Метил диизопропилбензол

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

Напишите структурные формулы а) 2-метил-З-этилбензола б) 1,3,5-три-метилбензола в) 1-метил-4-изобугилбензола г) 1,4-диизопропилбензола. [c.66]

Такие же реакции протекают и при окислении ж-диизопропилбензола с образованием соответствующих мета-изомеров. [c.191]

Мета- и пара-диизопропилбензолы являются ценным сырьем для получения резорцина и гидрохинона по методу, аналогичному методу совместного [c.46]

Возможно, 1 -.метил-2,3-диизопропилбензол [c.32]

Гидроперекись — трилоновый комплекс двухвалентного железа — ронгалит. Эта система приобрела большое значение в практике промышленного производства бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольпых каучуков в щелочных эмульсиях при 5°С [6]. В качестве окислителей применяются гидроперекиси изопропилбензола, п-ментана (1-метил-4-изопропилциклогексан), диизопропилбензола и другие, в качестве восстановителей—трилоновый комплекс Fe + и ронгалит. [c.138]

Этилбензол используется главным образом для превращения в стирол, а из кумола получают фепол и ацетон, а также а-метил-стпрол. Побочно образующиеся диэтилбензолы превращают в ди-винилбензолы, а из диизопропилбензолов можно получать дещевые гидрохинон и резорцин, потребность в которых возрастает (см. 16.2.1) [c.121]

При окислении диизопропилбензолов последовательно образуются моно- и дигидропероксиды, причем пара- и мета-изомеры в начальный период (до глубины окисления 30% в расчете на моногидропероксид) окисляются лри 110° С с одинаковой скоростью. Окисление моногидропероксидов м- и п-диизопропилбензола дает с выходом соответственно 11,8 и 32,5% дигидропероксиды л- и п-диизопропилбензо-ла. Моногидропероксиды получают также окислением диизопропил--бензолов при 90° С в присутствии 0,5% карбоната или бикарбоната щелочного металла до содержания 15—25% моногидропероксида в оксидате дигидропероксиды выделены при окислении диизопро-йилбензолов до глубины 70% (в расчете на моногидропероксид), причем в оксидате содержалось 48—50% моногидропероксида и 8—12% дигидропероксида [2]. [c.220]

Для получения диизопропилбензолов нами была использована так называемая полиалкилбензольная фракция, получающаяся при алкилировании бензола пропиленом наряду с изопропилбепзолом. Смесь м- и п-диизопропилбензолов также получали путем диспропорционирования технического изопропилбензола в присутствии А1С1з. Индивидуальные изомеры диизопропилбензола выделяли ректификацией смеси мета- и параизомеров. [c.191]

По литературным данным, при алкилировании бензола пропиленом в присутствии А1С1з о-диизопропилбензол практически не образуется [7]. Из смеси, полученной диспропорционированием изопропилбензола (см. выше), удается выделить мета- и пара-изомеры в более чистом виде. Выделенные ректификацией изомеры подвергали дополнительной сернокислотной и щелочной очистке для удаления непредельных соединений и фенолов. [c.191]

Исследование фракции диизопропилбензола показало, что около 65% ее составляет мета-производное (темп. кип. 203,5-—204,5°), в то время как 75% триизопропиловой фракции составляет 1,2,4-триизопропилбензол (те-мп. к-ип. 237—237,5° при 752 тт и 97—97,5° при 4 мм-, D = 0,8764 и П д = 1,4855) Толуол, как найдено, реагирует с пропиленом -при 70° в присутствии хлористого алюминия значительно быстрее, чем бензол. Продукты состоят здесь из ксилолов, триэтилбензолов и т- и р-цимолов, с преобладанием последнего. Обработка 276 г бензола, 290 г цикло-гексана и 60 г хлористого алюминия при 55° дает 50 г циклогексилбенсола, кипящего при 230— 245°, и значительные количества вышекипящих продуктов. [c.608]

Аналогично при окислении этилбеизола получаются метил-фенилкарбинол СбНбСН(ОН)СНз и ацетофенон, из изобутана — грег-бутанол, ацетон и метанол. При окислении ж- и л-изопро-пилтолуола кроме целевого гидропероксида третичного строения и соответствующих ему побочных веществ образуются первичный гидропероксид (СНз)2СН—СбН4—СНгООН и продукты его разложения, что снижает селективность. При окислении м-или я-диизопропилбензолов последовательно получаются моно-и дигидропероксиды [c.357]

Основной стадией промышленного производства двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина) является получение дигидропероксида диизопропилбензол а жидкофазным окислением последнего кислородом воздуха. Существенное влияние на состав образующихся продуктов оказывает изомерный состав исходного диизопропилбензола. Так, при окислении изомеров ди-изопропйлбензола (температура 175 °С, длительность окисления 3 ч) при конверсии углеводорода 5 11,5 и 14% (для орто-, мета-и /гара-изомеров соответственно) в продуктах окисления обнаружены фталевые кислоты, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин и фенол [167]. Было определено, что по склонности к окислению все три изомера можно расположить в ряд пара->ме-та->орто-, причем о-изомер окисляется в три раза медленнее, чем д-изомер. Такая устойчивость о-изомера по отношению к действию кислорода объясняется стерическими затруднениями [c.79]

Весьма перспективными каталитическими системами для окисЛения диизопропилбензолов до моногидропероксида являются системы на основе бис-(1-фенил-3-метил-4-фениламиномети-лен-5-пиразолоната) меди и нафтената магния (рис. 2.23). Однако использовать эту каталитическую систему для получения дигидропероксида нецелесообразно, так как скорость образования моногидропероксида и монокарбинола превышает скорость окисления второй изопропильной группы ж-ДИПБ. [c.97]

Содержание дигидроперекиси определяют, используя реакцию с ванилином в среде концентрированной серной кнслоты. Гидроперекнси в количествах не более 100 мкг определению не мешают. Максимум поглощения для дигидроперекиси ме-та-диизопропилбензола наблюдается при 520 ммк, а для остальных гидроперекисей — при 560—580 ммк. В пределах концентраций от 1 до 100 мкг закон Бера соблюдается. Чувствительность определения дигидроперекиси мета-диизопропил-бензола 0,5 мкг (максимум розовой окраски 8—10 мнн), а дигидроперекиси пара — диизопропнлбензола — 1 мкг (максимум синей окраски через 15 мин). [c.531]

Начало широкого промышленного применения гидроперекисей ароматических углеводородов относится к первым послевоенным годам. В 1947 г. началось применение гидроперекиси кумола в качестве сильного катализатора окислительно-восстановительной полимеризации в производстве холодной резины . Вслед за этим в производстве синтетического каучука стали применять гидроперекиси диизопропилбензола вместе с гидроперекисью 1-метил, 4-изопропилциклогексаментана. [c.250]

При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, повидимому, является 5-изомером. Из 1, 3, 5-триэтилбепзола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфокислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триалкилбензолов 1,4-диметил-2-этилбензол [130 б, 140], 1,5-диметил-2-этилбензол [130 б, 132 а], 1,2-диметил-4-н-пропилбензол [141], 1,4-диметил-2-и-пропилбензол [141], 1,5-диметил-2-н-пропилбензол [141], 1,5-диметил-2-изопропилбензол [141], 1,3-диметил-5-/ирт-бутилбензол [27 а, 142], 1-метил-2-н-пропил-4-изопропилбензол [143] и 1-метил-3,5-диизопропилбензол дают только по одной моно-сульфонислоте, тогда как из 1,2-диметил-4-этилбепзола [130 б, 140, 144J и 1,2-диметил-4-изопропилбензола получено по две изомерных кислоты. Строение всех этих сульфокислот не установлено. [c.24]

Методом газо-жидкостной хроматографии в сочетании с молекулярной спектроскопией и масс-спектрометрией изучен индиви уальный состав продуктов алкилирования, получающихся в заводских условиях. Полиалкилбензолы процесса алкилирования бензола этиленом анализировались на капиллярной колонке длиной 50 м, внутренним диаметром 0,25 мм, что позволило полностью разделить м- и га-изомеры диэтилбензола, составляющие основу продукта. В качестве неподвижной фазы использовался полипропиленгликоль 426. Полиалкилбензолы и более высококипящие фракции анализировались на насадочной колонке /=4 м внутренним диаметром 3 мм при температуре 170—190° С. Газ-носитель — гелий (80 см 1мин). Неподвижный носитель—хромосорб W — 60—80 меш. В качестве неподвижной фазы применялся тетрабензоат пентаэритрита в количестве 15% от веса хромосорба. Диизопропилбензолы представлены мета- и параизомерами. о-Диизопропилбензол отсутствует. [c.230]

Окси-5 -метилбензол- (1 -азокси-1) -бензол- (2-азо-Г ) -2"-окси-6"-метил-3"-5"-диизопропилбензол (VIII). К раствору [c.22]

Ниже приведены спектральные линии исследованных углеводородов. Все 1-метил-2-алкилциклогексаны были получены по Гриньяру взаимодействием алкилмагнийбромидов с 2-метилциклогексаноном, дегидратацией полученного третичного спирта, гидрированием непредельного углеводорода и разгонкой стереоизомеров на колонке 100 т.т. 1,4-Диизопропилциклогек-саны были получены гидрированием 1,4-диизопропилбензола и разгонкой на стереоизомеры на такой же колонке. На всех стадиях синтезов принимались меры для получения исходных, промежуточных и конечных веществ в возможно более чистом виде. Все перечисленные углеводороды,, кроме 1-метил-2-этилциклогексанов, получены впервые. [c.152]

В ходе исследований, посвященных синтезу некоторых душистых веществ, нами установлено, что при конденсации окиси мезитила с этил-бензолом и кумолом в условиях, описанных в предыдущем сообщении [1], наряду с 2-метил-2-/г-этилфенилпентаноном-4 и 2-метил-2-ге-кумилпента-ноном-4 образуются также диэтилбензол и диизопропилбензол соответственно. Окислением указанных углеводородов до соответствующих фта-левых кислот, а также газожидкостной хроматографией было показано, что диэтилбензол является мета-изомером, тогда как диизопропилбензол представляет собой смесь мета- и пара-изомеров. Возникновение л4-диэтил-бензола и ж- и /г-диизопропилбензолов можно объяснить, по-видимому, переалкилированием исходных углеводородов путем перемещения алкильных групп в присутствии хлористого алюминия, что неоднократно наблюдалось ранее [ ]. [c.144]

Показано, что при конденсации окиси мезитила с этилбензолом и кумолом наряду с соответствующими 2-метиларилнентанонами образуются Л1-диэтилбензол и jn- и п-диизопропилбензолы соответственно. Конденсация окиси мезитила с этилбензолом приводит также к образованию 1,1-ди-метил-5-этил-3-[(2, 2 -диметил-2 -ге-этилфенил)этил ]индена. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил диизопропилбензол: [c.339] [c.279] [c.24] [c.695] [c.511] [c.9] [c.40] [c.75] [c.326] [c.204] [c.356] [c.8] [c.371] [c.130] [c.144] [c.32] [c.127] [c.37] [c.371] [c.233] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология