Дифенилметил хлористый

Бензофенон можно получить из бензола и хлористого бензоила в присутствии хлорного железа . Кроме того, его можно получить из бензола и фосгена в присутствии хлористого алюминия з-44 путем сухой перегонки бензоата кальция , из бензойной кислоты (или ее ангидрида), бензола и пятиокиси фосфора , или окислением дифенилметана . [c.307]

ТОЙ до 70°, собирая фильтрат в особый сосуд. Таким образом, из осадка удаляют дифенилметан и о-ксилилендихлорид (примечание 5), которые в жидком состоянии переходят в промывные воды От первого фильтрата отделяют верхний слой, сушат его хлористым кальцием (20 г) и перегоняют в вакууме. Первая фракция состоит из неизмененного хлористого бензила, который собирают при 75°/14 мм рт. ст. (около 140 г). Следующую фракцию, содержащую /г-ксилилендихлорид, собирают в пределах 120—140°/14 мм рт ст. Эту фракцию также очищают от дифенилметана и о-ксилилендихлорида, промывая горячей водой, и присоединяют к сырому /г-ксилилендихлориду, который затем очищают кристаллизацией из спирта. [c.322]

Взаимодействие бензола с хлористым этилом, хлористым бензилом или хлороформом приводит к получению соответственно этил-бензола, дифенилметана и трифенилметан а [c.417]

Еще одним примером конденсации с применением хлористого алюминия и выделением молекулы хлористого водорода может служить получение бензофенона из бензола и четыреххлористого углерода с последующим гидролизом полученного дихлор дифенилметана [c.176]

Получение двухлористого <5 яс-(дифенилметил)олова [155]. К 5 раствору хлористого водорода в этиловом спирте прибавляют частями при непрерывном встряхивании 15,2 г (0,025 моля) дифенил-бис-(дифенилметил)олова. Смесь нагревают при 50° С в течение 3 час. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, петролейным эфиром (т. кип. 30—50° С) и перекристаллизовывают из смеси циклогексана с бензолом (3 2). Получают 10,5 г (80%) двухлористого бис-(дифенилметил)олова ст. разл. 115—117° С. [c.347]

При получении дифенилметана реакцией хлористого бензила с бензолом в присутствии безводного А1С1з было выделено побочно образующееся соединение состава СаоН а- В жестких усло- [c.199]

КОЙ, При которой первый мутный погон был отброшен, ензол нагревают на паровой бане до кипения, затем доступ пара прекращают и добавляют 500 г (3,96 мол.) хлористого бензила с такой скоростью, чтобы жидкость непрерывно кипела (примечание 2). Выделяющийся хлористый водород поглощают водой или же стводят его в тягу. После того, как добавление хлористого бензила закончено (на что требуется около I час.), смесь нагревают в течение 10—15 мин. или же до прекращения выделения хлористого водорода. По охлаждении бензольный раствор дифенилметана отделяют декантацией от небольшого количества смолы (примечание 3) и промывают сперва 5%-ным раствором едкого натра, а затем водой. После частичной сушки хлористым кальцием бензол отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Первый погон собирают до 125° Юмм, основную фракцию при 125—130 /10 мм и третью фракцию до 150°/10 л1л1(примечание 4). Повторная перегонка первой и третьей фракций дает еще небольшое количество вещества, которое присоединяют к основной фракции. Последнюю вымораживают и сливают с кристаллов небольшое количество оставшегося масла. Выход продукта с т. пл. 24—25° составляет 330—350 г (49,5—52,5% теоретич.). [c.234]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Экспериментальные исследования показали, что при проведении реакции в водном ацетоне из хлористого и бромистого дифенилметана (для которых мономолекулярный механизм доказан иными путями) образуется идентичная смесь бензгидрола и бензгидрилазида [10]. [c.79]

На рисунке приведены хроматограммы модельных смесей, состоящих из циклогексанома, циклогексаноноксима, капролак-тама и дифенилметана (ДФМ), который использован нами в качестве внутреннего стандарта. Эффективность примененных колонок с кристаллами хлористого натрия для циклогексаноноксима 84 теоретических тарелок на 1 м (ВЭТТ = 1,2 см). [c.258]

ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные дифенилметана eHj—СНа— gHa. Технич. значение имеют два основных желтых красителя этой группы, особенно аурамин (аурамины О и Г). Первый получают двумя методами. Но одному из них, диметил- анилин конденсируют с формальдегидом и полученный 4,4 -бис-диметила.минодифенилметан нагревают при 200° с серой и хлористым аммонием в смеси с поваренной солью в токе сухого аммиака [c.548]

Антрацен получается при обработке хлористым алюминием следующих веществ дифенилметана VI , бензола и тетрахлорэти-лена VII, бензола и хлористого метилена VIII, бензола и тетрабромэтана IX хлористого бензила X бензола и ацетилена [c.280]

Энергия активации реакции этанола с хлористым дифенилмети-лом значительно больше, чем в случае хлористого трифенилметила. Это интерпретируется как результат увеличения числа возможных невозмущенных структур вследствие введения еще одной фенильной группы, благодаря чему переходное состояние трифенильного соединения по сравнению с переходным состоянием дифенильного соедк- [c.250]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

С целью получения 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона из более доступных исходных веществ Норрис и Твиг [В] исследовали реакцию конденсации четыреххлористого углерода с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия и реакцию гидролиза образовавшихся при этом бис-(4-хлорфенил)- и (2-хлор-фенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. Конденсация проводилась в среде сероуглерода. Хлорпроизводные дифенилметана выделялись из катализата перегонкой при уменьшенном давлении. Выход 4,4 -дихлорбензофенона не превышал 24% от теоретического. [c.131]

Замещение фтора во фтористых алкилах. Несмотря на то что имеющиеся точные кинетические данные относительно реакций фтористых алкилов весьма скудны, из сопоставления результатов, приведенных в табл. 1, вполне очевидно, что фтористые алкилы значительно менее реакционноспособны, чем соответствующие им хлористые алкилы. Этого и следовало ожидать, поскольку во всех этих реакциях в переходном состоянии происходит значительное растяжение связи углерод — галоген. Метил-, бензил-, дифенилметил- и трифенилметилгалогениды способны только к реакциям замещения, и стадии, определяющие скорость, для двух точно установленных механизмов следующие [c.198]

Наибольщий интерес, по-видимому, представляют замещенные сульфиды и производные дифенилметана. В качестве фунгицидов предложено применение кадмиевых и цинковых солей 2,2 -диокси-5,5 -дихлордифенилсульфида [111, ИЗ], а также 2,2 -диoк и-3,3 5,5 -тeтpaxлopдифeнил yльфидa [112]. Эти соединения с хорошими выходами получаются при реакции соответствующих фенолов с хлористой серой, например [c.154]

Нами установлено, что хлорацилирование дифенила, как и дифенилметана, гораздо удобнее проводить в растворе хлороформа, применяя в качестве катализатора хлористый алюминий, а же реакция в бензольном растворе проходит значительно хуже в отличие от антрацена и флуорантена [2, 3]. [c.23]

Хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетон. Получен по аналогичной методике действием на 0,05 м дифенилметана 0,05 м хлорацетилхлорида в присутствии 0,06 м хлористого алюми 1ия при температуре — 6—10° С. Выход 55—60%. Светло-желтые кристаллы, темп, плавл. 57—58° С (из спирта или петролейнего эфира). [c.24]

Полипереарилирование дифенилметана [273]. В реакционную пробирку загружают 16,8 г дифенилметана. Поликонденсацию проводят в том же приборе и по той же методике, что и в предыдущем случае, в присутствии 0,68 г безводного хлористого алюминия при скорости пропускания азота 40 мл мин при 200° С в течение 60 мин. [c.248]

Такой же полимер получается в результате переарилирования дифенилметана в присутствии хлористого алюминия [137 [c.128]

При обработке металлического олова а-замещенными бензилгалогенидами в воде или толуоле оловоорганические соединения не образуются с хорошим выходом получены продукты реакции Вюрца [45]. Например хлористый дифенилметил дает сгшле-тетрафенилэтан с выходом 85%. В слу чаеа-фенилэтилхлорида получают смесь мезо- и 2,3-дифенилбутана с выхо дом 82%. При проведении реакций в воде выходы продуктов конденсации несколько ниже, чем в толуоле вследствие гидролиза [45]. [c.186]

Тетрадецилолово [321] получают в высококипящих углеводородах (расплавленный натрий и хлористый децил). Тетра(дифенилметил)олово с помощью дифенилметил калия синтезировать не удается [124]. [c.252]

Натрийорганические соединения RNa для синтеза оловоорганических соединений находят значительное применение. Это относится прежде всего к тем натрийорганическим соединениям, которые образуются путем замены на натрий подвижного водорода. Их взаимодействие с оловоорганическими галогенидами проводят в углеводородах, эфире или жидком аммиаке. Например, к циклопентадиенилнатрию, суспендированному в ксилоле, прибавляют хлористое триэтилолово при 40—60° С [322, 330]. Для получения дифенил-ди(дифенилметил)олова аммиачный раствор дйфенилметилкалия, полученный из дифенилметана в жидком аммиаке, упаривают, заменяют аммиак на эфир и кипятят с двухлористым дифенилоловом. Получают дифенилди(ди-фенилметил)олово с выходом 58% [124]. [c.253]

Дифенилметил)метилдихлорсилан [23] получают по методике, описанной для бис-(хлорфенил)метилтрихлорсилана, из бензола и дихлорметилметилдихлорсилана в присутствии хлористого алюминия (время реакции 20 час.) т. кип. 134—135° С/3 мм, d 1,1917, [c.379]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметил карбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенилдиметилкарбинола из хлористого метилмагния и этилбен-зоата во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтил карбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Катализатором в реакции хлороформа с триарилвисмутом является также треххлористый висмут [60]. При этом хлороформ превращается в тетра-хлорэтилен [61]. С хлористым бензоилом трифенилвисмут образует небольшое количество дифенилметана [19]. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология