Термостаты термометры к ним

При измерении температуры в термостате термометром с выступающим столбиком ртути или спирта вводят поправку к показанию термометра. [c.220]

Оборудование. Химический стакан на 250 мл-, часовое стекло стеклянный шпатель стеклянные пластины термостат термометр на 250° С мерный цилиндр на 250 мл-, колба плоскодонная на 500 мл-, банка с притертой пробкой на 500 мл-, ареометр. [c.66]

Во время инкубации измеряют температуру в различных частях термостата термометрами, помещенными в колбы или пробирки с водой. [c.177]

Термостат закрывают крышкой, вставляют в нее термометры — контрольный и контактный, обеспечивающий поддержание температуры по контрольному термометру 140 1°С. Включают все четыре нагревательных элемента термостата, из которых два соединены с терморегулятором. По достижении температуры масла в термостате 40—50° С включают мешалку и продолжают нагревать масло до 140° С, затем временно отключают контактный термометр и продолжают нагрев масла до 145—148° С, наблюдая температуру по контрольному термометру. [c.126]

Крышку снимают с термостата, предварительно вынимая из нее контрольный и контактный термометры, на ось вала надевают кассету с колбами и включают вращение кассеты. При этом кассета с колбами по винтовой резьбе вала погружается в масло. Во избежание резкого рывка в момент включения вращения кассету придерживают, нажимая рукой на рукоятку вниз до тех пор, пока кассета не достигает нижнего крайнего положения, после этого вращение кассеты выключают. [c.127]

Термостат закрывают крышкой — горла колб должны быть открыты для свободного доступа воздуха во время испытания, вставляют в крышку контактный и контрольный термометры, включают вращение мешалки и кассеты и отмечают время начала испытания. [c.127]

По окончании испытания масла по п. 3.2. в течение 10 ч или по п. 3.3 в течение 25 ч вращение вала прибора и электрообогрев выключают, снимают крышку с термостата, предварительно вынимая из нее контрольный и контактный термометры, и только после этого включают подъем кассеты. При этом кассета по винтовой нарезке вала поднимается вверх. После того, как кассета достигнет верхнего крайнего положения, вращение вала вновь выключают, дают маслу стечь, снимают кассету и охлаждают ее несколько минут на воздухе. Затем снимают колбы с кассеты, вытирают их фильтровальной бумагой, извлекают из колб держатели со стерженьками и пластинками. Пластины берут пинцетом, опускают в чашу с бензолом и промывают до тех пор, пока капля бензола после промывания, нанесенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять на ней масляного пятна. После промывки пластины высушивают на фильтровальной бумаге на воздухе при комнатной температуре и взвещивают с погрешностью не более 0,0002 г. [c.128]

Чашки с битумом устанавливают на горизонтальную решетку сушильного шкафа илп вакуум-термостата, предварительно нагретого до температуры испытания. Температуру контролируют термометром, ртутный резервуар которого находится на высоте чашек. [c.416]

После полного расплавления парафина стакан вынимают из термостата и перемешивают парафин предварительно нагретым термометром. Затем вынимают из термостата вакуумный приемник, быстро обертывают его сухим полотенцем так, чтобы метка 100 мл была открыта, и наливают до метки расплавленный парафин, после этого измеряют температуру парафина в вакуумном приемнике. При 80 2° С парафин переливают по возможности полностью из приемника в колбу для перегонки. [c.462]

I — термостат 2 — реактор 3 — мешалка 4 —термометр 5 — направляющие втулки 6 — холодильник 7 — ртутный затвор Й — двигатель 9 — 1/-образный манометр 10. 3 — краны // — бюретка /2 — напорная склянка И — контактный термометр. [c.58]

Регулирование температуры потока, циркулирующего по змеевику, с помощью термостата сложно, особенно если скорость потока изменяется в широких пределах. Во многих случаях эта система дополняется системой регулирования по интегралу и производной. Это необходимо для компенсации времени запаздывания самой системы регулирования. На рис. 195 показана схема регулирования такого типа. С помощью термостата поддерживается установленная температура теплоносителя в ванне, которая должна быть приблизительно на 10° С выше температуры продукта на выходе из подогревателя. Необходимая температура продукта окончательно устанавливается за счет перепуска соответствующего количества холодного потока через трехходовой клапан. При проектном режиме работы подогревателя некоторая часть потока должна перепускаться таким образом, чтобы обеспечить контроль в обоих направлениях. Термометр, измеряющий температуру газа после подогревателя, должен устанавливаться на расстоянии пе менее 50 см от точки смешения, чтобы горячий н холодный газ хорошо перемешались. [c.307]

Опытное определение тепловых эффектов. Для определения тепловых эффектов, сопровождающих химические реакции, применяются специальные приборы, называемые калориметрами. Калориметрическое определение ведется так, чтобы вся химическая энергия выделялась в виде теплоты или частично затрачивалась на совершение внешней работы расширения газа, которая может быть учтена. Простейший калориметр может быть собран по схеме, показанной на рнс. 69. Химическая реакция ведется в сосуде Дьюара I. Он представляет собой стеклянный сосуд с посеребренными изнутри двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух, вследствие чего стенки сосуда почти не проводят теплоты. Для более равномерного теплообмена с окружающей средой сосуд все же помещают обычно в большой термостат 2, наполненный водой . Во время опыта температура термостата поддерживается постоянной. Сосуд покрыт медной крышкой 3 с тремя отверстиями для термометра 4, мешалки 5 и для пробирки 6. [c.193]

При проведении измерений наилучшая стабилизация температуры достигается в жидкостных термостатах с перемешиванием и использованием термометров сопротивления или жидкостных термометров. В этом случае температура регулируется с точностью до 0,002° К. Важно отметить, что точность регулирования и точность измерения температуры — совершенно различные величины. Так, в большинстве р—V—Г-измерений точность измерения температуры достигает 0,01° К при обычных температурах и значительно уменьшается при очень высоких и очень низких температурах. Ошибка 0,01° К при температуре выше 100° К составляет меньше 0,0001, что вполне приемлемо для большинства измерений. К сожалению, во многих работах по определению вириальных коэффициентов погрешность измерения температуры составляет примерно 0,1° К. [c.75]

Приборы, посуда и реактивы рН-метр, термостат, термометр, во 1яная баня, сскундо.мер бюксы и тигли, бюретки на 2."), мл, мерная колба на [c.47]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Ртуть — единственный жидкий при комнатной температуре металл. Его символ, Hg, происходит из латинского слова hydrargyrum, что значит подвижное или жидкое серебро. Ртуть имеет важные области применения, часть которых обусловлены именно ее жидким состоянием. Как прекрасный проводник электричества она используется в тихих переключателях света. Также ее можно найти в термометрах, термостатах, ртутных уличных лампах, флуоресцентных лампах и в некоторых красках. В жидком виде ртуть не особенно опасна, однако ее пары весьма опасны для здоровья. Поскольку жидкая ртуть медленно испаряется, необходимо избегать прямого контакта с ней. [c.73]

Взвесить калориметрический сосуд, залить в него 150 мм воды и вновь взвесить его па технических весах. 3. Довести температуру воды в калориметрическом сосуде до температуры иа 2 ниже температуры воздуха в боксе. 4. Отвесить иа технических весах 2 г тщательно измельченного КС1, перенести его во взвешенную на аналитических вссах ампулу и вновь взвесить ее. Укрепить ампулу в крьинке термостата. 5. Установить калориметрический сосуд с водой в термостат и закрегтть его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой. Ампула с исследуемым веществом должна быть погружена в воду только той частью, в которой находится исследуемое вещество. Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 6. Включить мешалку, установить при помощи реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды. 7. Проверить скорость изменения температуры воды в калориметре, которая не должна превышать [c.135]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в пего 150 мл воды при комнатной температуре и вновь взвесить. 3. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмапа был полностью покрыт водой, лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 4. Включить мешалку и установить максимальную скорость ее вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды, движком реостата. 5. Включить нагреватель и установить ток на 2—2,5 а. Выключить нагреватель, когда температура воды станет на 1,5—2° ниже температуры воздуха в боксе. 7. Наблюдать за скоростью изменения температуры по термометру Бекмана и включить секундомер, когда она станет равномерной и равной 0,02—0,04 град мин. 8. Записать 10—12 отсчетов — начальный период опыта —по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 9. Включить нагреватель и второй секундомер, но которому определяется продолжительность пропускания тока через нагреватель. Записать ток и напряжение нагревателя. Продолжать запись температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 10. Записать ток и падение напряжения через 2 мин и выключить нагреватель. И. Продолжать измерения температуры по термометру Бекмана и сделать 12—15 отсчетов после того как скорость изменения температуры установится равномерной. 12. Определить графически АЛ 13. Рассчитать Wi по уравнению (V,13). 14. Вылить воду из калориметрического сосуда, высушить его, взвесить на технических весах, залить 150 мл исследуемой жидкости и вновь взвесить. 15. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы 11 2. повторив пп. 3—13. 16. Вычислить истинную удельную теплоемкость исследуемой жидкости но уравнению (V,24) при температуре (Tj + Т- 12. [c.144]

Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд с водой так, чтобы надетое резиновое кольцо закрывало калориметрический сосуд. Отметить длину погруженной части термометра Бекмана и высоту заполненной части калориметрического сосуда. 7. Погрузить термометр Бекмана в мерный цилиндр с водой и определить объем погружаемой части термометра. 8. Закрепить калориметр в холодном ультра-термостате, поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. 9. Начать калориметрический опыт через 40 мин после того, как в горячем ультратермостате установится температура 50° и скорость изменения температуры воды в калориметре станет менее 0,04 град мин. 10. Включить секундомер и измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сск. После 11-го отсчета вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультратермостата и быстро перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать содержимое калориметрического сосуда пробиркой. 11. Продолжать не-прерывг[о измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сек. Сначала будет наблюдаться быстрое повышение температуры, а затем — постепенное снижение. 12. Сделать одиннадцать отсчетов температуры после того как установится равномерная скорость изменения температуры. 13. Измерить температуру воды в калориметрическом сосуде обычным термометром 14. Определить графически АЛ 15. Рассчитать по уравнению [c.146]

Обычный стеклянный аквариум (рис. 81) залить дистиллированной водой (термостат) , снабдить электрогрелкой. 3, мен]алкой 2, контактным термометром, 5, химическим термометром 4 и держателем [c.169]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать ЛИНП1ИЙ пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, произвести отсчет давления пара ио вакуумметру или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем. V, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении [c.170]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75—100 мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат сдистилли-роваиной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, контактный термометр 7 и кипятильник 2. Сосуд / соединить с вакуумной системой через змеевидный холодильник 4, в котором улавливаются пары исследуемой жидкости. Это необходимо для предупреждения конденсации паров на стенках соединительных трубок и и манометре II. Холодильник 4 через краны 5 н 8 соединен с вакуум-насосом [c.172]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевииы рассчитать на 3 мя серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат / при заданной температуре. За начало реакции считать момеит, когда раство]) примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до коица опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, п направить в сосуд б, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброваиш.п" капилляр, за1Н1Ш1еирп п"1 спизу стеклянной ватой 7. [c.393]

I — привод мешалки 2 — мешалка 3 — стеклянный кожух 4 — уравннтельиая трубка 5 — градуированная бюретка Б — склянка со ртутью 7 — бюретка для залнва бензина 8 — пробоотборник с сифоном 9 — термостат 10 — термометр [c.197]

Реактор 2 представляет собой цилиндрический сосуд с мешалкой 3, в который заливают 80 мл топлива. Частота вращения мешалки 10—20 об/с обеспечивает протекание реакции окисления в кинетической области. Мешалка уплотняется с помощью ртутного затвора 7. Реактор снабжен термометром 4 и обратным холодильником 6 с водяным охлаждением. Реактор помещают в термостат 1. В качестве окислителя используют технический кислород. Объемы поглощенного кислорода замеряют с помо1цью газовой бюретки через каждые 5—10 мин. Рекомендуемые концентрации ПК, в топливе 5-10 —10 моль/л, температура 100—140 °С. Результаты опытов по инициированному окислению представляют в координатах Д[Ог]—t [96, 111, 112] (рис. 3.2). Чаще всего зависимость имеет линейный характер (см. рис, 3.2, кривая 1). Скорость окисления определяют как тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс [c.59]

Испытуемое масло наливается в приемный резервуар t при комнатной температуре. Для этого достаточно 15 см . Затем на резервуар надевают крышку г С капилляром, но без термометра, присоединяют трубку ги и насасывают в капилляр масло до нижней черты. После этого кран у насоса закрывается, чтобы масло не вытекло обратно и при помопщ ключей г, I завинчивают крышку резервуара. Собранный таким образом прибор опускается в термостат, вводят на место термометр и подымают температуру до желаемой высоты. Оба термометра в термостате и в масле должны показывать тождественную температуру, после чего, открывая кран Н [c.260]

Рис. 7. Прибор, использованный для доказательства независимости изменения внутренней энергии от изменения объема и Р при Т = = onst для газа в идеальном состоянии 1, 1, 1" —краны 2, 2, 2" — термометры 3 — сосуды 4 — термостат

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Подготовка установки УПА-1 к работе осуществляется следующим образом промывают онару жн и изнутри цилиндр, термостатную ваину и внутреннюю полость термостата внутреннюю полость цилиндра термостатной ванны протирают льняным полотс1щем закрепляют цилиндр в термостатной ванне составные части установки соединяют резиновой трубкой заливают поверочную жидкость в цилиндр термостатной ванны. Термостат заливают дистиллирсванной водой однократной перегонки, включают и удаляют воздух из термостатной ванны с помощью винта, рас П0Л0женн0(Г0 на ее крышке. Управление работой термостата осуществляется электроконтактным термометром, помещенным в цилиндр термостатной ванны. [c.27]

Температурный режим в нитраторе поддерживался с помощыо двух термостатов, связанных с ванной двумя рециркуляционными линиями, снабженных центробежными насосами в качестве побу-. дителей. В одном из термостатов происходило охлаждение теплоносителя добавлением льда. В термостате был установлен электро-контактный ртутный термометр, используемый для целей визуального контроля температуры и для сигнализации. В рециркуляционной системе термостата охлаждения расход теплоносителя измерялся с помощью стеклянного ротаметра. При дистанционном переключении трехходового крана теплоноситель подавался [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Термостаты термометры к ним: [c.302] [c.68] [c.30] [c.227] [c.295] [c.130] [c.174] [c.283] [c.7] [c.203] [c.316] [c.73] [c.234] [c.260] [c.275] [c.444] [c.444] [c.276] [c.276] [c.59] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология