Каннингем

Американские химики Ф. Е, Каннингем и А. Т. Гуотми на- [c.690]

Первыми исследователями, принадлежащими ко второй школе, были Бентон и Каннингем [32] и Томпкинс [33]. Они нашли, что период ускорения разложения может быть описан выражением типа [c.205]

ЖИТЬ, какая часть внутренней поверхности катализатора эффективно использовалась в процессе катализа (см. также разд. 4.4.3). Но наиболее далеко идущие выводы из применения оптической микроскопии были сделаны в работе Гуотми и Каннингема [3, 472—475], посвященной изучению изменений структуры поверхпости в ходе каталитической реакции. По причинам, которые до сих пор остаются еще в значительной мере неясными, при использовании монокристалла меди в качестве катализатора для реакции водорода с кислородом при температуре 400° все грани чистых (99,999%) кристаллов меди перестраиваются, образуя грани, расположенные параллельно плотноупакованным плоскостям 111 . Используя сферический монокристалл меди, Гуотми и Каннингем смогли также установить, что каталитическая активность изменяется при переходе от одной грани к другой и что во время катализа наблюдается медленное образование порошкообразной меди (подобно описанному ранее [476] эффекту). [c.143]

Каннингем Б. В сб. Успехи неорганической и элементорганической химии М., Изд-во иностр. лит., 1963, стр. 279. [c.409]

Каннингем и Иэник определяли механические скорости бурения при различных значениях рт—Р/. Они установили, что результаты коррелируются с рт—рд (рис. 9.12), а также показали, что механическая скорость бурения в проницаемых породах зависит от рт—р ), а не от рт- [c.349]

СгРзС (газ). Оливер, Гризард и Каннингем [3130] исследовали р—V—Т-свойства хлор-трифторэтилена в интервале от 298 до 379°К при низких давлениях. [c.1018]

Схематическое изображение простой статической установки БЭТ приведено на рис. 4. Существенными частями установки являются адсорбционная ампула, в которой находится исследуемый образец, сосуд Дьюара для термостатирования образца при температуре жидкого азота, манометр для определения давления адсорбата, газовая бюретка, устройство для введения в систему дозированного объема инертного газа, обычно азота, и вакуумная система. Для соединения отдельных частей системы по возможности используются капиллярные трубки с тем, чтобы свести объем газа до минимума. Дополнительные устройства, не показанные на схеме, включают оборудование для предварительной обработки образца и баллон с гелием, используемым при калибровке. Для удаления поверхностных загрязнений и газов проводят предварительную обработку образца, обычно путем нагревания в вакууме. Предварительную обработку часто производят непосредственно в адсорбционной ампуле, при этом сосуд Дьюара просто заменяют нагревателем. Адсорбционная система (рис. 5), разработанная Эмметом [6], не пригодна для образцов с малой поверхностью (менее 5 м ). В действительности нижним пределом удельной поверхности служит величина 1 м г 1. Однако для того, чтобы снять хороший график БЭТ, в случае адсорбции азота необходимо иметь по крайней мере 5 м поверхности [81]. Для определения малых поверхностей твердых тел необходимо оборудование работающее при низких давлениях или обладающее высокой точностью. Эти специальные системы описаны Россом и Оливье. Техника изготовления стеклянных адсорбционных установок БЭТ описана Джойнером [7] и Файтом и Уилингамом [11], Схема подобной установки приведена на рис. 6. Для определения поверхности электродов Залкинд, Каннинг и Блок [ 8] использовали шестипозиционную установку БЭТ, изображенную на рис. 7. [c.311]

Другие цеолиты. В работе [197] спектры адсорбированного пиридина были использованы для исследования кислотности морденита. Вначале исходный Na-морденит обрабатывали разбавленной серной кислотой для того, чтобы снизить содержание натрия до 0,94%, а затем прогревали при различных температурах (от 100 до 600° С). В тех случаях, когда образцы Н-морденита прогревали при температурах выше 300° С, в спектрах наблюдались две полосы поглощения прй 1462 и 1455 см которые, вероятно, связаны, с адсорбцией пиридина на льюисовских кислотных центрах двух различных типов. Если вакуумирование проводилось при температуре ниже 300° С, в спектре была найдена единственная полоса при 1455 см , Каннинге [197] предложил следующую структуру этих центров [c.311]

Затем, через 30 лет после этого, в результате тшательного изучения топографии поверхности катализаторов до адсорбции и катализа, в процессе адсорбции и десорбций, в процессе каталитических реакций Гуотми и Каннингем [65] нашли, что рельеф поверхности в процессе реакций перестраивается с образованием структур, характерных для данной реакции. Реакция как бы подготовляет для себя поверхность. Поверхность элек-трополироваиного монокристалла меди при исследовании в электронном микроскопе казалось гладкой,— говорят эти авторы. Она оставалась гладкой и при нагревании в водороде. Когда такой кристалл нагревали в кислороде при 150°, то получалась [иная] структура поверхности, которая после восстановления в водороде становилась шероховатой и неправильной. Если же на монокристалле проводили каталитическую реакцию водорода с кислородом, то. .. на различных гранях образовалисымикрогра-ни. Эти структуры изменялись в зависимости от реагирующего вещества и условий опыта. Таким образом, не только поверхность влияет на реакцию между газами, но и сами газы также влияют на структуру поверхности, и эти эффекты, очевидно, следует принимать во внимание [65, стр. 114—115]. Такой вывод корреспондируется с выводами Тона и Тэйлора [60] об образовании и уничтожении активных центров, представляющих уже не участки гооверхности, а комплексы катализатора с реагентом. [c.154]

Применяя в качестве катализаторов специально выращенный монокристалл, индивидуальные грани которого можно легко идентифицировать для работы в процессе катализа и электронографически или электронно-микроскопически изучить, Гуотми и Каннингем сумели установить целый ряд важных фактов катализа. [c.174]

Среди современных теорий каталитического акта есть менее общие, иногда частные, и более общие теории. Примером первых являются распространенные, определенным образом сложившиеся взгляды относительно влияния геометрических факторов (Ридил, Трепнел, Гуотми и Каннингем и другие см. стр. 174) гипотезы, связывающие стереохимию и гетерогенный катализ (Беруэлл [3] и другие) теории, связывающие каталитический акт с взаимодействием образованных в результате хемосорбции поверхностных сое,з,инений, например гидридов и металлоорганических соединений [c.296]

Берклий (Вк)—искусственно полученный в конце 1949 г. американскими учеными Томпсоном, Гиорсо н Сиборгом радиоактивный химический элемент, относящийся к актиноидам. Впервые берклий получен в результате облучения на циклотроне оксида америция АтгОз однако известно, что изотоп Вк образуется также при многократном облучении нейтронами плутония или урана в атомном реакторе. Из облученного плутония американские ученые Каннингем и Томпсои в 1958 г. впервые вы делили берклий в количестве, доступном для взвешивания (0,4 мкг). Элемент назван в честь города Берклн (Калифорния, США), где были проведены многочисленные опыты по синтезу и исследованию актиноидов, в том числе и самого берклия. [c.634]

Каннингем, Тейлор и Локчарт [440] отмечают незначительное набухание при 20 и 70 образцов вулканизатов из полистирол-бутадиенового и неопренового каучуков, бутилкаучука и др. в частично фторированных сложных диэфирах, например в диэфире глутаровой кислоты и Н(СРг)4 — СНгОН, применение которых в качестве гидравлических и смазочных материалов позволит эксплуатировать резиновые детали, соприкасающиеся с ними, при более высоких температурах, чем в настоящее время. Догадкин, Федюкин и Гуль [441] изучали влияние набухания на прочность вулканизатов. [c.639]

С целью более подробного выяснения относительной реакционной способности диизоцианатов при повышенных температурах Каннингем и Мастин определили скорости взаимодействия диизоцианатов с первичным и вторичным спиртами (1- и 2-октиловый спирт) при 115 °С. [c.195]

Степени окисления и химические соединения америция. По химии америция опубликовано сравнительно мало данных. Томпсон, Джеймс и Морган [Т15] сообщили некоторые результаты своих исследований с субмикроколичествами. америция, а Каннингем [С54], Фрид [F40] и Эспрей, Стефану и Пеннеман [А.32] изложили результаты некоторых опытов с макроколичествами. Как правило, результаты опытов с макроколичествами подтверждают выводы, сделанные на основании опытов с субмикроколичествами. [c.186]

ПОЛОСЫ в спектре обусловлены запрещенными электронными переходами внутри 5/-оболочки (квадрупольное излучение), аналогичными переходам внутри 4/-обо-лочки в случае редкоземельных ионов. В статье Сиборга [S92] приведены полученные рядом авторов результаты измерения спектров поглощения водных растворов. Эти результаты также свидетельствуют об аналогии между спектрами редкоземельных и тяжелых переходных элементов. Например, Джонс и Каннингем. [c.194]

К сожаленивэ, в катализе термин геометрический фактор стал синонимом способа размещения в кристаллической решетке поверхностных атомов катализатора или другого адсорбента. Гуотми и Каннингем [3] совершенно [c.262]

Фнг. 51. Прибор. тля из.мереиня ко.мпоиент дина.мического модуля сдвига в мегагерцной области частот методо.м импульсов волн сдвига (Каннингем и Иви [51]). [c.150]

Магнитную восприимчивость Вк +, сорбированного на катионообменной смоле дауэкс-50, измерили в 1958 г. Томпсон и Каннингем [505] в интервале температур 77—298° К. Магнитный момент иона Вк + оказался равным 8,8 магнетона Бора. [c.368]

Каннингем и Томпсон [506] попыта-пись снять спектр поглощения Вк (И1) в разбавленной НС1. В растворе находилось примерно 0,5 мкг берклия. Как и ожидалось, никакого поглощения в видимой области спектра обнаружено не было. [c.368]

В августе 1942 года американцам Каннингему и Вернеру удалось получить около 1 мкг плутония. Через месяц, 10 сентября 1942 года, впервые было взвешено видимое количество искусственно изготовленного элемента 2,77 мкг оксида плутония. Для этого специально были сконструированы микровесы с кварцевой нитью. В конце 1942 года уже имелось 500 мкг — полмиллиграмма соли плутония. Это количество слишком мало даже для того, чтобы изготовить булавочную головку. Поразительна разработанная Каннингемом техника работы, ставшая основой ультрамикроанализа необходимость работы с микроколичествами вещества заставила использовать совершенно новые формы искусства химического эксперимента. Лабораторный стол уступил место микроскопу. Почти все манипуляции пришлось проводить под стереомикроскопом. Обычные лабораторные стаканы и колбы сократились до размеров тончайших капилляров с внутренним диаметром от 0,1 до 1 мм. В них помещали объемы жидкости от 10 до 10 мл и проводили химические реакции. Об этих работах значительной научной ценности по выделению и изучению [c.153]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.410 , c.425 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.120 , c.125 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.5 , c.8 , c.8 , c.20 , c.22 , c.22 , c.33 , c.53 , c.55 , c.319 , c.325 , c.325 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология