Инверсия сегментов ДНК

Рис. 39.11. В данной модели рассматривается реакция соединения, в которой участвует У-ген, ориентированный в противоположном направлении относительно 1-сегмента. Образование функционального У—J—С-гена может произойти в результате инверсии области между У и I.

Рнс. 72. Инверсия О-сегмента фага Мю [c.106]

Необходимо указать, что на фиг. 78 изображен лишь один случай перекреста у гетерозиготы по инверсии и что если в инверсионной петле образуется не одна хиазма, а больше, то это может привести к различным результатам результаты зависят также и от того, локализована ли центромера в инвертированном сегменте или нет. Однако мы ограничимся указанием на то, что картина мост -f фрагмент в первой ана- [c.174]

Теперь можно сравнить между собой два случая делеций, D и DE, и посмотреть на препаратах хромосом слюнных желез, какой сегмент является общим для обеих этих делеций. В искомом сегменте должен быть расположен локус пары аллелей D-d, поскольку рецессивный признак d присутствует у обеих категорий гетерозигот по делеции. При самых благоприятных условиях можно получить результат, подобный показанному на фиг. 104, IV. Здесь имеется один общий для обеих делеций диск, поэтому можно с уверенностью полагать, что ген d и его доминантный аллель расположены именно в этом диске. Однако часто сегмент, общий для двух делеций, имеет большие размеры, и тогда локализация гена определяется менее точно. Но если мы соберем данные о большем числе делеций (или инверсий), то в конце концов наши результаты станут точнее. [c.227]

При помощи делеций и инверсий была установлена локализация нескольких генов в определенных дисках или небольших сегментах хромосомы из слюнной железы. [c.228]

На рис. 1.9 представлены изотермы адсорбции ii) и доли связанных сегментов (б) для адсорбции ПБМА из хлороформа (i) и смеси с каучуком в хлороформе. Как видно из рисунка, наблюдается инверсия величины адсорбции в зависимости от концентрации раствора. Анализируя причины такой инверсии, необходимо иметь в виду, что введение каучука в растворы ПБМА эквивалентно ухудшению термодинамического качества растворителя. [c.44]

Известно, что адсорбция из разбавленных растворов в плохом растворителе выше, чем в хорошем. Соответственно, доля связанных сегментов меньше в плохом растворителе, что обусловлено различиями в конформации адсорбированных цепей. Это дает возможность выяснить причину увеличения адсорбции и снижения р при адсорбции ПБМА из смесей малых концентраций. При более высоких концентрациях адсорбция ПБМА уменьшается вследствие взаимодействия макромолекул, приводящего к агрегации в плохом смешанном растворителе (хлороформ + каучук). Доля связанных сегментов при этом уменьшается. При более высоких концентрациях наблюдается адсорбций каучука на фоне резкого падения адсорбции ПБМА, т.е. происходит своеобразная инверсия адсорбции. [c.44]

Рис, 36,14, Инверсия О-сегмента определяет, будут ли синтезироваться белки 8 и и или 8 и и. Одна из моделей предполагает, что их выражение инициируется слева от инвертируемого сегмента. Белки 8 и и должны кодироваться одной цепью ДНК инвертируемого сегмента, в то время как белки 8 и и кодируются комплементарной цепью. [c.470]

Профаг Р1 является обладателем еще одной системы сайт-специфической рекомбинации в составе фаговой ДНК имеется участок (С-сегмент), который в одних молекулах ДНК имеет одну ориентацию, а в других — другую. За инверсию отвечает продукт фагового гена ein, работающий аналогично продукту гена сге, с той лишь разницей, что узнает предназначенные для него сайты, фланкирующие С-сегмент, в инвертированной взаимной ориентации. Био-тоги-ческий смысл инверсии сегмента ДНК рассмотрим на примере другого умеренного фага Ми, у которого тоже есть инвертируемый сегмент. [c.106]

Последствия реакции инверсии демонстрируются на рис. 36.16. Промотор транскрипционной единицы Н2—rhl лежит в пределах инвертируемого сегмента. В одной ориентации транскрипция инициируется в промоторе и продолжается в области Н2—rhl при этом экспрессируется фаза 2. В другой ориентации промотор обращен в обратную сторону и транскрипционная единица не выражается (хотя транскрипция, по-видимому, происходит только в другом направлении и с неизвестными последствиями). Отсутствие транскрипции Н2—rhl обусловливает экспрессию фазы 1. [c.470]

На рис. 39.11 представлена одна из возможных инверсионных моделей. До сих пор мы предполагали, что все У-гены находятся в той же ориентации, что и J-сегменты, хотя, как именно происходит соединение этих областей, точно не известно. Если какой-либо из V-генов находился в обратной ориентации, то при рекомбинации в результате инверсии промежуточного материала мог образоваться функциональный ген, что привело бы к соединению [c.510]

Гипертрофии левого желудочка, обусловленные объемной перегрузкой и перегрузкой давления, невозможно различать по МКГ (как и по ЭКГ). Характерным изменением МКГ для этих патологических состояний является максимальная амплитуда зубца R, наблюдаемая левее и ниже, чем при нормальных условиях по всей нижней половине сетки наблюдается снижение сегмента S-T и инверсия зубца Т, тогда как в верхней половине преобладают глубокие зубцы S или QS и подъем сегмента S-T с положительным зубцом Т. Информация, достаточная для диагностики этих состояний, может быть получена в позициях В2, В5, СЗ, С4, D4 и Е5. Гипертрофия левого желудочка часто приводит к изменениям зубца U. [c.99]

МУТАЦИЯ, наследуемое изменение генотипа. Различают точечные М. и крупные перестройки ДНК. К точечным относятся замены одиночных пар оснований ДНК (транзи-ции — замены одного пурина на другой и одного пиримидина на другой, трансверсии — замены пурина на пиримидин и наоборот) и выпадения или вставки одиночных нуклеотидных пар ДНК (мутации со сдвигом рамки считывания). Замена пары оснований может приводить к изменению кодона и послед, замене аминокислоты в кодируемом белке (миссенс-мутация) или же к образованию бессмысленного кодона и прекращению трансляции данной матричной РНК (нонсенс-мутация). К крупным перестройкам ДНК относятся делении (выпадения), дупликации (удвоения), инверсии (повороты на 180°), транслокации (перемещения) участков ДНК, а также инсерции (встраивания) новых сегментов ДНК. Иногда к М. относят изменения числа хромосом в клетке (геномная М.). Различают спонтанные М., возникающие с частотой 10 —10 (отношение числа мутировавших нуклеотидных звеньев к общему числу мономерных звеньев ДНК), и индуцированные, частота к-рых может пре-вьипат . 10 М. могут быть индуцированы хим. (дезаминирующие, алкилирующие и др. реагенты), физ. (ионизирующие излучения) и биол. мигрирующие генетические элементы) мутагенными факторами. Частота и специфичность возникновения спонтанных и индуцированных М. находятся под генетич. контролем. [c.356]

Было показано, что инверсия промоторной области у Salmonella направляется системой сайт-специфической рекомбинации. По обе стороны от инвертируемого участка находятся идентичные противоположно ориентированные сегменты последовательности ДНК по 14 п.н. Наряду с промотором генов Н2 ш гН1 этот участок содержит также ген hin), продукт которого направляет сайт-специфическую рекомбинацию между 14-членными повторами. В результате рекомбинации происходит инверсия всего этого участка ДНК. Фаги Р1 и Ми также кодируют белки сайт-специфической рекомбинации, которые могут направлять инверсию сегментов ДНК в их собственных геномах. Оказалось, что эти белки могут заменить дефектный белок Hin в мутантах Salmonella hin . [c.201]

Инверсии — внутрихромосомные обмены, при которых может происходить переворот сегмента, содержащего центромеру, на 180°. Такая аберрация возникает в результате двух разрывов либо на разных расстояниях от центромеры, либо на одинаковых (пери-центрические инверсии). В результате инверсии сегмента хромосомы внутри одного плеча хромосомы образуется парацентрическая инверсия. При цитогенетическом анализе перицентри-ческую инверсию достаточно легко обнаружить, если разрывы произошли на [c.134]

ГИМ примером изменений, или аберраций, хромосом служат делении части нормальной хромосомы, дупликации некоторых областей и даже инверсии сегментов. Иногда наблюдаются потери хромосом или, напротив, появление лишних. Например, заболевание человека, известное как сицдром Дауиа, обусловлено присутствием трех копий 21-й хромосомы вместо обычных двух (это состояние называют также трисомией 21-й хромосомы). [c.23]

Инвертируе.мый сег.мент фага Aiu называется G-сег.ментом, а ген, ответственный за инверсию,— gin. G-сегмент имеет размер около 3000 п. о. и фланкирован инвертированными повторяющимися [c.106]

По первоначальному определению Натта, стереоблокполимеры а-олефинов — это такие полимеры, которые состоят из макромолекул, содержащих кристаллизующиеся участки с изотактической структуро11 и некри-сталлизующиеся участки [59]. Фактически эти макромолекулы могут состоять из изотактических и атактических сегментов и только из изотактических сегментов, но имеющих различную пространственную конфигурацию. Механизм их образования был рассмотрен с точки зрения предположения об одновременном существовании двух процессов роста цепи, одного — изотактического типа и другого — при котором имеет место инверсия конфигурации [60]. На практике аморфные полимеры, рассматриваемые как атактические, могут содержать очень короткие стереоблоки [61]. Свойства ряда образцов изотактического и стереоблочного полипропилена приведены в табл. 23 в гл. VII. [c.77]

Эти структурные различия - небольшие хромосомные сегменты, перемешенные в результате инверсий, транслокаций и других хромосомных аберраций. Различия слишком малы, чтобы влиять на кониогацию у межвидовых гибридов Fj, но они вызывают депрессивное развитае потомства F2. Вследствие этого степень взаимосвязи между видами может быть выявлена путем гибридизации и оценки потомства F2 [ 10]. Если геномы сходны, то потомство F, как правило, отличается мощностью и высокой жизнеспособностью при несовместимости геноме растения в варьируют от здоровых до слабых, стерильных и не- [c.145]

Таким образом, уменьшение частоты хиазм на бивалент и появление одиночных хромосом у гибридов (пшеничные формы ППГ хЛ329) наблюдаются иэ-за а) появления вставок сегментов хромосом пырея в хромосомы пшеницы (мутантные формы 364-6, 266/1, 199-3) б) возникновения инверсий в хромосомах пшеницы (мутанты 233/2, 95). [c.245]

Модель инверсии знака , объясняющая действие ДНК-гиразы, представлена на рис. 32.6. Фермент связывается с ДНК в месте перекреста, эквивалентного положительной суперспирали. Это событие индуцирует образование компенсирующей отрицательной спирали в несвязанной части ДНК. Затем фермент разрезает двойную цепь в области пересечения положительной суперспирали, продевает через образующийся пробел другую дуплексную цепь и залечивает разрыв. В результате изменяется знак спирали от -ь 1 к — 1, а число зацеплений изменяется на величину AL = — 2. Последнее изменение происходит, согласно правилу изменения числа зацеплений, на величину, кратную двум, для случая двухцепочечных переносов. Один из пересекающихся сегментов образовавшейся отрицательно суперспирализованной молекулы освобождается от гиразы по длине ДНК происходит перераспределение отрицательных супервитков (с изменением значений либо Т, либо W, либо и того и другого). [c.413]

Геномы клетки или фага иногда используют транспозон в собственных целях. В этом случае элемент ста1ю-вится статичным и играет роль в регуляции, участвуя в специфических событиях, подобных транспозиции. Примеры с Salmonella и фагом Ми показывают, чго регуляция может включать инверсию специфического сегмента ДНК, осуществляемую посредством рекомбинационного механизма, связанного с транспозицией. Эти процессы проявляют некоторое сходство с интеграцией фага лямбда. Таким образом транспозиционные механизмы принимают участие в целом ряде событий, от соединения негомологичных последовательностей ДНК до обеспечения специфических рекомбинационных процессов. [c.458]

Другое необычное свойство фага Ми связано с наличием в его геноме, вблизи правого конца, сегмента G, или инвертируемого сегмента. Он имеет протяженность около 3 т.п.н. и в различных молекулах ДНК фага Ми представлен в различной ориентации. У фага, полученного в процессе литической инфекции штамма Е. oli К12, G-сегмент всегда находится в ориентации, получившей название 0( -1-). Если же фаг получают в результате индукции, его ДНК может содержать G-сегмент либо в этой же, либо в противоположной, G( —), ориентации. Для осуществления инверсии требуется ген фага Ми, названный gin и локализованный сразу же за пределами G-сегмента. [c.470]

Экспрессия этой транскрипционной единицы зависит от ориентации сегмента ДНК, сцепленного с ней. Сегмент имеет протяженность, равную 995 п. н., и ограничен повторами длиной 14 п.н. (IRE и IRR). Инициирующий кодон гена Н2 лежит на расстоянии 16 п.н. вправо от прилегающего инвертированного повтора. Сегмент ДНК между IRE и IRR содержит ген hin, продукт которого представляет собой тракс-действующий белок, способствующий инверсии всего сегмента путем реципрокной рекомбинации между инвертированными повторами (рис. 36.9). Мутации в hin-гене уменьшают частоту инверсии в 10" раз. [c.470]

Таким образом, как в случае фазовой вариации, так и штаммовой специфичности Ми инверсия используется для регуляции экспрессии генов. При фазовой вариации процесс включения-выключения обеспечивается перемещением промотора относительно транскрипционной единицы. В случае фага Ми штаммовая специфичность обусловлена инверсией кодирующего сегмента относительно промотора, что приводит к экспрессии альтернативных генов. [c.470]

При сравнении этих реакций друг с другом и с транспозицией ТпЗ возникают некоторые параллели. Функция hin Salmonella и дги-функция фага Ми могут замещать одна другую в комплементационных экспериментах. (Эти функции заменяет функция гена ein, ответственного за инверсию С-сегмента фага Р1). Несмотря на то что ген tnpR транспозона ТпЗ не способен заместить какую-либо из этих последовательностей, аминокислотная последовательность резолвазы демонстрирует значительную гомологию с последовательностью аминокислот белка Hin. [c.472]

Область перекреста для действия резолвазы проявляет гомологию с последовательностями 1RL и IRR. Последовательность длиной в 34 пары оснований, включающая 1RL, имеет только семь несоответствующих пар по сравнению с инвертированными повторами, лежащими в концах G-сегмента. Отсюда следует, что инверсия / ш-сегмента Salmonella и G-сегмента фага Ми происходит с помощью сайтспецифической рекомбинации между инвертированными повторами, механизм которой имеет общие черты с реакцией, участвующей в разрешении коинтегратов ТпЗ. [c.472]

Если в одном из Ig -аллелей V- и J-сегменты стыковались неудачно, то возможна ситуация, когда другой V-ren совершит скачок и соединится с одним из оставшихся сегментов J, расположенных позади того, который перестроился ранее. Если такое соединение происходит путем неравного кроссинговера, Ig -локус, образованный в результате неправильной дупликации, все же способен обеспечивать соединение V- и С-генов, расположенных по обе стороны от этой дупликации. Эта модель объясняет природу необычных структур, обнаруживаемых в локусах с непродуктивной перестройкой. Они также могут быть объяснены сменяющими друг друга сериями внутрихро-мосомных делеций и инверсий. В соответствии с данной моделью клетка осуществляет рекомбинацию V- и С-генов до тех пор, пока не будет достигнута продуктивная перестройка. Аллельное исключение обусловливается подавлением дальнейшей перестройки сразу же после образования активной цепи. Эта обратная связь осуществляется независимо для локусов тяжелых и легких цепей (гены тяжелых цепей обычно перестраиваются первыми), однако в случае легких цепей это правило должно выполняться в равной мере для обоих семейств (клетки могут иметь активную цепь либо каппа-, либо лямбда-типа). Вероятно, каппа-гены перестраиваются раньше, и перестройка генов лямбда происходит только в том случае, если обе попытки перестроить каппа-гены оказались неудачными. [c.512]

Дупликации генов обычно объясняют редкими событиями, которые катализируются некоторыми рекомбинационными ферментами. Однако у высших эукариот имеется эффективная ферментативная система, которая соединяет концы разорванной молекулы ДНК. Таким образом, дупликации (а также инверсии, делеции и транслокации сегментов ДНК) могут возникать у этих организмов вследствие ошибочного воссоединения фрагментов хромосомы, которая по каким-то причинам оказалась разорванной. Если дуплицированные последовательности соединяются голова к хвосту , то говорят о тандемных повторах. Появление одного тандемного повтора легко может привести к возникновению их длинной серии в результате неравного кроссинговера между двумя сестринскими хромосомами, поскольку длинные участки спаривающихся последовательностей представляют собой идеальный субстрат для обычной рекомбинации (рис. 10-63). Дупликация ДНК и следующий за ней неравный кроссинговер лежат в основе амплификации ДНК, процесса, который, как выяснилось, способствует возникновению раковых клеток (см. рис. 21-26). В ходе неравного кроссинговера число тандемно повторяющихся генов может как увеличиваться, так и уменьшаться (см. рис, 10-63). Большое количество повторяющихся генов будет поддерживаться естественным отбором лишь в том случае, если существование дополнительных копий окажется выгодным для организма. Как отмечалось выше, у позвоночных тандемный повтор кодирует большой предшественник рибосомной РНК, что необходимо для обеспечения потребности растущих клеток в новых рибосомах (см. разд. 9.4.16) Кластеры тандемно повторяющихся генов кодируют у позвоночных и другие структурные РНК, включая 58-рРНК, 111- и и2-мяРНК. Тандемные повторы характерны и для гистоновых генов, на которых синтезируется большое количество белка, требующегося в каждой 8-фазе. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология