Селен смешанный

В качестве примера смешанной формы связей (металлической и ковалентной) можно указать на графит атом углерода в реш( тке графита связан с тремя соседними ковалентной связью, а четвертый электрон каждого атома является общим для всего атомного слоя, обусловливая электропроводность графита. Смешанные связи встречаются также в мышьяке, висмуте, селене и других простых веществах. Чисто металлическая связь характерна только для некоторых металлических монокристаллов. [c.11]

Соединения селена с теллуром. Селен и теллур сплавляются в любых отношениях с образованием непрерывных твердых растворов (рис. 33). Кристаллическая решетка растворов построена из смешанных цепочек. В газовой фазе обнаружены молекулы [c.113]

Изучение катализа, безусловно, будет развиваться в сторону исследования механизма каталитических реакций и свойств катализаторов с привлечением все новых методов. На этой основе необходимо усовершенствование существующих и нахождение новых методов определения энергий связей с катализаторами, систематическое получение новых данных об энергиях связей, в особенности — индивидуальных, распространение органического катализа на соединения, содержащие гетероатомы (бор, азот, фосфор, серу, селен, теллур, галоиды и др.), с определением соответствующих энергий связей в молекулах и с катализатором, нахождение закономерностей в данной области, в частности зависимость энергий связей от способа приготовления катализаторов, распространение расчетов на другие катализаторы и в особенности смешанные и промотированные. [c.228]

С галогенами таллий реагирует уже при обычной температуре. При нагревании металл взаимодействует также с серой, селеном и теллуром. При сплавлении металл соединяется с мышьяком и сурьмой. Фосфор, напротив, взаимодействует с таллием лишь с поверхности. С бором и кремнием таллий вовсе не взаимодействует. Он не образует с ними ни смешанных кристаллов, ни соединяется при сплавлении. С молекулярным водородом таллий не взаимодействует. Не реагирует он и с азотом и двуокисью углерода. В жидком аммиаке таллий также не растворяется. [c.420]

Из растворов в сероуглероде можно выделить в кристаллической форме и красный селен, а именно в двух различных моноклинных модификациях с различным отношением осей Se (уд. вес 4,48) и Se (уд. вес 4,40). а-Селен может образовывать смешанные кристаллы с серой. Как и стекловидный селен, красный кристаллический селен метастабилен. При нагревании он переходит в металлическую модификацию. Однако при быстром нагревании его можно расплавить примерно при 180° без того,, чтобы он претерпел фазовое превращение. [c.798]

При измерении плотности паров селена было установлено, что в газовой фазе селена присутствуют молекулы состава Sea и Seg, а также молекулярные ассоциаты типа Se4 и Seg [688]. Давление пара в системе сера—селен меньше аддитивного давления обоих компонентов (рис. 70). Для системы Se—S характерно то, что с ростом температуры разность между экспериментальной и расчетной величиной давления пара уменьшается. Это может быть объяснено диссоциацией смешанных молекул серы и селена и смещением равновесия в сторону чистых компонентов, доля которых с повышением температуры увеличивается. Исследование равновесного давления пара над расплавом серы и селена показало, что [c.265]

Коэффициент активности селена в бинарной системе сера— селен в области низких концентраций селена при 253° С изменяется в пределах 170—190 такой высокий коэффициент активности объясняют образованием смешанных молекул серы и селена [166, с. 1386]. Исследованию равновесия жидкость—пар в системе сера— селен посвящен ряд работ [166, с. 1386 570, с. 1647], однако полученные при этом данные разноречивы. [c.266]

Касаясь селена, можно утверждать, что менделеевский прогноз в отношении его атомного веса также не мог оправдаться, причем по той же причине, как и в случае теллура и пары кобальт — никель. В самом деле, объективно селен является смешанным элементом, образованным главным образом изотопом с массовым числом 80, а также изотопом 76 и незначительными количествами изотопов 77 и 82. Между тем соседний с селеном мышьяк был элементом однородным, состоящим из одного изотопа Аз, так что между средними атомными весами мышьяка и селена неизбежно должен был образоваться заметный разрыв. [c.165]

Увеличение числа соединений, обусловленное взаимодействием галогенов и закисных солей ртути, вообще говоря, незначительно, так как большинство из приведенных выше веществ разлагается при температурах, соответствующих расплавлению халькогенов. Поэтому серу, селен и теллур мы присоединяли только к галогенидам одновалентной ртути [282]. В результате прямого окисления были получены следующие соли со смешанными анионами [c.158]

Бейкер [11], изучая разложение микроколичеств вещества в запаянной пробирке в присутствии смешанного катализатора сульфат ртути — селен, получил максимальное содержание азота при 420°. В более поздних исследованиях [12] рекомендовалось разлагать вещества при температуре 420—440° в присутствии окиси ртути в качестве катализатора. [c.35]

Спектральный состав излучения щелочноземельных фосфоров определяется в основном типом активатора. Каждый активатор определяется своей полосой излучения. Так например, висмут дает две полосы одну в фиолетовой и другую — в красной частях спектра. При люминесцентном определении висмута на прокаленной окиси кальция он идентифицируется по смешанному фиолетово-белому свечению. Селен, теллур, вольфрам дают красное свечение и т. п. [c.14]

Твердые растворы селена с теллуром по строению отличаются от других твердых фаз переменного состава. Так как селен и теллур относятся к неорганическим полимерам с длинными цепочками атомов, твердые растворы на их основе должны быть или смесью таких полимерных цепочек, или сополимером. Тщательные рентгеноструктурные исследования показывают, что твердые растворы селена с теллуром образуют решетку из смешанных цепочек, содержащих спиралеобразные участки различной длины селена и теллура, т. е. они представляют собой сополимер. Внутри отдельных участков атомы селена и теллура связаны между собой ковалентными связями. [c.245]

Коэффициенты разделения для смеси сера—селен, определенные разными методами, не сходятся. Зависимость коэффициента разделения от метода его определения в работе [570, с. 1647] объясняется тем, что сера с селеном образует ряд непрочных соединений. В каждом методе определения коэффициента разделения имеются свои условия образования и разрушения этих соединений. Исследования равновесия жидкость—пар в системе сера—селен [652, с. 1928 687] показали, что коэффициент разделения должен быть примерно равен отношению давления пара серы и смешанных молекул 5—5е и может быть выражен уравнением oi,=psips-se, где Рз—давление пара серы, / з-зе — давление пара смешанных молекул. Для более высоких концентраций, когда часть селена не входит в состав смешанных молекул, коэффициент разделения можно представить в виде уравнения - где 1 — коэффициент разделения в системе селен—смешанные молекулы [c.266]

Подбору катализатора для этого процесса посвящено много работ. Предложены катализаторы металлическая медь , закись меди, чистая или промотированная иодом силикат или алюминат меди, промотированный селеном смешанный окись теллура + окись ванадия или комбинация теллура, молибдена, вольфрама, урана фосформолибдат висмута на силикагеле или [c.171]

Друг с другом селен и теллур не соединяются (но смешанные кристаллы образуют). Селен способен соединяться с серой, давая циклические смешанные молекулы 713е8-п и образованные ими кристаллы, примерами которых могут служить красные 86484 (т. пл. 113° С) и светло-оранжевые Зе Зб (т. пл. 122 °С). Для теллура было получено соединение с серой оостава ТеЗт. [c.357]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Электролюминофоры на основе смешанных сульфидселенидов цинка и над-мия [19, 39—43]. На рис. VI.9 показано изменение спектров излучения при постепенном замещении серы селеном в основе электролюминофора. При увеличении отношения Se S спектры электролюминесценции сдвигаются в длинноволновую область. [c.135]

Альтшуллер, Звиадзе и Чижиков [7] установили, что парциальное давление пара селена над его сплавами с серой превышает давление насыщенных паров чистого селена при данной температуре, что указывает иа образование соединений между серой и селеном. Полученные ими данные но разгонке сплавов и характер кривой состав — парциальное давление нара указывает па существование смешанных многоатомных молекул переменного состава, включающих серу и селен. Наличие смешанных молекул затрудняет разделение. При повышении температуры связи между молекулами серы [c.151]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Протоксид — оксид Рениевокислый — перренат Селенистокислый — селенит Селенистый — селенид Селеновокислый — селенат Сернистокислый — сульфит Сернистый — сульфид Сернокислый — сульфат Серный — сульфид Смешанный оксид — двойной окснд Смешанный сульфид — двойной сульфид [c.304]

При нагревании на воздухе селен и теллур сгорают, первый — чисто голубым, второй — голубым пламенем с зеленоватой каймой, образуя двуокиси селена SeO2 и теллура TeOj. При сгорании селена появляется специфический запах (запах гнилой редьки ), тогда как горящий теллур имеет лишь слегка кисловатый запах. Селен и теллур энергично соединяются и с другими электроотрицательными элементами, например с галогенами, а также со многими металлами. С водородом непосредственно-соединяется только селен, а теллур не реагирует или реагирует в очень незначительной степени. Энергично происходит соединение с серой, однако при этом образуются не химические соединения, а растворы или при их затвердевании, смешанные кристаллы. [c.799]

Заряд комплекса равен алгебраической сумме зарядов центрального иона и лигандов. В водных растворах галогеноводородных кислот или их солей могут существовать положительно и отрицательно заряженные ионы и нейтральные комплексы. При малых концентрациях галогеноводородных кислот в растворах находятся положительно заряженные аква- и смешанные аква-галогенидные комплексы. В достаточно концентрированных растворах кислот многие элементы образуют комплексные анионы, несупще одинарный, двойной или тройной отрицательный заряд. Могут образовываться комплексные ионы и с большим зарядом. Железо(П), нанример, образует цианидный комплекс, заряд которого равен минус 4. С другой стороны, германий(1У), селен(1У) и мышьяк(ПХ) даже в концентрированных растворах галогеноводородных кислот образуют только нейтральные комплексы СеХ , SeXi, AsXa- [c.19]

Иодометрические методы. Селен определяют по смешанной окраске элементарного иода и элементарного селена, образующихся при действии иодида на селенистую кислоту, теллур — по окраске иодотеллуритного комплекса. [c.986]

Активным компонентом такого электрода является жидкая мембрана, представляющая собой насыщенный раствор 3,3 -диамн1юбснзндниа в гексане. Малон и Кристиан [165] изучили характеристики электрода. При pH = 2,5 потенциал электрода линейно зависит от концентрации селена (IV) вплоть до 10 М 5э = 60—65 мВ/рМ. В области концентраций от 10 " до 10 М наблюдалось внезапное изменение потенциала, которое оказалось аналитически гюлезным. При концентрации 10 УИ определялось влияние посторонних ионов на электродную функцию селена (IV). Поскольку смешанные растворы содержат многовалентные ионы, расчет невозможно осуществить обычным способом. Однако из значений потенциалов в смешанных растворах, в которых селен (IV) является одним из компонентов, исходя из предположения, что для всех ионов составляет 60 мВ/рМ, можно рассчитать константу селективности, как приблизительную меру относительной селективности [c.244]

Сера и селен в расплавленном состоянии смешиваются друг с другом в любых отношениях [104]. В парообразном состоянии они образуют смешанные молекулы типа SSe2 [105]. В конденсированном состоянии сера и селен могут образовывать ряд твердых растворов [106, 107], а также химические соединения [108, 109, 110]. [c.59]

Исходя из приближенных значений энергий связи Аз—5 и Аз—Зе, равных соответственно 61 и 52 ккал/моль, можно ожидать, что мышьяк будет предпочтительно взаимодействовать с серой. Однако, принимая во внимание приближенный характер расчета энергий связей и сравнительно небольшое их различие, можно полагать близкой вероятность взаимодействия мышьяка с серой и селеном. Возможно также образование смешанных мышьяково-сульфоселенидных структурных единиц 185, 104, 105, 107, 109, 110]. [c.82]

В табл. 40 представлены результаты измерения свойств смешанных, содержащих серу и селен, стекол. При расчете вероятного структурно-химического состава этих стекол принималось, что имеет место предпочтительное образование сульфидов германия и мышьяка сравнительно с селенидами этих элементов. Атомы серы и селена в первую очередь реагируют с атомами германия и только во вторую очередь—с атомами мышьяка. Возможно также образование смешанных сульфоселенидных структурных единиц. [c.113]

Характерная особенность изоморфных соединенкй — это их способность совместно выкристаллизовываться из растворов с образованием смешанных кристаллов. В таких кристаллах атомы или ионы одного элемента замещаются атомами или ионами другого элемента. Так, селен и теллур замещают серу в пирите Ре8г, трехвалентный ванадий — окисное железо в магнетите РезО и т. д. Следовательно, минералы имеют приблизительно однородный химический состав. В каждом из них наряду с основными элементами, отображаемыми формулой, представлены в той или иной степени и другие элементы. Заметим, что не всегда аналогичные по составу соединения взаимно изоморфны. Так, Li l и КС1, а также К1 и КР не образуют смешанных кристаллов, поскольку в первых [c.85]

К раствору сульфата кадмия добавляют сульфид бария. Продукт фнлыруют, промывают и прокаливают, причем процесс прокаливания является решающим для регулирования величины размеров частиц пигмента. Изготовляемые в настоящее время пигменты имеют частицы оптимальных размеров, дающие возможность получать лакокрасочные материалы с широкой гаммой цветов от /ьелтого через оранжевый до красного. Для получения пигмента желтого цвета добавляют сульфат цинка при этом образуется смешанный пигмент, состоящий из сульфида кадмия, сульфида цинка и сульфата бария. Пигменты красного цвета образуются при частичной или полной замене серы селеном. При увеличении количества селенида кадмия изменяется оттенок пигмента в сторону красного. Дефицитность селена ограничивает развитие производства этих пигментов. Основная реакция образования кадмиевого пигмента [c.189]

Сырьем для производства меди являются медные руды. Медь встречается в природе в виде сульфидных, окисленных, смешанных и самородных руд. Наибольшее значение имеют сульфидные руды (около 80% от общего количества руд). Содержание меди в рудах обычно колеблется от 1 до 5% руды, содержащие меньше 0,5% меди, при современном уровне техники нерентабельны для переработки. В медных рудах часто кроме меди (1—6%) содержатся другие металлы цинк, свинец, никель, молибден, а также селен, мышьяк, теллур, таллий, золото и серебро. Бедные сульфидные медные руды и полиметаллические, как правило, подвергаются обогащению методом флотации, при этом получают медные концентраты, содержащие 10—30% меди. Из полиметаллических руд методом селективной флотации, кроме того, получают свинцовые, цинковые, никелевые и другие концентраты, служащие сырьем для производства соответствующих металлов. Богатые месторождения медных. руд находятся на Урале, в Казахстане и в других районах F . Кроме медных руд в качестве сырья для производства меди применяют промышленные и бытовые отходы меди. Из [c.123]

Многочисленные структурные теории подчеркивают важность для стеклообразования типа связи. Основное положение этих теорий состоит в необходимости смешанного типа связи, связь не должна быть ни чисто ионной или металлической, ни чисто ковалентной. В оксидных стеклах сильные связи катиона с кислородом действительно обладают смешанным характером. Однако эти теории не могут объяснить стеклообразования, с одной стороны, в ВеРг, в котором степень ионности связи больше , чем в N301, и, с другой стороны, в стеклообразном селене, характеризующемся почти чисто. ковалентными связями. Более того, как указывалось в гл. 16, существует ряд стекол, отличающихся явно выраженным металлическим характером связи. Элементы — металлы, а также чисто ионные соединения, например галогениды щелочных металлов, не образуют стекол, но это непосредственно не вызывается типом связи. Более вероятно, что это частично является следствием их относительно высоких температур плавления, обусловленных их геометрически простыми структурами с плотной упаковкой, а частично объясняется тем, что процесс плавления и кристаллизации протекает без перестройки структуры. Трудно себе представить, что может быть создана простая и всеобъемлющая теория стеклообразования, охватывающая весь широкий круг стеклообразующих материалов с разнообразной структурой. [c.300]

Пигмент кадмиевый красный представляет собой сульфид-селенид кадмия, состав которого отвечает формуле ЗСс18-2Сс15е. Его получают действием на растворы сульфата кадмия смеси сульфида и селенида натрия образовавшийся желтый осадок смешанных кристаллов промывают, сушат и затем нагревают до 300°, чтобы проявить красный цвет. Сульфат кадмия можно заменить его карбонатом. Кадмиевый красный можно также получить сухим способом, нагревая карбонат кадмия с се рой и селеном до температуры 450—650°. Он дает целую гамму красных оттенков, начиная от алого до фиолетового. [c.360]

Селенитный метод. Осаждение циркония в виде основного селенита [39] изучалось А. Клаасеном [2], который установил, что это соединение может быть переведено в нормальный селенит 2г(5еОз)2, последний имеет кристаллическую структуру и является стехиометриче-ски определенным соединением. Селенит циркония можно сушить при 120—200°, а затем прокалить до двуокиси циркония при 1000° для йодометрического определения содержания селена в осадке селенита циркония последний растворяют в серной кислоте. Гафний ведет себя, подобно цирконию, давая основной селенит, который также может быть переведен в нормальное соединение. Весовое определение гафния в селените дает в среднем положительную ошибку 1%, объемное определение— ошибку порядка 1,4%. Косвенное одновременное определение обоих элементов в смешанном осадке их селенитов выполняют следующим образом. [c.183]

Селен и теллур могут быть выделены из растворов азотнокислых и смешанных азотно-солянокислых (последние не следует выпаривать) осаждением на гидроокиси железа аммиаком (см. А, 10). Количество железа по весу должно быть по меньшей мере тридцатикратным по отношению к сумме селена и теллура. Горячии, достаточно разбавленный раствор обрабатывают небольшим избытком аммиака осадку дают отстояться, фильтруют через большой фильтр и про.мывают горячей водой, содержащей немного аммиака н хлористого аммония. Если осадок получается объемистым, то, развернув фильтр на боковой стенке стакана, большую часть осадка переводят в стакан стеклянной палочкой остаток на фильтре растворяют в соляной кислоте (1 1). Этим приемом сокращается объем конечного раствора, из которого селен и теллур осаждаются двухлористым оловом (см. Н) или сернистым газом (ом. Д). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология