Метод капиллярного давления

Определение поверхностного натяжения методом капиллярного поднятия. Это один из наиболее часто используемых и наиболее точных методов. Его теоретическая база очень надежна и всесторонне разработана. Она основана на формуле (4.16а) для капиллярного давления. [c.116]

Каковы методы определения относительных фазовых проницаемостей и капиллярных давлений для трехфазных фильтрационных течений [c.299]

Теоретически исследован процесс глубинного фильтрования на основе капиллярной м одели пористой перегородки с неоднородными порами [135]. Распределение пор по размеру определено методом капиллярного давления. Указано, что скорость возрастания разности давлений при глубинном фильтровании в связи с задерживанием твердых частиц в порах перегородки представляет сложное явление, зависящее от многих элементарных актов отложения частиц. При анализе процесса на основе модели с неоднородными порами найдено, что скорость изменения разности давлений сильно зависит от двух факторов а) начального распределения пор по размерам б) скорости закупоривания единичной поры. Отмечено, что скорость закупоривания является функцией ряда переменных, например, поперечного размера поры, положения по толщине перегородки, времени. Установлено, что наклон линии в координатах степень задерживания — разность давлений при малых степенях задерживания определяется обоими упомянутыми факторами. Указано на значительные вариации в результатах экспериментов. [c.112]

Анализ полученных результатов подтверждает ранее сделанные выводы, что с увеличением в нефти асфальтенов растет толщина граничного слоя, которая при прочих условиях зависит от градиента давления вытеснения и от содержания в нефти асфальтенов, При низких градиентах давления вытеснения и большом содержании асфальтенов толщина граничного слоя может быть сравнительно высокой. Полученные значения хорошо согласуются с величинами толщины граничного слоя нефти, определенными методом капиллярного давления. [c.152]

Для получения кривых распределения по методу капиллярной конденсации используют десорбционную ветвь изотермы адсорбции (см. рис. III. 10), так как для всех без исключения пор она соответствует сферическим менискам, радиусы которых принимают за радиусы пор. Каждой точке кривой соответствуют определенные величины адсорбции А и относительного давления пара р/р.,. Зная величину адсорбции А, можно вычислить объем заполненных пор прн данном давлении [c.138]

Методы определения поверхностного натяжения (метод капиллярного поднятия, отрыва кольца, максимального давления в пузырьке, неподвижной капли) рассматривает молекулярная физика. Надежных методов определения поверхностного натяжения твердых поверхностей пока не существует, но оценочные значения говорят о том, что поверхностное натяжение твердого тела близко по величине к поверхностному натяжению жидкостей, особенно вблизи температуры плавления. [c.209]

Изменение поверхностного натяжения во времени, отражающее процесс формирования адсорбционного слоя на поверхности растворов ПАВ, можно изучать полустатичес-кими методами максимального давления в пузырьках, отрыва кольца и сталагмометрически. Для этого измеряют сг при различной скорости увеличения поверхности раздела, т. е. изменяя время образования пузырька или капли, время отрыва кольца, что етрудно осуществить экспериментально. В таком случае обнаруживается, что измеряемое значение а уменьшается по мере снижения скорости образования поверхности, стремясь к наименьшему равновесному (статическому) значению. Однако более удобными для указанной цели являются статические методы капиллярного поднятия и пластинки Вильгельми, при которых площадь поверхности раздела в ходе измерения остается постоянной. В случае метода втягивания пластинки применение электровесов, снабженных самописцем, позволяет осуществить непрерывную запись кривой кинетики поверхностного натяжения. [c.120]

Метод капиллярного давления [c.86]

Таким образом, совокупность методов капиллярного давления и центробежного поля позволяет определить толщины остаточных слоев жидкости на твердой поверхности при различных градиентах давления вытеснения. [c.95]

Метод капиллярного давления [53] заключается в том, что систему капилляров одного радиуса помещают в исследуемую углеводородную жидкость. По истечении времени, необходимого для завершения адсорбционных процессов и формирования граничного слоя, капилляры извлекают и приводят в контакт с другой системой капилляров, не бывшей в жидкости. Из-за разности капиллярных давлений происходит переток, т.е. отсос жидкости из первой системы во вторую, при этом необходимо, чтобы материал капиллярных систем был одним и тем же и смачиваемость их бьша одинакова. [c.45]

Анализ указанных методов показал, что для исследования свойств граничного слоя нефти на контакте с нефтевмещающимк породами наиболее применимы механические. Нами были разработаны и применены следующие методы 1) плоскопараллельных дисков 2) резонансный 3) центробежного поля 4) капиллярного давления. Первые два позволяют проводить исследования только на полированных поверхностях, последние два — на среде. В целом все эти методы охватывают широкий круг объектов и разнообразных условий формирования граничных слоев. [c.76]

Гидротермальная обработка шариков является другим методом перераспределения пористости алюмосиликатного шарикового катализатора. Процесс сушки осуществляют на ленте конвейерной сушилки в паро-воздушной смеси, имеющей степень насыщения водяным паром 50—70% и температуру от 50—100 до 170—180° С (на выходе из зоны сушки). Давление водяных паров в шариках гидрогеля и паро-воздушной смеси различается незначительно. Процесс обезвоживания протекает практически при атмосферном давлении и повышающейся температуре шариков ио мере испарения из них влаги. При сушке в атмосфере паро-воздушной смеси по капиллярам внутри шариков вода перемещается в виде жидкости, в то время как при сушке их в атмосфере перегретого водяного пара — в виде паров. В атмосфере паро-воздушной смеси капиллярное давление в шариках достигает десятков атмосфер. В присутствии перегретого водяного пара сушка протекает в более мягких условиях, так как в этом случае при увеличении скорости испарения напряжения в шариках не возрастают. [c.126]

Методы капиллярной вискозиметрии основаны на измерении объемной скорости течения структурированных коллоидных растворов через капиллярные трубки при различных градиентах давления. [c.262]

При термической обработке алюмосиликатов при 700° С и выше, в особенности в атмосфере водяного пара, резко изменяется характер нор. Повышение давления при определенной температуре создает условия для фиксирования пор соответствующих размеров, т. е. не дает порам возможности сжиматься. Обусловливается это следу-, ющим при испарении влаги из нор возникающее давление стремится сжать стенки капилляров искусственно создаваемое давление в какой-то момент сжатия уравновешивает капиллярное давление, останавливает сжатие стенок капилляров и в течение всего процесса сушки гидротермальным методом фиксирует соответствующие данному давлению размеры нор. [c.126]

В методах капиллярного поднятия и отрыва кольца существенную роль играет смачивание исследуемой жидкостью поверхности частей прибора — стенок капилляра или металла кольца, т. е. краевой угол смачивания. Так как определить краевой угол при таком измерении крайне затруднительно, то эти методы применяют только в условиях полного смачивания. Для чистых жидкостей это условие почти всегда легко соблюдается, тогда как в растворах, особенно поверхностно-активных веществ, оно часто практически не достигается. По этой же причине и для измерения поверхностного натяжения на границе двух жидкостей эти методы также мало применимы. В связи с этим в ряде случаев следует предпочесть методы, в которых смачивание не играет роли. Это методы наибольшего давления пузырьков, неподвижной капли, взвешивания капли. Они пригодны для измерения поверхностного натяжения для любых границ раздела. [c.12]

Метод капиллярного поднятия. В основе метода лежит зависимость высоты поднятия жидкости к в узком капилляре от ее поверхностно1 о натяжения. В соответствии с уравнением Лапласа избыточное давление связано с высотой к жидкости в капилляре соотно-ше[1иями [c.11]

Определение количества погребенной воды методом капиллярного замещения получило широкое распространение. Однако эти исследования вели на моделях нефти при атмосферном давлении. [c.167]

Мы не можем останавливаться здесь на всех экспериментальных подробностях. Укажем лишь, что различные видоизменения этого метода сводятся к подбору подходящих условий для наиболее точного измерения Лиг. Обычно h измеряют катетометром, но уровень жидкости в широком сосуде оптически определить трудно. Поэтому прибегают к измерению разности уровней в узком и широком капиллярах, откуда вычисляют разность капиллярных давлений. Подробно обсуждался и вопрос о точности определения г в связи с затруднениями, возникающими из-за неодинакового на разной высоте, а иногда и эллипсовидного сечения капилляра. [c.118]

Выполнение работы. В последнее время разработаны методы определения краевого угла по скорости движения жидкости в тонких капиллярах [8, 9] и по капиллярному давлению в запаянном с одного конца капилляре [10]. Для пористых тел Кузьмичев и Багов [11] предложили метод с применением очень малых капель. Однако наиболее надежен и получил широкое распространение метод пузырьков . Согласно этому методу испытуе- [c.24]

Метод капиллярного поднятия. В основе капиллярного метода лежит отмеченное выше свойство искривленной границы раздела, заключающееся в том, что давление в жидкости под искривленной и плоской поверхностями неодинаково и отличается на величину капиллярного давления (1.22). [c.21]

Ниже рассмотрены методы капиллярного поднятия, втягивания пластинки и отрыва кольца. Широко известные методы наибольшего давления газовых пузырьков (метод Ребиндера) и сталагмометрический описаны в большинстве существующих пособий к практикуму по коллоидной химии. [c.89]

Величина поверхностного натяжения — важная характеристика данной поверхности раздела фаз. Так, поверхностное натяжение жидкости на границе с паром характеризует силы молекулярного сцепления внутри данной жидкой фазы. Чем они больше, тем больше поверхностное натяжение жидкости и ее внутреннее давление. Прямым способом поверхностное натяжение можно измерить лишь на поверхностях раздела жидкость — пар и жидкость — жидкость. На твердых поверхностях раздела поверхностное натяжение измерить непосредственно нельзя. Наиболее распространены следующие методы определения поверхностного натяжения метод наибольшего давления образования пузырьков (прибор Ребиндера), метод счета капель (сталагмометр), метод капиллярного поднятия жидкости. [c.26]

Один из статических методов — метод капиллярного поднятия жидкости — основан на зависимости капиллярного давления от кривизны [c.28]

Метод капиллярной конденсации. Метод основан на том, что давление над плоской поверхностью жидкости выше, чем над вогнутой, каковой всегда является поверхность мениска над смачивающей жидкостью в капилляре. Соотношение между радиусами кривизны мениска П (его принимают равным радиусу капилляра) и давлением насыщенного пара над мениском описывается уравнием Томпсона [c.95]

При логарифмировании уравнение переходит в линейную форму, откуда графически легко определяется пористость сорбентов. Для построения кривых распределения пор сорбентов по радиусам применяют метод капиллярной конденсации, заключающийся в следующем. Экспериментально определяют величину адсорбции в зависимости от увеличения равновесного давления, а затем определяют величину десорбции при снижении равновесного давления. [c.24]

Заменяя в уравнении Лапласа главные радиусы кривизны этими выражениями и учитывая зависимость капиллярного давления от вертикальной координаты г, получают дифференциальную форму уравнения Лапласа. Интегрирование такого дифференциального уравнения (чаще всего численное) дает строгое математическое описание поверхности равновесной большой капли или пузырька, а также капиллярного мениска в поле силы тяжести. Определение равновесной формы поверхности лежит в основе ряда методов измерения поверхностного натяжения легкоподвижных границ раздела фаз жидкость — газ и жидкость—лсидкость (см. 4). [c.32]

На проявлении капиллярного давления основана ртутная поро метрия — метод, широко используемый для определения объема пор и распределения пор по размерам в различных пористых материалах керамике, углях, адсорбентах, катализаторах. Ртуть очень плохо смачивает неметаллические поверхности, поэтому при внедрении ртути в пору возникает противодействующее капиллярное давление. Это давление с достаточной точностью можно считать равным 2а/г, где г — радиус поры (или средний радиус для пор сложной формы). Изучая зависимость объема ртути, проникающей в данную навеску порошка, от прилагаемого давления, можно получить кривую распределения пор по размерам. Для внедрения ртути в тела с очень тонкими порами, в десятки и единицы нанометров, капиллярное давление ртути, которое должно преодолеваться приложенным давлением, достигает 10 10 Па (103 10 атм). [c.34]

Характер зависимостей /i = f(gradp) указывает на постепенный переход объемной нефти к граничному слою (рис. 42). Причем, на кривой есть три участка аЬ, включающий объемную и частично структурированную нефть, Ьс, соответствующий слою с коагуляционной структурой, d — твердообразному слою. (Точка, отмеченная на рис. 42 крестиком , получена методом капиллярного давления.) [c.95]

На практике наиболее часто используют статические или полуста-тические методы, позволяющие измерять равновесные значения поверхностного натяжения жидкостей. К статическим относятся методы капиллярного поднятия жидкости и висячей (лежащей) капли. Полу-статическими являются методы максимального давления в капле (пузырьке), отрыва кольца или пластины и сталагмометрический метод. [c.11]

Последнее соотношение известно как уравнение Жюрена. Таким образом для определения поверхностного натяжения жидкостей этим методом экспериментально находят высоту поднятия /г, радиус капил-ляра г и угол смачивания 0. Метод капиллярного поднятия является одним из наиболее точных (относительная погрешность менее 0,01 %) Метод максимального давления в пузырьке основан на измерении давления, при котором происходит огрыв пузырька газа (воздуха), выдуваемого в жидкость через капилляр. [c.12]

Лаплас вывел уравнение (4.16) в 1806 г. несколько иным способом. Его вывод позволяет интерпретировать капиллярное давление как изменение молекулярного давления в жидкости, что приводит к противоположному знаку АР. Относительно недавно, в 1958 г., Щербаков окончательно разъяснил этот остававшийся долгое время неясным момент в теории капиллярности. Он показал, что Б выводе Лапласа неправильно отождествляются молекулярное и внешнее (например, гидростатическое) давления. В действительности при новом состоянии равновесия, которое возникает в результате искривления поверхности, изменяется как внешнее, так и молекулярное давление. Эти изменения описываются двумя уравнениями того же типа, что и уравнение Лапласа. Капиллярное давление связано только с изменением внешнего давления, а чтобы можно было судить о соответствующем изменении молекулярного давления, нужно располагать методами его измерения. Следовательно, молекулярное давление, определяемое межмолекулярными силами и имеющее очень важное значение для молекулярнокинетической теории жидкости, не может быть лзучено путем исследования капиллярных явлений в макрогетерогенных системах. Далее мы покажем, что это оказывается возможным только при исследовании свойств микрогетерогенных систем, например очень тонких слоев жидкости. [c.85]

Х01я определения поверхностного натяжения на границе жидкость — газ или жидкость — пар применяют методы капиллярного поднятия, взвешивания или счета капель, наибольшего давления пузырьков, отрыва кольца и ряд других описанных в курсах физики и в практикумах по коллоидной химии. [c.115]

Среди большого числа методов измерения пoвepxнo тнo 6 натяжения наиболее распространенными являются 1) метод капиллярного поднятия, 2) метод наибольшего давления пузырьков, 3) метод отрыва кольца и 4) метод счета капель. [c.92]

Методы и приборы для измерения поверхностного натяжения жидкости. Метод наибольшего давления образования и отрыва газового пузырька. Метод основан на том, что поверхностное натяжение жидкости на границе с газом (воздухом),содержащим ее насыщенный пар, или с другой жидкостью прямо пропорционально наибольшему давлению, необходимому для выдавливания пузырька газа нз капиллярного кончика в жидкость, находящуюся при постоянных температуре и давлении (рис. 6, а). В сосуд 11 диаметром около 3 см с боковым ответвлением 6 наливают исследуемую жидкость. Сосуд закрывают пробкой 8. Б пробку вставляют стеклянную трубку 10, заканчивающуюся остро обрезанным концом с внутренним диаметром около " 0,1 мм. Капилляр ный конец должен только смачиваться меиис-ком жидкости, т. е. жидкость 13 в капилляре должна едва приподниматься вверх. Сосуд с жидкостью помещают в стеклянный термостат или в стеклянную рубашку 12 с ответвлением 14, через которую 15—20 мин до измерений и во время их пропускают воду с заданной температурой из термостата. Контролируется температура [c.26]

Поверхностное натяжение жидкостей легко определяют прямым экспериментальным путем. Описанные в литературе многочисленные методы измерения поверхностного натяжения на жидких (подвижных) поверхностях раздела подразделяют на три основные группы 1) статические (методы капиллярного по,анятия и лежачей или висячей капли) 2) полустатические [методы максимального давления пузырька (капли), отрыва кольца, отрыва пластинки, взвешивания или счета капель] 3) динамические (методы капиллярных волн, колеблющихся струй). [c.310]

При равновесии расклинивающее давление П равно дополнительному капиллярному давлению внутри пузырька (V. 34). Уменьшение радиуса пузырька приводит к росту П. Прямое измерение толщин прослойки ё интерферометрическим методом показало, что П достигает измеримых значений при с1 = 10 см и резко возрастает с уменьшением й. Добавление электролита, уменьшая толщину диффузного слоя, снижает и ё, но даже при высоких с сохранится очень тонкая пленка. Уравнения связи между /г и П, обусловленной существованием ДЭС, дает современная теория устойчивости (см. раздел XIII. 4). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология