Фрезениус

Рис. 137. Поглотительная колонка Фрезениуса.

Бурный рост различных производств в начале XIX в. потребовал создания аналитических служб при фабриках. Открытие новых химических элементов, поиск источников сырья значительно стимулировали развитие аналитической химии. К этому времени относится открытие законов кратных отношений (Дж. Дальтон), объемных отношений (Ж- Гей-Люссак), разработка теории электрохимического дуализма (Й. Я. Берцелиус), на основе которой была создана затем теория электролитической диссоциации. В середине XIX в. накопились сведения о частных реакциях веществ и появились первые учебники с разработанной системой качественного и количественного анализов (Г. Розе, К. Фрезениус, Ф. Мор, [c.5]

В 1801 г. издан труд немецкого исс.тедовагеля В. А. Лампадиуса — Руководство по химическому анализу минеральных веществ . В 1821 г. в Германии опубликовано полное по тем временам руководство по аналитической химии — книга К. Пфаффа (1773—1852) Руководство по аналитической химии для химиков, государственных врачей, аптекарей, сельских хозяев и рудознатцев . С тех пор общие руководства по аналитической химии стали публиковаться систематически, особенно — в Германии. Это — получившие больш ю известность книги Руководство по аналитической химии (1829) Г. Розе (1795—1864), Руководство по качественному химическому анализу (1841) и Введение в количественный анализ (1846) К. Р. Фрезениуса (1818—1897), первое руководство по титриметрическому анализу К. Г. Шварца (1824— 1890) — О количественном анализе (1850), Учебник химико-аналитических методов титрования (ч. 1, 1855 г. ч. 2, 1856 г.) Ф. Мора (1806—1879), Научные основы аналитической химии (1894 ) В. Оствальда (1853—1932) и др. [c.33]

Очень чистую медь получали в период 1910—1926 гг. на заводе Красный Выборжец . Лаборатория Фрезениуса в Германии дала в образцах 99,995%-ной меди содержание Аз и ЗЬ ниже 0,00005%. [c.162]

Растительные или животные жиры качественно открываются нагреванием пробы масла на парафиновой бане до 240° в пробирке с кусочком едкого натра в течение 15 мин. По охлаждении до комнатной температуры масло загустевает вследствие образования мыла (см. консистентные смазки). В случае мало подвижных масел только что указанный признак недостаточно характерен, и маСло, уже обработанное щелочью, испытывают на вспенивание, указывающее на присутствие мыла. В случае, если примесь жира очень не велика, вместо щелочи берут маленький кусочек блестящего металлического натрия и нагревают его с 2—3 см масла на парафиновой бане до 200° [подробности см. Фрезениус (122)]. Кислотность масла не является еще убедительным признаком нримеси растительного или животного масла, хотя последние очень часто не обладают нейтральной реакцией. [c.309]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Из адсорбентов часто применяют окись алюминия, силикагель и подобные нм вещества. Хлоркальциевые трубки и поглотительные колонки Фрезениуса, применяемые для высушивания воздуха, чаще всего заполняют гранулированным хлористым кальцием (но только не мелочью) или ангидроном, являющимся наиболее надежным поглотителем паров воды. Для поглощения из воздуха двуокиси углерода лучше всего пользоваться так называемым аскаритом, который более удобен, чем твердые щелочи. [c.189]

Как и другие отрасли химии, качественный анализ находится в постоянном развитии. В ХУП1 в. значительно возросло число известных элементов и соединений и их реакций, в связи с чем появилась необходимость систематизации. Шведский ученый Т. Бергман разделил элементы на группьи нз основе различного отношения их ионов, к действию сероводорода. Отдельные ионы он идентифицировал, используя специфические реакции. Этот метод получил дальнейшее развитие в XIX в. Значительный вклад в развитие метода внесли К. Р. Фрезениус и Ф. Тредвелл. В итоге возник надел<ный классический метод разделения. Количество анализируемого вещества в этом методе, называемом макроанализом, составляет 0,5—5,0 г. [c.7]

Большое влияние на развитие аналитической химии в середине XIX в. оказали работы немецкого ученого К. Р. Фрезениуса. Он разработал многие методы анализа, применяемые и в настоящее время основал в 1862 г. [c.11]

В ходе разработки качественного анализа были предложены разнообразные методы разделения, целью большинства которых являлась замена газообразного НгЗ другими реагентами или устранение операции осаждения ионов в виде сульфидов. Одкако классический метод разделения по Фрезениусу все еще применяется и в настоящее время. [c.80]

Основы гравиметрического анализа — исторически первого метода количественного химического анализа — сложились к середине XIX в. благодаря работам многих ученых, особенно англичанина Р. Бойля, щве-дов Т. У. Бергмана (1735—1784) и Й. Я. Берцелиуса (1779—1848), немцев М. Г. Клапрота (1743—1817), Г. Розе, К. Р. Фрезениуса. В уже упоминавшейся книге К. Р. Фрезениуса Введение в количественный анализ (1846) бьши охарактеризованы не только основные принципы, но и практические приемы гравиметрического метода, включая важнейший из них — операцию взвешивания на аналитических весах, которые применял еще Р. Бойль в середине XVII в. Ко времени К. Р. Фрезениуса погрешность взвешивания на аналитических весах (до 0,0001 г) была уже практически та же, что и ошибка взвешивания на современных аналитических весах повседневного использования ( 0,0002 г). [c.38]

Рис. 137. Поглотительная воронка Фрезениуса.

Фрезениус [566 (стр. 612)1 отделял висмут от меди методом Берцелиуса. Анализируемый раствор, содержащий хлорид аммония, медленно прибавляют к разбавленному аммиаку. При этом весь висмут осаждается, а медь остается в растворе. Осадок промывают разбавленным аммиаком. Данные о точности метода отсутствуют. [c.19]

Подробно эти методы рассмотрены в руководстве Фрезениуса и Яндера [357]. [c.158]

Zeits hrift fur analytis he hemie. Журнал основан известным немецким химиком Фрезениусом в 1862 г. В журнале печатаются оригинальные статьи, а также рефераты опубликованных в мировой литературе работ в области аналитической химии. [c.493]

В 1841 г. знаменитый немецкий химик К. Р. Фрезениус в книге Руководство по качественному хш1ическому анализу предложил более совершенную схему систематического качественного химического анализа многих элементов. Для построения своей схемы он выбрал систему, содержавшую наиболее важные, по его мнению, металлы или их соединения, которые он разбил на шесть групп первая группа — калий, натрий, аммоний вторая группа — барит, стронцианит, известь, магнезия третья группа — глинозем и оксид хрома четвертая группа — оксиды цинка, марганца, никеля, кобальта и железа пятая группа — оксиды серебра, ртути, свинца, висмута, меди, кадмия шестая группа — оксиды золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты. [c.35]

Приведенные схемы систематического хода разделения катионов в основном соответствуют классическо,му анализу по Фрезениусу. При этом катионьЕ металлов делят на следующие группы [c.67]

Разработанная Г. Розе и К. Р. Фрезениусом схема систематического анализа катионов базировалась на эмаирическом сопоставлении большого экспериментального материала, который позволял отметить определенное сходство и различие в химических свойствах разных металлов, хотя природа этих сходств и различий была неясной. Только после открытия в 1869 г. периодического закона Д. И. Менделеевым (1834—1907) оказалось возможным дать более глубокое научное обоснование принадлежности металлов к той или ино11 аналитической группе, а позднее (уже в XX в.) — интерпретировать сходства и различия свойств металлов на основе представлений об изменении электронного строения их атомов. [c.36]

В 1900 г. появилась статья Г. Ландольта, В. Оствальда и К. Зейберта, в которой подытоживались результаты опроса. На первый из предложенных вопросов сорок представителей ответили утвердительно, семь высказались в пользу основной единицы Н = = 1,00, двое (С. Канниццаро и К. Фрезениус) предложили Н = = 1,00 и одновременно 0= 16,00. [c.296]

В. Фрезениуса ( Handbu h der analytis hen hemie ), выходящий в Германии с 1940. Он состоит из 4 осн. частей I -общие методы анализа П - качеств, анализ Ш - количеств, методы определения разделения хим. элементов IV - спец. методы анализа П и ПГ части - многотомные, причем каждый том посвящен одному элементу или фуппе элементов. Другие издания Мус аки н А. П., Таблицы и схемы аналитической химии, Л., 1975 Уильямс У.Д., Определение анионов, пер. с англ.. М., 1982 Атлас масс-спектров органических [c.250]

В схеме К. Р. Фрезениуса используется меньшее число реагентон, чем в схеме Г. Розе. Сама же схема отработана весьма тщательно. В сущности, она лежит в основе современной схемы систематического качественного химического анализа катионов. [c.35]

Один из основоположников химического анализа немецкий ученый К. Р. Ф. Фрезениус начинал свою работу учеником фармацевта. Фармацевт Т, Е. Ловиц одним из первых применил микрокристаллоскопи 1е-ский анализ. Фармацевт А. Ф. Дюфло разрабатывал иодометрический и [c.51]

Значительный вклад в аналитическую химию внес В. М. Севергин (1765—1826), разработавший основы анализа руд, минералов и металлов. Шведский ученый Т. О. Бергман (1735 — 1784), французский ученый Л. Ж. Тенар (1777—1857), немецкий химик К- Р. Фрезениус (1818—1897) одними из первых химиков приме- [c.17]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

До 1-й пол. 19 в. А.х. была осн. разделом химии. В этот период были открыты мн. хим. элементы, выделены составные части нек-рых прир. в-в, установлены законы постоянства состава и кратных отношений, закон сохранения массы. Т. Бергман разработал схему систематич. анализа, ввел НзЗ как аналит. реагент, предложил методы анализа в пламени с получением перлов и т.д. В 19 в. систематич. качеств, анализ усовершенствовали Г. Розе и К. Фрезениус. Этот же век ознаменовался огромными успехами в развитии количеств, анализа. Был создан титриметрич. метод (Ф. Декруазиль, Ж. Гей-Люссак), значительно усовершенствован гравиметрич. анализ, разработаны методы анализа газов. Большое значение имело развитие методов элементного анализа орг. соединений (Ю. Либих). В кон. 19 в. сложилась теория Л. X., в основу к-рой было положено учение [c.159]

История. С древнейших времен для обнаружения нек-рых в-в (напр., серебра, железа) применяли прир. в-ва (уксус, отвар чернильных орешков, винный камень, камфора, яичный желток, дубовая кора, хмель и др.). Ряд прир. орг. в-в использовал англ. ученый Р. Бойль. В нач. 19 в. русский химик В. М. Севергин опубликовал труды по аналит. химии, где в качестве ОР описал лакмусовую тинктуру, фиалковый сироп и др. В руководствах И. Берцелиуса, К. Фрезениуса и К. Мора также упоминались разл. природные ОР. [c.201]

Фрезениус Р Минеральный количественный анализ Изд-во А М Котомина СПб, 1875, стр 60, 133, 145, 398 [c.188]

Венгер и Цимерман [1350] при отделении висмута от кадмия по методу Гайдлена и Фрезениуса получили следующие результаты (табл. 4). [c.21]

Гравиметрический (весовой) анализ подробно описан в учебнике К. Р. Фрезениуса (1846, русский перевод 1848). Метод основывался на количественном выделении нужного вещества в осадок, высушивании, прокали-вании и взвещившши. Поаднее. (1883) бьши предложены беззольные фильт- [c.17]

Из наиболее известных книг ХЕХ в. отметим Руководство по аналитической химии Г. Розе (1829), Руководство по качественному химическому анализу К. Р. Фрезениуса (1841). В России в конце XIX в. был широко распространен учебник Аналитическая химия , написанный Н. А. Меншутки-ным, издававшийся 16 раз, в том числе и после революции. [c.18]

Для аналитических целей тиосульфатцый метод стал применяться после исследований Фрезениуса и Хинца [355, 418, 692,815,817. 1001, 1045, 1046, 1155, 1161, 1368, 1461, 1890, 2107]. [c.29]

Цианид калия, являясь солью сильного основання и слабой кислоты, количественио осаждает висмут в виде основной соли. Последняя практически нерастворима в избытке раствора цианида калпя. Это дает возможность успешно отделять висмут от элементов, образующих с избытком цианида калия растворимые комплексные соединения (медь, кадмий, ртуть, серебро, четырехвалентпая платина). Метод )азработап Гайд-леном и Фрезениусом (638, см. также 558]. К анализируемому раствору прибавляют избыток цианида калия, не содержащего сульфида, и нагревают. Белый тяжелый осадок висмута отфильтровывают и промывают. Осадок всегда содержит немного калпя. В фильтрате определяют перечисленные элементы. Избыток кислоты в анализируемом растворе необходимо перед добавлением цианида калия нейтрализовать содой. [c.21]

При определении небольших количеств висмута в технической меди Фрезениус и Круг и Гампе (опубликовано в книге Берль-Лунге [25]) отделяли медь от висмута обработкой сульфидов обоих металлов цианидом калия. При контроле производства этот метод в настоящее время заменен более совершенными методами. [c.74]

Розе [1108, стр. 429] и Фрезениус [566, стр. 607] отделяют серебро от висмута в виде Ag l. По Фрезениусу, к азотнокислому раствору, содержащему избыток кислоты, прибавляют НС1 до полного осаждения серебра. [c.115]

Розе [1108, стр. 313] отделял BH it T от мышьяка, сплавляя анализируемое вещество с трехкратным избытком поташа или соды. После охлаждения плав выщелачивают. В растворе находится мышьяк. Фрезениус [566, стр. 510] сплавлял анализируемое вещество с 3 ч. соды и .З ч. серы. [c.115]

Фундаментальное руководство по качественному и количественному анализам публикует немецкий химик К. Фрезениус (1818—1897), в значительной степени опираясь на работы Т. Бергмана (1735—1784) и А. Тенара (1777—1857). Именно ими был создан классический гравиметрический ана)шз. Используя сероводород, предложенный в качестве группового реагента английским ученым Р. Кирваном (1733—1812), К. Фрезениус разработал способы определения большого числа веществ. [c.8]

Определение бром ид -и онов по Фольгарду (вариант Фрезениуса [489, с, 3.54)). В анализируемый раствор добавляют 5 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов в 0,2—0,5 N HNO, и из бюретки приливают несколько капель стандартного раствора роданида калия или аммония до появления окраски роданидного комплекса ре(П1). Затем смесь титруют 0,1 N раствором AgNOj до полного обесцвечивания. При таком способе избыток AgNOj оказывается незначительным его [c.78]

История химии (1976) -- [ c.296 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.38 , c.51 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.721 , c.733 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.308 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.173 , c.333 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.309 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.50 , c.51 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.68 , c.71 , c.73 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.659 , c.670 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология