Растворы сопряженные

Обмен протонами как бы приостанавливается из-за наличия в растворе сопряженных протолитов, так что концентрация сла- [c.387]

Химическая гетерогенность поверхности сплава оказывает влияние также на скорость процесса восстановления окислителя из раствора, сопряженного е процессом окисления (растворения) сплава. Поэтому на отдельных участках сплава скорость катодного процесса при одном и том же потенциале, строго говоря, будет различной. В случае физической неоднородности поверхности (выход на поверхность кристаллитов с разной ориентацией граней) скорость восстановления окислителя (например, НдО" -иона) может быть близка по величине. В присутствии ингибитора различие также может стать существенным из-за разной адсорбционной способности кристаллографических граней [25]. [c.35]

По-видимому, такие же явления в растворах, сопряженные с изменением к. ч. катиона, сближением его с лигандом и уменьшением степени внутрисферной гидратации, возможны и для -переходных металлов, например, в ряду железо — кобальт — никель (к. ч. 6 и 7). [c.333]

Для водных растворов сопряженных кислот и оснований справедливо следующее соотношение [c.17]

В обоих случаях к стандартной величине прибавляется член, содержащий отношение концентраций сопряженных форм. Только lg[Ox]/[Red] умножается на множитель, выраженный в единицах потенциала (вольт) логарифмический член и pH безразмерны. Растворы сопряженных кислот и оснований обладают буферным действием — сопротивляемостью изменению pH при изменениях в системе. Точно так же растворы, содержащие Ох-и Red-формы вещества, обладают сопротивляемостью к изменению потен- [c.183]

Кислота Раствори- - Сопряженное [c.318]

Новым направлением в химии диацетилена является изучение фотохимии растворов сопряженных диацетиленов. Сравнительно Недавно [779] было показано, что облучение в паровой фазе диацетилена в смеси с пропиленом в различных соотношениях светом с длиной волны 2537 А приводит к образованию, главным образом, [c.171]

Такой потенциал принимает изолированный электрод, погруженный в раствор сопряженной пары окислитель — восстановитель. При этом потенциале состав раствора не изменяется ско- [c.187]

Для одноатомных сланцевых фенолов (см. пробы 7—9 и 10—11, табл. 3) невязки могут быть обусловлены гидролизом раствора фенолятов, присутствием в растворе сопряженно-растворимых фенолов в молекулярной форме, и, наконец, неточностью определения содержания гидроксильных групп методом ацетилирования. [c.248]

Такой потенциал принимает изолированный электрод, погруженный в раствор сопряженной пары окислитель—восстановитель. При этом потенциале состав раствора не изменяется скорость окисления восстановителя равна скорости восстановления окислителя. [c.158]

Однако предложенный А. К. Бабко метод разбавления позволяет получить надежные данные только при Таких условиях, когда влияние сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе, незначительное. Метод разбавления основан на использовании уравнений (2.4) и (2.5), поэтому ограничения, относящиеся к этим уравнениям, в полной мере распространяются и на метод разбавления. При наллчии в водном растворе сопряженных равновесий, накладывающихся на равновесие образования светопоглощающего соединения, метод разбавления можно использовать для определения условной константы устойчивости исследуемого комплекса. [c.235]

Растворы сопряженного основания могут быть приготовлены из NaH и ДМСО [182]. Эти растворы содержат в минимальной степени соль-ватированные ионы H3SO HJ. Из ранних данных следует, что равновесие [c.401]

Полосы п п -переходов смещаются в коротковолновую сторону (гипсохромный сдвиг) при увеличении полярности растворителя, исчезают при протонировании соединений в снльнокислых растворах Сопряжение этих групп с кратными связями приводит К батохромному сдвигу как полос я я -переходов, так и полос [c.47]

По представлениям сторонников этой теории, наиболее полно высказанных в работах Кея [406 407], в щели происходит активное растворение титана на участках локального подкисления хлоридного раствора. Сопряженным катодным процессом становится восстановление Н+-ионов, концентрация которых на участках локального подкисления остается постоянно высокой вследствие гидролиза продуктов коррозии и затрудненности отвода из щели Н+-ИОПОВ и продуктов растворения. Так как со временем концентрация Н+-ионов в щели возрастает, то скорость щелевой коррозии должна автокаталитически увеличиваться, и процесс активации в щели будет распространяться на новые поверхности. [c.161]

Однако предложенный А. К. Бабко метод разбавления позволяет получить надежные данные только при таких условиях, когда влияние сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе, незначительное. Метод разбавления основан на использовании уравнений (2.4) и (2.5), поэтому ограничения, относящиеся к этим уравнениям, в полной мере распространяются и на метод разбавления. При наличии в водном растворе сопряженных равновесий, накладывающихся на равновесие образования светопоглощающего соединения, метод разбавления можно использовать для определения условной константы устойчивости исследуемого комплекса. При этом pH и солевой фон исходного и разбавленного растворов должны быть одинаковыми. При стехиометрическом соотношении катиона металла и реагента из уравнения (2,11) можно получить зависимость между Рм и А [c.268]

Действительно, в водных нейтральных растворах сопряженной реакцией растворения металла является восстановление кислорода, и поэтому увеличение концентрации хлорида, снинающее содержание кислорода в растворе, должно замедлять и анодную реакцию, но это во ьторой области концентраций, а в первой - до 1% хлорида растворимость кислорода существенно не снижается с увеличением концентрации ионов хлора. Обнаруженный эф кт ускорения анодной реакции может быть связан только с непосред- [c.172]

Поликоиденсация в растворе сопряженных или псевдосопря-женных диаминов с терефталевым альдегидом приводит в итоге к получению низкомолекулярных хрупких неплавких полимеров желтого цвета. Те же мономеры дают возможность при проведении иоликонденсации в расплаве получать высокосопряженные полишиффовы основания черного цвета. [c.194]

Растворы сопряженных диенов и винилацетилена в полярных растворителях оставались прозрачными или почти прозрачными в течение 48 ч при 155°С с добавками смеси 0,5% 2,4-динитро-1-нафюла, 5% об. трет-бутилмеркаптана, 3,уЗ-тиодш1ропионитрила или Л/-нитро-30- У-метиланилина [90]. Рекомендованы также алкилнитриты и производные нитронафталина. [c.55]

Возможность расчета G неполной сорбции анионного коршлекса металла на основе уравнения (19) от1фывает путь к полному термодинамическому описанию (получению набора AQ, Н и ) реальных процессов анионообменного извлечения металлов из растворов. Сопряженную с ДС величину энтальпии неполного обмена Н можно определить калориметрически или по зависимости ДС от температуры с помощью уравнения изобары химической реакции. Величина Д5 рассчитывается на основе значений SS и Д/У. [c.20]

Требуемые решения уравнения (4.47) доступны во многих литературных источниках, включая превосходный 105-страничный обзор Левеншпиля и Бишоффа по всей проблеме с приложениями к работе химических реакторов [99]. Другой очень хороший обзор— статья Ганна [64]. Вывод уравнений для случая внезапного ступенчатого изменения концентрации метки в питающем растворе сопряжен со сложной дискуссией относительно подходящих для этой ситуации граничных условий [64, 96, 35, 8, 100, 99], однако обычно используют простую форму уравнения, предложенную Данквертсом [35]. В сообщениях Данквертса, а также Левеншпиля и Смита [100] и во многих более поздних публикациях дано решение для случая мгновенного и.мпульсного ввода метки. У читателя не должно возникнуть трудностей при выводе соотношения между концентрацией и расстоянием от источника для случая осевого рассеяния, измеряемого по четвертому методу (см. статьи [4, 56, 169, 68, 84]). Уравнение (4.33) можно применить для описания радиального рассеяния от непрерывного точечного источника, если количество вещества (метки), доходящего до стенки, пренебрежимо мало. Учет отражения от стенки включен в анализ Бернарда и Вильхельма [17]. Другие решения были опубликованы для случая Ф Е [19, 94, 66, 99], введения метки в виде осевого потока конечного диаметра [66, 115, 99] и со стенок, ограничивающих слой насадки [115]. Использование метода частотных характеристик описано Крамерсом и Альбердой [96] и в ряде более поздних работ. [c.151]

Еще одно доказательство роли структурной диффузии в реакциях переноса протона получено при исследовании скоростей диссоциации очень сильных кислот [64]. При воздействии на спиртовый раствор сопряженной кислоты 4-аминопирена (РЫНд ) [c.214]

Изменения энтропии А2 AS ) (см. табл. 1) имеют положительный знак, так как переход ионов из кристаллической решетки в раствор сопряжен с уменьшением степени их связывания. Увеличение значений А2 (A5I) с ростом температуры показывает положительное влияние повышения температуры на этот процесс и благоприятствует растворению солей NH4NO3 и NaRe04- [c.37]