найлон из политетрафторэтилена

Уайт-1 8 измерял значение Хд. в машине трения, в которой валик из нержавеющей стали диаметром четверть дюйма вращался в подшипниках из пластмассы. Он установил, что при нагрузке 643 Г и скоростях 0,1 см/сек и 10 см сек исследованные им пластмассы имеют соответственно следующие коэффициенты трения политетрафторэтилен 0,12 и 0,26, политрифторхлорэтилен 0,25—0,27 и 0,29—0,45 и найлон 0,22 и 0,28—0,33. При нагрузке 2200 Г на свежей поверхности политетрафторэтилена при скорости скольжения 0,1 см/сек получено значение fx ,, равное 0,06. Однако величина х, , полученная в идентичных условиях, но на поверхности политетрафторэтилена, которая предварительно работала в течение трех часов при той же нагрузке и скорости 10 см/сек, оказалась равной 0,14. Такое же необратимое изменение, вызванное предварительным трением, отмечалось также и для политрифторхлорэтилена и в меньшей степени для полиэтилена высокой плотности. [c.316]

Найлон является наиболее широко используемым полимером для изготовления подшипников и шестерней. Он значительно более износостоек, чем политетрафторэтилен, однако характеризуется более высоким трением и не может работать при высоких температурах. Имеются композиции из найлона с графитом, дисульфидом молибдена и другими наполнителями. Предполагается, что такие добавки должны снижать трение и износ. Из новых полимеров наиболее обещающими подшипниковыми материалами являются полиформальдегид делрин и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Свойства подшипниковых материалов на основе найло-на , 1, политетрафторэтилена сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полиформальдегида описаны достаточно подробно. [c.325]

Пластмассы, такие, как полиэтилен, политетрафторэтилен, полипропилен, листы полиэфира со стеклянным волокном, неопрен, поливинилхлорид и найлон, перспективны по своей устойчивости к коррозии, и авиаконструктор должен предусмотреть более широкое применение этих материалов в сельскохозяйственной авиации. [c.262]

Напротив, гибкие макромолекулы сравнительно простого строения, с регулярной структурой, гораздо легче укладываются в кристаллические решетки. К этой группе относятся такие полимеры, как полиэтилен, политетрафторэтилен (тефлон), найлон, образующие кристаллиты уже при комнатной температуре без охлаждения или растяжения например, полиэтилен при комнатной температуре закристаллизован на 50—70%. [c.206]

С. т. можно разделить на след, группы неорганич. смазки — графит, МоЗз, У32, BN, А 1, тальк, известь, бентонитовые глины и др. мягкие металлы — 1п, РЬ, Зп, Оа, 1п, Ад, Ва и др. пластмассы и полимеры — политетрафторэтилен, найлон, полиэтилен и др. вещества, образующие поверхностные пленки на трущихся поверхностях при их химич. обработке,— сульфидные, хлоридные, фосфатные, оксидные и др. твердые органич. соединения — мыла, воски, жиры, нек-рые пигменты (фталоцианины). [c.459]

При сопоставлении результатов действия ультрафиолетовой радиации (ртутная лампа) на величину прочности на разрыв и относительное удлинение различных полимеров было установлено, что полиэтилен, полигексаметиленадипамид (найлон-66) и полиэтиленгликольтерефталат разлагаются в атмосфере азота быстрее, чем в вакууме. Политетрафторэтилен быстрее разлагается в вакууме. При оценке результатов фотолиза в вакууме и в атмосфере азота найдено, что отношение [c.112]

Перейдем к конкретному рассмотрению двух важных в практическом отношении пластмасс — найлону и политетрафторэтилену. [c.117]

Были опубликованы также результаты качественных исследований износа полимеров. Так, Уайт определял износ подшипников из политетрафторэтилена, политрифторхлорэтилена, найлона и полиэтилена высокой плотности при трении по ним стального вала без смазки. Наибольшему износу подвергался политетрафторэтилен, наименьшему полиэтилен высокой плотности. Число часов, потребовавшихся для износа по радиусу на глубину 0,125 мм (при нагрузке 2000 Г и скорости вращения вала 150 о5 мин), составило для политетрафторэтилена от 25 до 91, для найлона —от 99 до 103, для политрифторхлорэтилена —от 116 до 134 и для полиэтилена —360. Эти значения можно сравнить лишь со значением времени износа на такую же глубину бронзы (Си —83%, РЬ —8%, 5п —8%), полученным в тех же самых условиях и достигавшим 50 ч. [c.324]

Практическое значение высокой степени кристалличности. Полимеры с высокой степенью кристалличности обладают высоким значением ПЭК н, несмотря на их хорошие. механические свойства. находят весьма ограниченное применение в обычных лакокрасочных материалах вследствие плохой растворимости. Однако некоторые из них, как, например, полиэтилен и политетрафторэтилен используются все в большей мере для нанесения методами расплавления нли газопламенного напыления, а другие, как, например, найлоны, — с применением сильных растворителей, часто оказывающих весьма неприятное действие на обслуживающий персонал. [c.114]

По характеру температурной зависимости теплопроводности в этой области температур кристаллические полимеры можно разделить в основном на две группы [59, 71—74]. К первой группе относятся полимеры, теплопроводность которых с повышением температуры падает (полиэтилен, полиоксиметилен, полиоксиэтилен, найлон 6). Для полимеров второй группы характерно повышение теплопроводности с повышением температуры (полиэтилентерефталат, изотактический полипропилен, политетрафторэтилен, полихлортрифторэтилен). Для обеих групп характерно увеличение теплопроводности с ростом степени кристалличности. По абсолютным значениям теплопроводность полимеров первой группы выше, чем полимеров второй группы. [c.74]

Известно, что в присутствии некоторых жидкостей скорость ПП может быть увеличена.Большинство работ посвящено изучению влияния метилового спирта (МС) и воды на ПП виниловых мономеров в жидкой фазе. Эти вещества повышают скорости ПП виниловых мономеров на целлюлозе [91—95], найлоне [96], полиэтилене и полипропилене [97—98], поливинилхлориде [99, 100], политетрафторэтилене [101, 102], полиметилметакрилате [103], поливиниловом спирте [104—107] и т. д. [c.59]

Большинство мембранных фильтров изготавливают из эфиров целлюлозы, главным образом из нитрата и ацетата целлюлозы, хотя используется большое множество и других исходных веществ, в том числе регенерированная целлюлоза, винил, акри-лонитрил, поливинилхлорид, найлон, полипропилен, поликарбонат и политетрафторэтилен (тефлон). Для некоторых конкретных случаев применения мембранные фильтры во время или после их изготовления могут подвергнуться определенной модификации, а именно можно изменить их цвет (сделав их зелеными или черными вместо белых), нанести на поверхность сеточные маркеры, создать гидрофобное кольцо по краю мембраны и подвергнуть предварительной стерилизации перед упаковкой. Кроме того, мембраны изготавливаются не только в общепринятой форме дисков, но мембранные фильтры могут поставляться также в виде больших листов или фильтр-патронов, последнее имеет место главным образом для промышленного применения. [c.18]

В — от об. до т. кип. в сухом, а также во влажном и подкисленном дихлорэтилене [фенолформальдегидные и фурановые смолы (хавег 41 и 60), политетрафторэтилен (флуон, хостафлон, тефлон, кель Р), полиамиды (найлон, трогамид, ультрамид)] I [c.270]

При комнатной температуре ацетат целлюлозы, найлон, поливинилхлорид, полиакриловая смола, политетрафторэтилен не набухают ни во фреоне-11, ни во фреоне-12. Неопре-новый и натуральный каучук набухают во фреоне-11, а полистирол растворяется в нем. Во всех случаях фреон-11 вызывает большие изменения материалов, нежели фреон-12. Как отмечают Улитина, Иоссель, Мор, наиболее стойки к фреонам нитрильные полимеры. [c.59]

Влияние нагрузки. Изучение трения пластмасс показало, что для данной трущейся пары fi остается постоянным лишь в ограниченном диапазоне нагрузок. Бауере, Клинтон и Зисман , используя стальные ползуны разного диаметра (от 6,35 до 50,7 мм), установили, что при трении по политетрафторэтилену, политрифторхлорэти-лену, поливинилхлориду, поливинилиденхлориду и полиэтилену коэффициент х не зависит от нагрузки в диапазоне от 0,2 до 1,5 кГ. Шутер и Томас не обнаружили изменений ii при изменении нагрузки от 1 до 4 кГ для политетрафторэтилена, полиметилметакрилата, полиэтилена и полистирола. Шутер и Тейбор нашли, что сила трения между стальным ползуном радиуса 6,35 мм и пятью полимерами (поливинилхлоридом, политетрафторэтиленом, полиметилметакрилатом, найлоном и полиэтиленом) пропорциональна нагрузке в диапазоне от 1 до 10 кГ. Риис измерил Xj при трении плоских поверхностей политетрафторэтилена, полиэтилена и различных найлонов по стали, используя прибор с наклонной плоскостью. При увеличении нагрузок в области их малых значений наблюдалось уменьшение [is с увеличением нагрузки затем этот коэффициент становился постоянным. Для одного образца найлона (площадью 2 см ) значение fXs сначала (в диапазоне нагрузок от 2 до 102 Г) увеличивалось, а затем несмотря на возрастание нагрузок оставалось постоянным. [c.313]

Смолы. Полимерные материалы произвольно относят к классу низко- или высокотемпературных абляционных материалов. Низкотемпературные абляционные материалы, как правило, являются термопластами, например политетрафторэтилен, полиэтилен, найлон и полиметилметакрилат. Эти материалы склонны к деполимеризации и испаряются при нагревании, поэтому температура на поверхности абляции редко превышает 870 °С. Высокотемпературные абляционные материалы термореактивны это —фенольные, эпоксидные, силоксановые, меламиновые и фурановые смолы, фенилсиланы. Эти смолы склонны к структурированию и образованию полимерного углерода при воздействии высоких температур. В этой случае температура их поверхности определяется температурой образующегося обуглившегося слоя и склонна повышаться с возрастанием скоростей нагрева. Для некоторых карбо-низующихся фенольных пластмасс в условиях, моделирующих условия возврата в плотные слои атмосферы со сверхзвуковой скоростью, температура поверхности достигала 3000 °С. В общем случае низкотемпературные абляционные Аштериалы применяются тогда, когда тепловой поток из окружающей среды сравнительно невелик, или если желательно получить большой объем низкомолекулярных газов для блокирования конвективного нагрева, или, наконец, когда нужна максимальная тепловая изоляция несущей конструкции. Высокотемпературные абляционные смолы рекомендуют для тепловой защиты от воздействия окружающих сред, вызывающих исключительно высокие скирости нагрева. Были проведены широкие исследования абляции смолообразных полимерных материалов. Усло- [c.432]

Политетрафторэтилен, изотактический полипропилен, найлоны, полиуретан и полигексаметилентерефталат оказались активными за-родышеобразователями в расплаве полиэтилена, а найлон-6,10 и найлон-6,6 - в расплаве найлона-11. Иноуе[84] показал, что кристаллизация найлона-6 может быть значительно ускорена при добавлении в его расплав найлона-6,6, полиэтилентерефталата, двуокиси титана, фосфата свинца и полифосфата натрия. Каргин и сотр. [92-95] улучшали механические свойства полимеров добавлением к ним гетерогенных зародышей различных типа и формы, например добавлением V20 к поливиниловому спирту. Они обнаружили, что видимые в световой микроскоп крупные частицы твердых веществ, капельки жидкости и даже пузырьки газа способны служить центрами роста сферолитов. [c.67]

Для получения долговечных скользящих слоев самосмазывающиеся детали могут быть изготовлены из твердых смазочных материалов, металлов или пластмасс путем спекания, пропитки в вакууме, экструзии или прессования под высоким давлением при высоких или низких температурах. Таким пластмассам, как найлон, фенольные смолы, поликарбонаты, полипропилен, поли-ацетали, полиимиды, политетрафторэтилен и графит может быть придана форма корпуса или ленты для сферических радиальных подшипников или сепаратора для подшипников качения. Для упрочения и термической стойкости к этим соединениям добавляют стеклянные, углеродистые и керамические волокна, а в качестве твердого смазочного материала вводят MoSg, графит, Си, РЬ, Ni и Со. Эти материалы имеют высокую химическую и термическую стабильности и диэлектрические свойства. К недостаткам их относят плохую теплопроводность, высокий коэффициент термического расширения и недостаточную прочность. [c.177]

В работе [52] наблюдали возникновение электрических зарядов при деформациях изгиба целого ряда полимеров. Всего было испытано 58 полимерных материалов, в том числе силиконовые каучуки, стеклонаполненные фенопласты и полиэфиры, полистирол, ПММА, полиамиды— найлоны 6, 6,6, 6,10, полиэтилен, политетрафторэтилен, бутадиен-стирольный и стирол-акрилонитриль-ный каучуки. [c.23]

Для практической реализации метода необходимы коррозионностойкие малосорбирующие материалы с избирательной проницаемостью. Для этого за рубежом испытывались фторированный сополимер этилена и пропилена (ФЭП-тефлон), политетрафторэтилен (ПТФЭ-тефлон), полиэтилен, полипропилен, найлон. Наилучшим оказался ФЭП-тефлон, который отличается инертностью, не вступает во взаимодействие с большинством газов, в результате чего скорость проницаемости остается постоянной во времени. ФЭП-тефлон является достаточно эластичным материалом, что облегчает герметизацию сосудов. Достоинство ФЭП-тефлона состоит также в том, что его выпускают в широком интервале типоразмеров. ПТФЭ-тефлон -более пористый материал и имеет примерно в десять раз большую скорость проницаемости. Поэтому его применяют для устройств с более высокими значениями скоростей проницаемости и соответственно меньшими сроками службы ГЗО]. [c.113]

Твердые полимеры, применяемые в качестве загустителей, весьма разнообразны. Это прежде всего — полиэтилен, полипропилен, политетрафторэтилен (ПТФЭ), политрифторхлорэтилен (ПТФХЭ), некоторые смолы — формолитовые, поливиниловые, полихлорвини-ловые, а также найлон 1°з-ио др Полимеры используют и в сочетании с загустителями других типов — мыльными, бентонитовыми и др. [c.51]

Трудоемкость, более высокая стоимость и неэкономичность покрытий, получаемых методом распыления (по сравнёнию с окунанием), ограничивает его применение. Однако некоторые термопластики можно нанести только методом распыления (например, при нанесении покрытий на изделия больших размеров). Так, материалы на основе таких углеводородов, как политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, наносят только распылением. Другими примерами необходимости применения только этого метода могут служить покрытия внутренних поверхностей больших резервуаров, нанесение одностороннего покрытия с использованием найлона, ацетобутиратцеллюлозы, пентона и полиэтилена высокой плотности. [c.526]

В табл. 32 приводятся характерные данные по растворимости полимеров и смол в органических растворителях, а также данные о химической устойчивости различных полимеров. Многие пластики нерастворимы в обычных растворителях. Труднорастворимы фенольные, мочевиноформальдегидные, меламиноформальдегидные, анилиноформальдегидные смолы и лигни-новые пластики в полностью отвержденном состоянии, а также найлон, полиэтилен и политетрафторэтилен. Фенольные пластики медленно взаимодействуют с расплавленным 1- или 2-нафтолом или резорцином. Найлон растворим в крезоле и 60%-ной (по объему) НС1 полиэтилен растворим в ксилоле при 75°. Каучуки в растворителях разбухают в различной степени. Эти характеристики можно использовать при идентификации таких полимеров. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология