Теллур окись

МРТУ 6—09—1749—64 q Теллур трехокись см. Теллур (VI) окись [c.457]

Теллура окись (ТеОг) [c.55]

Теллура окись (ТеОз) [c.55]

МРТУ 6—09-6638—70 ч 71-00 Теллур двуокись см. Теллур (IV) окись [c.457]

Автоклавное выщелачивание. Повышение температуры, достигаемое проведением процесса в автоклаве под давлением, способствует реакциям вскрытия щелочными растворами. В качестве окислителей применяют кислород или окись меди. Окись меди окисляет селен и теллур только до Э(1У), причем соединения селена окисляются труднее соединений теллура [65] [c.125]

ТеОг (теллура(1У) оксид, теллура(1У) окись) [c.334]

Те(ОН)4 (теллура(1У) оксид, теллура(1У) окись) [c.334]

Корень ан используется, если следует непосредственно за префиксом оке , ти , селен или теллур . [c.445]

Смесь окиси кобальта с поташем наиболее активны двуокись тория, окись ртути и теллура карбонат лития, смесь карбонатов лития и калия и окись урана с карбонатом калия [c.179]

При обычной температуре висмут на воздухе устойчив, при температуре красного каления он сгорает с синеватым пламенем в желтую окись BijOg. С хлором порошкообразный висмут соединяется со вспышкой. При нагревании он взаимодействует с бромом, иодом, а также с серой, селеном и теллуром. С азотом и фосфором висмут непосредствепно не соединяется. Вода при обычной температуре на висмут не действует, если она не содержит растворенного кислорода. При прокаливании в атмосфере водяного пара висмут медленно окисляется. В неокисляющих кислотах висмут нерастворим не действует на него и холодная концентрированная серная кислота. В горячей концентрированной серной кислоте висмут растворяется с выделением двуокиси серы. Самый лучший растворитель для висмута — азотная кислота. [c.727]

Окись хрома, стабилизованная трудновосстанавливаемыми окислами алюминия, циркония, титана, кремния, тория, бора или магния (5%) и легко-восстанавливаемыми окислами теллура, бериллия, свинца или ртути (0,5-5%) [c.243]

В случае теллура известна полимерная двуокись теллура ТеОг, построенная так же, как и окись селена [356] [c.359]

Анионные добавки. Добавление малых количеств галоге-нированных органических соединений в исходный газ значительно повышает селективность. Этот факт известен из патента [50]. Влияние добавок галогенов при приготовлении катализатора изучали Островский и др. [51]. Кроме хлора активность повышают очень небольшие добавки серы, селена и теллура. Дальнейшее добавление этих соединений снижает активность, но повышает селективность. Эти эффекты были объяснены изменениями энергий связи адсорбированного кислорода, вызванными присутствием добавок. Исходя из точки зрения, что молекулярный кислород дает окись этилена и атомарный кислород как побочный продукт, Килти и др. [52] предположили, что хлор ингибирует диссоциативную адсорбцию кислорода. [c.233]

Подбору катализатора для этого процесса посвящено много работ. Предложены катализаторы металлическая медь , закись меди, чистая или промотированная иодом силикат или алюминат меди, промотированный селеном смешанный окись теллура + окись ванадия или комбинация теллура, молибдена, вольфрама, урана фосформолибдат висмута на силикагеле или [c.171]

Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый. [c.603]

Процесс фирмы Nippon Shokubai первоначально был разработан как одностадийный. В качестве катализатора использовалась сложная смесь, содержащая окислы поливалентных металлов, главным образом молибдена. Смесь модифицировалась окисью теллура. Окисление проводилось при 350—400° С, объемной скорости подачи сырья 0,3—0.5 с" и мольном соотношении пропилен пар воздух, равном 5 45 50. На катализаторе, содержащем окись теллура. работают при низких концентрациях пропилена [1—2% (об.)] во избежание восстановления окислов теллура и его уноса. [c.207]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Ч и ж и 1С о в Д. М., С ч а с т л и в ы й В. П., Селен и селениды, М., 1964 Кудрявцев А. А., Химия и технология селена и теллура, 2 изд., 1968. И. Я. Один. СЕЛЕНА ДИОКСИД Se02, ок. 325 С, 340 "С (в запаянном сосуде, под давл. собств. паров) раств. в воде (68,8% при 25 °С), бензоле, плохо — в сп. гигр. Окислитель. В природе — минерал селенолнт. Получ. сжига)н)ен Se в токе О2. Промежут. продукт в прои гве йе. Прпмен. для нолуч. люминофоров. Пары (запах гнилой редьки) поражают слизистые оболочки, вызывают ожоги (ПДК 0,1 )r/ г ). [c.520]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Напишнте формулу соединения, содержащего (по массе) 3,2 части теллура, 1,6 частей кислорода н 0,05 частей родорода. Вычислите степень ок , к-ния теллура в этом соединении, [c.29]

Тетрагидрофуран (I), Н,8 (11) Р е а к I Пропилен, ЫНз Т етрагидротиофен (III) 1ИИ с участием м Акрилонитрил (1) [ацетонитрил (П)] Фосфорновольфрамовая кислота (2%) на А1аОз 4,2 бар, 330 С, I НаЗ =6 1 (мол.). Выход 99,6 мол.%, конверсия I в 1И за 1 цикл — 95% [383] олекулярного кислорода Окись теллура — фосфорномолибденовая кислота, Те Р = 3 — 1 3 (вес.), 340—410° С, СзН №1., воздух = 7,1 7,3 85,4. Максимальный выход I — 64,3% (при 410° С), II — 12,7% (при 340° С) [334] Соли В1 — фосфорномолибденовая кислота на силикагеле 400—500 С. Выход 1—43,1% [385] [c.693]

Окись теллура — фосфорномолибденовая кислота (или окись молибдена) на AljOg (Те Р Мо А1,0з = 3—15 0—3 5—20 20—50, вес.) [c.734]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Окись хрома, соединенная со стабилизующими агентами, например трудно поддающимися восстановлению окисями алюминия, циркония, титана, кремния, тория, бора или магния, в количестве около 5% и 0,5—5,0% легковосстанавливаю-щихся окислов теллура, бериллия, свинца или ртути смешанный ката-лизатор приготовляют путем растворения соли хрома и одной или нескольких солей вышеуказанных металлов в воде гидроокиси осаждают аммиаком, едким натром или едким кали, отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе до стекловидной, гелеподобной консистенции [c.343]

Селениды и теллуриды можно отделись от металлов, хлориды которых нелетучи, нагреванибм в 1 оке хлора. Летучие хлориды селена (IV) и теллура (IV) улавливают водой и затем восстанавливают сернистым ангидридом или солянокислым гидроксиламином. Для разложения четырех-или шестивалентных соединений селена и теллура вместо хлора можно применять газообразный хлористый водород. . [c.388]

Telluroxyd п окись теллура, оксид теллура 1. ТеОг двуокись теллура a. ТеОз трёхокись тел.лура. [c.394]

Смотреть страницы где упоминается термин Теллур окись: [c.186] [c.90] [c.74] [c.54] [c.457] [c.457] [c.137] [c.137] [c.28] [c.212] [c.205] [c.714] [c.40] [c.63] [c.119] [c.327] [c.353] [c.713] [c.623] [c.650] [c.650] [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология