Образование взаимодействием спиртов

Еще М. Фарадеем около 150 лет назад было установлено, что при взаимодействии серной кислоты и этилена образуются спирт и другие вещества. В дальнейшем было выяснено, что образование этилового спирта происходит по такой реакции [c.327]

Малая скорость взаимодействия спиртов с кислотами и сильное ускорение реакции в присутствии катализаторов указывает, что реакцию облегчает образование промежуточных соединений или комплексов. Для объяснения каталитического действия соляной кислоты ранее полагали, что она образует промежуточно хлорид [c.471]

Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]

Как было найдено А. Е. Фаворским, ацетилен в присутствии щелочных катализаторов взаимодействует с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами) с образованием ненасыщенных спиртов. Большое значение имеет, например, реакция взаимодействия ацетилена с формальдегидом, которая может приводить к пропаргиловому спирту а или к бутин-2-диолу-1,4 б (катализаторы — ацетилениды тяжелых металлов, в особенности ацетиленид меди Реппе) [c.81]

Алкиловые эфиры минеральных кислот могут быть получены различными методами. Во многих случаях для этой цели пригоден классический способ этерификации, заключающийся во взаимодействии спирта и кислогы, механизм которого был описан ранее. В качестве примера приведем образование алкилсерной кислоты из спирта и серной кислоты [c.145]

Водород поступает в низ колонны также через распылитель. В колонне бутиловые эфиры жирных кислот в присутствии катализатора вступают Ео взаимодействие с водородом и образуют жирные спирты. Наряду с образованием жирных спиртов происходит насыщение непредельных жирных кислот до предельных и частичное образование углеводородов. [c.58]

Для вскрытия механизма окисления углеводородов наиболее ценной частью схемы Пиза несомненно является реакция 4 образования ацетальдегида и метоксила нри взаимодействии пропильного радикала и кислорода. Предположение о таком взаимодействии явилось большой удачей автора, и в большинстве последующих схем образование метилового спирта и альдегида описывается с помощью именно этой реакции. [c.107]

Вторая стадия представляет собой взаимодействие изомеризованного радикала с исходным углеводородом. В этой стадии одновременно происходит следующее 1) свободная валентность изомеризованного перекисного радикала рвет С—Н-связь в углеводороде и в результате насыщается свободной валентностью оторванного атома водорода и 2) свободная валентность образовавшегося алкильного радикала воздействует на 0—0-связь, разрыв которой приводит к образованию молекулы спирта и алкоксильного радикала. Эта стадия изображается уравнением [c.119]

Механизм этой реакции оксониевое соединение I, образованное при взаимодействии спирта с протонам кислоты, теряет воду и превращается в карбкатион II, который стабилизируется затем при отщеплении протона [c.110]

Образование сложных эфиров при взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами см. 8.11—8.14. [c.33]

Поляризация связи О-Н позволяет говорить о кислотных свойствах спиртов. Лтом водорода приобретает за счет поляризации подвижность и способен отрываться при взаимодействии спиртов с сильными основаниями, в том числе с активными металлами (Ыа, К). Поляризация связи О-Н также является причиной образования в спиртах и их водных растворах водородных связей. [c.340]

Карбоновые кислоты взаимодействуют со спиртами с образованием сложных эфиров (реакция этерификации). Реакция катализируется кислотами. При взаимодействии спирта с карбоновой кислотой отщепляется водород от спирта и гидроксигруппа от кислоты [c.342]

Сложные эфиры получают при взаимодействии спирта с кислотой. Названия сложных эфиров формируют по тем кислотам и спиртам, которые принимают участие в образовании пх молекул. Так, сложный эфир, образованный муравьиной кислотой и метиловым спиртом, будет называться [c.345]

Образование сложных эфиров. Спирты реагируют с кислотами при этом выделяется вода и образуются сложные эфиры. Взаимодействие спиртов с кислотами называют реакцией этерификации. С органическими карбоновыми кислотами она протекает по схеме [c.108]

Некоторые другие реакции спиртов описываются в соответствующих разделах превращение спиртов в алкилгалогениды в результате взаимодействия с галогенидами фосфора или с галогеноводородами (разд. 4.1.3), образование из спиртов эфиров минеральных кислот (разд. 10.1). [c.78]

Если растворяемое вещество диссоциирует на ионы, то молекулы полярного растворителя (например, воды) взаимодействуют своими электрическими полями с ионами, вследствие чего в растворах образуются в большей или в меньшей степени гидратированные ионы. На рис. 38 схематично показано образование гидрата спирта и гидратированного иона (катиона). [c.211]

Замещение атома водорода гидроксила радикалами и образование сложных эфиров. При взаимодействии спирта с органическими кислотами получаются сложные эфиры [c.141]

Реакция образования эфиров взаимодействием спирта с кислотой (этерификация) является равновесной и обратимой. [c.173]

Взаимодействие первичных жирных аминов с азотистой кислотой приводит к выделению азота и образованию соответствующего спирта [c.149]

При взаимодействии спирта А с серной кислотой на холоду образуется несколько продуктов, среди них Б и Б. Объясните их образование. [c.350]

При взаимодействии реактива Гриньяра с хлорангидридами кислот образующийся кетон сразу реагирует с этим реактивом с образованием третичного спирта. Отой нежелательной реакции можно избежать, если применять кадмийорганические соединения в бензоле в присутствии производных магния. Кэзон [3] составил весьма обстоятельный обзор применения кадмийорганических соединений. [c.504]

Параллельные реакции часто встречаются в практике. Так, при взаимодействии СО с при определенных условиях может протекать ряд реакций с образованием углеводородов, спиртов, альдегидов и других органических соединений. Часть возможных реакций приведена в табл. 27. При нитровании, сульфировании и га-лоидироваиии ароматических органических соединений могут получаться орто-, мета- и пара-производные, при крекинге нефти — газообразные углеводороды. Рассмотрим простую параллельную одностороннюю реакцию первого порядка [c.544]

Взаимодействие олефинов с Н2804 протекает последовательно с образованием моно- и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, — с образованием также спирта и простого эфира. Реакция идет через промел уточное образование иона карбония [c.320]

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндроноршневой группы. Увеличение износа прп работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота) воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы. [c.154]

Взаимодействие спиртов с аммиаком с образованием ал-киламинов в присутствии катализаторов дегидратации можно рассматривать как одну из классических реакций Сабатье /43/. Реакция характеризуется следующими особенностями [c.335]

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс [15] выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов R Hj HaOH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр (водород отщепляется от углерода, соседнего с группой — HjOH) и образуется первичный спирт с разветвленной цепью [c.57]

Так, согласно расчетам Грея [39], распад СНдО эндотермичен на 25 ккал/молъ, а распад н. С Н О эндотермичен на 10 ккал моль. Можно предполагать, что в температурных условиях окисления парафиновых углеводородов только метоксил достаточно стабилен к распаду, чтобы пренмуще-ственно вступать во взаимодействие с исходным углеводородом с образованием метилового спирта. Такое предположение получает серьезное подтверждение в том факте, что метиловый спирт является основнылг спиртом, образующимся ири окислении при атмосферном давлении но только метана, но и высших гомологов последнего. [c.334]

R l), которая проходит с образованием промежуточного этилениммониевого катиона. Последний, собственно, и алкилирует ацетат-ион. Активный промежуточный катион R+ может наряду с взаимодействием с ацетатом гидролизоваться водой с образованием соответствующего спирта. Реакция, таким образом, протекает по схеме [c.235]

При растворении некоторых веществ имеет место контрактация— сжатие объема системы объем раствора получается несколько меньше суммы объемов растворяемого вещества и растворителя. Так, при смешивании при 293 К 48 объемов воды с 52 объемами спирта вместо 100 объемов смеси получается только 96,3. Это объясняется взаимодействием спирта и воды с образованием гидратов, а также взаимоуплотнением их молекул в пространстве. [c.86]

H I. В таком же порядке уменьшается сила кислоты и нуклеофильность соответствующего аниона. Взаимодействие спиртов с иодистоводородной и бромистоводородной кислотами протекает легко. В реакцию с H I легко вступают лишь третичные спирты и арилкарбинолы. Взаимодействию спиртов иного строения с НС1 способствует добавление безводного хлорида цинка, который повышает реакционную способность как спирта, так и H I. Получить фториды, действуя на спирты фтористоводородной кислотой, не удается реакция останавливается на стадии образования оксониевой соли. [c.105]

Характерно, что взаимодействие спирта и эфира приводит к образованию сложного эфира, где углерод находится в той же степени окисления, что и в формальдегиде (0), т. е. происходит конпропорционирование [c.64]

В качестве конкретного примера можно рассмотреть уже приводившуюся на с. 274 реакцию алкилирования ацетат-иона ароматическим 2-хлорэтиламином — 4-(N-2-xлopэтил-N-мeтилaминo)бeн-зальдегидом (R 1), которая проходит с образованием промежуточного этилениммонневого катиона. Последний, собственно, и алки-лирует ацетат-нон. Активный промежуточный катион R+ может наряду с взаимодействием с ацетатом гидролизоваться водой с образованием соответствующего спирта. Реакция, таким образом, [c.299]

Интересно, кстати, отметить, что, как показал А. А. Арсенюк (10), при действии на фурфурилиденацетон MgBг — или MgJ метила главным продуктом реакции является непредельный спирт — 1 - (а - фурил) - 3-метилбутен -1 -ол -3, т. е, реакция в этом случае протекает в положение 1,2. Этим же автором (11) ранее было установлено, что Р- (а-фурил) акролеин взаимодействует с рядом магнийорганических соединений (в том числе с 2H5MgX) также с образованием непредельных спиртов, т, е. по схеме [c.122]

Наиболее простой метод образования алкилгалогенидов из in v тов заключается во взаимодействии спиртов с галогбНоводор<1 iii,i ми кислотами [c.254]

Сложные эфиры карбоновых кислот — R OOR — получают чаще всего взаимодействием спиртов или фенолов с карбоновыми кислотами в присутствии водоотнимающих веществ (серной кислоты, сухого хлористого водорода, хлористого цинка или фосфора) либо с ангидридами или хлорангид-ридами кислот. Сложные эфиры — вешества с приятным фруктовым запахом, большей частью не растворимы в воде. Наиболее характерной реакцией сложных эфиров является их гидролиз (на спирт, или фенол, и кислоту) и образование амидов. [c.173]

Т.к. О-гликозиды образуются при взаимодействии спиртов любой природы с циклической формой моносахарида, а последний сам по себе содержит вполне достаточное количество различных по состоянию гидроксильных функций (первичные, вторичные, полуацетальные), то вполне естественно, что Природа использовала возможность образования новых структур, новых связей и новых возможностей путем взаимодействий молекул моносахаридов между собой по схеме О-гли-козидирования, без привлечения [c.54]

ОБРАЗОВАНИЕ ЭФИРОВ. При взаимодействии спиртов с кислородсодержащими кислотами (например, азотной кислотой НОКОа) образуются эфиры и выделяется молекула воды. Метилнитрат — это неорганический эфир, поскольку он образован из спирта и неорганической кислоты [c.410]