Торий диоксид

Если поместить в коллоидный раствор электроды, соединенные с источником постоянного тока, то частицы двигаются по направлению к полюсу, имеющему заряд, простивоположный заряду внутренней обкладки двойного слоя. Достигнув электрода, частицы, разряжаясь, прилипают к его поверхности. Часть ионов внешней обкладки двойного слоя (ближайшие к ядру мицеллы) увлекаются вместе с коллоидной частицей, а часть движется к другому полюсу. Потенциал поверхности движущейся в электрическом поле частицы (на рис. 57 она примерно соответствует обведенной пунктиром) называется электро-кинетическим и обозначается буквой С (дзэта), а самое явление движения частиц в электрическом поле называется электрофорезом (катафорезом — в случае движения частиц к отрицательному полюсу). Движение жидкости под влиянием электрического поля, например через гель, называется электроосмосом. Это электрокинетические явления. Они находят разнообразное применение в технике. Электрофорезом пользуются для покрытия вольфрамовых катодов диоксидом тория ТКО , для нанесения алундовых покрытий на вольфрамовые спирали подогревателей в подогревных катодах, для нанесения высокодисперсных частиц карбонатов щелочноземельных металлов на вольфрамовые или никелевые керны при изготовлении оксидных катодов электронных ламп (см. гл. XI). [c.178]

Действие катализатора сильно зависит от его физического состояния (плотный, порошкообразный ИТ п ) и от присутствия посторонних веществ Некоторые вещества называемые промо торами усиливают действие катализатора Например, синтез аммиака протекающий на железном катализаторе может промотироваться диоксидом калия [c.340]

Дегидратацию спиртов удается также гладко осуществить в газовой фазе при температурах 300—400 °С на оксиде алюминия, фосфате алюминия, оксиде тория, диоксиде титана и т. д. При этом (как и в случае первичных спиртов) образуется меньше побочных продуктов. При дегидратации на оксиде алюминия можно почти совершенно подавить перегруппировки, если частично отравить кислотные центры катализатора пиперидином или другими основаниями (см. методику). [c.325]

ТОРИЯ ДИОКСИД ТЬОг, пл 3350 °с, i 4400 °С не раств. в воде и р-рах щелочей. Получ. при сгорании Th прокаливание кислородсодержащих соед. Th. Примен. для получ. Th огнеупорный материал кат. крекинга и гидрирования углеводородов, окисления компонент несиликатного оптич. стекла для торирования катодов электровакуумных приборов и стабилизации нитей ламп накаливания. [c.585]

Электродные потенциалы лантаноидов отрицательные (от —2,3 до —2,1 в), урана и плутония соответственно —1,7 и —1,5 в. Как и лантан, лантаноиды окисляются на воздухе, выше 200° С образуют оксиды Э2О3. Церий образует еще диоксид СеОа и торий — ТНОг- [c.328]

Гетерогенной называют систему, которая макроскопически. .., т. е. между составными частями системы имеются поверхности. ... Любой композиционный материал (например, никель, упрочненный благодаря введению в него высокодисперсного диоксида тория) является. .. системой . [c.274]

Для тушения его используют фторид кальция, для тушения непригодны азот, диоксид углерода и хладоны. Плутоний еще более чувствителен к возгоранию, чем уран. Уран, торий и плутонии весьма пирофорны в порошкообразном состоянии и легко возгораются от разрядов статического электричества. Компактный плутоний самовоспламеняется при 600 °С. Цирконий и магний значительно более активны и практически не горят только в атмосфере благородных газов, например аргона. Графит возгорается с большим трудом и только в накопленном состоянии, горит он гетерогенно, при высоких температурах реагирует с водяным паром. При температурах до 200—250 °С в графите под воздействием проникающей радиации искахоет-ся структура кристаллической решетки, и вследствие этого накапливается скрытая энергия (эффект Вигнера). Если эта энергия регулярно не рассеивается путем отжига (повышения температуры), то она может накапливаться до определенной точки и затем внезапно выделяться с резким повышением температуры, которая может привести к пожару. Горение графита ликвидируют обычно диоксидом углерода или аргоном. Можно применить и большие массы воды. Высокая пожарная опасность создается при применении в качестве теплоносителя натрия или калия. Хотя они горят медленно, но тушение их затруднено и требует специальных средств пожаротушения. [c.93]

Осадок прокаливают при 800—900 °С и взвешивают . в виде диоксида. Вместе с титаном осаждаются железо (III), цирконий, тантал, ванадий, торий, частично РЗЭ и вольфрам. [c.126]

Диоксиды церия, циркония, тория и урана кристаллизуются со структурой типа флюорита, и интересно отметить, что три комплекса, которые мы описали, можно рассматривать как [c.379]

Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, напрпмер трифенилметилхлорида в раствора диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний , имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбила . Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбониевый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. 2.7.1.1. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа СН5,стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантовохимическими расчетами. [c.513]

Торий. Диоксид тория Th02 растворяется в концентрированной соляной кислоте и в смеси соляной и азотной кислот после сильного про-ка.чивания не растворяется в кислотах и не сплавляется с карбонатами щелочных металлов. Сплавлением с бисульфатами щелочных металлов, а также упариванием с концентрированной серной кислотой переводится в сульфат. [c.10]

Thoriumdioxyd п двуокись тория, окись тория, диоксид тория, ТЬОг. [c.403]

Металлич. А. получают восстановлением его фторидов или диоксида AmF -кальцием при 1500-1600 °С в бомбе или тигле из MgO АтРз-парами Ва в танталовом тигле при 1100-1200°С в глубоком вакууме AmOj-лантаном при 1500°С или торием при 1550°С. [c.126]

На воздухе при комнатной температуре металлический торий окисляется незначительно, но при высоких температурах сгорает с образованием диоксида ТЬОа. Диоксид тория ТЬОгИОТвечающийему гидроксид ТЬ(0Н)4 имеют основной характер они легко растворяются в кислотах И не растворяются в щелочах. Ион ТН подвержен гидролизу. [c.324]

Барда представляет собой сложную полидисперсную систему, < хие вещества в которой находятся в виде взвесей нли в раствореии состоянии. При переработке на спирт крахмалистого сырья в бар переходят сухие вещества бражки, за исключением углеводов, нз i торых образуются спирт, диоксид углерода и другие летучие п дукты. Зерно-картофельная барда содержит до 92% воды и до i сухих веществ и имеет кислую реакцию (pH 4,2—4,6). [c.204]

Биотин принимает участие в реакциях переноса карбоксильных групп in vivo. Примером служит образование малонил-КоА из ацетил-КоА и диоксида углерода (см. 7.3.2). При этом на первой стадии процесса происходит образование карбокснбио-тина, ко торый подвергается далее нуклеофильной атаке и передает нуклеофилу карбоксильную группу. [c.286]

Если необходимо работать при высокой температуре в окислительной атм10сфере, то нагревательную трубку изготовляют не из вольфрама или тантала, а из иридия [18] или из керамических масс на основе диоксидов циркония или тория, электропроводность которых обеспечивается за счет наличия примесей, делающих кристаллическое строение этих оксидов дефектным [4, 8, 17]. Масса Нернста (ТНОг-ЬСеОг) может быть рекомендована для изготовления электропроводящих трубок только очень небольшого диаметра. Для проведения синтеза макроколичеств веществ такие трубки себя не оправдали. [c.60]

Изосинтез. Изосинтез впервые был разработан еще в начале 1940-х годов, но не привлек большого внимания. Ранняя работа упоминалась в обзоре Кона [42]. Катализатор в его первоначальной форме, состоявший из диоксида тория, промоти-рованного оксидом алюминия и щелочью, работал при 450°С, 29,4—58,8 МПа и отношении Н2/СО = 2 1. Продукт состоял из изопарафинов, в основном изобутана, некоторых разветвленных олефннов и ароматических соединений. Максимум распределения продуктов падал на соединения низкой молекулярной массы, а содержание углеводородов С1—С4 составляло более 50% продукта. Возможность получения разветвленных и ароматических углеводородов делает изосинтез важнейшим процессом для производства высокооктанового моторного топлива. Распределение продуктов должно быть сдвинуто в сторону более высоких углеродных чисел, а активность и условия реакции улучшены, чтобы процесс стал экономически оправдан. [c.273]

В этом классическом способе диоксид тория, смешанный с сахарным углем, подвергают хлорированию в потоке хлора (или I4+ O2). [c.1228]

Источниками инфракрасного излучения для получения спектра служат тепловые источники, такие как глобар, штифт Нернста и нихромовая лампа. Глобар представляет собою стержень, изготовленный из карбида кремния. Рабочая температура глобара 1300 К. Штифт Нернста — стержень, изготовленный из диоксида циркония с примесью оксидов иттрия, тория, церия. Рабочая температура — 1700 К. [c.177]

При отравлении катализатора серой изменяется также продукционная селективность. Наблюдается увеличение метана, образующегося на промотированном железе, сильно дезактивированном вследствие поглощения серы [8]. Херингтон и Вудворт [10] нашли, что добавление серы в кобальтовый катализатор, промотированный диоксидом тория, сначала увеличивает выход жидких углеводородов, а затем более глубокое отравление сдвигает распределение продуктов в сторону газообразных углеводородов. Сходные результаты были опубликованы для никеля и промотированных никелевых катализаторов [1, с. 246]. Крексфорд приписывал первоначальный сдвиг в распределении продуктов в сторону жидких углеводородов резкому снижению каталитической функции в отношении гидрокрекинга вследствие отравления катализатора [И]. Херингтон и Вудворт описали эффект предпочтительного ослабления гидрирующей функции поверхности, что и приводит к преобладанию процесса полимеризации и образованию более длинных цепей углеводородов. [c.261]

Процесс удаления диоксида углерода производится в аппаратах, называемых декарбониза-торами. Для интенсификации процесса, т. е. увеличения поверхности массообмена, поток воды дробится на тонкие струи специальными насадками. В декарбонизаторах пленочного типа в качестве насадок используются кольца Рашига (рис. 6.1). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология