оксихинолин фенантролин

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота. 4,7-Дифенил-1,10-фенантролин. [c.196]

Единственным преимуществом надкислот перед гидроперекисями остается пока возможность окисления гетероциклов типа а,а -дипиридила, о-фенантролина и 8-оксихинолина. [c.155]

Амино-2-оксихинолин (XXV) по реакции Скраупа дает соединение, которое из-за его тенденции к ангулярной циклизации следует принять за 6-окси-л фенантролин (XXVI). Обработка его хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором в течение 3 час приводит к б-хлор-ж-фенантролину (XXVII). Изомерный 2-хлор-л -фенантролин (XXX) получается аналогичным путем из 5-амино-2-оксихинолина (XXVIII) через стадию промежуточного [c.280]

При косвенных определениях применяют также другие осадители ферроцианид и иодат калия, 8-оксихинолин. При осаждении ферроцианидом [8321 избыток реагента в растворе определяют це-риметрически с комплексом фенантролин-Fe в качестве индикатора. Результаты отличаются от результатов гравиметрических анализов с Н2С2О4 не более чем на + 0,5% для количеств СеОг около 0,1 г. При осаждении иодатом [1834, 1835], проводимом в присутствии спирта, избыток ионов JO3 определяют титрованием раствором тиосульфата точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом. Чувствительность определения La достигает [c.171]

А1 " 8-Оксихинолин См. табл. Методики... а) pH = 4,7-9,8 б) рн = 5,2 (ацетатный буфер) в) МагЗОз, NHjOH, 1,10-фенантролин В железных рудах В силикатах Не меш. Fe 12,13, 131 [c.504]

Образующийся комплекс растворим в воде и хлороформе. Ионы С(12+ и 2п2+ реагируют аналогичным образом. С соединениями, содержащими в качестве а-заместителя карбоксильные или СН = МН-группы, могут образоваться хелатные соединения. Распространенными бициклическимн комплексообразователямн являются 2,2 -дипиридил (275 V = И) и о-фенантролин (276), которые дают с Ре + и Ре + трис-комплексы. 8-Оксихинолин (277) с ионами многих металлов образует бис- н грис-комплексы. Известны также тридентатные соединения [полученные, например, из соединения (278)]. Комплексообразование с соединениями такого типа находит широкое применение в аналитической практике. Обмен между электронами /-орбит атома металла и тс-электронами пиридина часто увеличивает стабильность этих комплексов. Иногда образованию комплексов могут препятствовать стерические факторы [как в соединении (275) V = СНз]. [c.56]

Пиридины [1, 42, 75, 82], соединения пиридиния [78], N-окиси [60, 71], пиперидины [75], хинолины [42, 45] (синтезы Скраупа) [49]. 4- [28] и 8-оксихинолины [7], изохинолины [42, 45], гидрированные изохинолины [51, 52], акридины [81], фенатридины [6, 24, 80], 1,10-фенантролины (их хелатные соединения [16], соеди- [c.271]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Для системы люминол — кобальт (II) — перекись водорода изучено влияние различных комплексообразующих реагентов диметилглиоксима, ЭДТА, этилендиамина, фенантролина, салицилальдегидэтилендиамина, нит-розо-Й-соли, о-оксихинолина, гликокола, ацетил ацетона, аммиака, сали-цилата натрия и др. [55]. Оказалось, что все они являются ингибиторами хемилюминесценции. В указанном ряду сила тушения уменьшается. Учитывая, что исследуемые растворы очень разбавлены, бесцветны и прозрачны, что исключает абсорбцию света самим раствором, единственной причиной тушения необходимо считать разрушение комплекса oL с образованием комплексов с вводимыми комплексообразующими веществами. Это предположение было подтверждено наличием равновесия между люминольным oL и комплексом кобальта с комплексоном III oY [55]. [c.91]

Диэтилдитиокарбамат Диметилглиоксим а,а -Дипиридил d-Нитрозо-Р-нафтол 1,10-Фенантролин Соль железа (II) Диэтилдитиокарбамат Куиферрон а-Нитрозо-р-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Сульфосалициловая кислота [c.299]

Клешневидные (в частности, внутрикомплексные) соединения , образуемые многими катионами с ацетилацетоном, оксихинолином, бензоилацетатом, монофторацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, дитизоном, диэтилдитиокарбаматом, купферо-ном, теноилтрифторацетоном, пиридином, о-фенантролином и др. Перечисленные вещества имеют 2 вида функциональных групп кислотные (—СООН, —ОН, —ЗОзН, = МОН и др.) и координационные (—ЫН2, =0, =НОН и др.). [c.438]

Рис. 10. Зависимость между эффектами о-фенантролина и 8-оксихинолин-5-сульфоновой кислоты на активность, связывание цинка и структуру алкогольдегидрогеназы дрожжей [127].

Поскольку доказано, что молекулы растворителя связаны координационно, ставится вопрос о том, оказывает ли влияние (и в какой степени) пространственная конфигурация растворителя на коэффициенты распределения отдельных катионов. (так, как это имеет место в реакциях осаждения производными 8-оксихинолина или в цветных реакциях с производными 1,10-о-фенантролина). Такое влияние могло бы привести в ряде конкретных случаев к почти специфической экстракции и дать значительно более высокие факторы разделения. Мы попытались подойти к выяснению этого вопроса при помощи несколь-кйх экстракционных опытов с циклогексаноном и с такими производными циклогексанона, в которых 2- или 4-положения по отношению к карбонильной группе замещены хлором, алкил-или алкилиден-группами [28]. Результаты этих опытов представлены в табл. 5. [c.337]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

К этой же группе комплексообразующих веществ относится 6-0КСИ-1,7-фенантролин [89], предложенный в качестве фотометрического реагента на железо. Он представляет собой молекулу 8-оксихинолина с аннелированным в положения 5 и 6 пиридиновым ядром. [c.260]

При образовании комплексов А1 с октаэдрической структурой более предпочтительны анионные кислородсодержащие бидентатные лиганды, чем нейтральные амины и другие поляризующиеся лиганды. Поэтому -дикетоны, пирокатехин и дикарбоно-вые кислоты образуют прочные трис-комплексы. То, что по стерическим причинам трис-комплекс алюминия с 8-оксихинальдином не образуется, а также малая склонность алюминия к комплек-сообразованию с диэтилдитиокарбаматом позволяют применять эти реагенты для экстракции из растворов AI многих мешающих катионов. Полезный с аналитической точки зрения комплекс дает с алюминием 8-оксихинолин (но не 1,10-фенантролин). В боль- [c.310]

Обработка фермента 1,10-фенантролином или 8-оксихинолин-сульфонатом [20, 83, 84] в течение 15 дней при pH 5,5 привела к удалению цинка(II). Полученный апофермент совершенно неактивен, хотя и довольно стабилен, так как после прибавления цинка он полностью восстанавливает свою активность [20, 73, 83]. Удаление металла приводит к небольшому изменению спектров ДОВ, но основные физико-химические свойства апо- и металлофермента одинаковы. Существенны в этом отношении данные о том, что единственной особенностью разностных карт электронной плотности между кристаллами апо- и Zn-карбоангидразы является максимум плотности, отвечающий ионам цинка (рис. 16.4) [85]. Кристаллы металло- и апофермента изоморфны. Последние могут быть получены при длительной (16 суток) обработке кристаллов нативной карбоангидразы 0,01 М раствором 2,3-димеркаптопропанола-1, содержащим 2,45 М (NH4)2S04, в атмосфере водорода [85]. [c.577]

Линдског и Наймен [84] определили константы устойчивости (К) различных комплексов фермента с металлами, используя метод конкурентного комплексообразования с ЭДТА, 1,10-фенантролином и 8-оксихинолин-5-сульфонатом. В табл. 16.9 приведены значения К, измеренные при pH 5,5, где ионы металлов удаляются [c.578]

Для хелатов, образованных двухзарядными катионами М +, установлен следующий ряд устойчивости (ряд Ирвинга — Вильямса) Мп +С <Ре +<Со +<ЫР+<Си +>2п2+. При отсутствии специфичных стерических эффектов этот ряд соблюдается для комплексообразования со следующими хелатообразующими реагентами 0,0-реагенты щавелевая кислота, салициловый альдегид, ацетилацетон) Ы,0-реагенты 8-оксихинолин, хинальдиновая кислота, пиридин-2-карбоновая кислота)-, Ы,Ы"-реагенты 1,10-фенантролин, этилендиамин, дипиридил) Ы,0,0-реагенты метиламиноуксусная кислота)-, Ы,0,0,5-реагентьг метилтиоэтиленаминодиуксусная кислота)-, Ы,Ы,Ы,Ы-реагенты триами-ноэтиленамин). Изменение констант устойчивости комплексов ряда металлов с реагентами, названия которых набраны курсивом, графически показано на рис. 3. Последовательность, в которой выше перечислены функциональные группировки, приблизительно соответствует увеличению констант устойчивости (значений р/С1) для этих катионов. Исключе- [c.62]

Железо 5,7-дибром-8-оксихинолин (вес.), купферон (вес.), вариаминовый голубой (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр.), сульфосалициловая к-та (титр., СФ), Л -фенилантранйловая к-та (титр.), ферроин (титр.), алюмокрезон (СФ), батофенантролин (СФ), 2,2 -дипи-ридил (СФ), тирон (СФ), о-фенантролин (СФ), стильбексон (люм.). Золото тиогликолевая к-та (вес.), щавелевая к-та (вес.), аскорбиновая к-та (титр.), гидрохинон (титр.), дитизон (титр.), 5( -диметил-аминобензилиден)роданин (СФ), пикраминовая к-та (СФ). [c.372]

Цикл I встречается в комплексах 8-оксихинолина, его производных и 4-оксибензотиазола. Цикл II образуется в комплексах 2,2 -дипиридила, 1,10-фенантролина и а,а, а"-трипиридила. Цикл III имеет место в хелатах диметилглиоксима цикл IV — в хелатах салицилальдоксима и его производных цикл V — в хелатах пирокатехина, пирогаллола и их производных цикл VI — в хелатах этилендиамина и его производных цикл VII —в комплексах о-аминокарбоновых кислот, а цикл [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин оксихинолин фенантролин: [c.172] [c.208] [c.277] [c.281] [c.277] [c.281] [c.216] [c.276] [c.153] [c.454] [c.572] [c.57] [c.359] [c.412] [c.23] [c.306] [c.140] [c.56] [c.189] [c.352] [c.224] [c.264] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология