Систематический химический качественный анализ

До сравнительно недавнего времени идентификацию органических веществ можно было осуществлять только с помощью систематического химического анализа проведение предварительных испытаний, качественных реакций на функциональные и нефункциональные группы, получение различных производных. Широкое внедрение спектроскопии в органическую химию позволяет теперь составить представление о строении того или иного соединения на основании анализа его спектров. Однако и в настоящее время структура органического соединения может считаться окончательно доказанной, даже если осуществлен его встречный синтез, только после получения нескольких кристаллических производных. [c.224]

Рассмотрим последнюю задачу качественного анализа более подробно. В качестве неизвестного вещества при установлении его состава могут быть кислоты, оксиды, соли (средние, кислые, двойные, смешанные, основные), металлы, сплавы, неметаллы, руды, горные породы и др. При установлении качественного состава перечисленных веществ существует общий подход к проведению качественного химического анализа. Анализ неизвестного вещества проводят в Две стадии 1) предварительные испытания 2) систематический или дробный анализ катионов и анионов. [c.134]

Огромное число органических соединений не дает возможности создать для их идентификации химическими методами стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд, А, 2.5,4.3), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А, 2.5.4 и А, 2.6.3) — оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. Комбинируя описанные ниже предварительные испытания со спектральными методами (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия), можно в короткий срок установить качественный состав смеси. [c.291]

Такая аналитическая работа и систематическая публикация результатов анализа и рекомендаций по технике безопасности для широкого круга читателей должны осуществляться постоянно соответствующими отраслевыми научно-исследовательскими и проектными организациями. Необходимость этого диктуется постоянными количественными изменениями в производстве взрывоопасных и токсичных химических продуктов, а также качественными изменениями в технологии и технике производства, которые в ряде [c.10]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

Анализ органических соединений преследует цель установления строения вещества. Ввиду огромного числа разнообразных органических соединений нельзя выработать единую схему анализа, как часто делается в неорганическом качественном анализе. И все же систематическое исследование позволяет достаточно надежно и быстро идентифицировать органическое вещество Схема анализа в органической химии включает предварительные пробы, химические и спектральные методы установления строения. [c.480]

При всех отмеченных выше преимуществах полумикроанализ полностью сохраняет педагогическую ценность классического макроанализа, так как в основе его лежит тот же систематический ход анализа, превращающий курс качественного анализа в настоящую школу химического мышления для студентов. В то же время, поскольку при полумикроанализе студент для выполнения отдельных реакций располагает весьма малыми количествами вещества, применение капельных и микрокристаллоскопических реакций является весьма целесообразным и более соответствует общему характеру метода, чем при макроанализе. Таким образом, в полумикроанализе все педагогически ценное, что имеется в классическом макрометоде, наилучшим образом сочетается с широкой возможностью вполне обоснованного использования новых приемов анализа и реакций. [c.8]

Для обнаружения галлия, индия и таллия в рудах применим по существу только спектральный метод. Химические реакции, известные в настоящее время, не отличаются специфичностью протеканию их мешают именно те элементы, которые обычно сопровождают галлий, индий и таллий. По ходу систематического качественного анализа эти металлы под действием сульфида аммония переходят в осадок, за исключением одновалентного таллия, который, при заметных его содержаниях, вьшадает в виде хлорида при подкислении раствора соляной кислотой (подобно свинцу и серебру). [c.419]

Что такое макрометод анализа Полумикрометод Микрометод 4. Что такое чувствительность реакции Чем она характеризуется 5. Какое значение имеет чувствительность реакции в химическом анализе 6. Что такое химические реактивы 7. Что означает маркировка реактива ч. , ч. д. а. , х. ч. 8. Какой метод качественного анализа называют дробным Систематическим 9. Какие реакции лежат в основе кислотно-щелочного метода анализа катионов [c.44]

Важное значение имеет восстановительная способность сероводорода, с которой приходится считаться по ходу систематического качественного анализа. В зависимости от условий реакции (химический состав окислителя, его концентрация и температура опыта) ион серы может отдавать 2 или 8 электронов [c.170]

Книга является учебным пособием по курсу качественного химического анализа. В ней изложены теоретические основы качественного анализа, описаны важнейшие реакции катионов и анионов, а также систематический ход анализа их смесей. Рассмотрены некоторые капельные и микрохимические реакиии открытия катионов и анионов. Специальные главы посвящены открытию ионов титана, ванадия, молибдена и вольфрама, а также анализу металлов и их сплавов. [c.2]

Можно было бы указать и другие недостатки сероводородно го метода качественного анализа. Различными исследователями делались и продолжают делаться многочисленные попытки заменить сероводородный метод каким-либо другим, достаточно удовлетворительным, с химической точки зрения, методом систематического анализа катионов без применения Н З. [c.439]

Неисчерпаемое разнообразие органических соединений не дает возможности создать для их химической идентификации стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд. А,2.5.4.3), высокоэффективной жидкостной хроматографии (разд. А,2.5.4.2), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А,2.5.4.1 и А,2.6.3)—оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. При проведении анализа следует прежде всего попытаться с помощью физических и химических методов (см. разд. Е,3) выделить из смеси чистые комлоненты. [c.326]

В начале XIX в. все известные к тому времени методы и приемы химического анализа были систематизированы и классифицированы. Появились руководства, излагавшие систематический ход качественного и количественного анализов различных объектов. Это означало по существу возникновение аналитической химии как самостоятельной области химии. [c.60]

Качественный анализ применим как к органическим, так и к неорганическим веществам. Качественный анализ органических соединений составляет особую отрасль, изучение которой возможно после накопления студентом опытных знаний по органической химии. Качественный же анализ неорганических веществ может быть успешно воспринят на менее сложной химической основе. Многие из применяемых реакций изучались в общей химии наряду с ними имеется рад новых. Реакции комбинируются в такой последовательности, чтобы можно было провести систематическое разделение и обнаружить неизвестные составные части. Таким путем студент повторяет старый материал, изучает новые реакции и знакомится с теорией и практикой неорганической химии. [c.9]

В средние века из числа известных в то время процессов, происходящих в водных растворах, в целях анализа использовался лишь один золото отделяли от серебра обработкой азотной кислотой. Георг Агрикола (1494—1555) писал, что золото расплющивают в тонкий лист, затем скручивают и обрабатывают азотной кислотой [47]. Большинство химических реакций, составляющих основу классического систематического качественного анализа, были открыты только в период иатрохимии. В это же время было установлено, что с помощью ряда реакций смесь веществ можно разделить на группы, а затем идентифицировать индивидуальные вещества. [c.33]

Поскольку удерживание вещества данным сорбентом обусловливает лишь единичный сигнал, взаимно-однозначное соответствие между ним и природой компонента смеси может быть установлено лишь тогда, когда известно, что никакое другое вещество не обладает идентичными сорбционными свойствами по отношению к использованному в колонке сорбенту и, следовательно, не может иметь такого же (отличающегося менее чем на величину, определяемую шириной зоны) времени удерживания. Разумеется, в общем случае такое заключение сделать весьма затруднительно даже при наличии большого числа эталонов или данных по их удерживанию. Дополнительную информацию можно получить путем использования так называемых селективных детекторов, имеющих повышенную чувствительность к соединениям определенных классов. Здесь для идентификации используется не только время появления сигнала, но и интенсивность последнего. Кроме того, процесс идентификации значительно упрощается, если известно, какие соединения могут присутствовать в данном конкретном случае, например, при известном происхождении (или истории) объекта. Сюда же относятся методы, связанные со специальной обработкой смеси, например химическим удалением веществ определенных классов с последующей хроматографической идентификацией остальных веществ (что в некоторой степени аналогично систематическому качественному анализу смеси неорганических соединений). [c.7]

В учебнике описаны важнейшие качественные реакции по мак-ро-, полумикро- и микрометодам. Сопоставлены сероводородный, кислотно-щелочной и фосфатный методы систематического качественного анализа. Они рассмотрены с позиций периодического закона Д. И. Менделеева, что позволяет установить сходство и различие методов. Наряду с классическими методами даны дробный, капельный и хроматографический анализы катионов и анионов. Рассмотрено применение экстракционного анализа. В количественном анализе описаны гравиметрический, титриметрическнй и физико-химический методы. [c.3]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Ниже описан систематический ход качественного микрохимического анализа с идентификацией ионов по образованию химических соединений, способных люминесцировать под действием ультрафиолетовых лучей [45, 51, 59, 62—64]. [c.108]

Для проведения полного качественного анализа неизвестного полимера с минимальной затратой времени и труда чрезвычайно важно иметь систематическую программу исследования. Разработка такой программы для идентификации полимеров встречает много трудностей. Обычно эти вещества не имеют четкой температуры плавления и растворимы лишь в ограниченном числе растворителей. Промышленные пластики могут содержать пластификаторы, растворители, стабилизаторы, пигменты, наполнители, красители и т. д., которые часто необходимо удалять перед идентификацией. Присутствие пизкомолекулярных веществ и осколков молекулы катализатора в макромолекуле, различные степени разветвлен-ности и кристалличности, различия в соотношении мономеров в сополимерах, стереоспецифичность и прививка — все это будет изменять физические свойства и химическое поведение вещества и, следовательно, увеличивать трудности идентификации. [c.7]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

В заключение я доля ен остановиться еще на однохм изменении, сделанном Голлом, в целесообразности которого я сомневаюсь. Во всех предыдущих издз1ниях изучение качественного анализа начиналось со щелочных металлов, т. е. с V аналитической группы металлов, испытание на /которые обыкновенно производится в конце систематического хода анализа. Такой порядок лрохождения качественного анализа Тредвелл рекомендовал, исходя из тех соображений, что металлы, открываемые при систематическом ходе анализа последними, дают по сравнению с элементами других групп наибольшее число растворимых солей, которые весьма обычны и широко применяются -при отделении и идентифицировании металлов других групп. Понимание химических реакций элементов этих послед-ких значительно облегчается знанием ха1рактерных свойств элементов У. аналитической группы, а это говорит в пользу [c.9]

В первые десятилетия XIX в. в условиях химико-аналити-ческого периода развития химии быстро совершенствовались методы качественного анализа. С начала XIX в. появились многочисленные руководства по аналитической химии, содержащие описание не только приемов и методов анализа отдельных соеди-нений но и систематического хода анализа солей, руд и минералов. Среди таких руководств были книги В. А. Лампадиуса (1772—1842) Руководство к химическому анализу минеральных тел (1801) и Г. Розе Руководство по аналитической химии . Широкое распространение в середине и во второй половине XIX в. получило руководство К. Фрезениуса Руководство к [c.112]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

ДРОБНЫЙ АНАЛИЗ — анализ ма териалов, основанный на обнаруже НИИ каждого элемента (при наличии остальных) характерными реакциями с предварительным отделением ИЛИ маскированием мешающих этому компонентов метод химического анализа. Разработан в СССР в 30-х гг, на основе капельного анализа. При Д. а., в отличие от систематического качественного анализа, исключается прнмененпе газообразного сероводорода, длительного вынари-ваиия и ирокаливания (если не нужно обнаруживать щелочные металлы) не осуществляется (за редким исключением) анализ осадков, что избавляет от многократного отфиль-тровывания и промывания их. К тому же в процессе Д. а. ограничиваются одним фильтрованием на каждый обнаруживаемый ион элемента, используют малый объем исследуемого раствора (в пределах 0,5—3. ил). Продолжительность обнаружения одного иона сравнительно невелика — [c.406]

Бергман был весьма трудолюбивым и разносторонним химиком. Главная его заслуга состоит в разработке методов качественного химического анализа мокрым путем. Он ввел в употребление многие реактивы и основал учение о реактивах и систематическом качественном анализе. Пользуясь ограниченным набором реактивов, он провел множество анализов солей и минералов. Бергман пользовался настойками индикаторов, в частности настойками лакмуса и бразильского дерева, для определения кислот и ш,елочей, описал характерные реакции для ряда металлов и кислот. Предложенные им реакции определения меди, извести, барита, сероводорода и ряда кислот применяются и до сих пор. [c.286]

Основоположником микрохимического качественного анализа является М. В. Ломоносов. В 1744 г. он впервые применил микроскоп при наблюдении действия азотной кислоты на железную проволоку ( Рассуждения о действии химических растворителей вообще ). Вслед за этим Ломоносов систематически применяет микроскоп при самых разнообразных химических работах. Части мелких материй и все что возможно и прилично покажется, смотреть сквозь прибыльные стекла , — пищет он в планах работ химической лаборатории . Пользуясь микроскопом при изучении процесса кристаллизации солей, Ломоносов со своими учениками применяет микроскоп и в анализе. Фильтрат я закристаллизовал в соль... фигуры кристаллов частью были вида селитряного, частью похожие на таковую обыкновенной соли, как можно было видеть под микроскопом . [c.560]

России рутением (от Ки1Неша— Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.22]

Впервые основы качественного анализа неорганических веществ в водных растворах изложил в ХУП в. английский ученый Р. Бойль. Законы количественного анализа в середине ХУП в. изложил наш великий соотечественник М. В. Ломоносов (17П—1765). Ломоносов впервые начал систематически применять в химических исследованиях взвешивание вступающих в реакцию веществ и продуктов реакции. В 1756 г. он подтвердил экспериментально высказанный им ранее один из основных законов естествознания — закон сохранения массы веществ. Этот закон явился теоретической основой количественного анализа, а также химии как науки. В конце ХУП1 в. русский акаде- [c.4]

Описываются наиболее применяемые в учебных лабораториях бессероводородные методы качественного анализа катионов химические (аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, би-фталатный, сульфидно-основный и тиоацетамидный), физические и физико-химические (спектральный, люминесцентный, хроматографический, экстракционный и полярографический). Особое внимание уделено систематическому ходу анализа, разделению и обнаружению катионов и анионов, а также идентификации природных соединений, промышленных продуктов и технических материалов. [c.2]

Принципиально отличным от систематических методов анализа является качественный химический дробный анализ, представляющий собой исследования качествен-Н0(Г0 состава вещества с применением дробных реакций. [c.8]

В начале XX в. С. П. Малликен [494] предпринял попытку классификации соединений на основе их физических свойств и химических реакций характеристических групп. Подобная классификация оказалась хорошей основой для любых схем систематического анализа. Заслуживает внимания работа Г. Штаудингера [495] по систематизации реакций функциональных грунн, опубликованная в 1923 г. СтигВейбель и его сотрудники подошли к этой проблеме несколько иначе. Они использовали количественные методы для качественного анализа, приготовляя производные исходного вещества и затем определяя их эквивалентные веса. На основе этих данных они идентифицировали исходное вещество. [c.190]

Твердый носитель оказывает существенное влияние на количественные результаты хроматографического анализа. Как известно, в процессе газохроматографического разделения, за исключением специальных случаев применения методов аналитической реакционной газовой хроматографии [101], качественный и количественный состав анализируемой смеси должен оставаться постоянным. В противном случае корректная интерпретация результатов опыта резко усложняется, а часто становится вообще невозможной. Основной причиной изменения состава смеси, приводящей к систематическим погрешностям в анализе, является адсорбционная и каталитическая активность ТН. В результате необратимой или квазинеобратимой адсорбции некоторых компонентов анализируемой смеси на поверхности ТН, химических превращений хроматографируемых соединений или неподвижн1з1х жидких фаз (НЖФ) происходит резкое изменение состава смеси, что приводит к грубым погрешностям в результатах количественного анализа. В настоящей главе рассматриваются именно эти аспекты влияния ТН на результаты количественного анализа, хотя, вообще говоря, влияние ТН может проявляться и в асимметричности хроматографических зон и в понижении эффективности хроматографического разделения, что также влияет на получаемые результаты количественного анализа. [c.80]

В 1844 г. трофессором Казанского университета К. К. Клаусом (1796—1864) был открыт новый элемент, названный в честь России рутением (от Riithenia—Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.126]

Попытки разработать систематический качественный анализ при помощи полярографических измерений делались нeoднoкpaтнo одиако этот анализ в настоящее время не может конкурировать с другими видами качественного анализа спектральным, химическим и т. п. Не следует, однако, упускать из виду, что в сочетании, например, с химическим методом полярографическое определение потенциала полуволны может весьма помочь при установлении природы исследуемого вещества, в особенности в тех случаях, когда для этого вещества нет характерных и легко выполнимых качественных реакций. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология