Применение метода ЯМР для количественного анализа полимеров

Иммунологическая количественная оценка компонентов после гель-фильтрации возможна главным образом при осуществлении несколько модифицированного метода Манчини [58]. В этом случае после гель-фильтрации проводят иммунодиффузию в геле агарозы, содержащем антитела. Существенным моментом в этой методике является создание надежного контакта геля агарозы с гелем сефадекса при сохранении полученной картины разделения. Это удается осуществить, осторожно помещая 1,5%-ный гель агарозы размером 10-10 см на слой сефадекса. По-видимому, этот метод найдет применение при количественном анализе белков, способных к образованию полимеров. На рис. 8 приведен пример количественного анализа высокомолекулярного секреторного JgA в присутствии мономера JgA [59]. [c.272]

Термогравиметрический метод определения наполнителей, разложение которых сопровождается характерным экзо- или эндотермическим эффектом, также нашел применение для количественного анализа. Этот метод не требует обязательного предварительного разделения минеральной части полимера. Данным методом в полимере определяли, например, каолин [280]. Для этого 600 мг золы, полученной из полимера, помещали в платиновый тигель и записывали дериватограмму. Со- [c.258]

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЯМР ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПОЛИМЕРОВ [c.299]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

Однако газо-хроматографические методы применяются далеко не всегда в оптимальном варианте, и использование их для решения различных проблем химии полимеров очень неравномерно. Наиболее широко газовая хроматография используется в тех областях, где формы ее применения являются традиционными. Так, газовая хроматография является основным методом анализа при определении примесей в мономерах и растворителях для полимеризации и широко используется при изучении летучих продуктов деструкции. В гораздо меньшей степени используется газовая хроматография для исследования термодинамики взаимодействия летучих стандартных соединений с высокомолекулярными соединениями методом обращенной газовой хроматографии. Пиролитическая газовая хроматография, в которой исследуемая полимерная система характеризуется спектром летучих продуктов пиролиза, является, пожалуй, единственным примером метода, разработанного совместно исследователями, работающими в газовой хроматографии и в полимерной химии, метода, широко используемого для идентификации полимеров, количественного анализа сополимеров и их строения. Однако можно не сомневаться, что в ближайшее время будут разработаны и другие варианты газо-хроматографического метода специально для исследования полимеров. [c.6]

С целью идентификации компонентов каучуковых смесей методом газовой хроматографии были проанализированы [2739] растворы продуктов, образующихся при пиролизе сырого каучука. Составлен [2740] обзор данных, касающихся применения пиролитической газовой хроматографии для качественного и количественного анализа полимеров. Приведены [2741, 2742] результаты, полученные этим методом при проведении двух независимых исследований лакокрасочных композиций, синтетических каучуков и ряда полимеров, которые могут быть использованы в целях стандартизации аналитических методик. Разработан [2743] метод пиролитической газовой хроматогра- [c.411]

В данном томе изложены методы систематического качественного и количественного анализа полимеров. Отдельная глава посвящена качественному анализу с помощью цветных реакций, имеющему важное практическое значение. Большое место отведено применению микроскопии для аналитических целей. Существенный научный интерес представляет описание радиохимических методов исследования полимеров. [c.4]

Анализ такой сложной системы трудоемок и требует применения различных методов. Для проведения анализа резины в первую очередь необходимо выделить органические вещества экстракцией различными растворителями. В резине, свободной от органических соединений, определяют тип, количество полимера и углеродистой сажи. Качественный и количественный анализ минерального наполнения проводят после озоления навески резины. Схема анализа резин приведена ниже. [c.43]

Качественный и количественный анализы не исчерпывают всех возможных применений инфракрасной спектрометрии. Этот метод широко используется для исследования структуры неорганических комплексов, межмолекулярных водородных связей, симметрии молекул, а также для изучения взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. С некоторой модификацией его применяют для исследования адсорбции на поверхности твердых тел, изомеров, влияния замещения водорода дейтерием, а также кристаллической структуры полимеров. С помощью инфракрасной спектрометрии контролируют физические и химические процессы, а также выполняют определение многих составляющих в сложных образцах. [c.160]

Применение инфракрасной спектроскопии для химического анализа имеет большое практическое значение. За последние пятнадцать лет этот метод интенсивно применялся для качественного и количественного анализа, особенно в органической химии. Подробное рассмотрение аналитических возможностей метода выходит за рамки этой книги, так как по этому вопросу имеется ряд учебников и справочных статей (см., например, [13, 19, 23, 54, 46, 50, 55, 68 ). Книга Беллами [4 является наиболее исчерпывающей. Здесь мы рассмотрим лишь те вопросы, которые представляют интерес для химии полимеров. [c.34]

В работе [44] описано применение ПГХ для количественного анализа виниловых лаковых смол, модифицированных другими смолами и пластификаторами. При этом в качестве внутреннего стандарта использовали некоторый полимер. Раствор этого полимера взвешивали вместе с известным количеством исследуемого соединения и разбавляли диоксаном. Продукты пиролиза полиэтилметакрилата, который использовали в качестве стандартного соединения, состояли на 98% из этилметакрилата и на 2% из метилметакрилата. Результаты анализа нескольких виниловых лаков приведены в табл. 3-8. Результаты, полученные при использовании внутреннего стандарта, сравнивали с результатами, полученными при расчете но методу внутренней нормализации. [c.98]

Характерной особенностью применения полярографии для количественного анализа различных веществ, используемых в полимерной химии, является сочетание чувствительности с относительно высокой селективностью, благодаря чему удается раздельно определять находящиеся в смеси продукты с достаточно высокой точностью (относительная ошибка не превышает +2—3%). Исключительное значение для химии полимеров приобретает указанная особенность в изучении процессов сополимеризации двух или большего числа мономеров, так как применение полярографии освобождает от необходимости сложных методов для получения данных о составе образующихся сополимеров. На ряде примеров нами совместно с Т. А. Алексеевой [39] показана возможность простого расчета кинетических характеристик процесса сополимеризации различных мономеров, основанного на полярографических данных. [c.200]

Иснользование метода прямого хроматографирования ограничивают как осложнения, связанные с нарушением режима работы детектора при увеличении объема пробы с целью повышения чувствительности (нестабильность нулевой линии, тушение пламени), так и эффекты памяти прибора , обусловленные адсорбционными процессами на носителе и на различных частях аппаратуры. Эти эффекты, особенно существенные при анализе разбавленных водных растворов полярных соединений, приводят к появлению ложных пиков и затрудняют количественный анализ [4, 5]. Проблемы подбора носителей жидких фаз, материала колонок и газа-носителя подробно рассмотрены в обзоре [6]. Существенно стабилизирует условия работы прибора применение в качестве газа-носите.ля водяного пара или смеси пара с инертным газом. Подавляют адсорбцию такие инертные носители, как фторсодержащие полимеры, силанизированные диатомовые земли, [c.177]

Полярография наряду с ее применением для качественного и количественного анализа успешно используется для решения многих других задач теоретической и прикладной органической химии определения структуры и оценки реакционной способности некоторых соединений, наблюдения — с автоматической регистрацией кривых — за протеканием реакций, оценки молекулярной массы полимеров и др. Тем не менее в лабораториях химиков-органиков полярография, несмотря на ее крайнюю методическую простоту, используется сравнительно мало и к тому же нередко исследователи из полученных результатов не могут извлечь полной информации. Основной причиной этого является, по-видимому, отсутствие соответствующего пособия, в котором в доступной для химика-органика форме были бы изложены теоретические основы этого метода и приведены практические указания по его применению. Таким пособием и может стать настоящая книга. [c.3]

В работе [335] обсуждаются применение метода распределения красителя для оценки содержания ионных концевых групп в полимерах и его физико-химические аспекты. Как известно, трудно получить градуировочные данные для каждого полимера и для различной длины цепи, поскольку трудно приготовить полимерные образцы с известным содержанием ионных групп. Авторы работы [335] в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров использовали поверхностно-активные-вещества (ПАВ). Было показано [336], что экстракция красителя определяется длиной цепи полимера и природой растворителя. Использование ПАВ (длина цепи которых значительно ниже, чем у большинства полимеров) в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров может привести к завышенным результатам. Степень завышения результатов зависит от природы растворителя так, например, полярные растворители сильно уменьшают ее. Лишь случайно можно найти растворитель, который полностью исключает влияние длины цепи В связи с этим метод градуировочных данных не может привести к точным количественным результатам в оценке концевых групп полимера. [c.509]

Количественная газовая хроматография продуктов пиролиза с применением метода внутреннего стандарта. (Кол-венный анализ полимеров метакрилатов и полистиролов, пластификаторов, ТФК и т. д.) [c.144]

Дозирование двухфазной системы (в частности, дисперсий полимера в воде) шприцем нецелесообразно, поскольку применение внутреннего стандарта в этом случае невозможно. Возможен только количественный анализ с использованием внешнего стандарта, основанный на воспроизводимом вводе пробы и сравнении полученных хроматограмм с хроматограммами стандартных смесей. В отличие от метода внутреннего стандарта этот метод в принципе свободен от серьезных ошибок, в особенности при анализе многофазных систем. [c.75]

Анализ всех теорий адсорбции полимеров показывает, что применение современных представлений о структуре и свойствах полимеров и методов статистической механики для их количественного описания внесло существенный вклад в понимание механизмов адсорбции и предсказание адсорбционного поведения полимеров. Вместе с тем нельзя выделить какое-либо универсальное уравнение изотермы адсорбции. Многие данные нельзя правильно описать ни в одном из предложенных уравнений. [c.137]

Уникальные деформационные свойства полимеров, обусловливающие возможность их широкого применения, определяются длиной и подвижностью макромолекул. Поэтому в гл. I кратко рассмотрены основные закономерности, связывающие молекулярную и надмолекулярную структуры полимера с его деформационными характеристиками. Приведен всесторонний анализ физической сущности релаксационных явлений и методам их количественного описания. Подробно рассмотрена природа высокоэластических деформаций. Особое внимание уделено введению основных понятий (таких, как упругая, высокоэластическая и пластическая деформация, скорость сдвига, релаксационный и динамический модули, обобщенный релаксационный спектр и т. п.). [c.9]

Для получения количественных результатов рекомендуется использовать метод абсолютной калибровки, так как этот метод позволяет учесть потери пластификаторов. Возможные ошибки этого метода связаны с его первой стадией — нагревом анализируемого образца полимера до высокой температуры. В процессе этого нагрева может происходить деструкция полимера до легких продуктов, например до мономера. Поэтому вряд ли этот метод мон<ет быть широко использован для онределения содержания мономера в полимере. Он может быть успешно применен для анализа только термически стабильных примесей пластификаторов, растворителей и других соединений. Небольшая деструкция определяемых летучих компонентов, а также другие источники потерь могут быть учтены при проведении калибровки. [c.122]

Термомеханический метод исследования, предложенный В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой нашел широкое применение для решения ряда теоретических и практических задач . Однако до недавнего времени этот метод не применялся для количественных оценок механических свойств полимеров, хотя сама идея термомеханического метода, заключающаяся в силовом воздействии на полимер при возрастающей температуре, вполне приемлема для осуществления, во многих случаях, такой количественной оценки. Одним из важных направлений количественного термомеханического исследования, несомненно, является анализ релаксационных и прочностных свойств полимеров. Анализ этих свойств составляет содержание данной главы. [c.96]

Исследована зависимость скорости термоокислительного старения полифениленоксида от молекулярной массы полимера и от примесей соединений металлов переменной валентности с применением дифференциально-термического и термогравиметрического методов анализа [119]. Молекулярную массу полимера определяли вискозиметрически, содержание меди и железа в золе — методом эмиссионного количественного анализа. [c.142]

Химические методы анализа в большинстве случаев сводятся к качественному или количественному определению ионов хлора или водорода, образующихся в результате дегидрохлорирования полимера. Из физико-химических методов исследования стойкости поливинилхлорида получил распространение метод ЭПР. Для испытания электроизоляционных изделий рекомендовано определение скорости изменения электропроводности материала [147]. При исследовании фотораспада поливинилхлорида применен метод измерения скорости диффузии хлористого водорода через мембраны из полимера [43]. Весьма часто, особенно при везерометрических и стендовых испытаниях, применяется обследование прочностных и физико-механических показателей материала чаще всего при этом определяется усилие и удлинение при разрыве. Опубликованы данные о результатах везерометрических испытаний, проведенных [c.171]

Наиболее полным и широко известным руководством по анализу полимеров является трехтомная монография под ред. Г. Клайна Аналитическая химия полимеров , переведенная на русский язык в 1963—1966 гг. В этой книге, написанной коллективом авторов, каждый из которых является крупнейшим специалистом в своей области, рассмотрено применение различных методов для изучения строения полимеров, их количественного и качественного анализа. Однако за время, прошедшее с момента написания этой книги, очень многое изменилось как в химии полимеров, так и в аналитической химии. Большинство книг по анализу полимеров, вышедших за последние годы, посвящено применению какого-нибудь одного метода для аналитических целей. Такие книги, рассматривающие теоретические основы метода и их практическое применение для решения различных аналитических задач, безусловно необходимы, не не могут полностью удовлетворить аналптика-практика. [c.3]

Для некоторых линейных полимеров можно химическим анализом определить число концевых групп и таким образом узнать среднечисловой молекулярный вес Общее число концевых групп всех типов равно удвоенному числу молекул полимера. Если каждая молекула имеет по одной функциональной концевой группе, то число таких концевых групп равно числу молекул. Такова простая теоретическая основа определения среднечислового молекулярного веса методом анализа концевых групп. Данный метод имеет то преимущество, что он является прямым и не требует калибрования при помощи какого-нибудь другого метода. Его применимость, за небольшими исключениями, ограничена линейными полимерами. Успеш ное применение метода концевых групп требует надежного знания природы этих групп и возможности точного количественного их определения. Прежде чем перейти к описанию методов анализа, необходимо рассмотреть те типы полимеров, которые, повидимому, удовлетворяют указанным требованиям. [c.272]

Сравнительно большое постоянство интенсивности этой полосы, соответствующей определенному количеству двойных связей, использовалось многими исследователями для количественного анализа. В уже упоминавшейся работе Шрив сделал попытку разработать метод определения гранс-октадеценовых кислот, сложных эфиров и спиртов в сложных смесях. Аналогичные методы использовались для определения количества гранс-олефинов в смазочных маслах (41, 68] и в бензине [42]. Особенно полезно применение этих методов при количественном и качественном изучении реакций полимеризации. Объектами таких исследований являлись низкокипящие полимеры бутадиена и стирола [36, 43], природный и синтетический каучуки [44, 60, 69] изучалась вулканизация природного каучука [59]. В случае терпенов [46] и стеринов [48, 61] изучение поглощения при 965 м вместе с исследованием деформационных колебаний СН при двойных связях других типов также дает ценные сведения о строении соединений. Все эти работы также свидетельствуют о постоянстве этой частоты для широкого круга различных соединений. [c.56]

Таким образом, из уравнений (4.44) следует, что коэффициент Р зависит от тепловой подвижности молекул в растворе полимера ( >1 ) и термодинамической неидеальности системы, связанной в свою очередь с состоянием компонентов в растворе полимера. Это, естественно, требует для корректного анализа результатов по проницаемости и селективности смесей получение количественной информации о й 1,(рИ аг в трехкомпонентной системе растворитель — растворитель — полимер. Такие данные, как правило, отсутствуют в оригинальной и справочной литературе. Решение подобных задач связано с необходимостью использования для исследований не отдельного интегрального метода — проницаемости, а совокупности методов, которые позволили бы определить и состав растворов полимера, находящихся в равновесии со смесью растворителей, и активность диффузантов, и коэффициенты О. В этом плане заслуживает внимания применение метода МНПВО ИК-спектроскопии для изучения диффузии многокомпонентных сред через полимерные объекты [220]. Как показали работы [237, 238], данный метод позволяет оценить парциальные коэффициенты диффузии и рас- [c.140]

До сих нор рассматривалось лишь применение метода ЯМР высокого разрешения к проблеме определения микротактичности полимеров или к анализу сополимеров. Этим, безусловно, не ограничиваются возможности метода в химии полимеров. В качестве примеров укажем на работы, в которых исследовалось химическое строение цепей некоторых полимеров. Фергюсон [56] количественно определял содержание в цепях полихлоронрена звеньев различного типа ( голова — хвост , голова — голова , цис- и транс-присоединения и т. д.) Йокото, Сакаи и Ишии. [57] исследовали строение цепей продукта миграционной полимеризации метакриламида.— Прим. перев. [c.283]

Кислород в органических соединениях обычно определяют по разности, поэтому полученные значения включают сумму ошибок определения остальных элементов. В последние годы прямой метод определения, разработанный Шутце и усовершенствованный Унтерзаухером, находит все большее применение. Однако для большинства анализов полимеров, где нужно определять только небольшие количества кислорода, затраты времени на создание и проверку специальной аппаратуры делают этот метод непригодным. Органические соединения подвергают пиролизу в атмосфере азота при этом образуются углеводороды, окись углерода и вода, которые затем пропускают через графитовую колонку, нагретую до 1150°. Двуокись углерода количественно превращается в окись углерода. Выходящие газы пропускают над гранулированным КОН для удаления паров кислотных веществ, которые могут образоваться, если в исследуемом материале присутствуют азот, сера или галогены. Затем газы пропускают через подогретую пятиокись иода, с которой реагирует окись углерода. При этом образуются двуокись углерода и иод. Иод возгоняется и поглощается в трубке с поташом, из которой его вымывают и титруют стандартным раствором тиосульфата. Подробности метода описаны Стейермарком [144, стр. 208]. [c.63]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Благодаря высокой чувствительности метода его можно применять для определения малого числа двойных связей в поли-оксипропиленгликолях [73]. Значительное содержание кислорода в этих полимерах позволяет использовать для их анализа пробы величиной не более 100 мг и количественно определять около 1 мкМ двойных связей, используя метанол с удельной радиоактивностью 1 мкКи/мМ. Результаты анализа таких гликолей с применением радиохимического и титриметрического методов приведены в табл. 7.12. [c.236]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис.- 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатирования оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С 2—Gja прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают. Аналогичное совпадение получено для промышленных образцов Оксиэтилированных оксоспиртов i2—С16 (9 оксиэтильных групп) и сульфатированных оксиэтилированных оксоспиртов (3 оксиэтильные группй). Хромато -граммы продуктов кислотного пиролиза разветвленных (на основе полимеров пропилена) алкилбензолсульфонатов содержат сложный набор характерных пиков. Однако по величинам удерживания и [c.195]

Ограничение этого метода заключается в необходимости иметь химически инертный, невосстанавливающийся (в пределах используемого интервала потенциалов) растворитель для полимера и фонового электролита. Сильно сшитые высокомолекулярные соединения из-за нерастворимости не подходят для анализов такого рода. Опубликованы работы [130] по полярографической идентификации таких высокомолекулярных веществ, как альбумины, белки, крахмал, желатина, полисахариды, каучук и нитроцеллюлоза, причем большинство работ посвящено количественным аспектам. Краткий обзор по применению полярографии в промышленности высокополимеров сделали Укида и Комипами [267]. [c.366]

ЗсЧ последило годы резко возросло применение инфракрасного излучения в физике, химии, биологии и технике. Инфракрасный спектральный анализ позволяет осуществлять количественное определонне состава химических смесей и проводить автоматизацию ряда химических технологических процессов. Важнейшее значение приобрели методы инфракрасной спектроскопии при изучении строения молекул, кристаллов, полимеров, биологических объектов, минералов, а также при изучении энергии химических связей, механизма химических реакций, процессов поглошепия излучения в твердых телах, особенпо в полу-проводииках. Астрономические исследования в инфракрасной области спектра позволяют установить химический состав и строение атмосферы, физические условия, существующие на планетах, в частности, распределение температуры на их поверхности. Инфракрасная аппаратура устанавливается на метеорологических спутниках и космических ракетах. Кроме того, открываются новые области применения инфракрасного излучения в связи с созданием квантово-механических генераторов, работающих в инфракрасном участке спектра. [c.5]

Широкое применение ПГХ для исследования нелетучих высокомолекулярных соединений обусловлено преимуществами газовой хроматографии как аналитического метода, основными из которых являются 1) экснрессность (несколько минут), что позволяет сократить продолжительность анализа в десятки и даже в сотни раз по сравнению с продолжительностью при использовании традиционных методов 2) высокая чувствительность, позволяющая определять небольшие количества полимера или другого нелетучего соединения в полимерной композиции или материале сложного состава 3) возможность проведения анализа при наличии миллиграммовых количеств образца, благодаря высокой чувствительности 4) возможность определения нескольких компонентов исследуемого образца в одном хроматографическом опыте 5) отсутствие необходимости предварительной подготовки пробы (удаление ингредиентов, минеральных добавок, органических растворителей, выделение и очистка полимера и т. п.) благодаря избирательному принципу разделения, являющемуся сущностью хроматографического метода 6) универсальность метода, позволяющая решать разнообразные задачи, связанные с определением состава и некоторых свойств исследуемых образцов 7) высокая информативность, заключающаяся в возможности получения на основе одного опыта нескольких качественных и количественных характеристик 8) сравнительная простота и относительно низкая стоимость аппаратуры 9) возможность автоматизации процесса и обработки данных. [c.7]