Приготовление катализаторов осажденные

Следующий способ приготовления катализатора особенно удобен, так как он требует мало времени для переработки остатков платины или отработанного катализатора. После превращения платины в платинохлористоводородную кислоту последнюю подвергают очистке, осадив ее в виде аммонийной соли. Эту соль подвергают непосредственному сплавлению с азотнокислым натрием, чем избегают утомительного процесса обратного получения платинохлористоводородной кислоты. Кроме того, хлороплатинат аммония не гигроскопичен, благодаря чему можно легко взять точную навеску его. Количество полученного катализатора почти точно соответствует половине весового количества взятой аммонийной соли. [c.359]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Можно повысить активность полученного катализатора, осадив на нем хлорид алюминия. С этой целью рекомендуется нагревать смесь катализатора и А1С1з в автоклаве при 300 °С в атмосфере водорода или пропускать водород при 250 С через последовательно расположенные в проточном реакторе слои А1С1з и катализатора. Приготовленный описанным методом катализатор активен в изомеризации к-парафинов и нафтенов при 150—250 °С и [c.130]

Сравиеиио катализаторов, содержащих природные необработанные кизельгуры, показывает, что более активные образцы содержат меньше растворимого железа. С целью удаления примесей, которые могут раствориться и затем вновь осадиться в ходе приготовления катализатора, кизельгуры нагревали в течение 2 час. с 8 н. азотной кислотой, а полученные растворы анализировали на содержание алюминия, железа, кальция, фосфат- и сульфат-иона. Подобное сопоставление, конечно, неправильно в случае кизель- [c.145]

Катализатор теряет свою активность, если в результате чрезмерного повышения температуры при его приготовлении или применении окись меди вступает в реакцию с хромитом меди, образуя хромит закиси меди СигСг204 и кислород. Однако наиболее частой причиной потери катализатором своей активности является восстановление окиси меди до металлической меди, что можно заметить по изменению цвета катализатора, который из черного превращается в медно-красный. Такой дезактивации катализатора благоприятствует наличие в реакционной смеси воды, кислот или аммиака. Можно свести к минимуму восстановление и инактивацию катализатора, если в начальной стадии получения катализатора вместе с основным хроматом меди и аммония осадить хромат бария (ил1и стронция или кальция).. [c.14]

Катализаторы, которыми пользовались Гроссе, Моррелл и Мэттокс, содержали небольшие количества окисей металлов шестой (хром и молибден), пятой (ванадий) и четвертой (титан и церий) групп периодической системы элементов, отложенных на носителях относительно небольшой каталитической активности, например на специально приготовленном глиноземе или магнезии. Носителями могут служить и другие вещества, которые не дают нежелательных реакций с окисями металлов и имеют устойчивую и большую поверхность. Катализаторы можно готовить различными способами. Вообще, дегидрогенизирующие соединения можно осадить на носителе из водных или других растворов или они могут быть механически перемешаны с носителями во влажном или сухом состоянии. [c.715]

Активность окиси хрома в отношении реакции циклизации гептан-октановой фракции синтина в начале работы была довольно высокой (при 500° около 70% парафиновых углеводородов превращались в ароматические), но с течением времени она сравнительно быстро снижалась (рис. 3). Если окись хрома осадить на предварительно прокаленную при 750—800° окись хрома, которая сама по себе мало активна и после 10—15 час. работы полностью дезактивируется, то получается катализатор, который успешно катализирует реакцию циклизации парафинов и проявляет большую стойкость, чем окись хрома, приготовленная обычным путем. Положительно влияет также на стойкость окиси хрома осаждение ее на окиси алюминия, которая сама по себе совершенно не активна в отношении реакции дэгядроге-низации. Катализатор, содержащий только 7% окиси хрома, [c.39]

Ш г хлористого пао11ладня вносят в смесь 20 укт конц. соляной кислоты и 50 мл воды. Отдельно в 4-литровой колбе, содержащей 1200 мл горячей воды (температура 80°С), растворяют 126 г гидрата окиси бария и при хорошем перемешивании быстро, чтобы получить осадок сернокислого бария в мелкодисперсном состоянии, приливают 120 мл 6 н. серной кислоты, а затем еще некоторое количество ее до кислой реакции (по индикаторной бумажке). К получившейся горячей суспензии сернокислого бария приливают при перемешивании заранее приготовленный раствор хлористого палладия, 8.мл 40%-ного раствора формалина и некоторое количество 30%-ного раствора едкого натра до щелочной реакции. Осадившийся на сульфате бария палладнй продолжают перемешивать еще 5 мин, отстаивают, тщательно промывают вначале декантацией (8—10 раз), а затем на воронке Бюхнера (до 5 раз порциями воды по 250 мл). Далее высушивают полученный катализатор в сушильном шкафу При температуре 80°С и сохраняют в герметически закрытой склянке. Выход катализатора 95—98 г. [c.165]

Английская фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед [англ. пат. 334268 (1929)] предлагает готовить ванадиевые катализаторы путем смешения ванадиевого соединения с разбавителем, содержащим двуокись кремния, и гидрогелем, содержащим двуокись кремния, например силикагелем. Другой патент той же фирмы [англ. пат. 337761 (1929)] посвящен приготовлению носителя для ванадиевых и платиновых катализаторов путем смешения кизельгура с водным раствором щелочного силиката с последующим осаждением геля двуокиси кремния кислотами или другим осадите.лем, например (NH4)2 Oз. Гелеобразная масса формуется и высушивается. Конечный продукт об.дадает высокой пористостью. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология