со щелочами в исходные оксикислоты. [c.109]

Предложен йодный метод для определения содержания свободного этиленгликоля в полиэфирных смолах на его основе а также количественный анализ полимера молочной кислоты, в частности ее лактида Эффективность сшивания в системах метилметакрилат (или этилметакрилат)-этиленгликоль-диметакрилат была оценена путем деструкционного анализа полимеров с помощью быстрых электронов 2 зб. [c.215]

В а-о ксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-оксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул оксикислоты при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устбТйчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактйдами. Так, при нагревании а-оксипропионовой (молочной) кислоты она переходит в лактид по схеме [c.195]

Исходя из ацетоуксусного эфира, напишите схемы синтеза а) машяной кислоты б) метилэтилкетона (укажите условия расщепления эфира в обоих случаях) в) напишите схему получения лактида из молочной кислоты. [c.78]

При полимеризации лактида в присутствии катализаторов типа Sn j , 7п(С,,Н5).2 и т. п. получаете полиэфир, чьи свойства определяются природой исходного лактида. Из лактида ] -молочной кислоты получается высокоплавкий изотактический полиэфир (т. пл. KiS—170° С), представляющий собой разпозвеннмй полимер (80% 1 -формы) [c.39]

Это циклическое ангидросоединение содержит шестичленное гетероциклическое кольцо, более легко образующееся или более устойч вое,. чем то трехчленное кольцо, которое получилось бы в результате мономерной циклизации. Молочная кислота дает аналогичное циклич< Ское соединение, ( )-лактид (т. пл. 125°С) [c.72]

В оксикнслотах карбоксильная и гидроксильная группы могут реагировать друг с другом с отщеплением воды, причем образуются сложные эфиры различных типов. Если в реакцию вступают гидроксил и карбоксил одной и той же молекулы, то получаются внутренние сложные цикличе-ск не эфиры с молекулярным весом на 18 единиц меньше, чем исходное вещество называемые л а к т о н а л и. Циклические сложные эфиры другого типа, так называемые лактиды, образуются, если в реакцию вступают две молекулы оксикислот и карбоксилы каждой молекулы реагируют с гидроксилами другой. Образование лактида, характерное вообще для а-оксикислот, впервые наблюдалось для молочной кислоты (ас1с ит 1исис1), откуда и произошло название этого класса соединений. [c.141]

Молочная кислота, как и все а-оксикислоты, лактона не дает. В течение продолжительного времени (1833—1879) образование лактонов считалось процессом вполне аналогичным образованию лактида из молочной кислоты, пока не был получен и изучен один из простейших лактонов жирного ряда — изокапролактон Неспособность а-оксикислот давать моио.молекулярные внутренние зфиры — лактоны вероятно объясняется неустойчивостью 3-членного гетероцикла, одним из членов которого является карбонильная грутта. Действительно, соответственные гетероциклы без карбонила — окись этилена и ее го.мологи — не только могут существовать, но даже сравнительно устойчивы. Напротив, ангидрид щавелевой кислоты в момент образования немедленно распадается и повидимому не может существовать . [c.141]

О. сравнительно легко отщепляют воду, при этом из а-О. образуются лактиды, из -O. — а, -непредельные к-ты, из у- и 6-0. — лактоны. Широко распространены в растит, мире нек-рые, напр, лимонная в яблочная к-ты, играют важную роль в биохим. процессах, происходящих в живых организмах. Получ. гидролиз галогензамещенных к-т присоединение Н2О к непредельным к-там действие HNOj на аминокислоты восст. кетокислот окисл. гликолей, оксиальдегидов гидролиз оксинитрилов с помощью Mg-и Zn-opr. соед. по р-ции Реформатского циангидриновый синтез. См., напр.. Молочная кислота, Рицинолевая кислота, Салициловая кислота, Яблочная кислота. [c.401]

При нагревании выше 150" при пониженном давлении полигликолевая кислота превращается в соответствующий лактид, который, будучи летучим, отгоняется, нарушая тем самым равновесие с полиэфиром. Аналогично ведет себя и молочная кислота, превращающаяся сначала в лактилмолочную, а затем в полимолочную кислоту. Деполимеризация является реакцией внутримолекулярной нереэтери-фикации. [c.109]

Осуществлен синтез высокомолекулярных оптически активных полиэфиров молочной кислоты . Блокполимеризацию лактида проводили в присутствии поливалентных металлов или их соединений при температуре 130—170° С. Полимеризацию в растворе (например в толуоле) проводили в присутствип оккси свинца или четыреххлористого олова. При полимеризации в присутствии кислот, нейтральных и слабощелочных катализаторов рацемизации практически не наблюдалось склонность к ней возрастала с увеличением щелочности активаторов. [c.202]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Лактид молочной кислоты: [c.413] [c.149] [c.295] [c.266] [c.230] [c.215] [c.285] [c.401] [c.243] [c.47] [c.412] [c.413] [c.322] [c.532] [c.373] [c.206] [c.132] [c.350] [c.369] [c.369] [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология