заи модействие

Обычно при расчетах полярность и поляризуемость молекул определяют в зависимости от диэлектрической проницаемости, молекулярной массы и плотности ПАВ и растворителя. Однако применительно к маслорастворимым ПАВ эти расчеты оказываются недостаточно точными, поскольку такие ПАВ, попадая в малополярную среду, принимают участие в межмолекулярных взаимодействиях между собой и средой, а энергия этого взаи-. модействия может быть весьма значительной. Поэтому для определения дипольного момента предлагают определять относи- [c.202]

Перегонка растворителя над поглотителем влаги является эффективным методом сушки только в том случае, если последний вступает в химическое взаи- > модействие с водой (см, стр.. 171), Такие осушители, [c.165]

Исходя из основного постулата о химической природе взаи — модействия в каталитической реакционной системе, можно сформулировать некоторые важные для предвидения каталитического действия термодинамические и кинетические принципы. [c.87]

Часть олефинов (около 2—3%) растворяется в кислоте, взаи.модействует с ней и в основную реакцию алкилирования также не вступает. Это количество принимается равным 3,0%, т. е. 87 кг/ч. Так как по сравнению с общей массой олефинов и кислоты это величина небольшая, то для упрощения расчетов ее можно не учитывать. [c.170]

Пусть поступили сигналы ГВ а, v), ГВ(Ь, v), обозначающие готовность к взаи.модействию конкретных аппаратов а и o пусть также известно, что коллектор к свободен, т. е. СВ (к). Тогда исходная система аксиом и фактических состояний аппаратов будет иметь следующий вид [c.142]

Так как в ГАПС приходится управлять организацией взаи-.модействия между подсистемами различных уровней, в том числе и нижних, трудно четко разграничить функции отдельных [c.265]

Число скошенных взаи-модействий [c.115]

При адсорбции происходит взаимодействие между атомом (молекулой) адсорбата с поверхностью адсорбента, т. е. с боль-11Г м числом атомов (молекул), из которых состоит адсорбент. Поэтому зависимость энергии притяжения при адсорбции от расстояния иная, чем описываемая по уравнению (III, 3). Это объясняется тем, что дисперсионные силы, вносящие основной вклад во взан-модействие, обладают свойством аддитивности. Поэтому если один [c.109]

ЕСЛИ А превращается в продукты реакции при вз модействии с молекулой другого исходного вещества С. Здесь [А ] —термодинамически равновесная концентрация А, составляющая некоторую долю а от суммарной концентрации сд вещества А. В дальнейшем всюду для упрощения записи будет предполагаться, что А превращается мономолекулярно. [c.247]

Опытные и вычисленные значения наклона прямых gf —у/для разбавленных растворов электролитов в смесях воды и этанола приведены в табл. 3.8. И здесь расхождение между теорией и опытом увеличивается с ростом сил взэ модействия между иоиамн, т, с. при увеличении зарядов иоиов и уменьшеинн дпэлектрнческой проницаемости растворителя. [c.91]

Первый тип ингибиторов осуществл51ет частичное или полное торможение цепного процесса окисления за счет взаимодействия с радикалами R-, R0 ROO. Однако в литературе при рассмотрении механизма действия ингибиторов обычно рассматривается случай, когда ингибитор взаи.модействует с радикалами ROO. Видимо, эффективный ингибитор должен обладать способностью реагировать со всеми тремя типами свободных радикалов и, в частности, с радикалами R0, которые, как было указано выше, являются ответственными за процесс деструкции полимерной цепи. Скорость обрыва цепи при применении подобных ингибиторов пропорциональна концентрации активных свободных радикалов в первой степени. Поэтому они часто называются ингибиторами, действующими по механизму линейного обрыва цепи. Для оценки эффективности этих ингибиторов определяющее значение имеет соотношение констант скоростей элементарных реакций Й2 и e . [c.622]

Соответственно этому дифференциальные теплоты адсорбции круп . ь < молекул (не способных проникнуть в зазоры между триметилсилильнымк группами) на триметилсилированном кремнеземе также оказываются меньшими теплот конденсации (рис. ХУП1, 9), поскольку взаимодействие этих молекул со слоем триметилсилильных групп меньше их взаи.модействия в жидкости. [c.503]

В отличие от ковалентной связи, ионная связь не обладает направленностью. Это объясняется тем, что электрическое поле иона обладает сферической симметрией, т. е. убывает с расстоянием по одному и тому же закону в любом направлении. Поэтому взап-модействие между ионами осуществляется одинаково независимо от направления. Как уже отмечалось выше (см. рис. 29 на стр. 125), система из двух зарядов, одинаковых по абсолютной величине, но противоположных по знаку, создает в окружающем пространстве электрическое поле. Это означает, что два разноименных иона, притянувшиеся друг к другу, сохраняют способность электростатически взаимодействовать с другими ионами. В этом состоит еще одно различие между ионным и ковалентным типами связи ион-нал связь не обладает насыщаемостью. Поэтому к данному иону может присоединиться различное число ионов противоположного [c.150]

Предположим, что газ с температурой Тд взаи.модействует с твер-ды.м веществол , имеющим примерно одинаковую температуру Т. Если считать, что температура газа остается приблизительно иостоян-ной, т. е. заметно не меняется за время омывания частицы или достаточно тонкого слоя, то скорость теплопередачи от твердого вещества к газу может быть принята приблизительно равной Ь(Т — Tg), где коэффициент Ь есть произведение коэффициента теплопередачи на поверхность ко.чтакта фаз. [c.172]

ВИЯ. Однако в кремнии более высокий заряд ядра понижает энергию пустых З -орбиталей, и они оказываются ближе по энергии к 2р-орби-талям кислорода. Вследствие этого кислород может частично обобществлять свои неподеленные электронные пары с кремнием (рис. 21-8) в результате дативного взаимодействия, подобного Ь -> М-я- и М -> Ь-я-взаи.модействию в координационных комплексах, которое обсуждалось в разд. 20-3. Поскольку .у-орбиталь 51 простирается гораздо дальше в сторону атома О по сравнению с р-орбиталью при я-связи, атомы 51 и О не должны сближаться так сильно, как это требуется условиями образования двойной ря—ря-связи. Результатом этого обобществления неподеленных пар кислорода является то, что хотя энергия связи 51—81 на 171 кДж-мольменьше энергии связи С—С, связь 81—О прочнее, чем связь С—О, на 18 кДж-моль. [c.281]

Поршневые насосы. В поршневых насосах жидкость подается под действием возвратно-постуиательного движения дискового поршня — плунжера. По способу действия поршневые насосы делят на насосы простого (одинарного), двойного и многократного действия по виду привода — на приводные и прямодействующие. На НПЗ широко используют паровые пря-модействующие поршневые насосы. Поршень такого насоса находится па одном штоке с поршнем парового цилиндра. [c.135]

Реагент АСС (алкилсуль-фатная смесь) — продукт взаи модействия отхода произвол- 10 ства дивинила завода синтетического каучука (пенореа- гента ПР) и алкилированной серной кислоты (АСК), которая является отходом производства алкилнрования углеводородов бутан-бутиленовой фракции Ново-Уфимского нефтеперерабатывающего завода. [c.81]

Карбиды ЭС получают высокотемпературным синтезом и взаи модействием ЭОз с углеродом. Карбиды при высокой температура становятся реакционноспособными, например [c.511]

Здест) хлор является окислителем, а взаи.модействие магния с хлором — реакцией окисления магния атомы хлора, оттягивая электроны от атома магния, восстанавливаются, принимая отрицательную степень окисления. [c.54]

При обычных условиях поверхностная оксидная пленка загци-щает хром, молибден и вольфрам от действия воды. Наиболее сильно пассивирована поверхность хрома, который при обычной температуре не реагирует с окисляющими кислотами, в том числе и с царской водкой однако хром реагирует с соляной и разбавленной серной кислотами. Процесс взаи.модействия хрома с кислотами может проходить в две стадии [c.282]

Учебный курс явно перегружен большим ко 1Ичеством коллоквиумов, что предопределяется некоторой громоздкостью материала при общем высоком уровне сложности. Еще одним недостатком курса является неравномерное распределение материала по семестрам с очевидной перегрузкой в двух последних месяцах учебы. Новая учебная программа предполагает еще большее расширение объема учебного материала за счет ранее не изучаемых тем. Появляется новый раздел - механохимия. Повышается доля материала изучаемого без закрепления на практических занятиях и в лабораториях. Высокая загруженность студентов по дисциплине требует лучшего взаи.модействия с параллельно изучаемыми курсами гидравлики и термодинамики с целью максимального снижения объема повторяемости. Необходимо отметить низкую эффективность закрепления учебного материала посредством сдачи дополнительных коллоквиумов. Целесообразно снизить общее количество коллоквиумов за счет дополнительных путем равномерного перераспределения материала и измене-1 ия формы их сдачи. Предполагается оставить не более 30 общих рейтинговых оценок за год с ужесточением требований по срокам выполнения работ, кроме того, увеличить объем обязательного материала при сдаче зачета в осеннем семестре. [c.32]

Поскольку кинетический барьер между конформациями А и Б, по сравнению с кинетическим барьером реакции расширения цикла, ничтожен, то конечный состав образующихся продуктов должен зависеть только от энергетического уровня переходного состояния. Интересно, что в рассматриваемых далее случаях, в меньших количествах обычно образовывались углеводороды, возникновение которых связано с такими конформациями исходных соединений, которые или уже имеют взаимодействия мешду замещающими кольцо радикалами, либо характерны тем, что вваи-модействия эти возникают в процессе самой перегруппировки. (Это, однако, не относится к взаимодействиям в образующихся углеводородах.) [c.166]

Второй и третий члены этого выражения отражают зарядовые взаи модействия ионов и поляризуемых молекул. Первые в нефтях и нефтепродуктах отсутствуют, поэтсяяу соответствующие второй и третий члены уравнения (I) равны нулю. [c.20]

Внриальные коэффициенты зависят от формы и размеров мо лекул растворенного вещества и действующих между ними сил. Уравнение Ван-дер-Ваальса получено с учетом лишь парных взаи-модействий молекул, поэтому теоретически обоснованы только ПО правки первого порядка. Второй вириальный коэффициент можно выразить соотношениями [c.321]

Подвижность частиц ди персной фазы под действием электрического поля в значит льной степени зависит от вяз-кскти масла. Увеличение вязко гги и загрязнения масла нерастворимыми продуктами прок сходят параллельно, однако основное приращение зкост) 1 обусловливается результатом адсорбционно-сольватно о вза ]модействия частиц дисперсной фазы и дисперсионной с )еды. [c.115]

Условием возннкновенпя сверх-сопряжения является перекрывание волновых функций иеспаренного Рис. 88. Взаи.модействие несиа-электрона и 5/ -орбиталей связей репного электрона с р-иротоиом С — Н в СНз. При этом существенна схожесть симметрий этих волновых функций. Взаимодействие может осуществляться с двумя или тремя протонами группы СНз. Быстрое вращение группы СНз вокруг оси С — С-связи приводит к появлению СТС от трех эквивалентных протонов. Константы изотропного сверхтонкого взаимодействия с р-протоном в алкильных я-раднкалах зависят от угла 0 между осью р -орбитали иеспаренного электрона и проекцией С — Н-связи на плоскость, перпендикулярную Са —Ср-связи (рис. 88) . [c.247]

При обсуждении импульсных методов удобно относить движение вектора намагниченности в снсте.ме координат, вращающейся относительно Яо в наиравлении ирецессирующих ядерных моментов. Такая система координат удобна для объяснения поведения вектора намагниченности при облучении системы ядерных сПинов коротким радиочастотным импульсом, магнитный вектор которого перпендикулярен вектору Яо и вращается с частотой м (рад/с). Во вращающейся системе координат вектор намагниченности ядерных спинов прецессирует вокруг некоторого фиктивного поля Яф, обусловленного вращением. При резонансе Я( , компенсирует поле Яо-Вектор намагниченности М взаимодействует только с Я,, лежащим в плоскости ху (рис. 91). Такое взаи.модействие приводит к тому, что вектор намагниченности М в ходе прецессии повернется за время облучения t иа угол, равный [c.257]

Далее надо выяснить, какое спин-спиновое взаи.модействие приводит к сверхтонкому расщеплению каждого пз инков. Если соседняя группа обладает спином /г, или или 1, то действие локального магнитного ноля на резонансный пик приведет к расшепленпю его соответственно на дублет, квартет или триплет. Если рядом с протоном или группой протонов находятся другие группы протонов, то снектр будет представлять собгл наложение влияния магнитных нолей каждой нз соседних групп. [c.265]

Стадия синтеза исходного силикафосфатного комплекс являетс я весьма ответственной, так как на ней закладываете химическая основа будущеп> ката.пизатора. Химическое в заи модействие прокаленного диатомита и пирофосфорной киг лоты осу1цеств.пялось в открытой вращающейся латунно)-чаше диаметром 0.9 и высотой 0.4 м путем последовательно -загрузки в нее 60 62 кг горячей кислоты и 24 27 кг диатомита В результате химического взаимодействия реагентов образ> ется твердая комплексная масса, которую в дальнейшем раз [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин заи модействие: [c.560] [c.26] [c.164] [c.189] [c.6] [c.184] [c.575] [c.282] [c.10] [c.30] [c.40] [c.295] [c.302] [c.96] [c.845] [c.112] [c.164] [c.487] [c.99] [c.61] [c.302] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология