Анализ качественный систематический

Таблица 6.1. Сопоставление операций систематического и дробного методов качественного анализа

АНАЛИТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ИОНОВ. СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА [c.157]

Качественный анализ выполняют в две стадии. Сначала проводят предварительные испытания, а затем переходят к систематическому анализу. Предварительные испытания позволяют установить присутствие ряда ионов, обнаружение которых или затруднено при систематическом ходе анализа, или легко осуществимо дробными реакциями. [c.14]

Приведем другой пример систематического анализа исследование галогенсодержащих полимеров. Для этого проводят качественные реакции на хлор, фтор, бром и азот и относят полимер к одной из групп хлорсодержащие полимеры бромсодержащие фторсодержащие хлор- и фторсодержащие хлор- и азотсодержащие. [c.303]

В заключение практикума по качественному анализу учащиеся проводят качественный анализ неизвестного вещества. Эта работа имеет большое значение в подготовке лаборантов, так как в ней сочетаются приемы технического анализа и систематический анализ смеси катионов и анионов. [c.151]

Качественный анализ неизвестного вещества выполняют в две стадии сначала предварительные испытания, а затем систематический ход анализа катионов и анионов. [c.202]

Построена процедура универсального последовательного анализа сложного химического процесса, принадлежащего классу простых кинетик, которая приводит к получению адекватной математической модели такого процесса. Рассмотрены физические и математические особенности отдельных этапов процедуры — оценки начальных приближений, синтез механизмов и проблемы стехиометрии, прямая и обратная кинетические задачи и т. д. Качественными методами анализа и систематическим численным моделированием исследован процесс воспламенения водорода, для которого приводятся максимальный кинетический механизм и значения констант скоростей всех элементарных стадий. [c.2]

Для разделения в качественном систематическом анализе могут быть использованы следующие комбинации фаз жидкость — твердая фаза жидкость 1—жидкость 2 (несмешивающиеся жидкости) газ — твердая фаза газ — жидкость. В данной книге рассматривается распределение веществ между жидкой и твердой фазами и частично распределение между двумя несмешивающи-мися жидкостями. [c.118]

Точка эквивалентности — точка на кривой титрования, в которой количество добавленного титранта химически эквивалентно количеству титруемого вещества Точность анализа — качественная характеристика, отражающая близость к нулю погрешностей всех видов — как систематических, так и случайных [c.441]

В дополнение к пробирочным реакциям, лежащим в основе систематического хода анализа, качественный химический полумикроанализ использует капельные реакции в качестве дополнительных проб для более надежного открытия отдельных ионов после их разделения в ходе анализа. Капельный анализ, основанный главным образом на капиллярно-адсорбционных явлениях, особенно плодотворно разрабатывался у нас в стране [c.26]

Классификация катионов. Не всякий ион можно обнаружить в присутствии других ионов. Поэтому в качественном анализе пользуются систематическим ходом анализа. В этом случае, как уже отмечалось ранее, ионы обнаруживаются в определенной последовательности после разделения их и предварительного удаления из раствора мешающих ионов. [c.275]

Различия в распределении сингенетичного органического вещества в песчаных и пелитоморфных отложениях, равно как и различия его качественной характеристики в связи с особенностями геохимических обстановок в зонах накопления песчаных и пелитоморфных осадков, настолько очевидны, что не приводили к проверкам этого положения систематическими исследованиями. Поэтому исследования, связанные с вопросами нефтеобразования и диагностики нефтематеринских пород на природных объектах, обычно сопровождаются анализами тысяч систематически [c.13]

Систематический качественный анализ неорганических веществ в колоночном варианте осадочной хроматографии разработан К. М, Ольшановой с сотр. [c.168]

Аналогичные реакторы можно использовать для вьщеления из воздуха других органических соединений или неорганических газов. Перечень таких реакторов для идентификации примесей органических соединений, проверенных нами в различных вариантах идентификации загрязнений воздуха, приведен в табл. IX. 1. Как видно из этой таблицы, последовательное использование пяти различных форколонок позволяет реализовать (хотя и с некоторыми ограничениями) качественный систематический анализ сложных композиций загрязнений воздуха. [c.502]

Качественный обзорный анализ. Сначала получают полный рентгеновский спектр анализируемого образца в интервале углов скольжения 20 = 10— 140°. Для идентификации отдельных элементов в первую очередь находят наиболее интенсивные линии, соответствующие Ка- или ц-переходам обнаруживаемого элемента (табл. 5.8). Затем систематически отыскивают другие линии этих элементов, которые должны отличаться соответствующими соотношениями интенсивностей (см. стр. 203). При идентификации часто оказываются полезными сравнительные диаграммы спектров чистых элементов. Следует учитывать, что наряду со спектром материала пробы появляется также диффузно рассеянный спектр материала трубки (рис. 5.10, а). Могут появляться дополнительные линии за счет материала рентгеновской трубки, коллиматора или экрана (Ре, Си, Мо, РЬ). Далее, точная идентификация ли- [c.207]

Такая аналитическая работа и систематическая публикация результатов анализа и рекомендаций по технике безопасности для широкого круга читателей должны осуществляться постоянно соответствующими отраслевыми научно-исследовательскими и проектными организациями. Необходимость этого диктуется постоянными количественными изменениями в производстве взрывоопасных и токсичных химических продуктов, а также качественными изменениями в технологии и технике производства, которые в ряде [c.10]

В книге впервые систематически рассмотрены вопросы устойчивости практически всех типов химических реакторов. Материал изложен на высоком теоретическом уровне. Для аиализа устойчивости используются методы качественной теории дифференциальных уравнений и методы Ляпунова. Приводятся многочисленные конкретные примеры анализа. [c.4]

См. Р. Ш р а й н е р и Р. Ф ь ю с о н. Систематический качественный анализ органических соединений. ИЛ, 1950 Общий практикум по органической химии. Под ред. проф. А. Н. Коста. Мир , 1965. [c.227]

Пример 2. Какой из двух методов качественного анализа — капельный или систематический — пригоден для обнаружения иона Сц2+ в смеси РЬ +, Си +, С(12+, [c.21]

Таким образом, процедура качественного химического анализа представляет собой последовательное отделение анаштических групп с дальнейшим откры-таем входящих в них ионов систематическим или дробным методами. В ходе выполнения анализа как систематическим, так и дробным методами аналитик управляет поведением ионов в растворе, прежде всего их концентрациями. Такое управление возможно на основе равновесных реакций путем смещения равновесий. В распоряжении аналитика два типа рав1ювеспых процессов — гомогенные и гетерогенные равновесия. Гомогенные равновесия — это диссоциация — ассоциация, окисление — восстановление, гидролиз, нейтрализация, комплексообразование. Количественное описание этих равновесий основано на законе действующих масс и уравнении Нернста для окислительновосстановительного потенциала системы. К гетероген-ныи равновесиям относятся, прежде всего, растворение и осаждение осадков, экстракционное распределение между двумя жидкими фазами и хроматографические процессы. Расчеты положения гетерогенного равновесия возможны на основе констант межфазных распределений, в первую очередь правила произведения растворимости. [c.72]

Переломным этапом в истории химии явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона (1868 г.). Это открытие наложило глубокий отпечаток на все смежные области науки. В качественном анализе классификация групп катионов при систематическом ходе анализа тесно связана с периодической системой Д. И. Менделеева. В количественном анализе нередко используются те же принципиальные схемы разделения, те же свойства сульфидов, окислов и других соединений, что и в качественном анализе. [c.12]

Для получения качественных и количественных данных в аналитической химии используют различные свойства веществ и разнообразные реакции (табл. 1.1). Требования в отношении оптимальности методик измерений едины для всех аналитических задач, и особенно для количественного анализа. Для этого прежде всего должны быть известны источники возможных случайных и систематических ошибок. Случайные ошибки следует в дальнейшем свести до минимально возможного значения, а систематические ошибки в идеальном случае должны быть устранены. Рассматривая методику с метрологической точки зрения, можно оценить принципиальные возможности и ограничения любого способа анализа. Это позволяет оценить его пригодность для решения поставленной задачи. [c.14]

На различной растворимости в воде сернистых соединений отдельных металлов основан систематический ход качественного анализа катионов. Часть последних (Na К Ва и т. д.) образует сульфиды, растворимые в воде, другая часть (Fe , Мп , и т. д.) — нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в разбавленной НС1, и, наконец, третья часть (Си , РЬ +, Hg и т. д.) — нерастворимые ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Поэтому, действуя на раствор смеси катионов сероводородом сначала в кислой среде, затем в нейтральной или слабощелочной, можно отделить группы катионов друг от друга и дальше вести анализ уже в пределах каждой из них отдельно. [c.324]

Работа 4. Систематический качественный анализ смеси катионов пяти аналитических групп на окиси алюминия [70] [c.192]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

Селективных и специфичных реакций известно немного, поэтому на практике применяют специальные приемы для устранения мешающего влияния компонентов, присутствующих в системе наряду с определяемым веществом. Устранить помехи можно двумя способами а) разделением системы на составные части (подсистемы), обычно путем деления на фазы, причем мешающий и определяемый компоненты должны находиться в разных подсистемах (фазах) б) подавлением мешающего влияния внутри анализируемой системы (маскирование). В соответствии с этими способами устранения помех различают два метода качественного анализа систематический и дробный. В первом основным приемом является разделение, а маскирование играет подчиненную роль основное содержание второго—маскирование, а разделение на фазы имеет вспомогательное значение. Не следует противопоставлять эти два метода, при анализе вещества они часто дополняют друг друга. [c.115]

Используемый иногда термин точность анализа представляет собой качественную характеристику, отражающую степень близости к нулю всех видов погрешностей — как систематических, так и случайных. В математической статистике этот термин не употребляется. [c.138]

Полезную информацию о качественном составе неизвестного вещества дают предварительные испытания окрашивание пламени прокаливание в фарфоровой чашке, микротигле, калильной трубке получение окрашенных перлов обнаружение окислителей, восстановителей, газообразующих ионов и др. (см. гл. 14). После предварительных испытаний анализируемое вещество переводят в раствор, который подвергают систематическому анализу на катионы и на анионы. Катионный состав исследуемого объекта дает информацию и об анионном составе, так как присутствие некоторых катионов исключает возможность присутствия отдельных анионов или даже целых их групп. [c.197]

Правильность (a ura y). Степень близости между полученным результатом и истинным значением. Правильность является качественной характеристикой и включает комбинацию компонентов случайных погрешностей и обычную систематическую погрешность. Это качество измерений, отражающее близость к нулю систематических погрешностей. Отсутствие в химическом анализе систематических погрешностей обеспечивает его правильность (рис. 2.3). Количественной оценкой правильности результата анализа (оценкой систематической погрешности) служит разность между средним (средним арифметическим результатов наблюдений) и истинным значением оп-peдeJ яeмoй величины. [c.62]

Как уже упоминалось, в основу практикума по качественному анализу положен кислотно-основный метод качественного систематического анализа катионов. В основе этого метода лежит взаимодействие катионов с серной и соляной кислотами, гидроксядами натрия и аммония. [c.87]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

Книга Шрайнера и Фьюсона Систематический качественный анализ органических соединений представляет собой лабораторное руководство для студентов и аспирантов, принятое в ряде высших учебных заведений США. В книге изложен курс качественного анализа органических соединений, отличающийся от других руководств по органическому анализу тем, что в нем, помимо описания обычных приемов качественного органического анализа, дан систематический ход анализа соединений и смесей при этом в основу систематики положен принцип растворимости органических соединений. В соответствии с этим принципом все органические соединения делятся на девять групп. Такое разделение на группы проводится по специальной схеме с использованием групповых реактивов воды, эфира, едкого натра, бикарбоната натрия, серной, соляной и фосфорной кислот. Кроме того, имеется группа соединений, растворимость которых не может быть точно предсказана на основе излагаемых в книге теоретических выводов. [c.5]

Сначала представляло интерес точное определение относительных количеств этих изотопов. Фотографический метод, использовавшийся тогда в масс-спектрографах для измерения масс изотопов, не отвечал требованиям точных определений относительных количеств изотопов, и в результате попыток преодолеть это затруднение был создан масс-спектрометр с электронной регистрацией. По мере развития работ с этим прибором стало ясно, что вещества, более слоншые, чем элементы, иоинзируются, образуя характерные заряженные осколы . Систематическая разработка этих вопросов привела I тому, что масс-спектрометрия стала изящным методом качественного и количественного анализа органических соедине-тт. [c.335]

Построение адекватной кинетической модели и исследование ее свойств завершает универсальный последовательный анализ (см. рис. 14). Такое исследование может проводиться как систематическим прямым численным решением ПКЗ, так и качественными методами. Эти способы исследования не альтернативны. Напротив, они взаимно дополняют друг друга, поскольку каждый из них имеет свои достоинства и недостатки. Качественный анализ — неалгоритмизуемая процедура, для которой необходим дополнительный большой объем информации, численное же моделирование требует много времени и к тому же не обладает прогнозирующими возможностями. [c.234]

Шрайнер Р., ФьюсонР. Систематический качественный анализ органических соединений. ИЛ, 1950. [c.288]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Ре(ОН)з легко перехбдит в коллоидное состояние. Для этого достаточно влить небольшое количество разбавленного раствора РеС1з в кипящую воду. Образующийся вследствие гидролиза гидроксид совместно с Ре (0H) l2 переходит в коллоидное состояние, что обнаруживается по окрашиванию раствора в буро-красный цвет. Коллоидный раствор гидроксида железа не обладает заметной электропроводностью температуры кипения и замерзания его мало отличаются от соответствующих температур чистой воды. Железо в коллоидном состоянии не дает характерных реакций на ион железа. Очень часто Ре -ионы в ходе систематического качественного анализа переходят в коллоидное состояние и тем самым, проходя в фильтрат вместе с другими катионами, не осаждаемыми в виде гидроокисей, нарушают обычный ход анализа. Растворы коллоидного гидроксида железа применяются в медицине. [c.355]

По области применения аналитические реакции в качественном анализе делят на групповые и характерные (индивидуальные). Групповые реакции служат для выделения из сложной смеси веществ определенных групп, называемых аналитическими. Применяемые при этом реагенты называют групповыми. Например, в классическом сероводородном методе анализа выделяют следующие групповые реагенты на катионы (ЫН4)2СОз — П аналитичё-ская группа (NH4)2S —П1 группа H2S — IV группа НС1—V группа. Групповые реакции используют а) для обнаружения присутствия данной аналитической группы б) в систематическом ходе анализа для полного отделения аналитической группы от других групп в) для концентрирования следовых количеств веществ [c.114]

Разработка количественного метода. В XVill в. исследования состава новых псточнпков сырья — руд, минералов, солей — приобретают особую актуальность в связи с запросами развивающейся промышленности. Естественно, что перед шведскими, немецкими, английскими, русскими, венгерскими химиками (в странах, в которых весьма интенсивно развивались металлургия, горное и стекольное дело, химические промыслы) вставала неотложная задача разработать методы качественного и количественного анализа. Поэтому не удивительно, что почти все исследователи XVIII в. в той или ипой степени занимались химическим анализом различных руд, солей, минеральных источников. Им известны были чувствительные индивидуальные и групповые реактивы для обнаружения тех или иных веществ, обладающих определенными, характерными свойствами. Применение групповых реактивов — кислот, щелочей, сероводорода и др.— позволило разработать систематический ход анализа сложных смесей. В этот период экспериментальный метод исследования обогащается новыми средствами — усовершенствованными весами, термометром, микроскопом и ареометром — для изучения состава и свойств веществ. [c.58]