Галогенуглеводороды получение

Как правило, методы получения и реакции алифатических и алициклических галогенуглеводородов аналогичны, поэтому они здесь будут рассматриваться совместно. [c.283]

Более эффективным методом получения является взаимодействие галогенуглеводородов с амальгамой натрия [c.257]

Альдегиды и кетоны получают реакциями окисления различных органических соединений, гидролиза дигалогеналканов (RR X2), гидратации алкинов, прямого карбонилирования алкенов и др. Большинство реакций получения уже рассмотрены при разборе химических свойств алкенов, алкинов, галогенуглеводородов, спиртов, гидропероксидов. Здесь эти реакции только упоминаются. Важнейшие промышленные методы рассмотрены ниже. [c.439]

Способы получения галогенуглеводородов 479 [c.8]

Способы получения галогенуглеводородов [c.479]

Большинство способов получения галогенуглеводородов уже рассматривалось ранее, систематизация методов дана втабл 16-13 [c.484]

Среди разнообразных методов получения галогенуглеводородов важнейшими являются прямое галогенирование алканов, алкенов, аренов и присоединение галогенов, галогеноводородов к ненасыщенным углеводородам [c.484]

Если восстановление спиртов до углеводородов (лучше через промежуточное их превращение в галогенуглеводороды) не имеет большого практического применения, то восстановление фенолов (гидрирование) является составной частью важного технологического процесса получения капролактама — мономера в синтезе полиамидов [c.522]

Препаративные методы получения спиртов Наряду с обычными методами гидролиза галогенуглеводородов, гидратации алкенов, цис- или /иранс-окисления алкенов часто применяют реакции восстановления альдегидов, кетонов, производных карбоновых кислот Восстановление можно осуществить каталитически или гидридами металлов [c.546]

Для идентификации и последующего определения в атмосферном воздухе токсичных галоидуглеводородов на уровне ррЬ [17] воздух в течение 30 мин со скоростью 5-10 л/мин пропускали через трубку с тенаксом ОС, охлаждаемую до -120°С. Десорбированные из концентратора примеси ЛОС разделяли на насадочной колонке с 10% силикона ОУ-101 и 0,5% карбовакса 20М на хромосорбе 750 с использованием одновременного детектирования элюата ПИД и ЭЗД при программировании температуры в интервале 90— 50°С. Полученные хроматограммы изображены на рис. УП1.2. Как видно из этого рисунка, сравнение хроматограмм с универсальным (ПИД) и специфичным по отношению к галогенам (ЭЗД) детекторами позволяют однозначно отнести пики на верхней хроматограмме (пики № 1, 4, 6, 7, 9 и 11) к галогенуглеводородам. [c.397]

Аналогичную пару детекторов используют и при автоматическом определении галогенуглеводородов в городском воздухе на уровне ppb [92]. Воздух просасывают через трубку (25 см х 4 мм) с тенаксом ТА (слой 14 см) и активным углем (слой 8 см) или через ловушку со стеклянными шариками, охлаждаемую до температуры — 150°С. Далее следует термодесорбция при очень быстром повышении температуры ловушки до 450° С (за 3 мин) и хроматографическое разделение десорбированных примесей ЛОС на капиллярной колонке с силиконовой НЖФ. Полученные хроматограммы приведены на рис. Vm.22. [c.438]

Соли серебра и меди в сочетании с алюминийорганическими соединениями являются слабыми инициаторами полимеризации винилхлорида. Максимальный выход ПВХ, полученный в присутствии системы триэтилалюминий —нитрат серебра при 18 °С, составляет всего лишь 9%. Добавление к системам триэтилалюминий —гало-генид металла галогенуглеводородов позволяет увеличить выход ПВХ. В присутствии хлоридов серебра, кобальта, железа, одновалентной и двухвалентной меди получали ПВХ с выходом 20—66% и с предельным числом вязкости до 0,7. Следует отметить, что использование тех же самых солей в виде их гидратов приводило к резкому понижению степени конверсии мономера. [c.152]

При получении кристаллического ПВХ полимеризаци проводят в среде таких органических соединений, как альдегиды диалкилфосфиты, галогенуглеводороды и др. [c.168]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Сильные кислоты способны протопировать спирты с образованием алкилоксониевых солей, являющихся промежуточными соединениями в реакциях Л1 и Л2 [см. раздел 2.2.1, получение галогенуглеводородов способ (3)]. [c.310]

В процессе этой перегруппировки два третичных атома углерода превращаются в один вторичный и один четвертичный. Пинаколиновая перегруппировка, как и описанная в разделе 2.2.1 [получение галогенуглеводородов, способ (3)] ретропинаколиновая перегруппировка, причисляется к перегруппировкам Вагнера — Мейервейна [2.2.12]. Такую перегруппировку можно наблюдать и в ряду других диолов. Поскольку, как правило, предпочтительно образуется наиболее стабильный ион карбения, то тенденция к отщеплению гидроксильной группы увеличивается в ряду [c.323]

Фенол (оксибензол) открыт в 1834 г. Рунге в каменноугольной смоле, из которой выделяется и сегодня, однако синтетические способы получения в настоящее время имеют большое значение. Фенол получают из хлорбензола [см. раздел 2.2.1, реакции галогенуглеводородов, реакция (3)] или из кумола кумольный процесс). Согласно кумольному методу, вначале алкилированием бензола пропиленом по Фриделю — Крафтсу получают кумол, который далее в присутствии основных катализаторов под действием кислорода превращается в кумилгидроперок-СИД. Под действием серной кислоты гидропероксид расщепляется на фенол и ацетон. При этом вначале образуется ион оксения с секстетом электронов на атоме кислорода, который в результате 1,2 Сдвига перегруппировывается в более стабильный ион карбения [c.326]

Монокарбоновые кислоты получают окислением органических сседн-нений, гидролизом галогенпроизводных, путем превращения металлорганических соединений. Промышленно важным методом является реакция карбонилирования спиртов, эфиров, галогенуглеводородов. Известны также многие специфические методы получения карбоновых кислот. [c.540]

Природные источники галогенуглеводородов неизвест-поэтому все эти соединения получают синтетически собы получения очень разнообразны и могут быть сифицированы по нескольким признакам [c.479]

Некоторые хроматографические журналы публикуют оригинальные атласы хроматограмм, позволяющие использовать стандартный хроматографический спектр (полученный в строго определенных условиях) для идентификации приоритетных загрязнений атмосферы, воздуха рабочей зоны или воды. В качестве примера можно привести полученные в идентичных условиях хроматограммы 6-компонентной смеси галогенуглеводородов из окружающего воздуха и 18-компонентной смеси алканов, алкилбензолов и галогенуглеводородов, загрязняющих комнатный воздух [16]. После улавливания ЛОС на тенаксе и последующей термодесорбции они анализировались на капиллярной колонке из плавленного кварца (30 м х 0,53 мм) с ВВ-624 (циан-пропилфенилметилсиликон) при программировании температуры колонки в интервале -10-180°С с масс-спектрометрическим детектором. Аналогичные хроматографические спектры успешно используют и при определении вредных примесей в воде (например, нефтепродуктов), обнаружении подделок вин, коньяков и пищевых продуктов. [c.58]

В Карл-Маркс-Штадте разработан новый способ подготовки до сих пор недостаточно используемого текстильного вторичного сырья. С помощью селективного растворителя ценные полимерные компоненты (полиэтилен-терефталат, полиамиды П-6 и П-6.6) отделяют от нерастворимых сопутствующих компонентов (шерсти, вискозы, хлопка и т. д.) и используют как высококачественный материал. В качестве растворителей применяют галогенуглеводороды (дихлорметан--для полиэтилентерефталата) и спирты (метанол — для полиамидов). Полимеры высаждаются в виде порошка, далее их перерабатывают в агломераты или грануляты. Полученные полимеры по сравнению с первичными более неоднородны по свойствам (в том числе, по молекулярной массе), однако они сравнимы с регенератами, которые получают из гомогенного текстильного вторичного сырья. Вторичное сырье может быть использовано для нанесения покрытий, для производств пленок, а также изделий литьем под давлением. Выпадающие в качестве осадка нерастворимые текстильные сопутствующие компоненты можно перерабатывать преимущественно в картонную основу для толя или, в определенных случаях, в регенерированное волокно [141]. [c.117]

Бор сам по себе не активен по отношению к галогенуглеводородам и другим соединениям, поэтому для получения алкил- и арилборанов исходят из галогенидов или гидридов бора. [c.458]

Синтез, в частности, сполна замещенных предельных и непредельных галогенуглеводородов общей формулы СдХгп и С Х2и+2 (где X может быть атомом С1, F или другого галоида) несомненно представит большой интерес, так как до настоящего времени соединения этого типа были недостаточно изучены ввиду отсутствия удобных методов их получения. [c.306]

Получение тонких полимерных пленок в неравновесной плазме тлеющего разряда и изучение их свойств. Получены пленки на основе метана, циклогексана, ряда других насыщенных углеводородов, галогенуглеводородов, кремнийорганических соединенпй п изучены их свойства. Для исследования процесса полимеризации разработаны методы контактной диагностики. Найдены зависимости характеристик процесса полимеризации от внешш1х параметров разрядной плазмы. Получены пленки с высокой адгезией, антикоррозионными свойствами, высокими оптическими и электрофизическими свойствами, которые нашли при-менен1ге в электронной промышленности и других областях. [c.71]