Силикагель структура матрицы

На рис. 11-1 приведены характеристики пористой структуры матриц, полученных под действием различных осадителей силикагеля. В промышленных условиях все эти матрицы обладают достаточно хорошей стабильностью. Таким образом, если силикагель осаждают при постоянных pH и концентрации 8102, то пористая структура катализатора практически не зависит от того, используют ли для нейтрализации силикатного раствора сильную кислоту или более мягкие осадители, например сульфат алюминия или двуокись углерода, Упрощенно механизм этого процесса можно представить следующими уравнениями. [c.225]

Разновидностью матричного электролита является загущенный электролит, в котором матрицей служат макромолекулы загустителя (крахмала, муки, силикагеля и т. п.) с малоподвижной пространственной структурой. В матричных электролитах отсутствует перемешивание жидкости за счет конвекции, поэтому их применение облегчает герметизацию ХИТ. [c.47]

Различия второй категории связаны главным образом с тем, что реальные сорбенты не вполне соответствуют модели идеальной неполярной поверхности по нескольким причинам. Во-пер-вых, степень модификации силанольных групп может быть различной, и не всегда допустимо пренебрегать возможностью прямой сорбции на силикагелевой матрице. Так, в [97] указано, что концентрация силанольных групп на поверхности силикагеля составляет 8—9 мкмоль/м , в то время как из-за пространственных затруднений плотность модификации алкильными группами не превышает 4 мкмоль/м . Во-вторых, влияние может оказывать структура частично упорядоченного слоя органических лигандов. Этот слой не плоская неполярная поверхность, а скорее разрыхленная приповерхностная зона, заполненная, наряду с модифицирующими лигандами, молекулами растворителя. Способность молекул разделяемых веществ сорбироваться на ее поверхности либо внедряться между отдельными радикалами лигандов, очевидно, будет зависеть от структуры последних. К сожалению, явления такого рода плохо предсказуемы, так что целенаправленно создать обращенно-фазовый сорбент, отличающийся по селективности в желаемом направлении, нелегко. Исследования в этом направлении тем не менее проводятся. Остановимся на некоторых достигнутых результатах. [c.59]

Сорбенты этой группы обладают повышенной скоростью массообмена, что достигается созданием пористой структуры с хорошей проницаемостью при низкой обменной емкости. Как и другие сорбенты, они имеют в качестве основы или силикагель, покрытый полимерным слоем, или полимерную матрицу иа основе СТ-ДВБ. Фирмы представляют крайне недостаточную информацию о структурных и других характеристиках этих сорбентов и для этого [c.237]

Анализ приведенных в разделе данных по разным типам сорбентов для различных вариантов жидкостной хроматографии показывает, что сорбенты синтезируют в основном по сходным схемам, они чаще имеют в своей основе матрицу силикагеля и несколько реже матрицу полимера и обладают широким разнообразием структурных характеристик. В способах их получения и модификации много общего. В некоторых случаях сходные задачи решаются с использованием разных сорбентов например, для разделения биополимерных систем используют сорбенты гелевой структуры и ie , задачи, решавшиеся ранее только методом [c.239]

Действительно, если в качестве матрицы взять ряд силикагелей, для которых получение заданной пористой структуры уже не вызывает затруднений [II, придать его поверхности определенный функциональный состав, необходимый для дальнейшего молекулярного наслаивания углерода, и затем осуш,ествить это наслаивание, то в результате получим ряд углеродных сорбентов, которые нри надлежащем выборе исходных матриц могут составить эталонный ряд. [c.57]

Колонки для ситовой хроматографии при высоких давлениях заполняют устойчивыми к давлению твердыми фазами с жесткой матрицей, например силикагелем. Эти материалы по сравнению с мягкими гелями имеют некоторые преимущества ими легче заполнять колонку, их не нужно выдерживать в элюентах для набухания, проницаемость колонок, заполненных такой насадкой, не зависит от давления. Разделение можно проводить с различными элюентами, так как за набуханием геля следить не надо. При смене элюента состояние насадки не меняется, поэтому смена растворителя осуществляется относительно быстро и просто. Это увеличивает возможности метода. Твердые фазы и их пористая структура устойчивы при высоких температурах почти ко всем органическим растворителям, что особенно важно, например, при характеристике полиолефинов. [c.208]

К настоящему времени в реакциях молекулярного наслаивания систематически обследован широкий круг соединений элементов III — VIII групп периодической системы. При этом в качестве матриц, на которых осуществлен синтез, использовались материалы различной химической природы и структуры как простые, например кремний, так и сложные (кремнезем, алюмосиликаты), являющиеся диэлектриками, полупроводниками. Синтез методом молекулярного наслаивания в надлежащих условиях одинаково успешно идет на поверхности монокристаллов и пористых материалов (силикагель), а также высокодисперсных порошков. [c.215]

Сетки связаны между собой ван-дер-ваальсовскими связями. Примером подобных структур являются структуры многих дэпитов, в частности гидросиликатных. Гидросиликатные слои, осаждаемые в процессе ДЭП, располагаются на поверхности силикагеля или оводненного кварца так, что почти не мешают растворению матрицы (см. гл. XV). А это возможно только в том случае, если гидросиликатные слои не лежат на матрице одни на других, а вырастают на ней ребром. Растворитель при этом почти без помех проникает к матрице между слоями, расстояние между [c.252]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Хотя 13 большинство случаев снецифические свойства силикагелей объясняются наличием отпечатков , матриц и других стру1чту])иых образований [4—7], оставляемых в структуре спликагеля молекулами вещества-форлгователя, корреляция мен ду остающимися в силикагеле количествами вещества-формователя и специфическими адсорбционными свойствами еще пе найдена. Для решения этого вопроса необходимо провести дополнительные хич ледования [11, 14]. [c.72]

Модифицирование поверхноста и структуры пористых матриц является одним из важных направлений расширения областей применения, повышения селективности, регулирования структурных и физико-механических характеристик адсорбентов. Среди поглотителей с модифицированной поверхностью наиболее пшрокое применение находят различные марки силикагелей благодаря наличию на их поверхности реакцион- [c.254]

Промежуточными продуктами кислотной обработки цеолитов могут быть в разной степени декатионированные формы исходных минералов. Конечный продукт кислотной обработки как правило, высококремнистая рентгеноаморфная матрица, отличающаяся от осажденного силикагеля своим псевдоморфным развитием по зернам исходного минерала. ИК-спе-ктры и термограммы этих продуктов близки к таковым силикагеля. Однако другие свойства существенно отличаются. В первую очередь это относится к тепло- и электропроводности, пористости, насыпной массе и другим физическим характеристикам. Кроме того, конечнь]е продукты кислотной обработки цеолитов обладают высокой реакционной способностью. Таким образом, высококремнистые рентгеноаморфные продукты, образующие псевдоморфозы по зернам исходных минералов, можно рассматривать как новые материалы, обладающие рядом специфических свойств. Однако основной мотив кристаллической структуры исходного минерала может сохраняться до весьма значительной степени декатионирования. Такие высококремнистые продукты кислотной обработки ионообменных силикатов, сохранившие основной мотив кристаллической структуры исходного минерала, мы предлагаем называть силика-кристаллитами, в отличие от силикагелей. [c.138]

Изменяя соотношение концентраций исходных мономеров, можно в широких пределах изменять пористость, удельную поверхность и число активных гидроксильных групп сферона. Структура твердого макросетчатого геля сферона похожа на структуру силикагеля (гидрофобные углеводородные группы обращены внутрь полимера). В то же время наличие гидроксильных групп на поверхности придает матрице сходство с сефарозой и позволяет использовать разработанные для сефарозы методы активации носителя Типы гелей сферой , содержащих различные функциональные группы, выпускаемые фирмой La hema (ЧССР), приведены ниже [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология